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    <title language="deu">Buchrezension: Internationale Ansätze schulischer Inklusion</title>
    <parentTitle language="deu">Sonderpädagogische Förderung heute</parentTitle>
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    <author>Sandra Schütz</author>
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    <title language="deu">Quantitative Forschung mit Jugendlichen mit Behinderungen: Stand der Forschung, Entwicklungsbedarfe, Möglichkeiten und Grenzen einer inklusiven Jugendforschung</title>
    <abstract language="deu">Im vorliegenden Beitrag wird der Forschungsstand zur Quantitativen Forschung mit Jugendlichen mit Behinderungen beleuchtet, auf Entwicklungsbedarfe hingewiesen und schließlich eine Diskussion um die Möglichkeiten und Grenzen einer inklusiven Jugendforschung geführt.</abstract>
    <parentTitle language="deu">Inklusion-Online</parentTitle>
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    <title language="deu">Inklusive Jugendforschung</title>
    <parentTitle language="deu">Expert*innenaustausch "Leaving care. statistics under review</parentTitle>
    <subTitle language="deu">Ausrichtung quantitativer Befragungen auf Jugendliche mit Behinderung</subTitle>
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    <title language="deu">»Ich hab’ doch keine geistige Behinderung – ich sitze ja nicht im Rollstuhl«: Wege und Schwierigkeiten, Jugendliche nach dem Vorliegen einer »Behinderung« zu fragen</title>
    <abstract language="deu">Die Operationalisierung von »Behinderung« steht vor mehrfachen Herausforderungen: Sie muss Kriterien definieren, die Verknüpfung mit sozialrechtlichen Institutionen reflektieren und beantwortbar sein – insbesondere gilt dies für Surveys, die Menschen mit unterschiedlichen Behinderungen adressieren. Basierend auf einer Analyse bestehender Lösungsstrategien fokussiert der Beitrag die Perspektive einer lebensweltangemessenen Erhebung. Dazu wurden innerhalb von Fokusgruppen und Einzelerhebungen mit Jugendlichen mit Behinderungen die Dimensionen Schwerbehindertenausweis, Selbstbild, Funktionen und Einschränkungen, Klassifikationen in Anlehnung an medizinisch-diagnostische Begriffe, die Nutzung von Hilfsmitteln sowie das Erleben von Barrieren bearbeitet. Diskutiert werden daraufhin die Reaktionen und Wünsche der Jugendlichen zur Erfassung von »Behinderung«, die Beantwortbarkeit der jeweiligen Dimensionen sowie Zusammenhänge im Sinne eines empirisch differenzierten Modells von Behinderung. Der Beitrag schließt mit einem Hinweis auf aussichtsreiche Kombinationen von Dimensionen in der Operationalisierung sowie mit einem Plädoyer für den Erkenntnisgewinn mehrdimensionaler Erhebungen von »Behinderung«.</abstract>
    <parentTitle language="deu">Journal für Psychologie</parentTitle>
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    <author>Folke Brodersen</author>
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    <title language="deu">Empirische Studie zu Asylsuchenden in Bayern</title>
    <parentTitle language="deu">Forschung / Ostbayerische Technische Hochschule Regensburg</parentTitle>
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    <author>Sonja Haug</author>
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    <title language="deu">Sozialstruktur und Einstellungsmuster von Asylsuchenden in Bayern</title>
    <abstract language="deu">Die Einstellungen von Asylsuchenden gegenüber Berufsorientierung, Familie, Geschlechterrollen, Religion und religiöser Toleranz sind häufig Gegenstand kontroverser Diskussion geworden und sie spielen eine wichtige Rolle innerhalb der Sozialen Arbeit. Im Rahmen des Forschungsprojekts "Asylsuchende in Bayern" wurden Asylsuchende und Expert_innen danach befragt, jedoch auch zu ihrer Motivation, in Deutschland ihren Platz zu finden und zu ihren Zukunftserwartungen.</abstract>
    <parentTitle language="deu">Sozialmagazin. Die Zeitschrift für Soziale Arbeit</parentTitle>
    <subTitle language="deu">Ergebnisse einer empirischen Studie</subTitle>
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    <title language="eng">Women’s attitudes towards assisted reproductive technologies</title>
    <abstract language="eng">This study examines attitudes toward assisted reproductive technologies (ART) among immigrant women and non-migrants in Germany. The social relevance of ART is increasing in Western countries due to overall low birth rates, a high rate of childlessness, and a gap between the desired and the actual numbers of children. Previous literature has been scarce, however, on attitudes toward ART, and immigrant minorities have rarely been included in studies on ART.&#13;
&#13;
Our working hypotheses are drawn from theoretical considerations on political socialisation and cultural integration. The analysis is based on data collected in a pilot study in 2014 and 2015. The sample includes 960 women aged 18 to 50 living in Germany. About 81 percent of the sample are immigrants who originate from Turkey, Poland, the Balkan countries, or countries of the (Russian) Commonwealth of Independent States (CIS). We study the social norm to use ART to have a child, the personal attitude of whether a woman would use ART herself, and the methods that they would consider for their own use.&#13;
&#13;
Our results show that ART is overall socially acceptable, and the majority of women said that they would use it if necessary. There is significant variation between the origin groups, however. Non-migrants show the lowest acceptance rates and migrants from Poland and Turkey the highest approval. There is also variation in the ART procedures considered for use with the migrants more approving of heterologous methods than non-migrants. The differences between the origin groups diminish only partly when controlling for further explanatory variables, i.e. gender-role attitudes, religiosity, and socio-demographic characteristics of the respondents.&#13;
&#13;
We conclude that attitudes toward ART are shaped less by socio-demographic characteristics, but rather by cultural factors and the socialization in the migrants’ countries of origin. The diversity in attitudes toward ART by cultural background should be acknowledged in research and public discourses on ART as well as in regulating policies.</abstract>
    <parentTitle language="eng">Comparative Population Studies. Special Collection on "New aspects in fertility of migrant and minority populations in Europe: The role of attitudes and intentions in family planning"</parentTitle>
    <subTitle language="eng">a pilot study among migrant minorities and non-migrants in Germany</subTitle>
    <identifier type="doi">10.12765/CPoS-2019-06</identifier>
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    <author>Sonja Haug</author>
    <author>Nadja Milewski</author>
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      <value>Germany</value>
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    <title language="deu">Methodische und ethische Herausforderungen in der Forschung über Asylsuchende</title>
    <parentTitle language="deu">Empirische Fluchtforschung: Neue Datenquellen, methodische und forschungsethische Aspekte</parentTitle>
    <subTitle language="deu">Erfahrungen aus einer Längsschnittstudie in Bayern</subTitle>
    <enrichment key="ConferenceStatement">DGS Kongress, 24.-28.09.2018, Göttingen</enrichment>
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    <title language="deu">Arbeitsmarktintegration von Asylsuchenden in Bayern: Ergebnisse einer Längsschnittstudie</title>
    <parentTitle language="deu">2. Konferenz des Netzwerks Flüchtlingsforschung, 05.10.2018, Eichstätt, Panel: Gesellschaftliche Teilhabe Geflüchteter: Integration in Arbeit</parentTitle>
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    <author>Sonja Haug</author>
    <author>Susanne Lochner</author>
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    <title language="deu">Empfehlungen für eine an der Evidenzlage und dem Bedarf aus Sicht der Betroffenen  orientierten Versorgung mit Physiotherapie bei Rheumatoider Arthritis</title>
    <abstract language="deu">Hintergrund/Fragestellung: &#13;
Eine Rheumatoide Arthritis (RA) verläuft chronisch schubweise und Betroffene leiden unter zunehmenden und schwankenden Symptomen. In der Physiotherapie (PT) werden individuell abgestimmte Interventionen in einem ambulanten (aPT) oder Gruppensetting (gPT) eingesetzt. In Leitlinien wird PT unspezifisch empfohlen. Ärzte verordnen spezifische Formen der PT. Wie ist eine evidenzbasierte und am Bedarf aus Sicht Betroffener orientierte Versorgung zu gestalten?&#13;
&#13;
Methoden/Material: &#13;
Drei Methoden wurden kombiniert: 1) Evidenz zu PT wurde mittels eines Systematischen Reviews ermittelt und deren Qualität in Anlehnung an GRADE beurteilt. 2) Einflussfaktoren auf eine Versorgung wurden mittels Sekundäranalyse von Versorgungsdaten aus einer Längsschnittstudie bestimmt. 3) Einflussfaktoren auf den Bedarf an sowie die Verordnung von PT aus Sicht der Betroffenen wurden mittels Fragebogen erhoben. Die Daten wurden soweit möglich mittels Metaanalysen (1), binären (2) sowie multiplen linearen Regressionen und Gruppenvergleichen für abhängige Stichproben (3) analysiert. Es wurden Häufigkeiten (3) der Nennung spezifischer Interventionen sowie von Übereinstimmungen zwischen Bedarf und wahrgenommenem Verordnungsverhalten bestimmt.&#13;
&#13;
Ergebnisse: &#13;
1) Eine gPT zeigte bei jungen Betroffenen mit guter Funktion Effekte, war aber bei Vorschäden der Gelenke weder effektiv noch sicher. Zu aPT liegt keine Evidenz vor. 2) Der einzige relevante Vorhersagefaktor für eine Versorgung mit PT ist eine bereits bestehende Versorgung (Exp(B)=10,81 - 171,53, p&lt;0,001). 3) Den stärksten bedarfssteigernden Einfluss hat ein schlechtes körperliches Befinden (B=0,25, p&lt;0,05/MWD 1,3 (NAS 1-10), p&lt;0,001). Teilnehmer (n=305) gaben am häufigsten Bedarf an aPT an, bei schlechtem Befinden vor allem an passiven Maßnahmen. In besseren Phasen besteht zusätzlich Bedarf an gPT. Betroffene haben individuell unterschiedliche Bedarfe und eine Berücksichtigung bedarfsbestimmender Faktoren bei der Verordnung wird kaum wahrgenommen.&#13;
&#13;
Schlussfolgerungen: &#13;
Angesichts der geringen Evidenzlage und individueller und schwankender Bedarfe wird ein stark individualisiertes Vorgehen empfohlen. Effektivität, Sicherheit und Passgenauigkeit sind regelmäßig gemeinsam mit den an der Versorgung Beteiligten sowie den Betroffenen zu überprüfen. Insbesondere bei schlechtem Befinden sollte über die Möglichkeit einer aPT und die notwendige Überprüfung aufgeklärt werden. Es besteht dringender Forschungsbedarf für aPT bei RA.</abstract>
    <parentTitle language="deu">19. Jahrestagung des Deutschen Netzwerks Evidenzbasierte Medizin; Brücken bauen - von der Evidenz zum Patientenwohl; Deutsches Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V.; 8. - 10.03.2018, Graz, Österreich</parentTitle>
    <identifier type="doi">10.3205/18ebm131</identifier>
    <identifier type="urn">urn:nbn:de:0183-18ebm1310</identifier>
    <note>Meeting Abstract</note>
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    <licence>Creative Commons - CC BY - Namensnennung 4.0 International</licence>
    <author>Andrea Pfingsten</author>
    <author>Bernhard Borgetto</author>
    <author>Kuno Hottenrott</author>
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    <title language="deu">"In guten wie in schlechten Zeiten" - Wie Angehörige sprachliche und körperliche Beeinträchtigungen des Partners nach einem Schlaganfall erleben</title>
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    <title language="deu">Selbsthilfe bei Aphasie: Chancen und Herausforderungen durch separate Betroffenen- und Angehörigengruppen</title>
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    <title language="deu">Unterstützung der Kommunikation durch Talking Mats App</title>
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    <title language="deu">Normwerterhebung und Überprüfung der Testgütekriterien des Screenings für Auditive Verarbeitungsstörungen nach Lauer bei 7-jährigen Kindern</title>
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    <title language="eng">Quality of life in leaders and members of peer-led aphasia support groups – preliminary results of a systematic approach</title>
    <parentTitle language="eng">Aphasiology</parentTitle>
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    <title language="deu">Bilder sprechen lassen – Bewerten Erwachsene mit und ohne Aphasie die Items von Talking Mats als repräsentativ?</title>
    <parentTitle language="deu">Jahrestagung der Gesellschaft für Aphasieforschung und -behandlung (GAB),  1. - 3. November 2018, München</parentTitle>
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    <author>Franziska Rau</author>
    <author>Lara Stobrawe</author>
    <author>Karoline Bitter</author>
    <author>Holger Grötzbach</author>
    <author>Jeanine Coopmans</author>
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    <title language="deu">Selbsthilfegruppenarbeit bei Aphasie - Anleitung zur Selbstorganisation</title>
    <abstract language="deu">Menschen mit Aphasie erleben häufig Einbußen in Lebensqualität und Identitäts-wie Autonomieerleben sowie in der Aufrechterhaltung sozialer Beziehungen.Aphasie-Selbsthilfegruppen (ASHG) können Kommunikation und soziale Inklusion und somi tAnpassungsprozesse und Sinnerleben fördern. Meist werden sie von Therapeut/-innen oder Angehörigen geleitet und integrieren Betroffene wie Angehörige. Dadurch verbleiben Betroffene in der Rolle passiver Hilfsempfänger/-innen. Von Betroffenen geleitete spezifische Gruppen können in besonderer Weise Selbstwert erleben und Partizipation der Gruppenleitungen und-mitglieder fördern. Mit der Ausrichtung auf biographische Inhalte können explizit die Auseinandersetzung mit der eigenen veränderten Identität und damit Selbstwert erleben stimuliert werden. Das Ziel des Projekts shalk ist, Menschen mit Aphasie durch eine passgenaue Schulung und Begleitung mit Moderationsübungen und biographischen Inhalten zu befähigen, die Leitung von ASHG zu übernehmen. Damit soll die Steigerung der Lebensqualität von Leitung und Teilnehmenden erreicht werden. Die Maßnahme wird aktuell in einem Mixed-Methods-Design mit Vor-und Nachtest sowie einer Follow-up-Untersuchung nach sechs Monaten evaluiert. Erste quantitative Daten zeigen signifikante Verbesserungen der Lebensqualität. Die qualitativen Daten weisen daraufhin, dass die Gruppenmoderation durch Betroffene trotz kommunikativer Schwierigkeiten in den ASHG zunehmendgelingt. In diesem Artikel werden Einflussfaktoren auf die ASHG wie Organisation, inhaltliche Ausrichtung und Gruppenusammensetzung näher beleuchtet. Weiterhin werden der theoretische Hintergrund sowie das Vorgehen in Schulung und Begleitung beschrieben.Erste Erkenntnisse werden diskutiert.</abstract>
    <parentTitle language="deu">Sprachtherapie aktuell: Forschung - Wissen - Transfer</parentTitle>
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    <author>Sabine Corsten</author>
    <author>Merle Berger-Tunkel</author>
    <author>Matthias Lutz-Kopp</author>
    <author>Sabrina Ziehr</author>
    <author>Norina Lauer</author>
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      <value>Selbsthilfe</value>
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      <value>Selbstorganisation</value>
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    <collection role="oaweg" number="">Diamond Open Access - OA-Veröffentlichung ohne Publikationskosten (Sponsoring)</collection>
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    <title language="deu">"Wer pflegt in Zukunft?"</title>
    <parentTitle language="deu">Vortrag beim Altenpflegekongress Regensburg am 19.4.2018</parentTitle>
    <author>Annette Meussling-Sentpali</author>
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    <collection role="persons" number="meusslingpfvortr">Meussling-Sentpali, Annette (Prof. Dr.), Vorträge - Labor Pflegeforschung</collection>
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    <title language="deu">Patient Müller spricht dementisch, Frau Dr. medizinisch, ich pflegerisch: wie verstehen wir uns? Vom Sorgen und Verstehen</title>
    <parentTitle language="deu">ChrisCare</parentTitle>
    <enrichment key="ConferenceStatement">6. Christlicher Gesundheitskongress, 25.-27. Januar 2018 in Kassel</enrichment>
    <author>Annette Meussling-Sentpali</author>
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    <collection role="persons" number="meusslingpf">Meussling-Sentpali, Annette (Prof. Dr.), Veröffentlichungen - Labor Pflegeforschung</collection>
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    <title language="deu">Wissenstransfer zur Reproduktionsmedizin</title>
    <abstract language="deu">Hintergrund&#13;
&#13;
Das Internet im Allgemeinen und digitale soziale Netzwerke im Speziellen entwickeln sich zunehmend zu wichtigen Informationsquellen für Gesundheitsinformationen; dies gilt auch für Informationen im Kontext der Behandlung von Kinderwunschpatienten. Erste Studien zeigen, dass die Betroffenen nicht nur nach sachlichen Informationen, sondern auch nach emotionalem Beistand suchen. Ob insbesondere digitale soziale Netzwerke in Ergänzung oder in Konkurrenz zu klassischen Informations- und Beratungsangeboten stehen, ist noch unklar.&#13;
&#13;
Methode&#13;
&#13;
Um eine vorläufige Antwort hierauf geben zu können, wurde eine Literaturstudie erstellt, mit der die wichtigsten empirischen Aussagen bzgl. der Nutzungsweisen von Internet und digitalen sozialen Netzwerken eruiert werden sollten. Dies wurde mithilfe einer Keyword-Suche in Literaturdatenbanken und anschließendem Schlagwort-Snowballing umgesetzt.&#13;
&#13;
Ergebnisse&#13;
&#13;
Informationen und Beratung aus dem Internet und aus digitalen sozialen Netzwerken können als Ergänzung der ärztlichen Expertise angesehen werden, stellen aber keinen Ersatz dar. Insbesondere digitale soziale Netzwerke ergänzen soziale Nahbeziehungen und das Verhältnis zum behandelnden Arzt und werden in Zukunft noch an Wichtigkeit zunehmen.&#13;
&#13;
Schlussfolgerung&#13;
&#13;
Für die professionell Tätigen im Bereich der Reproduktionsmedizin könnte dies ein Hinweis auf Defizite in Bezug auf Beratung und Behandlung sein, dem in Zukunft durch eigene neue Angebote begegnet werden sollte.</abstract>
    <parentTitle language="deu">Prävention und Gesundheitsförderung</parentTitle>
    <subTitle language="deu">Die Rolle des Internets und digitaler sozialer Netzwerke – ein Überblick zum Forschungsstand</subTitle>
    <identifier type="doi">10.1007/s11553-017-0597-y</identifier>
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    <author>Lesley D’Anna</author>
    <author>Karsten Weber</author>
    <author>Sonja Haug</author>
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      <language>deu</language>
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      <value>Reproduktionsmedizin</value>
    </subject>
    <subject>
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      <value>Internet</value>
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      <value>Digitale soziale Netze</value>
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      <value>Informationsbeschaffung</value>
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    <collection role="persons" number="weberlate">Weber, Karsten (Prof. Dr.) - Labor für Technikfolgenabschätzung und Angewandte Ethik</collection>
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    <collection role="institutes" number="">Labor für Technikfolgenabschätzung und Angewandte Ethik (LaTe)</collection>
    <collection role="persons" number="hauglasofo">Haug, Sonja (Prof. Dr.) - Labor Empirische Sozialforschung</collection>
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    <title language="eng">How to Measure Physical Motion and the Impact of Individualized Feedback in the Field of Rehabilitation of Geriatric Trauma Patients</title>
    <abstract language="eng">Background: This preparatory study accelerates an implementation of individualized monitoring and feedback of physical motion using conventional motion trackers in the rehabilitation process of geriatric trauma patients. Regaining mobility is accompanied with improved quality of life in persons of very advanced age recovering from fragility fractures.&#13;
&#13;
Objectives: Quantitative survey of regaining physical mobility provides recommendations for action on how to use motion trackers effectively in a clinical geriatric setting.&#13;
&#13;
Methods: Method mix of quantitative and qualitative interdisciplinary and mutual complementary research approaches (sociology, health research, philosophy/ethics, medical informatics, nursing science, gerontology and physical therapy). While validating motion tracker use in geriatric traumatology preliminary data are used to develop a target group oriented motion feedback. In addition measurement accuracy of a questionnaire about quality of life of multimorbid geriatric patients (FLQM) is tested.&#13;
&#13;
Conclusion: Implementing a new technology in a complex clinical setting needs to be based on a strong theoretical background but will not succeed without careful field testing.</abstract>
    <parentTitle language="eng">Health Informatics Meets eHealth</parentTitle>
    <identifier type="doi">10.3233/978-1-61499-858-7-226</identifier>
    <enrichment key="OtherSeries">Studies in Health Technology and Informatics ; 248</enrichment>
    <licence>Creative Commons - CC BY-NC - Namensnennung - Nicht kommerziell 4.0 International</licence>
    <author>Amelie Altenbuchner</author>
    <author>Sonja Haug</author>
    <author>Rainer Kretschmer</author>
    <author>Karsten Weber</author>
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      <value>Health monitoring</value>
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      <value>motion tracker</value>
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      <value>quality of life</value>
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      <value>geriatric assessment</value>
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    <collection role="institutes" number="FakSoz">Fakultät Sozial- und Gesundheitswissenschaften</collection>
    <collection role="oaweg" number="">Gold Open Access- Erstveröffentlichung in einem/als Open-Access-Medium</collection>
    <collection role="persons" number="weberlate">Weber, Karsten (Prof. Dr.) - Labor für Technikfolgenabschätzung und Angewandte Ethik</collection>
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    <collection role="institutes" number="">Institut für Sozialforschung und Technikfolgenabschätzung (IST)</collection>
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    <collection role="institutes" number="">Labor für Technikfolgenabschätzung und Angewandte Ethik (LaTe)</collection>
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    <publishedYear>2018</publishedYear>
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    <title language="deu">Ist automatisiertes Fahren nachhaltig?</title>
    <abstract language="deu">Automatisiertes Fahren stößt derzeit noch auf große Skepsis. Eine disruptive Strategie bei der Einführung (voll-)automatisierten Fahrens könnte daher auf fehlende Akzeptanz treffen. Um dem zu entgehen, laufen evolutionäre Strategien darauf hinaus, durch die Entwicklung adaptiver Fahrassistenzsysteme Vertrautheit, Vertrauen und damit Akzeptanz bei den prospektiven NutzerInnen zu schaffen. Erste  Ergebnisse einer Pilotstudie lassen jedoch Zweifel an der Nachhaltigkeit dieser Strategie aufkommen.</abstract>
    <parentTitle language="deu">TATuP - Zeitschrift für Technikfolgenabschätzung in Theorie und Praxis</parentTitle>
    <subTitle language="deu">Entwicklungstendenzen und Forschungsüberlegungen  angesichts geringer Akzeptanz</subTitle>
    <identifier type="doi">10.14512/tatup.27.2.16</identifier>
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    <author>Karsten Weber</author>
    <author>Sonja Haug</author>
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      <value>driver assistance systems</value>
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      <value>sustainability</value>
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    <title language="deu">Methodenbericht einer Mixed-Method Evaluation von Multiprofessionalität in der Behandlung von Multipler Sklerose (MS)</title>
    <abstract language="deu">Therapieabbruch oder -unterbrechung erhöhen das Risiko von Krankheitsschüben in der MS-Behandlung (Ennis et al., 2008). Der Abbruchanteil für die immunmodulatorische Basistherapie mit COPAXONE® betrug 2008 in den ersten drei Monaten bis zu 30 % (COPAKTIV Schwestern-Service, 2008), worauf das Aktiv-mit-MS-Patientenbetreuungsprogramm, eine begleitende pflegerische Fachberatung und ein Servicetelefon, installiert wurde. Die Auswirkungen der Zusammenarbeit innerhalb des Teams und mit Ärzt/innen sowie die peer-to-peer Beratung in einem Online-Forum auf Therapietreue und Krankheitsbewältigung der Patient/innen wurde im Längsschnitt untersucht. Ein Methoden-Mix wurde erfolgreich zur Evaluation der pflegerischen Multiprofessionalität eingesetzt. Es zeigte sich, dass die Angebote im Betreuungsprogramm zu einer Verminderung der Abbruchquote führten und die Patient/innen eine gute Therapietreue einhalten.</abstract>
    <parentTitle language="deu">Pflegewissenschaft - Journal für Pflegewissenschaft und Pflegepraxis</parentTitle>
    <subTitle language="deu">Der Methoden-Mix als Forschungsansatz in einer Evaluation einer Pflegeintervention</subTitle>
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    <identifier type="url">https://www.zeitschrift-pflegewissenschaft.de/intranet/detail.php?dokument_nr=201730</identifier>
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    <licence>Keine Lizenz - Es gilt das deutsche Urheberrecht: § 53 UrhG</licence>
    <author>Amelie Altenbuchner</author>
    <author>Sonja Haug</author>
    <author>Christa Mohr</author>
    <author>Ulrike Scorna</author>
    <author>Karsten Weber</author>
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