@misc{GladischSarauliSchaeferetal.2016, author = {Gladisch, Johannes and Sarauli, David and Sch{\"a}fer, Daniel and Dietzel, Birgit and Schulz, Burkhard and Lisdat, Fred}, title = {Elektrogesponnene Polymerfasern als neuartiges Material f{\"u}r die Bioelektrokatalyse des Enzyms Pyrrolochinolinchinon-abh{\"a}ngige Glucosedehydrogenase}, series = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2016}, volume = {20}, journal = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2016}, issn = {0949-8214}, doi = {10.15771/0949-8214_2016_1_2}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:526-opus4-5293}, pages = {15 -- 21}, year = {2016}, abstract = {Es wurde ein dreidimensionales Polymerfasernetzwerk aufgebaut, charakterisiert und anschließend daran das Enzym Pyrrolochinolinchinon-abh{\"a}ngige Glukosedehydrogenase (PQQ)GDH gebunden. Das Polymerfasernetzwerk wurde durch Elektrospinnen einer Mischung des Polymers Polyacrylnitril und verschiedener leitf{\"a}higer Polymere der Polyanilin-Familie auf Indium-Zinn-Oxid-Elektroden aufgebracht. Die so hergestellten Fasermatten erwiesen sich bei mikroskopischen Untersuchungen gleichf{\"o}rmig pr{\"a}pariert und die Faserdurchmesser bewegten sich im Bereich weniger hundert Nanometer. Das Redoxpaar Kaliumhexacyanoferrat (II/III) zeigte an diesen Polymer-Elektrodenstrukturen eine quasi-reversible Elektrochemie. Bei weitergehenden Untersuchungen an den enzymmodifizierten Fasern ((PQQ)GDH) konnten unter Substratzugabe (Glukose) bioelektrokatalytische Str{\"o}me nachgewiesen werden. Das Fasernetzwerk fungiert hier nicht nur als Immobilisierungsmatrix, sondern als auch als Teil des Signalwandlers.}, language = {de} } @misc{SarauliXuDietzeletal.2014, author = {Sarauli, David and Xu, Chenggang and Dietzel, Birgit and Schulz, Burkhard and Lisdat, Fred}, title = {Effekt unterschiedlich substituierter sulfonierter Polyaniline auf den Elektronentransfer mit pyrrolochinolinchinonabh{\"a}ngiger Glukosehydrogenase}, series = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2014}, volume = {18}, journal = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2014}, issn = {0949-8214}, doi = {10.15771/0949-8214_2014_1_1}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:526-opus4-3285}, pages = {7 -- 15}, year = {2014}, abstract = {Sulfonierte Polyaniline erwiesen sich bereits als geeignete Polymere f{\"u}r den Aufbau von Biosensoren. Aus diesem Grund setzten wir unterschiedlich substituierte Polymerformen f{\"u}r die Untersuchungen der direkten Elektronen{\"u}bertragung zum Redoxenzym PQQ-GDH (Pyrrolochinolinchinon-abh{\"a}ngige Glukosedehydrogenase) ein. Daf{\"u}r wurden zuerst neue Copolymere synthetisiert. Als Basis f{\"u}r die Synthesen wurden 2-Methoxyanilin-5-Sulfons{\"a}ure (MAS), 3-Aminobenzensulfons{\"a}ure (ABS), 3-Aminobenzoes{\"a}ure (AB) und Anilin (AN) ausgew{\"a}hlt und deren Verh{\"a}ltnisse variiert. Alle Copolymere wurden hinsichtlich der direkten Reaktion mit PQQ-GDH untersucht. Diese Wechselwirkung wurde zun{\"a}chst in L{\"o}sung, anschließend auch auf Elektroden beobachtet. Die Ergebnisse zeigen, dass nur die aus MAS- und AN-Einheiten bestehenden Copolymere in der Lage sind, mit dem Enzym in L{\"o}sung direkt zu interagieren, was wahrscheinlich dem Emeraldin Salz (ES) Redoxzustand des Polymers zuzuschreiben ist. Immobilisiert man die Polymere und das Enzym auf Kohlenstoffnanor{\"o}hrenbasierten Elektroden, generiert man direkte Bioelektrokatalyse auch im Falle der aus ABS/AB- und MAS/AB-Einheiten bestehenden Copolymere, die sich nach der Synthese im Pernigranilin Base (PB) Redoxzustand befinden. Im Gegensatz zur Situation in L{\"o}sung kann auf Elektroden das Potential zus{\"a}tzlich genutzt werden, um Elektronen vom Enzym auf das Polymer zu {\"u}bertragen. Solche Polymerbasierten Enzymelektroden besitzen Anwendungspotential in der Sensorik, aber auch in Biobrennstoffzellen.}, language = {de} }