@misc{KeilRadkeTillichetal.2015, author = {Keil, Karolin and Radke, Lars and Tillich, Ulrich M. and Frohme, Marcus}, title = {Automatisierung des Bio-Plex Pro Analyseverfahrens}, series = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2015}, volume = {19}, journal = {Wissenschaftliche Beitr{\"a}ge 2015}, issn = {0949-8214}, doi = {10.15771/0949-8214_2015_1_2}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:526-opus4-3524}, pages = {15 -- 19}, year = {2015}, abstract = {F{\"u}r den simultanen Nachweis mehrerer Analyten innerhalb einer Probe ist die Bead-basierte Multiplexanalytik ein h{\"a}ufig verwendetes Verfahren und wird beispielsweise zur Quantifizierung von Proteinen genutzt. Die aufwendige Durchf{\"u}hrung der Assays soll durch Automatisierung einerseits dem Anwender abgenommen werden, w{\"a}hrend andererseits die Genauigkeit und Reproduzierbarkeit der Analyse gesteigert wird. Die Automatisierung des Bio-Plex Pro™ Assays ist mit dem Pipettierroboter Tecan Freedom EVO 200 umgesetzt worden. Es ist ein Skript mit der Software Freedom EVOware® entwickelt worden, welches die Probenvorbereitung des Assays vollst{\"a}ndig {\"u}bernimmt. F{\"u}r einen Vergleich der manuellen und automatisierten Methode sind die humanen Zytokine IL-2, IL-4, IL-10, GM-CSF, IFN-γ und TNF-α in einer achtstufigen Standardverd{\"u}nnungsreihe und in unterschiedlich konzentrierten Proben gemessen worden. Die Berechnung der Streuungen (Standardabweichung und Variationskoeffizient) der einzelnen Standardverd{\"u}nnungsreihen sowie der Vergleich von gemessenen und erwarteten Konzentrationen der automatisierten und manuellen Methode zeigen, dass die Automatisierung neben der zeitlichen Optimierung auch die Genauigkeit und Reproduzierbarkeit der Analyse verbessert.}, language = {de} }