TY - CHAP A1 - Meyer, Stephan ED - Opper, Janet ED - Rolfes, Vasilija ED - Roth, Phillip H. T1 - „Theorie“ und Praxis des Risikorechts T2 - Chancen und Risiken der Stammzellforschung N2 - Der Beitrag möchte Kernelemente der deutschen und europäischen Dogmatik zum Umgang des Rechts mit ungewissen Rechtsgutgefährdungen interdisziplinär zugänglich machen. Dieser „Theorie“ wird die rechtliche Praxis – in Gestalt von Rechtsetzung und Rechtsprechung – vorgehalten und werden dabei Abweichungen von den Rationalitätsanforderungen der dogmatischen Grundkonzeption identifiziert. Diese Abweichungen führen dazu, dass das Recht – in praktischer Hinsicht – berechtigte Erwartungen an die Intensität des Grundrechtsschutzes von Forschung, Entwicklung und Anwendung neuer Technologien nach einem erratischen Muster verfehlt. Deshalb wird anschließend überlegt, wie mit diesem Befund rechtspolitisch umzugehen ist. Der Umstand, dass es sich bei der Stammzellenforschung gerade um ein Gebiet der Medizin handelt, kann die Aufrechterhaltung einer innovationsfreundlichen politischen Haltung begünstigen. Y1 - 2020 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-17093 UR - https://elibrary.bwv-verlag.de/book/99.105025/9783830541530 SN - 978-3-8305-4153-0 SP - 279 EP - 292 PB - Berliner Wissenschafts-Verlag CY - Berlin ER - TY - THES A1 - Körner, Benjamin T1 - Human-Robot-Interaction - Evaluation, Konzeption und Umsetzung einer Anwendung für den NAO-Roboter der Firma Aldebaran Robotics zur Förderung autistischer Kinder N2 - Entwicklung einer prototypischen Anwendung für den NAO-Roboter der Firma Aldebaran Robotics, die therapeutisch unterstützend bei der Förderung der sozialen Interaktion mit autistischen Kindern eingesetzt werden kann. KW - NAO KW - Roboter KW - human-robot interaction KW - Autismus KW - socially assistive robotics Y1 - 2015 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-4423 ER - TY - GEN A1 - Bortz, Birgit A1 - Marczok, Stefanie A1 - Pospisil, Heike T1 - Genomweite Identifizierung von chromosomalen Bruchpunkten bei Tumoren unterschiedlicher Gewebe T2 - Wissenschaftliche Beiträge 2016 N2 - Aufgrund der jährlich ansteigenden Anzahl an Krebsneuerkrankungen und der tödlichen Verläufe von malignen Tumoren gewinnt die vollständige Aufklärung der Tumorgenese und -progression immer mehr an Bedeutung. Für diese können Untersuchungen zu Bruchpunkten, die eine Kopienzahlvariation (CNV) in Krebsgenomen bewirken, genutzt werden. Es wurde eine Pipeline entwickelt, die in der Lage ist, CNVs, Bruchpunktregionen (BPRs) und Gene genomweit mit Hilfe von SNP-Array-Daten zu detektieren. Dazu wurden 2.820 Tumorproben aus 8 Tumorentitäten untersucht und mit 432 Proben aus gesundem Gewebe verglichen. In den Tumorproben wurden vierfach mehr BPRs detektiert, wobei unter 5 % der Gene in den Normalproben betroffen sind. Wir identifizierten 31 hochspezifische BPRs. Die am häufigsten vorkommende Variation umschließt das Gen KIAA0513, welches in Verbindung mit der Apoptose steht. Anhand der hier entwickelten Pipeline können erste Einblicke in CNV- und Bruchpunkt-Muster in Tumorgenomen gewonnen werden, die zu einem verbesserten Verständnis der Tumorgenese und somit zu einer verbesserten Diagnostik und Therapie von Krebserkrankungen führen können. N2 - The number of new cancer cases and the deadly courses of malignant tumors are still rising. An entire clarification of tumorigenesis and progression is required for better diagnostics and therapies. Here, we present an analysis of genomic breakpoint patterns, which might cause copy number variations (CNVs) in cancer genomes. Thus, a pipeline was developed which uses SNP array data for the genome-wide detection of CNVs, breakpoint regions (BPRs) and genes. 2,820 tumor samples from eight tumor entities were analyzed and compared with 432 samples from healthy tissue. Four times more BPRs were detected in the tumor samples and only less than 5 % of the affected genes were found to be involved in healthy tissues. We identified 31 highly specific BPRs. The most commonly occurring variation found in our study encloses the KIAA0513 gene, which is associated with apoptosis. Based on these results, new insights in tumorigenesis are expected. Y1 - 2016 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-5286 SN - 0949-8214 VL - 20 SP - 7 EP - 14 ER - TY - JOUR A1 - Ummanni, Ramesh A1 - Mundt, Frederike A1 - Pospisil, Heike A1 - Venz, Simone A1 - Scharf, Christian A1 - Barett, Christine A1 - Fälth, Maria A1 - Köllermann, Jens A1 - Walther, Reinhard A1 - Schlomm, Thorsten A1 - Sauter, Guido A1 - Bokemeyer, Carsten A1 - Sültmann, Holger A1 - Schuppert, Andreas A1 - Brümmendorf, Tim H. A1 - Balabanov, Stefan T1 - Identification of Clinically Relevant Protein Targets in Prostate Cancer with 2D-DIGE Coupled Mass Spectrometry and Systems Biology Network Platform JF - PLoS ONE N2 - Prostate cancer (PCa) is the most common type of cancer found in men and among the leading causes of cancer death in the western world. In the present study, we compared the individual protein expression patterns from histologically characterized PCa and the surrounding benign tissue obtained by manual micro dissection using highly sensitive two-dimensional differential gel electrophoresis (2D-DIGE) coupled with mass spectrometry. Proteomic data revealed 118 protein spots to be differentially expressed in cancer (n = 24) compared to benign (n = 21) prostate tissue. These spots were analysed by MALDI-TOF-MS/MS and 79 different proteins were identified. Using principal component analysis we could clearly separate tumor and normal tissue and two distinct tumor groups based on the protein expression pattern. By using a systems biology approach, we could map many of these proteins both into major pathways involved in PCa progression as well as into a group of potential diagnostic and/or prognostic markers. Due to complexity of the highly interconnected shortest pathway network, the functional sub networks revealed some of the potential candidate biomarker proteins for further validation. By using a systems biology approach, our study revealed novel proteins and molecular networks with altered expression in PCa. Further functional validation of individual proteins is ongoing and might provide new insights in PCa progression potentially leading to the design of novel diagnostic and therapeutic strategies. Y1 - 2011 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-6432 SN - 1932-6203 VL - 6 IS - 2 ER - TY - JOUR A1 - Standfuß, Christoph A1 - Pospisil, Heike A1 - Klein, Andreas T1 - SNP microarray analyses reveal copy number alterations and progressive genome reorganization during tumor development in SVT/t driven mice breast cancer JF - BMC Cancer N2 - Tumor development is known to be a stepwise process involving dynamic changes that affect cellular integrity and cellular behavior. This complex interaction between genomic organization and gene, as well as protein expression is not yet fully understood. Tumor characterization by gene expression analyses is not sufficient, since expression levels are only available as a snapshot of the cell status. So far, research has mainly focused on gene expression profiling or alterations in oncogenes, even though DNA microarray platforms would allow for high-throughput analyses of copy number alterations (CNAs). KW - breast cancer KW - genome reorganization KW - copy number alteration KW - CNV KW - fragile site Y1 - 2012 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-6414 SN - 1471-2407 VL - 12 IS - 380 ER - TY - JOUR A1 - Hannemann, Juliane A1 - Meyer-Staeckling, Sönke A1 - Kemming, Dirk A1 - Alpers, Iris A1 - Joosse, Simon A. A1 - Pospisil, Heike A1 - Kurtz, Stefan A1 - Görndt, Jennifer A1 - Püschel, Klaus A1 - Riethdorf, Sabine A1 - Pantel, Klaus A1 - Brandt, Burkhard T1 - Quantitative High-Resolution Genomic Analysis of Single Cancer Cells JF - PLoS ONE N2 - During cancer progression, specific genomic aberrations arise that can determine the scope of the disease and can be used as predictive or prognostic markers. The detection of specific gene amplifications or deletions in single blood-borne or disseminated tumour cells that may give rise to the development of metastases is of great clinical interest but technically challenging. In this study, we present a method for quantitative high-resolution genomic analysis of single cells. Cells were isolated under permanent microscopic control followed by high-fidelity whole genome amplification and subsequent analyses by fine tiling array-CGH and qPCR. The assay was applied to single breast cancer cells to analyze the chromosomal region centred by the therapeutical relevant EGFR gene. This method allows precise quantitative analysis of copy number variations in single cell diagnostics. Y1 - 2011 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-6426 SN - 1932-6203 VL - 6 IS - 11 ER - TY - GEN A1 - Standfuß, Christoph A1 - Klein, Andreas A1 - Pospisil, Heike T1 - Einfluss von Kopienzahlvariationen auf die Tumorentwicklung T2 - Wissenschaftliche Beiträge 2013 N2 - Tumorentstehung ist ein Prozess, bei dem die Abläufe innerhalb der Zelle schrittweise verändert werden. Die vielfältigen Interaktionen bei der Tumorentstehung sind jedoch bislang nicht vollständig erforscht. Bisher wurden vorwiegend Genexpressionsanalysen genutzt, die jedoch nur eine Zeitaufnahme aller Genexpressionen innerhalb der Zelle darstellen und somit allein nicht ausreichend zur Charakterisierung eines Tumors. Wir haben mithilfe von Affymetrix Mouse Diversity Genotyping Microarrays Mausbrustdrüsengewebe entsprechend unserem Dreistufen-Mausmodell analysiert und die Kopienzahländerungen berechnet. Wir fanden eine zunehmende stufenweise Änderung von den transgenen zu den Tumorproben. Die Berechnung von chromosomalen Segmenten mit gleicher Kopienzahl zeigte deutliche Fragmentmuster. Unsere Analysen zeigen, dass die Tumorentstehung ein schrittweiser Prozess ist, der sowohl durch Amplifikationen als auch Deletionen chromosomaler Abschnitte definiert ist. Wir fanden charakteristisch konservierte Fragmentierungsmuster und individuelle Unterschiede welche zur Tumorgenese beitragen. Y1 - 2013 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-3435 SN - 0949-8214 VL - 17 SP - 27 EP - 30 ER - TY - JOUR A1 - Siptroth, Julienne A1 - Moskalenko, Olga A1 - Krumbiegel, Carsten A1 - Ackermann, Jörg A1 - Koch, Ina A1 - Pospisil, Heike T1 - Variation of butyrate production in the gut microbiome in type 2 diabetes patients JF - International Microbiology N2 - Background Diabetes mellitus type 2 is a common disease that poses a challenge to the healthcare system. The disease is very often diagnosed late. A better understanding of the relationship between the gut microbiome and type 2 diabetes can support early detection and form an approach for therapies. Microbiome analysis offers a potential opportunity to find markers for this disease. Next-generation sequencing methods can be used to identify the bacteria present in the stool sample and to generate a microbiome profile through an analysis pipeline. Statistical analysis, e.g., using Student’s t-test, allows the identification of significant differences. The investigations are not only focused on single bacteria, but on the determination of a comprehensive profile. Also, the consideration of the functional microbiome is included in the analyses. The dataset is not from a clinical survey, but very extensive. Results By examining 946 microbiome profiles of diabetes mellitus type 2 sufferers (272) and healthy control persons (674), a large number of significant genera (25) are revealed. It is possible to identify a large profile for type 2 diabetes disease. Furthermore, it is shown that the diversity of bacteria per taxonomic level in the group of persons with diabetes mellitus type 2 is significantly reduced compared to a healthy control group. In addition, six pathways are determined to be significant for type 2 diabetes describing the fermentation to butyrate. These parameters tend to have high potential for disease detection. Conclusions With this investigation of the gut microbiome of persons with diabetes type 2 disease, we present significant bacteria and pathways characteristic of this disease. KW - NGS KW - type 2 diabetes KW - gut KW - butyrate KW - statistical analysis Y1 - 2023 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-17802 VL - 26 SP - 601 EP - 610 PB - Springer Nature ER - TY - CHAP A1 - Welzel, Felix A1 - Hauschultz, Mike Thomas A1 - Friedo, Maria Helene A1 - Just, Verena A1 - Richetta, Maria A1 - Foitzik, Andreas T1 - Concept for a Portable Measuring Device for the Quantitative Detection of Legionella T2 - Open Conference Proceedings N2 - According to the drinking water regulation, drinking water systems must be tested for harmful contamination at specified intervals. To meet the legal requirements and save costs and time, a portable analysis method is to be developed. For this purpose, a concept study was conducted. It describes a portable measuring device for the quantitative detection of legionella using real-time PCR. The study includes the construction elements and conditions that are necessary for the collection, processing, and evaluation of the sample. It was found that commercially available PCR systems do not meet the size requirements and can only be represented by an in-house development. In addition, a microfluidic system must be developed that is designed for one-time use and low production cost. Y1 - 2022 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-17616 VL - 2 SP - 15 EP - 17 PB - TIB Open Publishing ER - TY - CHAP A1 - Strauch, Jessica A1 - Wellmann, Martin A1 - Friedo, Maria Helene A1 - Welzel, Felix A1 - Foitzik, Andreas T1 - Miniaturisierung einer Smartwatch für Hautfeuchtesensorik T1 - Miniaturisation of a smartwatch for skin moisture sensing T2 - Open Conference Proceedings N2 - Das Ziel des Projekts ist, den Zustand der Haut von Neurodermitis-Patienten bei verschiedenen Bedingungen und Belastungszuständen erfassen zu können. Dazu wurde ein Prototyp gefertigt, in den ein Mikrosensor zur Bestimmung der Umgebungsfeuchtigkeit, ein Controller mit Bluetooth zur Datenübertragung, sowie ein Lithium-Akku zur Energieversorgung verbaut wurden. N2 - The aim of the project is to be able to record the condition of the skin of neurodermatitis patients under different conditions and stress states. For this purpose, a prototype was manufactured in which a microsensor for determining the ambient humidity, a controller with Bluetooth for data transmission, and a lithium battery for power supply were integrated. Y1 - 2022 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:526-opus4-17653 VL - 2 SP - 193 EP - 195 PB - TIB Open Publishing ER -