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    <title language="deu">Cannabislegalisierung in Deutschland: Auswirkungen auf den Jugend- und Gesundheitsschutz</title>
    <abstract language="deu">Das Thema der Cannabislegalisierung in Deutschland ist mit dem Beschluss im Koalitionsvertrag der neuen Koalition von 2021 so aktuell wie nie zuvor. In der vorliegenden Arbeit soll herausgearbeitet werden, ob die Cannabislegalisierung in Deutschland den Jugend- und Gesundheitsschutz fördern kann. Nach Beantwortung dieser Frage soll darüber hinaus analysiert werden, welche Maßnahmen bzw. Rahmenbedingungen der Legalisierung den Jugend- und Gesundheitsschutz am effektivsten fördern können. Zur Beantwortung dieser Forschungsfragen wurde eine umfassende Literaturrecherche durchgeführt.&#13;
Dass Cannabis in Deutschland trotz Verbot konsumiert wird, zeigt die Lebenszeitprävalenz von über 28 %. Es wurde herausgestellt, dass Cannabis insbesondere für Jugendliche gesundheitliche Gefahren mit sich bringt. Auf Grund der Illegalität wird das Cannabis unkontrolliert auf dem Schwarzmarkt verkauft, weshalb es oftmals zu minderwertiger Qualität oder sogar Streckmitteln und Verunreinigungen kommt, die zusätzliche Gesundheitsrisiken bergen. Ebenfalls wird der Kontakt zu anderen illegalen Drogen gefördert. &#13;
Staaten, die Cannabis bereits legalisiert haben, zeigen, dass der Konsum kaum anstieg und bei Jugendlichen sogar rückläufig war. Bezüglich cannabisinduzierter Krankheiten konnte ein Anstieg festgestellt werden, der allerdings auf die steigende gesellschaftliche Akzeptanz von Cannabis zurückzuführen ist. &#13;
Erstere Forschungsfrage lässt sich demnach damit beantworten, dass mit dem Wegfallen versteckter Gefahren des Schwarzmarktes der Jugend- und Gesundheitsschutz gefördert werden kann, da das alleinige Verbot nicht vom Konsum abhält. Mit gewissen Rahmenbedingungen, wie z.B. dem Preis, Verkaufsstellen, Höchstabgabemengen, Produktion und THC-Obergrenzen kann die Gesundheit der Konsumenten geschützt sowie auch die Häufigkeit und Intensität des Konsums eingeschränkt werden. Somit schützt die Legalisierung von Cannabis unter den richtigen Rahmenbedingungen effektiv die Gesundheit von Jugendlichen sowie allen Cannabiskonsumenten, während darüber hinaus finanzielle Vorteile entstehen.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-15970</identifier>
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    <author>Daniel Sternberg</author>
    <collection role="institutes" number="">Fakultät Life Sciences</collection>
    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
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    <publishedYear>2021</publishedYear>
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    <completedDate>2022-05-30</completedDate>
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    <title language="eng">Oral Enzyme Therapy in Systemic Analgetic Treatment</title>
    <abstract language="eng">The possibility of an oral enzyme combination being able to replace diclofenac in the treatment of pain and inflammation is discussed. Oral enzyme therapy involves the use of proteolytic enzymes like bromelain, serratiopeptidase, trypsin, rutin, and papain. The goal of oral enzyme therapy is to replace non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in the treatment of symptoms requiring short or long-term treatment due to the side effects of NSAIDs for example diclofenac. The main analysis is focused on the analgesic and anti-inflammatory effects of oral enzyme therapy.&#13;
The results are based on database retrieval covering single oral enzymes and oral enzyme combinations like Wobenzym and Phlogenzym. Osteoarthritis and post- surgery treatment studies of oral enzyme therapy are included to analyze the efficacy and effectiveness of the new treatment approach. Bromelain, serratiopeptidase, and rutin are covered in their industrial production. Safety and efficacy, trial diversity, economics, and the potential of oral enzymes being the new homeopathy are discussed.&#13;
Oral enzymes show a great safety profile in the overall comparison to NSAIDs with tolerability rated as good and very good by patients and physicians. The trial diversity has an impact on the comparability resulting in the need for a cohesion set-up for the retrieval of evidence on the efficacy and effectiveness of oral enzyme therapy. The economic situation of oral enzymes is defined by the currently expensive production of enzymes with a possible reduction in retail price due to new techniques and technology. With the presence of new studies of high quality in the future, a detailed revision of facts is advised on oral enzymes being an alternative to NSAIDs.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-15107</identifier>
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    <author>Lisa-Camilla Mutzberg</author>
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      <value>Oral enzyme therapy</value>
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      <value>Proteolytic enzymes</value>
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      <language>eng</language>
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      <value>Osteoarthritis</value>
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    <collection role="institutes" number="">Fakultät Life Sciences</collection>
    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
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    <completedDate>2022-08-11</completedDate>
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    <thesisDateAccepted>2022-05-31</thesisDateAccepted>
    <title language="deu">Wie der Darm unsere Psyche beeinflusst-Modulation des Mikrobioms als geeigneter Therapieansatz für psychische Krankheiten?</title>
    <abstract language="deu">Die Prävalenz von psychischen Erkrankungen ist in der Bevölkerung weit verbreitet und in den letzten Jahren stark angestiegen. Jährlich sind etwa 27,8 % der Erwachsenen in Deutschland von psychischen Erkrankungen betroffen. Dabei sind die Rückfallquoten und die Wahrscheinlichkeit einer Chronifizierung dieser Krankheiten sehr hoch. Auch besteht die Problematik, dass es wenige Anlaufstellen für die Betroffenen gibt, lange Wartezeiten in Kauf genommen werden müssen und herkömmliche medikamentöse Therapien teilweise starke Nebenwirkungen hervorrufen.&#13;
In dieser Masterthesis wurde der Zusammenhang zwischen psychischen Krankheiten, dem Mikrobiom und Stoffwechselparametern untersucht, um zu klären, ob eine Modulation des Darm Mikrobioms durch Präbiotika und Probiotika einen geeigneten Behandlungsansatz für die Therapie von psychischen Erkrankungen wie Depressionen, Angststörungen, Schizophrenie oder Anorexia nervosa darstellen könnte. Dazu wurden insgesamt 55 Artikel analysiert. Die Abundanz von Darmmikroben auf Phylum-, Familien- und Gattungsebene, die Konzentrationsveränderung von Stoffwechselparametern, die Auswirkungen bestimmter Mikroorganismen auf die Stoffwechselparameter und der Effekt von Prä- und Probiotika auf das Mikrobiom und die Verhaltensweisen der Patienten bzw. der Tiere wurden in den Studien verglichen.&#13;
Es konnte eine Korrelation zwischen der relativen Häufigkeit bestimmter Mikroorganismen, den von ihnen produzierten Metaboliten und dem Auftreten der untersuchten psychischen Erkrankungen festgestellt werden. Durch die Supplementation mit Prä- und Probiotika und insbesondere durch Lactobacillus spp. und Bifidobacterium spp., konnten die Symptome abgeschwächt werden. Vor allem der kombinierte Einsatz von Pro- und Präbiotika hat sich als effektiv erwiesen.&#13;
Die Behandlung von psychischen Erkrankungen ausschließlich durch den Einsatz von Prä- und Probiotika ist häufig nicht ausreichend. In Kombination mit herkömmlichen Behandlungsmethoden ist die gezielte Modulation des Mikrobioms als sinnvoll zu bewerten.&#13;
Insgesamt ist dieses Themenfeld jedoch noch wenig erforscht und die Literatur liefert teilweise widersprüchliche Ergebnisse, wodurch zukünftig weitere Untersuchungen erforderlich sind.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-15614</identifier>
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    <author>Annika Hoffmann</author>
    <collection role="ddc" number="61">Medizin und Gesundheit</collection>
    <collection role="institutes" number="">Fakultät Life Sciences</collection>
    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
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    <publishedYear>2022</publishedYear>
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    <thesisDateAccepted>2022-01-06</thesisDateAccepted>
    <title language="deu">Chancen und Risiken einer CRISPR/Cas9 basierten Gentherapie an Duchenne Muskel Dystrophie und Zystischer Fibrose</title>
    <abstract language="deu">Hintergrund: Seit 2013 gewinnt das autonome Immunsystem der Bakterien CRISPR/Cas9 an Bedeutung für die Humanmedizin. Das System kann einen präzisen Schnitt in der DNA verursachen, gegebenenfalls neue Gene einsetzen. Mit CRISPR/Cas9 könnten krankheitsverursachende Gene potenziell ausgeschaltet und eine phänotypische Verbesserung oder Heilung ermöglicht werden. Jedoch gibt es noch Herausforderungen, welche die Behandlungsmöglichkeiten in der konventionellen Humanmedizin limitieren. Ziel der Arbeit: Ziel dieser Arbeit ist eine Abhandlung über die Chancen, Risiken und Herausforderungen der Genschere CRISPR/Cas9 in der Humanmedizin an genetisch bedingten Erkrankungen am Beispiel von Duchenne Muskel Dystrophie und Zystischer Fibrose.&#13;
&#13;
Ergebnisse: CRISPR/Cas9 kann an CF humanisierten Säugetiermodellen, sowie IPS Stammzellen eine Korrektur der F508 Deletion im CFTR Gen verursachen. Die Forskolin Schwellung ist nach Behandlung mit CRIPSR/Cas9 im Säugetiermodell wiederhergestellt. Es trat ein Off-Target Effekt auf. Gleichwohl konnte eine Behandlung mit CRISPR/Cas9 am humanisierten Säugetiermodell für DMD die Dystrophin-Expression wiederherstellen. Muskelkraft in Skelett- und Herzmuskulatur hat sich signifikant verbessert. Es kam zu On-Target Effekten und Immunreaktionen. &#13;
&#13;
Fazit: CRISPR/Cas9 hat das Potenzial genetische Mutationen zu korrigieren und die Gen-Expression zu retten. Weitere Studien müssen unternommen werden, um das Risiko von Off-Target Effekten zu minimieren, Langzeitwirkungen zu beobachten und Drug Delivery zu optimieren.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-12940</identifier>
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    <licence>Bestimmungen des deutschen Urheberrechts</licence>
    <author>Priscilla Wujec</author>
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      <value>CRISPR/Cas9</value>
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      <value>CRISPR</value>
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      <value>Gentherapie</value>
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    <collection role="ddc" number="50">Naturwissenschaften</collection>
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    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
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    <thesisDateAccepted>2022-12-27</thesisDateAccepted>
    <title language="eng">Evaluating the potential of mRNA vaccines for human rabies</title>
    <abstract language="eng">To this date, rabies is still one of the most fatal diseases worldwide and generates at least 59,000 deaths per year. Although current vaccines are safe and effective, RNA technology proposes improved vaccines that are potentially able to facilitate eradication of rabies until 2030. In this review, RNA vaccine candidates are evaluated for their potential to be effective against rabies and to be implemented in immunization programs. To understand the relevance of disease prevention, rabies virus and its function in the body is clarified. RNA technology is explained to comprehend its mode of action in the human immune system and its potential to be a vaccine platform. Comparison to existing vaccines showed advantages in several characteristics that are relevant for vaccine approval. RNA vaccines scored better in efficacy, stability, production, and dosing, but there is still room for improvements in terms of safety and tolerability. Theoretical potential is proven, but practical translation of RNA vaccines into clinical candidates requires more attention, as safety and tolerability are the leading limiting factor for approval of any new drug or vaccine. Producing a safe, stable and effective RNA vaccine does not necessarily ensure less rabies deaths, because rabies control strategies heavily rely on proper funding and availability in these rabies endemic region. Nonetheless, RNA vaccine technology offers potential solutions for the elimination of rabies.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-16737</identifier>
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    <author>Ole Waller</author>
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    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
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    <completedDate>2023-04-17</completedDate>
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    <thesisDateAccepted>2023-03-13</thesisDateAccepted>
    <title language="deu">In vitro Fleisch als Alternative zu konventionellem Fleisch</title>
    <abstract language="deu">Durch die wachsende Weltbevölkerung kommt es zu einem steigenden Fleischkonsum, der mit unerwünschten Folgen für die Umwelt und die Gesundheit sowie das Wohlergehen der Tiere einhergeht. Durch die konventionelle Fleischproduktion entstehen hohe Treibhausgasmengen sowie ein hoher Wasser- und Landverbrauch. Der Verzehr von verarbeitetem und rotem Fleisch erhöht das Krebsrisiko und begünstigt die Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Bluthochdruck. Bei der Aufzucht der Tiere werden zur Vermeidung von bakteriellen Infektionen Antibiotika eingesetzt, die Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit haben können. Das Wohlergehen der Tiere ist aufgrund des hohen Stressniveaus durch schlechte Haltungsbedingungen nicht gegeben. Zur Verbesserung der Risiken durch konventionell hergestelltes Fleisch werden Alternativen erforscht. Ziel ist es die sensorischen und geschmacklichen Komponenten des konventionellen Fleisches nachzuahmen und eine Verbesserung der Gesundheit, Umwelt und das Wohlergehen der Tiere zu erzeugen. Neben den auf dem Markt erhältlichen pflanzlichen Fleischprodukten, deren Sensorik noch nicht ausgereift ist, befasst sich die Forschung mit der Entwicklung von in vitro Fleisch sowie Fleisch aus dem 3D-Drucker. Die Herstellung von in vitro Fleisch nach dem Tissue Engineering Verfahren entstammt der Stammzellenforschung und Gewebezüchtung. Stammzellen eines Tieres werden entnommen und mithilfe eines Nährmediums, einem Gerüst und einem Bioreaktor zu Geweben kultiviert, die dem konventionellem Fleisch ähneln. Durch das Hinzufügen von Komponenten wie z.B. Vitamine oder gesunde Fette kann die Sensorik und der Geschmack des in vitro Fleisches verbessert werden. Der Verbrauch von Land und die Umweltbelastung durch Treibhausgase sind geringer als bei der konventionellen Fleischherstellung. Dennoch stellen sich bei der in vitro Fleischproduktion noch offene Herausforderungen in Bezug auf die Umwelt, Gesundheit und Sensorik. Damit in vitro Fleisch auf dem Markt zugelassen werden kann, muss die Sicherheit des Produktes gewährleistet sein. Die Verbraucherakzeptanz ist eingeschränkt, da wenig Informationen und Studien zu den Auswirkungen auf die Umwelt und Gesundheit vorliegen, die auf bewiesenen Ergebnissen beruhen. Weitere Forschungen sind nötig, um die Akzeptanz zu erhöhen und die Hürden zu überwinden. Die vorliegende Arbeit soll einen Überblick über den aktuellen Forschungsstand von in vitro Fleisch als Alternative zu konventionellem Fleisch geben.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-17287</identifier>
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    <author>Sabrina Stuckmann</author>
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    <thesisDateAccepted>2022-11-23</thesisDateAccepted>
    <title language="deu">Chancen und Risiken der CAR-T-Zellen in der onkologischen Immuntherapie</title>
    <abstract language="deu">Bei der CAR-T-Zell-Therapie erhalten Patient*innen nach einer Leukapherese autologer T-Lymphozyten ihre eigenen T-Zellen zurück, die vor der Behandlung mittels viraler Vektoren die chimären Antigenrezeptoren, engl. Chimeric Antigen Receptor (CAR), transduziert bekommen. Bereits Stunden nach der Zellinfusion und in den folgenden Wochen expandieren die CAR-T-Zellen und sind in der Lage, das Antigen spezifisch zu binden und die Tumorzellen zu zerstören. CAR-T-Zellen haben sich in Therapien gegen hämatologische Tumore als spektakulär wirksam erwiesen. Doch die vielversprechende Behandlung hat ihre Grenzen und ihren Preis. Drei große Herausforderungen begrenzen derzeit ihren Erfolg im Bereich solider Tumore: Antigenerkennung, Migration und Überleben in der Tumormikroumgebung. CAR-T-Zell-Therapien zählen auch mit Kosten von etwa 300 Tausend Euro immer noch zu den teuersten Verfahren in der Medizin. Eine intensivere Forschung im Bereich der Dysfunktion des Immunsystems in der Tumormikroumgebung stellt ein notwendiger Schritt zur Überwindung von Hürden bei der Behandlung von soliden Tumoren mit CAR-T-Zellen dar. Angemessene finanzielle sowie gesetzliche Anreize und die Einführung optimierter Herstellungsprozesse, multidisziplinärer und prädiktiver Ansätze und zeitgemäßer Tools der Biotechnologie und Bioinformatik in den klinischen Alltag zur prädiktiven Krebsmodellierung sind ebenso wichtige Grundvoraussetzungen für eine wirtschaftliche Ausweitung des Einsatzes von CAR-T-Zellen. Anderenfalls würden Gesundheitssysteme die Kosten sowie die Komplexität nicht mehr stemmen können und diese lebensrettende CAR-T-Zell-Therapien würden außerhalb der Reichweite der Patienten bleiben, die es wirklich brauchen.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-16513</identifier>
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    <author>Takwa Hawas</author>
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      <value>CAR-T-Zellen</value>
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      <value>CAR-T-cells</value>
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      <value>Immuntherapien</value>
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    <title language="eng">A Structured Classification and Evaluation of Current and Future Treatments for Systemic Lupus Erythematosus</title>
    <abstract language="eng">Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a heterogeneous autoimmune disease that has a variety of manifestations and is therefore difficult to find a treatment for. Several advances have occurred in the field of SLE drug discovery, especially since the publishing of the first Genome Wide-Associated Studies in 2005. More than one hundred loci were found to be involved in the disease. Subsequently, the treatments were aimed towards tackling the pathways that were found after the uses of modern genetic techniques. Historically, the FDA approved only two drugs for treatment until the approval of Belimumab in 2011. Ten years later, two more drugs were approved in the same year, with few more drugs expected to receive approval in the near future. This study aims to evaluate the efficacy of these future drugs in addition to the ones considered to be milestones in the treatment of SLE, finding Anifrolumab to be the most promising drug currently on the market for treatment of moderate to severe SLE and Obinutuzumab to be the drug to watch.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-16960</identifier>
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    <author>Ahmed Abdelazim</author>
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    <completedDate>2023-02-27</completedDate>
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    <thesisDateAccepted>2023-02-14</thesisDateAccepted>
    <title language="eng">MESENCHYMAL STEM CELLS (MSC) IN BREAST CANCER TREATMENT: ADVANTAGES AND CHALLENGES OVER TRADITIONAL THERAPIES</title>
    <abstract language="eng">Breast cancer is one of the most prevalent and deadly malignancies in women globally, due to its aggressive behavior and poor response to traditional treatments. Despite the significant improvements in understanding of tumor therapies, efforts to treat patients with advanced cancer are still hampered by the size and heterogeneity of the tumor burden and the development of drug resistance. Therefore, the need for novel therapeutic strategies is essential.&#13;
Mesenchymal stem cells (MSCs) have been studied for a long time with encouraging results in the treatment of metastatic cancers, including breast cancer. The discovery of MSCs' therapeutic abilities to inhibit the growth of cancer, cause cell death, and trigger immune responses served as a catalyst for the development of bioengineered MSCs. The use of MSCs in cell therapy is the subject of numerous investigations now. &#13;
This thesis aimed to summarize the current knowledge on traditional breast cancer treatments and compare them to novel approaches based on MSCs usage. To this end, scientific publications retrieved from databases such as PubMed were selected considering specific inclusion/exclusion criteria and were extensively analyzed. Results obtained underline the potential applications of MSCs for breast cancer treatment, such as using MSCs as carriers of oncolytic viruses, suicide genes, and anticancer medicines to malignancies. Furthermore, challenges and limitations of several MSCs based treatments and MSCs control were evaluated and discussed based on ongoing clinical trials.</abstract>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-16927</identifier>
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    <licence>CC0 1.0 Universell - Gemeinfreiheit (Public Domain)</licence>
    <author>Olga Chentsova</author>
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      <value>MSC</value>
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    <collection role="institutes" number="">Fakultät Life Sciences</collection>
    <thesisPublisher>Hochschule Rhein-Waal</thesisPublisher>
    <thesisGrantor>Hochschule Rhein-Waal</thesisGrantor>
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