Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Filtern
Dokumenttyp
Schlagworte
- Boden (2)
- Soil (2)
- Analyseverfahren (1)
- Aniline (1)
- Behandelter Bioabfall (1)
- CEN/TC400 (1)
- Chemometrics (1)
- Chloroanilines (1)
- Content analysis (1)
- Dioxins (1)
Organisationseinheit der BAM
The total petrol hydrocarbon (TPH) content in soil is determined by gas chromatographic separation and flame ionisation detection according to ISO 16703 in routine laboratories for about 20 years. The development of the interlaboratory variability observed with this analytical procedure over 15 years in a proficiency testing scheme conducted annually with more than 170 participants is evaluated in detail. A significant improvement of the reproducibility standard deviation among participants is observed over the years and attributed to an increasing familiarity with the procedure. Nevertheless, the determination of TPH in the environmentally relevant mass fraction range between 500 mg/kg and 10 000 mg/kg in soils or sediments is far from reaching the reproducibility standard deviations predicted by the Horwitz curve. It is seen that laboratories with sporadic participation tend to report higher bias, while a core group of laboratories participating on a regular basis arrived at reproducibility standard deviations below 20 %. Results from a given laboratory obtained on two different samples tend to be highly correlated in the same PT round indicating a sound repeatability. Expectedly, the within-laboratory correlation between results from consecutive rounds was considerably lower. However, results from consecutive rounds with a temporal distance of 1, 2 or 3 years revealed largely similar correlations which suggests that the within-laboratory reproducibility adjusts to a constant level at least after a period of 1 year.
Due to the increasing presence of microplastic particles (MP) in the Environment and the unknown risks arising from them, there is an urgent need for analytical methods that allow for an efficient identification and quantification of microplastics (MP), i.e. particles < 5 mm, in environmental samples. So far, mostly timeconsuming (micro) infrared or micro-Raman spectroscopic methods are applied. Here an faster alternative Approach is presented based on a Raman processspectrometer with fiber-optical probes in combination with multivariate data analysis.
Die Normung von Analyseverfahren ermöglicht, dass Parameter unter standardisierten Bedingungen qualitätsgesichert ermittelt werden können. Insbesondere dann, wenn Verfahren in gesetzliche Regelwerke einfließen, ist es notwendig, dass die Ergebnisse sicher und vergleichbar sind und der Aufwand im Vollzug vertretbar ist. Derzeit werden viele Parameter in verschiedenen Verordnungen nach unterschiedlichen genormten Verfahren analysiert, was die Überwachungsarbeit erschwert und zudem unnötig teurer macht. Aus diesem Grund wir eine sogenannte horizontale Normung angestrebt, bei der geeignete Analyseverfahren auch Matrices-übergreifend genormt und anschließend EU-weit zitiert werden können. Grundvoraussetzung für die Verabschiedung als Norm ist die Validierung der Verfahren. Bereits vor einigen Jahren erteilte die EU ein Mandat an CEN (Europäisches Komitee zur Normung), um umweltrelevante Parameter Matrices-übergreifend zu validieren. Allerdings konnten nicht alle für diverse Verordnungsnovellen (z.B. Klärschlammverordnung) wichtigen Parameter im Rahmen dieses Projekts validiert werden. Aus diesem Grund wurde das aktuelle Vorhaben in den Umweltforschungsplan des BMUB aufgenommen und von der BAM durchgeführt. Im Forschungsvorhaben konnten im Bereich der anorganischen Parameter die CEN/TS 16170 (Elemente mit ICP-OES), CEN/TS 16171 (Elemente mit ICP-MS) und CEN/TS 16175-2 (Quecksilber mit CV-AFS) sowie im Bereich der organischen Parameter die CEN/TS 16181 (PAK mit HPLC und GC), die CEN/TS 16167 (PCB mit GC-MS und GC-ECD) und die CEN/TS 16190 (Dioxine, Furane und dl-PCB mit HR-GC-MS) für die Analyse von Klärschlamm, behandeltem Bioabfall und Boden erfolgreich validiert werden. Die validierten Verfahren stehen nun kurz vor der Verabschiedung als EN (Europäische Norm).
An interlaboratory comparison for the determination of aniline, nine methylated anilines and chlorinated anilines in contaminated groundwater (each compound between 1 µg L-1 and 750 µg L-1) was conducted as proficiency test for the selection of contract laboratories for a groundwater monitoring campaign. For the 13 participants, two different test sample series were prepared from a stabilized real case groundwater. Series A was the groundwater as sampled in the field and series B was prepared from series A by spiking with selected anilines. Homogeneity and stability investigations revealed that contaminated groundwater provides a viable basis for the preparation of ring test samples for the determination of anilines. Analytical procedures were limited to the standardized liquid–liquid extraction or solid-phase extraction in combination with gas chromatography/mass spectrometry (DIN 38407-16:1999). The robust consensus values were evaluated according to the standardized protocol of DIN 38402-45:2013. Robust reproducibility standard deviations ranged largely between 20?% and 60?% depending on the analyte. The proficiency assessment of individual participants combined the qualitative aspect of correct peak identification with the quantitative determination of individual concentrations within set limits in a unified approach. It could be shown that the accreditation status of laboratory and the existence of a standardized analytical procedure do not substitute a problem-related proficiency assessment of potential contractors.