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Organisationseinheit der BAM
Supplementary comparison study - measurement capabilities for the quantification of ethanol in water
(2022)
The accurate quantification of ethanol in water is essential for forensic applications such as blood and breath alcohol testing and for commercial applications such as the assessment of alcoholic beverages.
The intercomparison EURAMET.QM-S14 is part of a capacity building project named ALCOREF “Certified forensic alcohol reference materials”
that is running within the European Metrology Programme for Innovation and Research (EMPIR). The intercomparison should allow project partners and other interested National Metrology Institutes (NMIs) and Designated Institutes (DIs) to benchmark their analytical methods for the quantification of ethanol in water. The study plan was agreed by the European Association of National Metrology Institutes (EURAMET) Subcommittee Bio- and Organic Analysis (SCBOA) and the Organic Analysis Working Group (OAWG) of the Comité Consultatif pour la Quantité de Matière (CCQM) in February and April 2019, respectively. The intercomparison was coordinated by BAM. Two concentration levels relevant for the calibration and verification of evidential breath alcohol analysers were distributed to study participants. Fifteen institutes from 15 countries registered for the intercomparison and returned results. Participants mostly applied gas chromatography with flame ionisation detection (GC-FID) or mass spectroscopy (GC-MS), one participant used titrimetry and one participant employed a test bench for breath analyser calibration (“bubble train”). Participants did either in-house purity assessment of their commercial ethanol calibrants by Karl-Fischer titration, chromatographic methods, quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy (qNMR) and/or density measurements; or they used ethanol/water Certified Reference Materials (CRMs) from NMIs/DIs for calibration.
CCQM OAWG agreed to use a consensus value from participants results that utilizes the reported uncertainties as Key Comparison Reference Value (KCRV). The Gaussian Random effects model with Hierarchical Bayesian solution (HB-REM) is a reasonable approach in this case. The KCRVs and Degrees of Equivalence (DoEs) were calculated with the NIST consensus builder version 1.2 Hierarchical Bayes procedure.
Successful participation in the interlaboratory comparison has demonstrated the capabilities in determining the mass fraction of ethanol in aqueous matrices in the range 0.1 mg/g to 8 mg/g. Fourteen out of 15 participants have successfully quantified both samples, one participant successfully quantified only the lower-level (0.6 mg/g) sample.
Afin de garantir la qualité des eaux en Europe, la Commission Européenne a demandé aux États Membres, de leur fournir des résultats de mesure comparables et traçables pour l’analyse des polluants critiques. Devant ces enjeux considérables pour la protection de l’environnement, l’apport de la métrologie est nécessaire pour améliorer la fiabilité des analyses et permettre la comparabilité des résultats. C’est pourquoi, le projet de recherche européen Euramet/EMRP/ENV08 « Traçabilité des mesures pour la surveillance des polluants critiques de la DCE, Directive Cadre européenne sur l’Eau (2000/60/CE) », financé par l’EMRP, avait pour objectif de fournir des éléments pour la mise en place d’une base métrologique. Des méthodes de référence primaires permettant d’analyser des substances dangereuses prioritaires y sont développées pour répondre aux exigences de la DCE en termes de niveaux de performance (limites de quantification et incertitudes). Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), substances dangereuses prioritaires « orphelines » de méthodes DCE compatibles, font partie des polluants ciblés par le projet. Le développement et la validation de la méthode d’analyse des HAP dans l’eau totale ont été réalisés. La méthode qui satisfait au mieux les exigences de la DCE en termes de concentrations et d’incertitudes accessibles est l’extraction en phase solide (SPE) sur un support disque suivie d’une analyse par dilution isotopique associée à la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectroscopie de masse (DI-CG/SM).