@masterthesis{Oezkoek, type = {Bachelor Thesis}, author = {{\"O}zk{\"o}k, G{\"u}l}, title = {Molekularbiologische Untersuchungen von Vibrio spp. auf das Vorhandensein von mobilen mcr-Genen und deren Klassifizierung}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:1383-opus4-16148}, school = {Hochschule Rhein-Waal}, pages = {79}, abstract = {Vibrio spp. sind gramnegative Bakterien, die {\"u}berwiegend in aquatischen und marinen Lebensr{\"a}umen vorkommen. Sie umfassen >139 Spezies, von denen 12 Spezies als humanpathogen gelten. Diese unterschiedlichen pathogenen Spezies verursachen verschiedene Erkrankungen und sind vom Tier auf den Menschen {\"u}bertragbar. Durch den Einsatz von Antibiotika steigt die Anzahl resistenter Bakterien rasant an. Im Jahr 2015 wurde erstmals ein Colistin-Resistenz-vermittelndes mcr-1 Gen in einem E. coli identifiziert. Seither wurden r{\"u}ckblickend viele Isolate ermittelt, die mcr-Gene tragen (mcr-1 bis mcr-10). Seit 2016 gilt Colistin als „Critically Important Antimicrobial" und dient als „Last Resort Antibiotica", daher ist die Bewertung von mcr-Genen sehr bedeutsam. Ziel dieser Untersuchung war es, 67 Vibrio-Isolate auf das Vorhandensein von mcr-Genen zu untersuchen. Zu Beginn erfolgte eine Speziesidentifikation der Isolate mit Hilfe der MALDI-TOF MS und eine MHK-Analyse, um die MHK-Werte gegen{\"u}ber Colistin zu ermitteln. Anschließend wurden die Isolate f{\"u}r die MiSeq-Sequenzierung vorbereitet. Dazu z{\"a}hlten die Verfahren der DNA-Extraktion und der Library Preparation, wobei in mehreren Schritten die Konzentrationen der DNA mittels Qubit und die DNA-L{\"a}ngen mit dem LabChip gemessen wurden. Nach der Sequenzierung folgte die bioinformatische Auswertung, durch die unter anderem die Sequenzauswertung, die Speziesidentifikation und die Auswertung von Resistenzgenen erfolgte. Im Rahmen dieser Arbeit konnte ein Vibrio-Isolat mit einem mcr-Gen identifiziert werden; dieses trug zus{\"a}tzlich die Resistenzgene almG, eptA, lpxN und gspIEF. Es handelt sich um ein mcr-4 Gen in einem Plasmid, welches bisher nicht beschrieben ist. Das Plasmid tr{\"a}gt katalytische Dom{\"a}nen von Mobilit{\"a}ts-Genen, die weder durch die NCBI-Datenbank noch durch andere Tools detektiert werden konnten. Folglich kann keine Risikoabsch{\"a}tzung bez{\"u}glich der Transferabilit{\"a}t des Plasmids erfolgen. Zus{\"a}tzlich zu diesem Ergebnis konnten putative neue chromosomale Resistenzgene ermittelt werden, die eine hohe {\"A}hnlichkeit zu den bisher bekannten mcr-Genen aufweisen. Eine weiterf{\"u}hrende Analyse hinsichtlich des unbekannten Plasmids und der m{\"o}glichen neuen Resistenzgene erfolgt.}, language = {de} } @masterthesis{Terhardt2026, type = {Bachelor Thesis}, author = {Terhardt, Isabel}, title = {Nachhaltiger Sonnenschutz f{\"u}r die Haare: Produktentwicklung und experimentelle Methodenfindung zur Bewertung der Lichtschutzwirkung}, school = {Hochschule Rhein-Waal}, year = {2026}, abstract = {Human hair is significantly affected by UV radiation. UVA and UVB radiation in particular cause hair to become drier and more porous, making it more prone to structural damage. These effects can be attributed to the breakdown of the hair protein keratin. Suitable in vitro and ex vivo models were used to demonstrate the degradation of hair keratin by UV radiation and to illustrate this visually using real strands of hair. The aim of this work was to develop physically effective protection for hair against UV radiation and to demonstrate the protective effect of such sunscreen products on hair keratin using a specially developed methodology. In line with the current trend toward "skinification" concepts and formulation approaches from facial care were transferred to the hair care sector. For this purpose, a sun protection spray with modern oil-soluble and water-soluble UV filters was developed. Particular attention was paid to the optimal solution of the UV filters in an aqueous O/W emulsion and the subsequent sprayability of the emulsion in order to be able to apply the product evenly to the hair. The aspect of sustainability also played an important role in the selection of raw materials and the manufacturing process. In vitro tests were performed on specially manufactured keratin-containing agarose plates, irradiated with UV light, and then evaluated photometrically using a BCA assay. The samples treated with the product showed a significantly higher keratin content compared to untreated samples, indicating a protective effect against UV-induced keratin degradation. In addition, ex vivo tests on real hair strands confirmed a positive effect of the product treatment on the appearance and feel of the hair. The methodology developed represents an innovative approach to investigating the protective effect of hair sunscreen products on hair keratin and provides a basis for further research and product development. However, adjustments and optimizations of the formulation are necessary for standardization of the methodology.}, language = {de} }