Untersuchungen auf dem Gebiet der Synthese von schwefelhaltigen heterozyklischen Verbindungen
(1998)
Schwefelhaltige organische Verbindungen gehören zu den chemischen Verbindungen, die in verschiedenen Bereichen der Wissenschaft und Technik breite Verwendung finden. In der Staatlichen Technischen Universität Jaroslawl werden Darstellungsverfahren verschiedener substituierter Diphenylsulfonderivate und deren mehrkerniger Analoge entwickelt, die als Ausgangsstoffe für die Herstellung industrieller Polyesthersulfone, Polyamide und Polyesther, sowie von Mono- und Disulfonylchloriden, Dithiolen mit Diphenyl-Brückenbindungen, einer Reihe ungesättigter aromatischer Sulfide und Sulfone, Sulfonylaziden, Salzen der Sulfonsäuren, die ihrerseits als Monomere, vernetzende Agenzien und Zwischenprodukte bei der Synthese einer ganzen Reihe von Stoffen wie Arzneimitteln, Schaumbildnern, Anstrichstoffen, Pestiziden usw. eingesetzt werden. Zur Zeit werden weitere Untersuchungen auf dem Gebiet der heterozyklischen und insbesondere der schwefelhaltigen Verbindungen durchgeführt.
Synthese neuer organischer Schwefelverbindungen aus aromatischen Thiolverbindungen und Sulphinsäuren
(2001)
Die rasche Entwicklung der Chemie organischer Schwefelverbindungen in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts wurde durch drei wichtige Prozesse ausgelöst:
- die Einbeziehung von schwefelhaltigen und stark schwefelhaltigen Erdölen sowie die Verwendung von schwefelhaltigen Abfällen zur Steigerung der Produktion, die durch die Entwicklung anderer Industriebranchen notwendig wurde;
- die Erweiterung der Anwendungsbereiche von organischen Schwefelverbindungen bei der Produktion von Arzneimitteln, Pestiziden, Flotationsmitteln, Zusatzstoffen für Öle und Heizstoffe, Inhibitoren gegen Metallkorrosion, Polymerisationsreglern, Farbstoffen u. a.;
- durch das große Interesse an organischen Schwefelverbindungen als Modelle für die Erforschung vieler wichtiger Grundlagenkonzeptionen in der organischen Chemie.
Aus diesem Grunde ist die Synthese neuer organischer Schwefelverbindungen mit potenziell nützlichen Eigenschaften sowie die Untersuchung der Gesetzmäßigkeiten des Reaktionsverlaufs mit dem Ziel, diese Prozesse bewusst zu steuern, von besonderer Aktualität. In der vorliegenden Arbeit wurden Reaktionen der nukleophilen Addition von aromatischen Thiolverbindungen und Sulfinsäuren an aktivierte Doppelbindungen (Vinylketone und Akrylnitrile) und die weitere Umwandlung der entstandenen Addukte zu heterozyklischen Verbindungen untersucht.