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Et3GeH versus Et3SiH: controlling reaction pathways in catalytic C–F bond activations at a nanoscopic aluminum chlorofluoride†

  • Catalytic C–F bond activation reactions of mono- and polyfluoroalkanes at Lewis acidic amorphous aluminum chlorofluoride (ACF) are presented. The hydrogen sources Et3GeH or Et3SiH control the selectivity of the conversions. The immobilization of Et3GeH at ACF resulted in catalytic dehydrohalogenation reactions to yield olefins under very mild conditions. In contrast, if Et3SiH is immobilized at ACF, C–C coupling occured and the formation of Friedel–Crafts products was observed. MAS NMR spectroscopic studies revealed information about the surface binding of the substrates.

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Autor*innen:G. Meißner, D. Dirican, Christian Jäger, T. Braun, E. Kemnitz
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Catalysis Science & Technology
Jahr der Erstveröffentlichung:2017
Verlag:The Royal Society of Chemistry
Jahrgang/Band:7
Ausgabe/Heft:15
Erste Seite:3348
Letzte Seite:3354
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:Building-blocks; Carbon-fluorine bonds; Etal-complexes; Germylium ions; Hydrodefluorination; Lewis-acids; Phosphine-ligands; Room-temperature; Vapor-phase hydrofluorination; Vinyl fluoride
DOI:10.1039/c7cy00845g
ISSN:2044-4753
ISSN:2044-4761
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:05.09.2017
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:05.09.2017
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