Lebenswissenschaften und Ethik
Refine
Year of publication
Document Type
- conference proceeding (article) (138)
- Article (115)
- Part of a Book (97)
- conference proceeding (presentation, abstract) (47)
- Report (36)
- Working Paper (34)
- Book (11)
- conference talk (9)
- Lecture (7)
- Review (6)
Language
- German (445)
- English (71)
- Multiple languages (2)
- Italian (1)
- Polish (1)
Is part of the Bibliography
- no (520)
Keywords
- Digitalisierung (6)
- AAL-Technik (5)
- Akzeptanz (5)
- Ethik (5)
- Migration (5)
- Altenpflege (4)
- Assistenzsystem (4)
- Deutschland (4)
- Integration (4)
- Künstliche Intelligenz (4)
- Reproduktionsmedizin (4)
- Verantwortung (4)
- Altersgerechte Assistenzsysteme (3)
- Autonomie (3)
- COVID-19 (3)
- Frau (3)
- Migrationshintergrund (3)
- Nebenwirkungen (3)
- Pflege (3)
- Rehabilitation (3)
- Schlaganfall (3)
- Smart-Meter (3)
- Technikbewertung (3)
- ART (2)
- Akteur-Netzwerk-Theorie (2)
- Altengerechte Technik (2)
- Alter (2)
- Autonomes System (2)
- Demografie (2)
- Digitale Technik (2)
- Empirische Sozialforschung (2)
- Flüchtlinge (2)
- Germany (2)
- Impfbereitschaft (2)
- Impfung (2)
- Informationsaustausch (2)
- Informationsquelle (2)
- Internet (2)
- Mensch-Maschine-System (2)
- Migranten (2)
- Moralische Agenten (2)
- Nutzungs- und Diffusionshemmnisse (2)
- Partnerschaft (2)
- Politische Bildung (2)
- Regensburg (2)
- Risikogruppe (2)
- Stromverbrauch (2)
- Technikakzeptanz (2)
- Telepräsenzroboter (2)
- Turing-Test (2)
- Zivilgesellschaft (2)
- soziale Bezugsgruppe (2)
- *FakANK (1)
- Age-related fertility decline (1)
- Akteure im KI-Diskurs (1)
- Altbaumodernisierung (1)
- Alterstraumatologie (1)
- Ambulante/stationäre Pflegeeinrichtungen (1)
- Ambulanter Hilfs- und Pflegedienst (1)
- Angehörigenintegration (1)
- Anthropozän (1)
- Arbeitshilfe (1)
- Artificial Intelligence Act (1)
- Arztbesuche (1)
- Assessment (1)
- Attitude of Health Personnel (1)
- Aufklärungsgespräch (1)
- Bekämpfung (1)
- Beurteilung (1)
- Bevölkerungsstruktur (1)
- Big Data (1)
- Bildung (1)
- Binationale Familie (1)
- Bürgerbefragung (1)
- Capacity to consent (1)
- Complementary alternative medicine (1)
- Compliance (1)
- Computersicherheit (1)
- Corona-Pandemie (1)
- Coronavirus-Impfung (1)
- Covid-19 (1)
- DBS device (1)
- Datenschutz (1)
- Demokratie (1)
- Deutungshoheit über KI (1)
- Digital Sociology (1)
- Digitale soziale Netze (1)
- Educational level (1)
- Ehe (1)
- Eheschließung (1)
- Einstellung (1)
- Einstellung zu Homöopathie (1)
- Einstellung zu Medizin (1)
- Einwanderin (1)
- Einwilligungsfähigkeit (1)
- Empirische Untersuchung (1)
- Endlichkeit (1)
- Energie-Feedback (1)
- Energiebewusstes Bauen (1)
- Energietechnik (1)
- Enhancement (1)
- Enthüllungsjournalismus (1)
- Entscheidungshilfe Hausärzte (1)
- Entscheidungshilfe Notärzte (1)
- Entwicklungszusammenarbeit (1)
- Erlebnisqualität (1)
- Ethical impact assessment (1)
- Ethics assessment (1)
- Ethics of technology (1)
- Fachkräftemangel (1)
- Familiensoziologie (1)
- Family norms (1)
- Female (1)
- Fertility knowledge (1)
- Flucht (1)
- Flüchtling (1)
- Flüchtlingshilfe (1)
- Frauen mit Migrationshintergrund (1)
- Freundschaft (1)
- Gebäudesanierung (1)
- Gemeinschaftsunterkunft (1)
- Genetic Counseling/methods (1)
- Genetic Testing/ethics (1)
- Gerechtigkeit (1)
- Geschlechterrolle (1)
- Geschlechterunterschied (1)
- Gestaltungsnorm (1)
- Gesundheit (1)
- Gesundheitsökonomie (1)
- Governance (1)
- Hassrede (1)
- Haushaltsstruktur (1)
- Health Knowledge, Attitudes, Practice (1)
- Health monitoring (1)
- Hirnschrittmacher (1)
- Humans (1)
- Impfberatung (1)
- Impfnebenwirkungen (1)
- Impfstoffverschwörungsglaube (1)
- Incidental Findings (1)
- Infertilität (1)
- Information literacy (1)
- Informationelles Selbstbestimmungsrecht (1)
- Informationsbeschaffung (1)
- Integrationskurs (1)
- Interethnischer Konflikt (1)
- Interview (1)
- Interviews (1)
- KI und gesellschaftlicher Wandel (1)
- Kettenmigration (1)
- Kinderwunsch (1)
- Klimawandel (1)
- Kommunaler Leitfaden (1)
- Kommunikation (1)
- Kulturelle Entwicklung (1)
- Kulturentwicklungsplan (1)
- Künstliche intelligenz (1)
- Lebensqualität (1)
- Literaturbericht (1)
- Male (1)
- Maschinenethik (1)
- Medien (1)
- Medizintechnik (1)
- Mehrsprachigkeit (1)
- Methoden der KI-Forschung (1)
- Middle Aged (1)
- Migrant Networks (1)
- Migrant assimilation (1)
- Migrant women (1)
- Migration Background (1)
- Migrationsnetzwerk (1)
- Minority groups (1)
- Mobilität (1)
- Modernisierung (1)
- Motion-Tracker (1)
- Motivation (1)
- Motivatoren (1)
- Multiple Sklerose (1)
- Nachhaltigkeit (1)
- Neue Medien (1)
- Non-patient sample (1)
- Normierung von und durch KI (1)
- Online-Beratung (1)
- Partizipation (1)
- Patientenwille (1)
- Personenbezogene Daten (1)
- Pflegerobotik (1)
- Physicians (1)
- Politische Beteiligung (1)
- Politische Partizipation (1)
- Politischer Prozess (1)
- Politisches Wissen (1)
- Population (1)
- Practising ethics (1)
- Predictors of vaccination (1)
- Rational Choice Theory (1)
- Rebound-Effekt (1)
- Rechnernetz (1)
- Regionale Versorgungsleitlinie (1)
- Rehabilitationseinrichtung (1)
- Religion (1)
- Research and innovation (1)
- Risiko (1)
- Risikokommunikation (1)
- Roboter (1)
- Rückwanderer (1)
- STS (1)
- Sanierung (1)
- Schrittzahlen (1)
- Scoping Review (1)
- Sicherheitsforschung (1)
- Social Inequality (1)
- Soziale Arbeit (1)
- Soziale Dynamik von Künstlicher Intelligenz (1)
- Spillover-Effekt (1)
- Sprachkenntnisse (1)
- Stadtviertel (1)
- Statistik (1)
- Sterbeorte (1)
- Sterbeortregister (1)
- Structured questionnaires (1)
- Strukturierte Fragebögen (1)
- Studierende (1)
- Surveys and Questionnaires (1)
- TePUS (1)
- Technik (1)
- Technikfolgenabschätzung (1)
- Technikgestaltung (1)
- Technikphilosophie (1)
- Techniksoziologie (1)
- Technischer Fortschritt (1)
- Technisierung von Arbeit (1)
- Teleth Roboter (1)
- Teletherapie (1)
- Theorie sozialen Handelns (1)
- Theories of Migration (1)
- Therapie (1)
- Therapietreue (1)
- Tiefe Hirnstimulation (1)
- Transhumanismus (1)
- Unterstützung in der Pflege (1)
- Verbraucher (1)
- Verbraucherforschung (1)
- Verlegung (1)
- Verlegungen Sterbender (1)
- Verschwörungsüberzeugung (1)
- Versorgungsforschung (1)
- Weiterbildung (1)
- Willingness to be vaccinated (1)
- Wirtschaftsethik (1)
- Wissen (1)
- Wissenschaftstransfer (1)
- Wissenstransfer (1)
- Wohnen (1)
- Wohnsiedlung (1)
- Wohnstruktur (1)
- Women’s social status (1)
- Zuwanderer (1)
- Zuwanderung (1)
- asylum seekers in Germany (1)
- biographical research (1)
- critical infrastructures (1)
- cyberattacks (1)
- cybersecurity (1)
- deep brain stimulation (1)
- eHealth (1)
- ethische Evaluierung (1)
- fertility (1)
- gatekeeper approach (1)
- geriatric assessment (1)
- gesellschaftliche Interessens- und Machtverhältnisse (1)
- gesellschaftliches Narrativ von KI (1)
- information behaviour (1)
- information literacy (1)
- information management (1)
- knowledge behaviour (1)
- knowledge management (1)
- kultursensible Medizin (1)
- methodological issues (1)
- mixed methods (1)
- motion tracker (1)
- normierende Wirkung von Technik (1)
- partizipative Gestaltung (1)
- personal information (1)
- personal information management (1)
- personal knowledge (1)
- personal knowledge and information (1)
- personal knowledge management (1)
- pflegerische Fachberatung (1)
- pre-treatment consultation (1)
- quality of experience (1)
- quality of life (1)
- regionale Verteilung (1)
- reproductive health (1)
- resilience (1)
- social attitudes (1)
- soziale Netzwerke (1)
- stationäre Altenhilfe (1)
- stationäre/ambulante Pflegeeinrichtungen (1)
- students (1)
- surveys (1)
- technische Innovation (1)
- technische Unterstützung (1)
- thnischer Unterschied (1)
- use of interpreters (1)
- Älterer Mensch (1)
- Ärzt*innen (1)
Institute
- Institut für Sozialforschung und Technikfolgenabschätzung (IST) (520) (remove)
Begutachtungsstatus
- peer-reviewed (35)
- begutachtet (3)
The concept of Personal Knowledge and Information Management (PKIM) is based, among others, on two theories: Personal Information Management (PTM) and Personal Knowledge Management (PKM), which hitherto were both subjects of separate studies. Moreover, the concept of PKIM is related to IL, which is a concept of information skills and competences of individuals — a person who manages knowledge has to be information literate. Some of the empirical studies results in the field of PKIM, started in Poland and recently continued in Germany, are presented. As the research method an unstructured questionnaire with open questions was used.
Given the results of the survey as well as taking into account the subject literature, the concepts of PIM, PKM, and Information Literacy (IL) seem to be compatible and connected with each other. Our respondents perceive Knowledge and Information as well as knowledge management (KM) and information management (IM) in the context of learning and studying as integrated areas of interests. Although they do see differences between them, interconnections and relations seem more important. Furthermore, KM and IM are recognized as tools of coping with information overload. All aspects that have repercussions on KM and IM are related to three categories: personal characteristics, environment (macro and micro environment), and knowledge and information sources.
One of the aims of technology assessment is to inform policy makers about possible future developments of technology, about their likelihood, and about the most probable impacts on individuals as well as on the fabric of society. Such information could be used to plan and create adequate regulations to minimize negative and maximize positive effects of the corresponding technology. However, certain innovations, which we call bottom up-innovations in this paper, make it quite difficult if not almost impossible to provide information of the kind technology assessment shall produce. After introducing the dichotomy of top down-and bottom up-innovations and bringing these types of innovation in the context of more established notions of innovation on a theoretical level we will use the examples of the quantified self-movement and the idea of participatory sensing to describe bottom up-innovations as they take place in real life. By depicting these examples we will try to identify some of the social consequences of the technology that is used in each of the contexts mentioned above. Finally, we will try to draw some more general conclusions concerning bottom up-innovations and technology assessment and its ability to provide reliable information with regard to possible futures. We shall argue that regulation of technology resulting from bottom up-innovations must go " beyond markets and state ".
Cybersecurity is of capital importance in a world where economic and social processes increasingly rely on digital technology. Although the primary ethical motivation of cybersecurity is prevention of informational or physical harm, its enforcement can also entail conflicts with other moral values. This contribution provides an outline of value conflicts in cybersecurity based on a quantitative literature analysis and qualitative case studies. The aim is to demonstrate that the security-privacy-dichotomy—that still seems to dominate the ethics discourse based on our bibliometric analysis—is insufficient when discussing the ethical challenges of cybersecurity.
Furthermore, we want to sketch how the notion of contextual integrity could help to better understand and mitigate such value conflicts.
Hintergrund
Das Internet im Allgemeinen und digitale soziale Netzwerke im Speziellen entwickeln sich zunehmend zu wichtigen Informationsquellen für Gesundheitsinformationen; dies gilt auch für Informationen im Kontext der Behandlung von Kinderwunschpatienten. Erste Studien zeigen, dass die Betroffenen nicht nur nach sachlichen Informationen, sondern auch nach emotionalem Beistand suchen. Ob insbesondere digitale soziale Netzwerke in Ergänzung oder in Konkurrenz zu klassischen Informations- und Beratungsangeboten stehen, ist noch unklar.
Methode
Um eine vorläufige Antwort hierauf geben zu können, wurde eine Literaturstudie erstellt, mit der die wichtigsten empirischen Aussagen bzgl. der Nutzungsweisen von Internet und digitalen sozialen Netzwerken eruiert werden sollten. Dies wurde mithilfe einer Keyword-Suche in Literaturdatenbanken und anschließendem Schlagwort-Snowballing umgesetzt.
Ergebnisse
Informationen und Beratung aus dem Internet und aus digitalen sozialen Netzwerken können als Ergänzung der ärztlichen Expertise angesehen werden, stellen aber keinen Ersatz dar. Insbesondere digitale soziale Netzwerke ergänzen soziale Nahbeziehungen und das Verhältnis zum behandelnden Arzt und werden in Zukunft noch an Wichtigkeit zunehmen.
Schlussfolgerung
Für die professionell Tätigen im Bereich der Reproduktionsmedizin könnte dies ein Hinweis auf Defizite in Bezug auf Beratung und Behandlung sein, dem in Zukunft durch eigene neue Angebote begegnet werden sollte.
Die Studie untersucht das Wissen und die Einstellungen zur Reproduktionsmedizin von Frauen mit Migrationshintergrund in Deutschland sowie ihre Informationskanäle zu Gesundheitsthemen. Das Thema bezieht seine Relevanz aus den niedrigen Geburtenzahlen, der hohen Kinderlosigkeit, dem steigenden Erstgeburtsalter sowie der wachsenden Zahl von Menschen mit Migrationshintergrund in Deutschland. Die Analysen basieren auf einem telefonischen Survey (n = 1001) von in Deutschland lebenden Frauen (Alter 18–50 Jahre) aus 5 Teilpopulationen mit (1) türkischem, (2) polnischem, (3) ex-sowjetischem oder (4) exjugoslawischem Migrationshintergrund sowie (5) ohne Migrationshintergrund. Die Zufallsstichproben wurden mittels Namensverfahren aus im Telefonverzeichnis eingetragenen Privathaushalten gezogen. Die Gruppen mit Migrationshintergrund sehen eigene Kinder zu 67 % (Polen) bis 82 % (Türkei) als Grundvoraussetzung für ein erfülltes Frauenleben an, bei Frauen ohne Migrationshintergrund ist das Meinungsbild eher ambivalent. Eigene Kinder zu haben ist aber für alle Gruppen von großer Bedeutung. Lediglich 73 % der türkischstämmigen Frauen haben schon etwas von Reproduktionsmedizin gehört, in allen anderen Gruppen sind es rund 90 %. Der Wissensstand zum Thema ist allerdings gering. In allen Gruppen zeigt sich eine große Akzeptanz homologer und eine starke Ablehnung heterologer Verfahren. 6–9 % der Befragten waren bereits in irgendeiner Form in reproduktionsmedizinischer Behandlung. Einschlägige Informationen werden vorrangig über TV und Printmedien bezogen sowie aus Fachinformationen bei Ärzten, Krankenkassen und Apotheken. Ein Drittel der befragten Frauen informiert sich primär in einer anderen Sprache als Deutsch und etwa die Hälfte präferiert eine andere Sprache zur Kommunikation mit Ärzten. Kulturelle Einflüsse führen zu hohen Erwartungen an die Behandlung. Die große Offenheit für die Thematik bei gleichzeitig geringem Wissen weist auf einen Handlungsbedarf hin, um von Infertilität betroffenen Frauen mit Migrationshintergrund informierte Entscheidungen zu ermöglichen.
Multiprofessionelle Zusammenarbeit innerhalb der pflegerischen Fachberatung für MS-Patient/innen
(2017)
Der Artikel beschreibt auf Basis eines Mixed-Method-Forschungsansatzes die Auswirkungen der multiprofessionellen Teamarbeit der pflegerischen Fachberatung in einem Patientenbetreuungsprogramm auf die Therapietreue und der Fähigkeit zur Krankheitsbewältigung der betreuten MS-Patient/innen. Zentrale Ergebnisse sind, dass durch die angebotene Unterstützung der MS-Fachberater/innen und Serviceteammitarbeiter/innen die Patient/innen ihr Wissen über die Krankheit vertiefen und Sicherheit im Umgang mit dieser erlangen. Beide Betreuungsangebote ergänzen sich gegenseitig; MS-Fachberater/innen werden im Vergleich mit der Beratung durch Haus- und Fachärzt/innen als wichtiger bewertet. Hinsichtlich Therapietreue und Krankheitsbewältigung sind multiprofessionelle Betreuungsprogramme essentiell.
Demografie, Technik, Ethik
(2017)
Der demografische Wandel mit seiner Trias von steigender Lebenserwartung, prozentualem Anstieg des Anteils alter und hochbetagten Menschen und des prozentualen Schrumpfens des Anteils junger Menschen bringt erhebliche gesellschaftliche Probleme mit sich. Dies betrifft insbesondere das bundesdeutsche Pflege- und Gesundheitsversorgungssystem, da die Lasten der Versorgung hochaltriger pflegebedürftiger Menschen steigen werden und auf weniger Versicherte umgelegt werden müssen. Gleichzeitig wird sich der Arbeitskräftemangel im Pflege- und Gesundheitsbereich verschärfen. Um dieser Situation zu begegnen, wird seit einigen Jahren für den massiven Einsatz von Technik zur Unterstützung der Pflege plädiert. Dieser bringt jedoch normative Herausforderungen mit sich. Methoden der ethischen Evaluierung altersgerechter Assistenzsysteme können
helfen, diese Herausforderungen zu meistern.
Background: This preparatory study accelerates an implementation of individualized monitoring and feedback of physical motion using conventional motion trackers in the rehabilitation process of geriatric trauma patients. Regaining mobility is accompanied with improved quality of life in persons of very advanced age recovering from fragility fractures.
Objectives: Quantitative survey of regaining physical mobility provides recommendations for action on how to use motion trackers effectively in a clinical geriatric setting.
Methods: Method mix of quantitative and qualitative interdisciplinary and mutual complementary research approaches (sociology, health research, philosophy/ethics, medical informatics, nursing science, gerontology and physical therapy). While validating motion tracker use in geriatric traumatology preliminary data are used to develop a target group oriented motion feedback. In addition measurement accuracy of a questionnaire about quality of life of multimorbid geriatric patients (FLQM) is tested.
Conclusion: Implementing a new technology in a complex clinical setting needs to be based on a strong theoretical background but will not succeed without careful field testing.
This paper provides a systematic literature review, analysis and discussion of methods that are proposed to practise ethics in research and innovation (R&I). Ethical considerations concerning the impacts of R&I are increasingly important, due to the quickening pace of technological innovation and the ubiquitous use of the outcomes of R&I processes in society. For this reason, several methods for practising ethics have been developed in different fields of R&I. The paper first of all presents a systematic search of academic sources that present and discuss such methods. Secondly, it provides a categorisation of these methods according to three main kinds: (1) ex ante methods, dealing with emerging technologies, (2) intra methods, dealing with technology design, and (3) ex post methods, dealing with ethical analysis of existing technologies. Thirdly, it discusses the methods by considering problems in the way they deal with the uncertainty of technological change, ethical technology design, the identification, analysis and resolving of ethical impacts of technologies and stakeholder participation. The results and discussion of our literature review are valuable for gaining an overview of the state of the art and serve as an outline of a future research agenda of methods for practising ethics in R&I.
Sterben im Krankenhaus
(2018)
Therapieabbruch oder -unterbrechung erhöhen das Risiko von Krankheitsschüben in der MS-Behandlung (Ennis et al., 2008). Der Abbruchanteil für die immunmodulatorische Basistherapie mit COPAXONE® betrug 2008 in den ersten drei Monaten bis zu 30 % (COPAKTIV Schwestern-Service, 2008), worauf das Aktiv-mit-MS-Patientenbetreuungsprogramm, eine begleitende pflegerische Fachberatung und ein Servicetelefon, installiert wurde. Die Auswirkungen der Zusammenarbeit innerhalb des Teams und mit Ärzt/innen sowie die peer-to-peer Beratung in einem Online-Forum auf Therapietreue und Krankheitsbewältigung der Patient/innen wurde im Längsschnitt untersucht. Ein Methoden-Mix wurde erfolgreich zur Evaluation der pflegerischen Multiprofessionalität eingesetzt. Es zeigte sich, dass die Angebote im Betreuungsprogramm zu einer Verminderung der Abbruchquote führten und die Patient/innen eine gute Therapietreue einhalten.
Der Umstand, dass bis heute nicht bekannt ist, wie viele Menschen in Deutschland zuhause versterben, wird als Ausgangspunkt der Argumentation zugunsten der Etablierung eines Sterbeortregisters gewählt. Hierfür wird die grundsätzliche Bedeutung – bei durchaus heterogenen Zielsetzungen und funktionalem Zweck – medizinischer Register erkennbar gemacht. Deutlich wird, dass von einem Sterbeortregister kurzfristig insbesondere für die Versorgungsplanung und die Gesundheitspolitik, mittelfristig aber auch für die Qualitäts-entwicklung der Versorgung sowie mittel- bis langfristig Erkenntnisse für die Versorgungsforschung und für epidemiologische Studien, ein deutlicher Nutzen zu erwarten ist. Dies betrifft alle Orte (Milieus, Settings) der Versorgung. Um solch ein Sterbeortregister inhaltlich und auch funktional wirkungsvoll auszugestalten, sollte eine interdisziplinäre Arbeitsgruppe mit transsektoraler Erfahrung über die Palliativversorgung hinausreichend zusammengeführt werden. Indes wäre allein schon die genaue – und jährlich berichtete – Ermittlung des Sterbeortes ein deutlicher und praktisch einfach zu erreichender Fortschritt.
Der Beitrag soll auf die Verlegung sterbender Menschen in Krankenhäusern und Pflegeeinrichtungen aufmerksam und dabei entstehende ethische Problemlagen bzw. Herausforderungen erkennbar machen. Grundlage hierfür sind Studien zur Versorgungspraxis; jeder vierte sterbende Heimbewohner und jeder fünfte sterbende Krankenhauspatient wird in der letzten Lebensphase verlegt. Ursachen hierfür sind vielfältig und betreffen medizinisch-pflegerische, soziale, organisatorische sowie ökonomische Faktoren. Häufig werden Verlegungen notfallähnlich aus überforderten Versorgungsbereichen hin zu Stationen mit erhöhter personeller Ausstattung sowie professioneller und sozialer Versorgungskompetenz vollzogen.
Verbesserte Menschen
(2015)
Was zunächst nur als verheißungsvolle Utopie am Zukunftshorizont der Gentechnik aufschien, ist längst dem bioethischen Diskurs entwachsen und konfrontiert uns mit grundlegenden Fragen unseres menschlichen Selbstverständnisses: die Verbesserung und zunehmende Technisierung des Menschen. In diesem Band wird das Thema Enhancement aus sozialphilosophischer und technikphilosophischer Perspektive behandelt. Thomas Zoglauer zeichnet die wesentlichen ethischen Argumentationslinien dieser Debatte nach und setzt sich kritisch mit dem Enhancement unter den Aspekten der Freiheit, sozialen Gerechtigkeit, Chancengleichheit und menschlichen Wohlergehens auseinander. Karsten Weber zeigt wie das Konzept des Cyborgs von der Science-Fiction-Literatur geprägt wurde und als utopisches Leitbild die Medizin- und Neurotechnik beeinflusst hat. Als Folge dieser Entwicklung beginnen sich die Unterschiede zwischen Mensch und Maschine und die damit verbundenen anthropologischen Dichotomien aufzulösen, was auch Konsequenzen für unser Menschenbild und die normative Bewertung des Enhancements hat.
Längst gibt es altersgerechte digitale Assistenzsysteme. Doch sind Umfang und Geschwindigkeit ihrer Verbreitung sowohl in Pflegeeinrichtungen als auch in privaten Haushalten weitgehend unbekannt. Informationen zu tatsächlich eingesetzten Systemen, realisierten Umsätzen und Marktvolumen sind kaum zu finden. Obwohl es viele Vermutungen hinsichtlich der Hindernisse bei der Einführung altersgerechter Assistenzsysteme gibt, sind auch hier verlässliche Aussagen rar. Die Beiträge des Bandes liefern auf Basis empirischer Untersuchungen und theoretischer Überlegungen Antworten und zeigen auf, wie vielgestaltig die Faktoren sind, die die Diffusion altersgerechter Assistenzsysteme hemmen oder fördern.