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    <publishedDate>2014-08-27</publishedDate>
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    <title language="eng">Effect of Concentration on Isomerization of Rhodanine Derivatives of Merocyanine Dyes in Polar Solvents</title>
    <abstract language="eng">Rhodanine derivatives of merocyanine dyes with residues of 1,3,3-trimethyl-3H-indole and 3-ethylbenzothiazoline have been found to possess two molecular forms in diluted solutions of polar solvents such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, and N-methylpyrrolidinone. The first molecular form was observed to prevail at low concentrations of the dyes, normally up to 10−5 M. The second one prevails at higher concentrations and is displayed through a new band in the electronic absorption spectrum, which is red-shifted with respect to the absorption band of the first form. No similar effect was found for these dyes by use of nonpolar solvents or upon alkyl-substitution of the molecules at nitrogen atom in the rhodanine moiety. We assign the above two forms to different molecular isomers and the analogous spectral changes were shown to take place by light or heat influence which correspond to a typical isomerization effect for the related merocyanine dyes. It is discussed that the isomer transformation is facilitated by the increased mobility of the proton bonded to the nitrogen atom of the rhodanine moiety in the polar environment and the increased amount of dye-dye collisions.</abstract>
    <parentTitle language="eng">Advances in Physical Chemistry</parentTitle>
    <identifier type="issn">1687-7993</identifier>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:kobv:526-opus4-5931</identifier>
    <enrichment key="SourceTitle">Dimitriev, O. P., Grytsenko, K. P., Tolmachev, O. I., Slominskii, Yu. L., Kudinova, M. A., Schrader, S., Effect of Concentration on Isomerization of Rhodanine Derivatives of Merocyanine Dyes in Polar Solvents, Advances in Physical Chemistry, 2014, 468910, 9 pages, 2014. https://doi.org/10.1155/2014/468910</enrichment>
    <enrichment key="DOI_VoR">https://doi.org/10.1155/2014/468910</enrichment>
    <licence>Creative Commons - CC BY 3.0 - Namensnennung 3.0 Unported</licence>
    <author>O. P. Dimitriev</author>
    <author>Kostyantyn Grytsenko</author>
    <author>O. I. Tolmachev</author>
    <author>Yu L. Slominskii</author>
    <author>M. A. Kudinova</author>
    <author>Sigurd Schrader</author>
    <collection role="ddc" number="541">Physikalische Chemie</collection>
    <collection role="institutes" number="">Fachbereich Ingenieurwesen / Wirtschaftsingenieurwesen (bis 8/2014)</collection>
    <collection role="open_access" number="">open_access</collection>
    <collection role="green_open_access" number="1">Gold Open Access</collection>
    <thesisPublisher>Technische Hochschule Wildau</thesisPublisher>
    <file>https://opus4.kobv.de/opus4-th-wildau/files/593/468910.pdf</file>
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    <completedYear>2014</completedYear>
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    <publishedDate>2014-10-16</publishedDate>
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    <title language="deu">Analyse komplexer biologischer Proben mittels oberflächenverstärkter Ramanspektroskopie (SERS)</title>
    <abstract language="deu">Diese Studie beschäftigt sich mit dem Nachweis biologischer Proben mit Hilfe der Raman-Mikroskopie. Um ausreichende Signalintensitäten auch bei niedrigen Konzentrationen zu erhalten, wurde insbesondere der Effekt der oberflächenverstärkten Raman-Streuung (SERS) näher untersucht. Als Proben dienten DNA aus Hering-Sperma und das Protein Albumin. Zur Verstärkung des Raman-Spektrums wurden zwei unterschiedliche Methoden verwendet. Zum Einen wurden in einem chemischen Reduktionsprozess Nanosilberpartikel hergestellt und den biologischen Proben zugemischt. Zum Anderen wurden mit Hilfe laserangeregter periodischer Oberflächenstrukturierung (LIPSS) erzeugte nanostrukturierte Silberoberflächen als Substrate für die Proben verwendet. Diese Methode wurde bislang nicht für die SERS-Analyse biologischer Proben eingesetzt. Erste hier präsentierte Messungen zeigen, dass beide Verfahren signifikante SERS-Verstärkungen liefern und potentiell leistungsstarke Methoden für die zerstörungsfreie Analyse biologischer Proben darstellen.</abstract>
    <parentTitle language="deu">Wissenschaftliche Beiträge 2014</parentTitle>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:kobv:526-opus4-3300</identifier>
    <identifier type="doi">10.15771/0949-8214_2014_1_3</identifier>
    <identifier type="issn">0949-8214</identifier>
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    <licence>Creative Commons - CC BY-NC-ND 3.0 DE - Namensnennung - Nicht-kommerziell - Keine Bearbeitung 3.0 Deutschland</licence>
    <author>Janine Lange</author>
    <author>Hamza Messaoudi</author>
    <author>Susanta Kumar Das</author>
    <author>Rüdiger Grunwald</author>
    <author>Sigurd Schrader</author>
    <author>Marcus Frohme</author>
    <author>Friedhelm Heinrich</author>
    <collection role="ddc" number="541">Physikalische Chemie</collection>
    <collection role="ddc" number="543">Analytische Chemie</collection>
    <collection role="Publikationen_der_TH_Wildau" number="">Wissenschaftliche Beiträge</collection>
    <collection role="institutes" number="">Fachbereich Ingenieur- und Naturwissenschaften</collection>
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    <thesisPublisher>Technische Hochschule Wildau</thesisPublisher>
    <file>https://opus4.kobv.de/opus4-th-wildau/files/330/03_Analyse_komplexer_biologischer.pdf</file>
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