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    <completedDate>2020-10-26</completedDate>
    <publishedDate>--</publishedDate>
    <thesisDateAccepted>2020-08-28</thesisDateAccepted>
    <title language="deu">Arbeit 4.0: Die Auswirkungen der Digitalisierung auf die Arbeitsplatzunsicherheit in Organisationen</title>
    <abstract language="deu">Die heutige Gesellschaft ist eine Erwerbsgesellschaft. Arbeit sichert die soziale und materielle Integration der Bürger (Korte und Weidenfeld 2001). Die Globalisierung und die Digitalisierung des westeuropäischen Arbeitsmarktes führt unter Beschäftigten zu Unsicherheitswahrnehmungen bezüglich des Fortbestandes des Arbeitsplatzes (Sverke et al. 2006). Der digitale Wandel revolutioniert Geschäftsmodelle und Branchen und führt zur Entstehung neuer Produktions- und Logistikketten sowie neuer Produkte und Dienstleistungen. Zudem findet der digitale Wandel weltweit statt, wodurch der globale Wettbewerb und die internationale Arbeitsteilung zunehmen.  Im Zuge der Digitalisierung sind in den vergangenen Jahren insbesondere mittlere Tätigkeiten mit hohem Routine Grad zurückgegangen (BMAS 2015). Das zunehmende Substituierbarkeitspotential verschiedener Tätigkeiten führt zu einer signifikanten Verstärkung der Wahrnehmung von Arbeitsplatzunsicherheit unter den Erwerbstätigen. Arbeitsplatzunsicherheit birgt zahlreiche negative Auswirkungen. So hat z.B. eine sich schnell wandelnde, unsichere Arbeitsumgebung nicht nur Auswirkungen auf das Wohlergehen der Mitarbeiter*innen, sondern auf die gesamte Organisation (Ashford et al. 1989). Zu den Folgen von Arbeitsplatzunsicherheit gehören psychische und physische Belastungen und eine erhöhte Kündigungsabsicht der Beschäftigten. Zudem besteht ein signifikanter Zusammenhang zwischen Arbeitsplatzunsicherheit und Arbeitszufriedenheit. In Zeiten der fortschreitenden Digitalisierung stellt die Prävention von Arbeitsplatzunsicherheit und die Reduktion ihrer Folgen eine zentrale Managementaufgabe für Organisationen dar.&#13;
Mittels einer systematischen Literaturrecherche werden in der vorliegenden Arbeit Indikatoren für die Entstehung der Arbeitsplatzunsicherheit identifiziert. Dazu gehört nicht nur der drohende Verlust des Arbeitsplatzes, sondern auch der drohende Verlust geschätzter Merkmale der ausgeübten Tätigkeit. Nach der Analyse der Ursachen und Auswirkungen von Arbeitsplatzunsicherheit werden Handlungsempfehlungen für Organisationen entwickelt, um der Entstehung von Arbeitsplatzunsicherheit vorzubeugen oder die Folgen von Arbeitsplatzunsicherheit weitestgehend zu reduzieren. Die Ergebnisse zeigen, dass besonders in Zeiten der zunehmenden Digitalisierung der Arbeitswelt Maßnahmen wie eine frühzeitige und offene Kommunikation über bevorstehende Veränderungsprozesse, soziale Unterstützung, Partizipation der Mitarbeiter*innen und Förderungsangebote für die Belegschaft von zentraler Bedeutung sind, um die Effektivität der Organisation aufrecht zu erhalten.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-6032</identifier>
    <licence>CC BY-SA 4.0 International - Namensnennung-Weitergabe unter gleichen Bedingungen</licence>
    <author>Yasmin Hirle</author>
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      <language>deu</language>
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      <value>Digitalisierung</value>
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      <value>Arbeit 4.0</value>
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      <value>Industrie 4.0</value>
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      <value>Arbeitsplatzunsicherheit</value>
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      <value>Organisation</value>
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    <collection role="institutes" number="">Fakultät Life Sciences</collection>
    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
    <file>https://opus4.kobv.de/opus4-rhein-waal/files/603/Hirle_Yasmin_Bachelorarbeit.pdf</file>
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    <publishedYear>2020</publishedYear>
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    <completedDate>2020-03-05</completedDate>
    <publishedDate>--</publishedDate>
    <thesisDateAccepted>2020-01-27</thesisDateAccepted>
    <title language="deu">Optimierung der Krebstherapie durch Inhibition von MDR1</title>
    <abstract language="deu">MDR1 (Multidrug Resistance Protein 1) stellt ein Membranprotein dar, welches das Ziel hat, den Körper vor Toxinen und Xenobiotika zu schützen. Dieser Schutzmechanismus kann sich allerdings erheblich auf die Chemotherapie auswirken, indem Wirkstoffe aus der Zielzelle heraustransportiert werden. Da der Effekt von MDR1 in einigen Fällen unerwünscht ist, kommt es zum Einsatz von Inhibitoren. Diese lassen sich je nach Toxizität und Herkunft in verschiedene Kategorien einteilen.&#13;
Diese Arbeit gibt zunächst einen wissenschaftlichen Hintergrund. Zuerst werden Multiwirkstoffresistenzen im allgemeinen beschrieben, bevor MDR1 genauer beleuchtet wird. Danach werden verschiedene Bereiche der Krebserkrankung erläutert, um im Anschluss die unterschiedlichen Klassen der Inhibitoren vorzustellen. Die Diskussion schildert schlussendlich sowohl Chancen als auch Risiken der Inhibition und setzt diese in ein Verhältnis.&#13;
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es in der Chemotherapie vermehrt zu Wirkstoffresistenzen kommt. Krebszellen adaptieren und ändern ihre Genexpression, sodass altbewährte Medikamente nicht mehr greifen. Die Inhibition könnte dies umkehren, bringt aber zusätzliche Nebenwirkungen mit sich, sodass sich keine klare Empfehlung zugunsten der Inhibition von MDR1 geben lässt.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-4427</identifier>
    <licence>CC BY 4.0 International - Namensnennung</licence>
    <author>Marian Klose</author>
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      <value>Krebs</value>
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      <value>MDR1</value>
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      <value>P-Glykoprotein</value>
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      <value>Optimierung</value>
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    <collection role="ddc" number="57">Biowissenschaften; Biologie</collection>
    <collection role="institutes" number="">Fakultät Life Sciences</collection>
    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
    <file>https://opus4.kobv.de/opus4-rhein-waal/files/442/Klose_Marian_Bachelorarbeit.pdf</file>
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    <publishedYear>2020</publishedYear>
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    <completedDate>2020-06-02</completedDate>
    <publishedDate>--</publishedDate>
    <thesisDateAccepted>2020-05-19</thesisDateAccepted>
    <title language="eng">Optimization of RT-PCR Assays for the Roche cobas® 6800/8800 Utility Channel: Influence of 2´-O-Methyl modified Primers on PCR efficiency</title>
    <abstract language="eng">Automated, high-throughput real-time PCR instruments such as the cobas® 6800/8800 from Roche have revolutionized the operation in molecular diagnostics laboratories as they provide a complete process of patient samples including all necessary steps for PCR applications from material preparation up to the calculation and evaluation of final results with a minimum of user interaction.&#13;
In addition to the broad spectrum of commercially available ready-to-use reagent kits for blood screenings, virologic and microbiological assays as well as tests designed for women’s health, the cobas® 6800/8800 provides a tool which allows users to develop and implement their own tests onto the high-throughput device. Equipped with this tool, called the cobas® omni Utility Channel, these automated instruments serve a high flexibility and can be adjusted to users’ personal needs.&#13;
Notwithstanding the advantages of the Utility Channel, a limited number of lab developed tests have been implemented onto the cobas® 6800/8800 so far as no guideline for the optimization and transfer of such tests onto the Utility Channel has been provided to the public yet.&#13;
In the course of this bachelor thesis, four real-time PCR assays, including an allele-specific duplex test for HLA-B27, an established in-house test for the differentiation and detection of Ureaplasma urealyticum/parvum, a published assay for the detection of Chlamydia trachomatis as well as a duplex reverse-transcription assay for the detection and differentiation of norovirus genogroup one and two have been optimized for the use on Utility Channel. &#13;
Furthermore, 2´-O-Methyl modified primers have been integrated into the optimization process of all assays to asses their influence on PCR efficiency. &#13;
Three of these four assays have been transferred successfully onto a cobas® 6800 following a developed method which lead to the final design of a flowchart guideline for the optimization of lab developed tests for the use on a cobas® 6800/8800 system.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-4632</identifier>
    <licence>CC BY-ND 4.0 International - Namensnennung-Keine Bearbeitungen</licence>
    <author>Lukas Schiffers</author>
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      <language>eng</language>
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      <value>PCR efficiency</value>
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      <value>Modified primers</value>
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      <value>Molecular biology</value>
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    <collection role="ddc" number="57">Biowissenschaften; Biologie</collection>
    <collection role="ddc" number="61">Medizin und Gesundheit</collection>
    <collection role="institutes" number="">Fakultät Life Sciences</collection>
    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
    <file>https://opus4.kobv.de/opus4-rhein-waal/files/463/Schiffers_Lukas_Bachelorarbeit.pdf</file>
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    <completedDate>2020-06-10</completedDate>
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    <thesisDateAccepted>2020-05-19</thesisDateAccepted>
    <title language="eng">Evolution of CRISPR-Cas genome editing methods: Chances and challenges in biotechnology</title>
    <abstract language="eng">Clustered regularly interspaced short palindromic repeats, CRISPR, are located on DNA sequences, which encode for an antiviral defense mechanism in bacteria and archaea. Together with CRISPR-associated proteins, Cas endonucleases, CRISPR-Cas has emerged into a powerful platform for editing DNA and RNA. This thesis investigates the evolution and function of this prokaryotic defense mechanism and points out the three most applied CRISPR-Cas systems in relation to current applications in biotechnology. Furthermore, chances and challenges of named systems as well as a guideline for choosing the appropriate system with Cas endonucleases is framed. Therefore, several scientific databases were screened for the most informative and influential publications around the topic. Information was collected and organized in a reference management software. The utilized literature was tabularly denoted and gives an overview of the broad scope of CRISPR-Cas. The analysis of the topic shows, that CRISPR-Cas offers a broad application range with a huge chance for genome editing. A conclusion of this thesis is, that CRISPR-Cas has an enormous potential to be implemented for human genome editing. However, its challenges should be cleared beforehand. Further research has to be done to fully understand the impact CRISPR-Cas may have in future.</abstract>
    <licence>CC BY-NC-ND 4.0 International - Namensnennung-Nicht kommerziell-Keine Bearbeitungen</licence>
    <author>Lara Khedher</author>
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      <value>Genome editing</value>
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      <value>Genetics</value>
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      <value>CRISPR</value>
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      <value>Cas</value>
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    <collection role="ddc" number="50">Naturwissenschaften</collection>
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    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
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    <completedDate>2020-06-30</completedDate>
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    <thesisDateAccepted>2020-06-02</thesisDateAccepted>
    <title language="eng">Evaluation of two methods to reduce legume-related flatulence through enzymatic digestion of flatulence factors</title>
    <abstract language="eng">Legumes are nutritionally equivalent to many meat products, and can be used to supplement or replace meat in daily diets. This is beneficial for a variety of reasons, such as: i) growing legumes can help to reduce acidification of soil, global warming potential and energy  use; ii) livestock is taxing on the environment in terms of adding to the volume of greenhouse gases and nitrification of soil while legume crops fix soil nitrogen. &#13;
&#13;
Consumers can be opposed to adding legumes to their diet due to the perception of legumes causing flatulence. Intestinal gas buildup, bloating, cramps, abdominal pain and flatulence are caused by raffinose family oligosaccharides (RFOs) which cannot be digested in monogastric organisms such as humans. They are therefore broken down by microflora in the intestine; this bacterial digestion releases large volumes of hydrogen, which causes flatulence. &#13;
&#13;
The human body lacks the enzyme required to break down these RFOs — ⍺-galactosidase. This experiment evaluated two methods of applying ⍺-galactosidase to RFOs before they reach the intestinal microflora. The first method evaluates the effectiveness of enzymatically digesting the legumes before consumption. The second evaluates the effectiveness of the enzyme supplement Beano, which applies the enzyme to RFOs in the stomach. &#13;
&#13;
Experimental data showed that enzymatically digesting raw flours does significantly reduce the amount of RFOs in the legume. Similarly, Beano also reduces RFOs significantly. In 4 out of the 6 legumes sampled, there was no significant difference between the two methods. &#13;
&#13;
In order to consider the methods for commercial use, other factors (such as economic, logistical, etc.) must also be considered. At the outset, it appears that taking an enzyme supplement such as Beano might be more economically viable in the long term for the consumer, since processing costs for the flatulence free legumes would drive up the price of (normally cheap) legumes. &#13;
There is an increase in the amount of people who are giving up meat for environmental and other reasons. For these consumers, as well as those who come from cultures that integrate legumes in their cuisine, the removal of flatulence factors from this nutrition-rich food group will be very beneficial.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-4903</identifier>
    <licence>CC BY-NC-ND 4.0 International - Namensnennung-Nicht kommerziell-Keine Bearbeitungen</licence>
    <author>Shraddha Ranganathan</author>
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      <language>eng</language>
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      <value>Alpha-galactosidase</value>
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      <value>Bloating</value>
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      <language>eng</language>
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      <value>Enzymatic assay</value>
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    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
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