@article{GrohmeMaliWełniczetal.2013, author = {Grohme, Markus and Mali, Brahim and Wełnicz, Weronika and Michel, Stephanie and Schill, Ralph O. and Frohme, Marcus}, title = {The Aquaporin Channel Repertoire of the Tardigrade Milnesium tardigradum}, series = {Bioinformatics and Biology Insights}, volume = {2013}, journal = {Bioinformatics and Biology Insights}, number = {7}, issn = {1177-9322}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:526-opus4-6092}, pages = {153 -- 165}, year = {2013}, abstract = {Limno-terrestrial tardigrades are small invertebrates that are subjected to periodic drought of their micro-environment. They have evolved to cope with these unfavorable conditions by anhydrobiosis, an ametabolic state of low cellular water. During drying and rehydration, tardigrades go through drastic changes in cellular water content. By our transcriptome sequencing effort of the limno-terrestrial tardigrade Milnesium tardigradum and by a combination of cloning and targeted sequence assembly, we identified transcripts encoding eleven putative aquaporins. Analysis of these sequences proposed 2 classical aquaporins, 8 aquaglyceroporins and a single potentially intracellular unorthodox aquaporin. Using quantitative real-time PCR we analyzed aquaporin transcript expression in the anhydrobiotic context. We have identified additional unorthodox aquaporins in various insect genomes and have identified a novel common conserved structural feature in these proteins. Analysis of the genomic organization of insect aquaporin genes revealed several conserved gene clusters.}, language = {en} } @misc{MichelJorkRockmannetal.2013, author = {Michel, Stephanie and Jork, Nadine and Rockmann, Christian and Grohme, Markus and Franke, Philipp and Menzel, Detlef and Frohme, Marcus}, title = {Charakterisierung des mikrobiellen Symbioms von Blutegeln}, series = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2013}, volume = {17}, journal = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2013}, issn = {0949-8214}, doi = {10.15771/0949-8214_2013_1_1}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:526-opus4-3084}, pages = {8 -- 12}, year = {2013}, abstract = {Die medizinischen Blutegel, Hirudo medicinalis und Hirudo verbana, werden wegen ihrer kurativen Wirkung in der Humanmedizin angewandt. W{\"a}hrend des Blutsaugens injizieren sie {\"u}ber ihren Speichel eine Vielzahl bioaktiver, derzeit noch unbekannter Molek{\"u}le. Eine vollst{\"a}ndige Aufkl{\"a}rung aller Inhaltsstoffe mit Wirkmechanismen ist f{\"u}r die Entwicklung von neuen Pharmaka von großem Interesse. Vor diesem Hintergrund wurden verschiedene Organe beider Arten auf ihre Besiedlung durch symbiontische Bakterien untersucht. Dazu wurden die Bakterien zun{\"a}chst unter geeigneten Bedingungen kultiviert und mittels biochemischer Methoden charakterisiert. Die Identifizierung der Symbionten erfolgte durch Polymerasekettenreaktion (PCR) und Sequenzierung der 16S rDNA. Die biochemischen Tests ergaben, dass die kultivierbaren Bakterien Amylase positiv, Gram negativ und Ornithin Decarboxylase negativ sind. Mit Hilfe von datenbankgest{\"u}tzten Analysen der 16S rDNA-Sequenzen konnte Aeromonas veronii biovar sobria nachgewiesen werden. Hochdurchsatzsequenzierungen der gesamtgenomischen DNA des Bakteriums aus H. medicinalis zeigten deutliche Abweichungen zum Referenzgenom von Aeromonas veronii B565.}, language = {de} }