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Organisationseinheit der BAM
Studienziel: Zwei Nagelsysteme, zum einen der unaufgebohrte Tibianagel mit 3fach-Verriegelung in 2 Ebenen und großem Bolzenspiel (UTN® der Fa. Mathys®) mit der Möglichkeit von medial zweifach und von ventral einfach zu verriegeln und zum anderen der unaufgebohrte Tibianagel mit 3fach-Verriegelung in einer Ebene mit geringem Bolzenspiel (Targon®-Nagel der Fa. Aesculap®), der 3 mediale Verriegelungsmöglichkeiten besitzt, wurden im Biegeversuch statisch geprüft. Anatomisch besteht bei der ventralen Verriegelung immer die Verletzungsmöglichkeit von Sehnen, Nerven und Gefäßen. Andererseits besteht bei einem höheren Bolzenspiel immer ein höherer Instabilitätsgrad. Inwieweit ist die Verriegelung in zwei Ebenen notwendig?
Methode: Wir prüften statisch zwei intramedulläre Verriegelungssysteme an 8 Leichenknochen (matched pairs) in zwei Ebenen an einer Universalprüfmaschine der Firma Schenk-Trebel im Biegeversuch.
Ergebnisse: Die Untersuchungsergebnisse zeigen, dass nicht die Bolzenlage, sondern das so genannte Bolzenspiel für die Stabilität der distalen Fragmente entscheidend ist. Die Verriegelung sollte somit prinzipiell durch ein formschlüssiges winkelstabiles Bolzensystem möglich sein.
Inflammatory bowel diseases (IBD) comprise mainly ulcerative colitis (UC) and Crohn´s disease (CD). Both forms present with a chronic inflammation of the (gastro) intestinal tract, which induces excessive changes in the composition of the associated extracellular matrix (ECM). In UC, the inflammation is limited to the colon, whereas it can occur throughout the entire gastrointestinal tract in CD. Tools for early diagnosis of IBD are still very limited and highly invasive and measures for standardized evaluation of structural changes are scarce. To investigate an efficient non-invasive way of diagnosing intestinal inflammation and early changes of the ECM, very small superparamagnetic iron oxide nanoparticles (VSOPs) in magnetic resonance imaging (MRI) were applied in two mouse models of experimental colitis: the dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis and the transfer model of colitis. For further validation of ECM changes and inflammation, tissue sections were analyzed by immunohistochemistry. For in depth ex-vivo investigation of VSOPs localization within the tissue, Europium-doped VSOPs served to visualize the contrast agent by imaging mass cytometry (IMC). VSOPs accumulation in the inflamed colon wall of DSS-induced colitis mice was visualized in T2* weighted MRI scans. Components of the ECM, especially the hyaluronic acid content, were found to influence VSOPs binding. Using IMC, colocalization of VSOPs with macrophages and endothelial cells in colon tissue was shown. In contrast to the DSS model, colonic inflammation could not be visualized with VSOP-enhanced MRI in transfer colitis. VSOPs present a potential contrast agent for contrast-enhanced MRI to detect intestinal inflammation in mice at an early stage and in a less invasive manner depending on hyaluronic acid content.