@misc{HungerVaskova2006, author = {Hunger, Hans-Dieter and Vaskova, Katerina}, title = {Pr{\"a}paration und Charakterisierung von biologisch aktiven Magnetit-Protein-Nanopartikeln}, series = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2006}, volume = {11}, journal = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2006}, issn = {0949-8214}, doi = {10.15771/0949-8214_2006_1_8}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:526-opus-261}, pages = {47 -- 50}, year = {2006}, abstract = {Magnetische Nanopartikel besitzen Anwendungspotenzial in vielen biologischen und medizinischen Anwendungsgebieten. Superparamagnetische Magnetit-Nanopartikel werden klinisch verwendet als Kontrastmittel im Magnet-Resonanz-Imaging (MRI)und intensiv untersucht f{\"u}r Anwendungen wie Drug-Delivery-Systeme, Zell-Bewegungs-und Trenn-Systeme und Hyperthermie (1-5). Dabei sind Eisenoxid (Magnetit)-Nanopartikel besonders interessant, da sie gr{\"o}ßenabh{\"a}ngigen superparamagnetismus besitzen, nicht toxisch sind und im Organismus etabolisiert werden. Deshalb werden unterdessen Magnetit-Nanopartikel in vielen biomedizinischen und diagnostischen Anwendungen eingesetzt. Die Stabilit{\"a}t und Biokompatibilit{\"a}t der Magnetit-Nanopartikel sind von der Gr{\"o}ße der Partikel und von der Oberfl{\"a}chenbeschichtung der Partikel in der L{\"o}sung abh{\"a}ngig. Die h{\"a}ufigste Methode zur Herstellung von superparamagnetischen Magnetit-Nanopartikeln ist die Kopr{\"a}zipitation von Eisensalzen in der Gegenwart einer Base, meist Ammoniumhydroxid. F{\"u}r biomedizinische Anwendungen sollte die Oberfl{\"a}che der Magnetit-Partikel komplett mit einer Polymerschicht {\"u}berzogen sein, um den Eisenoxidkern gegen die Blutproteine und Phagocytose-Rezeptoren abzuschirmen. Die {\"u}blichsten Beschichtungsmolek{\"u}le f{\"u}r biokompatible, auf Magnetit basierende Kolloide sind Derivate von Dextran und Polyethylenglycol. In dieser Arbeit beschreiben wir eine neue Pr{\"a}parationsmethode von Magnetit-Protein-Partikeln durch direkte Kopr{\"a}zipitation von Eisensalzen und Proteinen. Als Modellprotein wird Humanserumalbumin (HSA) verwendet, das als Hauptprotein des humanen Blutserums an der Oberfl{\"a}che von Partikeln zur Verwendung in medizinischen Diagnostik- und Therapieverfahren sehr gute Voraussetzungen f{\"u}r die Biokompatibilit{\"a}t der Magnetit-Partikel besitzt. Dabei wurde gefunden, dass die meisten der prim{\"a}ren Pr{\"a}zipitationsprodukte zun{\"a}chst biologisch inaktiv (z. B. nicht von HSA-spezifischen Antik{\"o}rpern erkennbar) sind und erst durch weitere chemische Aktivierungsschritte biologisch aktiviert werden k{\"o}nnen. Das Verfahren der chemische Aktivierung und dessen Optimierung wird beschrieben und eine Modellvorstellung f{\"u}r diesen Aktivierungsschritt pr{\"a}sentiert. Magnetit-Nanopartikel-Kopplungsprodukte mit unterschiedlichen Biomolek{\"u}len (z.B. Antik{\"o}rpern, Protein A) geh{\"o}ren zu den f{\"u}r eine Verwendung in humanmedizinischen Strategien favorisierten Transportvehikeln f{\"u}r bioaktive Molek{\"u}le. Deshalb wurden die von uns erhaltenen Magnetit-HSA-Komplexe in einem zweistufigen Glutaraldehyd Verfahren chemisch aktiviert und kovalent mit Protein A und Antik{\"o}rpern (IgG) gekoppelt.}, language = {de} }