@techreport{DeglmannRitthalerRaptis, author = {Deglmann, Markus and Ritthaler, Markus and Raptis, Georgios}, title = {Leitfaden f{\"u}r die Umsetzung des Reha-Konsils mittels HL7 FHIR}, doi = {10.13140/RG.2.2.25217.33120}, pages = {30}, abstract = {Im Rahmen eines Forschungsprojektes soll eine Plattform f{\"u}r die Vermittlung von Telekonsilen und die Bereitstellung einer Konsilakte an die Telematik-Infrastruktur (TI) angeschlossen werden. Um sowohl eine bestm{\"o}gliche Skalierbarkeit als auch eine optimale Integrierbarkeit in bestehende Systeme und Anwendungen zu erreichen, wurde HL7 FHIR als syntaktischer Standard f{\"u}r das Reha-Konsil festgelegt. Dieses Dokument liefert einen systematischen {\"U}berblick {\"u}ber die notwendigen Schritte und Voraussetzungen, um diesen Anschluss zu bewerkstelligen.}, language = {de} } @incollection{HaugRaptisWeber, author = {Haug, Sonja and Raptis, Georgios and Weber, Karsten}, title = {Einstellung zu Datenschutz und Wahrnehmung von Datensicherheit im Gesundheitsbereich}, series = {Digitale Technik f{\"u}r ambulante Pflege und Therapie III : Nutzung Akzeptanz Wirkung und Lebensqualit{\"a}t}, booktitle = {Digitale Technik f{\"u}r ambulante Pflege und Therapie III : Nutzung Akzeptanz Wirkung und Lebensqualit{\"a}t}, editor = {Weber, Karsten and Haug, Sonja and Lauer, Norina and Mohr, Christa}, publisher = {transcript}, address = {Bielefeld}, isbn = {978-3-8376-6728-8}, doi = {10.14361/9783839467282-003}, pages = {13 -- 28}, language = {de} } @techreport{WolterRaptis, type = {Working Paper}, author = {Wolter, Jennifer and Raptis, Georgios}, title = {Leitfaden zur Anbindung einer Reha-Einrichtung an die Telematikinfrastruktur}, address = {Regensburg}, doi = {10.13140/RG.2.2.32767.07842}, pages = {16}, abstract = {Der Leitfaden beschreibt wie Rehabilitationseinrichtungen an die Telematik-Infrastruktur angebunden werden sollen.}, language = {de} } @incollection{WillRaptis, author = {Will, Anna and Raptis, Georgios}, title = {Erfolgsfaktoren und Hemmnisse f{\"u}r die Akzeptanz von Ambient Assisted Living}, series = {Digitale Technik f{\"u}r ambulante Pflege und Therapie: Herausforderungen, L{\"o}sungen, Anwendungen und Forschungsperspektiven}, volume = {1}, booktitle = {Digitale Technik f{\"u}r ambulante Pflege und Therapie: Herausforderungen, L{\"o}sungen, Anwendungen und Forschungsperspektiven}, editor = {Weber, Karsten and Haug, Sonja and Lauer, Norina and Meussling-Sentpali, Annette and Mohr, Christa}, publisher = {transcript}, address = {Bielefeld}, isbn = {978-3-8376-6235-1}, doi = {10.14361/9783839462355-012}, pages = {245 -- 286}, language = {de} } @misc{WolterRaptisMiddeletal., author = {Wolter, Jennifer and Raptis, Georgios and Middel, Luise and Ritthaler, Markus and Loss, J. and Ludwig, Bernd}, title = {Requirements for Apps Providing Teleconsultation Services Between Nursing Homes, Home-Based Nursing Care, and Doctors}, series = {2021 IEEE EMBS International Conference on Biomedical and Health Informatics (BHI), 27-30 July 2021, virtual conference}, journal = {2021 IEEE EMBS International Conference on Biomedical and Health Informatics (BHI), 27-30 July 2021, virtual conference}, publisher = {IEEE}, language = {en} } @article{Raptis, author = {Raptis, Georgios}, title = {Windows 10 und Datenschutz in der Arztpraxis}, series = {Bayerisches {\"A}rzteblatt}, journal = {Bayerisches {\"A}rzteblatt}, number = {7/8}, pages = {364}, subject = {Windows 10}, language = {de} } @article{FischerRaptisHorn, author = {Fischer, Uta and Raptis, Georgios and Horn, Lars-Christian}, title = {Bedeutung der Familienanamnese bei Zervixkarzinom}, series = {Zentralblatt f{\"u}r Gyn{\"a}kologie}, volume = {123}, journal = {Zentralblatt f{\"u}r Gyn{\"a}kologie}, doi = {10.1055/s-2001-14791}, pages = {302 -- 307}, abstract = {Fragestellung: Molekulare Analysen haben deutlich gemacht, dass maligne Tumoren durch Ver{\"a}nderungen des Genoms hervorgerufen werden. Im Gegensatz zu den erblich bedingten Tumorerkrankungen sind die Kenntnisse zur Bedeutung famili{\"a}rer Faktoren bei den sog. sporadischen Tumoren, insbesondere beim Zervixkarzinom (CX) begrenzt. Material und Methode: Patientinnen des CX-Registers der Universit{\"a}ts-Frauenklinik wurden retrospektiv bez{\"u}glich der Familienanamnese (FA) analysiert. Als positive FA wurde eine maligne Tumorerkrankung bei einem oder mehreren Verwandten ersten Grades definiert. Es wurde unterschieden, ob es sich um Zervixkarzinome, andere gyn{\"a}kologische Malignome (außer Mammakarzinom) oder eine extragenitale Lokalisation handelte. Diese Daten wurden zum Erkrankungsalter und zum Nachweis pelviner Lymphknotenmetastasen in Beziehung gesetzt. Ergebnisse: 159/737 Frauen (21,6 \%) wiesen eine positive FA auf. In 10,7 \% der F{\"a}lle war mehr als ein Verwandter ersten Grades erkrankt; bei 6,9 \% Angeh{\"o}rige ersten und zweiten Grades. Weibliche Verwandte ersten Grades von 42 Frauen wiesen Malignome des weiblichen Genitaltraktes (außer CX) auf. In 6,9 \% waren die Mutter und/oder die Schwester an einem Zervixkarzinom erkrankt. Das Durchschnittsalter der Patientinnen mit positiver Familienanamnese (FA) unterschied sich nicht von dem derjenigen mit leerer FA, wohl aber bei getrennter Betrachtung nach der Tumorlokalisation. Bez{\"u}glich des Tumorstadiums (pTNM) und der Zahl der Patientinnen mit histologisch nachgewiesenen pelvinen Lymphknotenmetastasen bestand kein Unterschied. Schlussfolgerungen: Die bisherigen Ergebnisse deuten auch beim Zervixkarzinom auf eine famili{\"a}re Belastung hin. Dabei existieren offenbar Familien, in denen mit HPV-assoziierte Pr{\"a}kanzerosen bzw. Tumoren vermehrt auftreten. Besonders gef{\"a}hrdet sind Patientinnen, deren weibliche Anverwandte ersten Grades bereits an einer zervikalen Pr{\"a}kanzerose (besonders CIN III) oder einem invasiven CX erkrankt sind. Diese Frauen sollten einem engmaschigen Screening unterzogen werden.}, subject = {Geb{\"a}rmutterhalskrebs}, language = {de} } @article{HornRaptisNenning, author = {Horn, Lars-Christian and Raptis, Georgios and Nenning, Hans}, title = {DNA cytometric analysis of surgically treated squamous cell cancer of the uterine cervix, stage pT1b1-pT2b}, series = {Analytical and quantitative cytology and histology}, volume = {24}, journal = {Analytical and quantitative cytology and histology}, number = {1}, pages = {23 -- 29}, abstract = {Objective: To determine the utility of DNA content and DNA-related variables of proliferative activity regarding prognosis in cervical cancer. Study design: DNA image (ICM) andflow cytometry (FCM) were performed to determine the DNA index (DI), 5c-exceeding rate (5c-ER), S-phase fraction (SPF) and proliferation index (PI) in 163 patients with surgically staged pT1b1-pT2b squamous cell cancer of the uterine cervix and treated with primary radical hysterectomy. ICM was performed on imprint cytology, obtained from fresh tumor tissue, which was also used for FCM. Results were analyzed using the chi2 test and Cox regression analysis for risk of pelvic lymph node involvement, tumor recurrence and recurrence-free survival (RFS). Results: ICM was performed on all 163 and FCM on 133 samples. One-third of the tumors showed DNA aneuploidy. Analysis demonstrated prognostic significance of a DI > or = 1.70, with a (70:30) 2.3-fold risk of recurrence (P=.024) and reduced RFS of 10 months (P=.003) in cases of DI > or = 1.70. A high 5c-ER > 11\% was associated with pelvic lymph node involvement and decreased RFS (P < or = .04). Significantly more relapses were found in tumors with SPF > 12\% (70.8\% vs. 29.2\%, P=.007). RFS was markedly reduced in tumors with high SPF (52.3 vs. 61.1 months, P=.011). Low proliferative tumors (PI<25\%) were associated with lower stage (P=.036) and increased RFS (61.2 vs. 47.1 months, P=.028). In multivariate analysis of clinicopathologic variables (pT category, nodal status, lymphovascular space involvement) and DNA related variables, pelvic lymph node involvement was the only significant predictor of RFS. In patients with nodal involvement, tumors with DI >1.70 were associated with lessfavorable outcomes. Conclusion: DNA-related variables of cell cycle analysis were valuablefor predicting prognosis in cervical cancer patients. Tumors with DI>1.70, 5c-ER >11\% and high proliferative activity (SPF>12\%, PI>25\%) represent a subgroup with a poor prognosis.}, subject = {Geb{\"a}rmutterhals}, language = {en} } @article{HornPippigRaptisetal., author = {Horn, Lars-Christian and Pippig, S. and Raptis, Georgios and Fischer, Uta and K{\"o}hler, U. and Hentschel, Bettina and Martin, Rosemarie}, title = {Clinical relevance of urokinase-type plasminogen activator and its inhibitor type-1 (PAI-1) in squamous cell carcinoma of the uterine cervix}, series = {Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Gynaecology}, volume = {42}, journal = {Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Gynaecology}, number = {4}, doi = {10.1111/j.0004-8666.2002.00385.x}, pages = {385 -- 388}, abstract = {Objective The expression of uPA and PAI-1 as parameters of tumour-associated proteolysis has been implicated in the process of tumour cell invasion and the metastatic process. However, there is limited information on the impact of these parameters in cervical carcinoma. Methods Quantitative levels for uPA (n = 114) and PAI-1 (n = 103) were researched in operatively treated, surgically staged squamous cell cancer of the uterine cervix, using an ELISA-technique. Results were assessed regarding their impact in predicting pelvic lymph nodes metastases, tumour recurrence rate and recurrence free survival (RFS) using uni- and multivariate analysis. Results Median levels of both parameters were significantly higher in tumour tissue than in normal cervical tissue (p < 0.001). Detection of uPA gave no useful prognostic information. PAI-1 concentration showed a positive correlation with advanced tumour stage (p = 0.008), but no significant correlation with nodal status (pN0: 2.6 vs. pN1: 4.0 ng/mg protein; p = 0.092). Using a cut-off level of 2.4 ng/mg protein, patients with elevated PAI-1 levels demonstrated reduced RFS (45.9 versus 52.9 months; p = 0.1). Multivariate analysis, including nodal status, tumour stage, lymphovascular space involvement and grading failed to demonstrate any prognostic impact of uPA and PAI-1. Conclusions The results indicate, that PAI-1 expression is of some prognostic impact in cervical cancer, indicating an association of elevated PAI levels with local tumour progression and reduced recurrence-free survival.}, subject = {Plasminogen human-Aktivator}, language = {en} } @inproceedings{Raptis, author = {Raptis, Georgios}, title = {Ein Verfahren zur L{\"o}sung des Problems der kryptographischen Langzeitsicherheit medizinischer Daten, die in einer Infrastruktur gespeichert werden}, series = {BIOSIG-Konferenz 2007, Darmstadt}, booktitle = {BIOSIG-Konferenz 2007, Darmstadt}, abstract = {Medizinische Daten, die - wie derzeit f{\"u}r die Telematik-Infrastruktur nach \S291a SGB V spe-zifiziert - auch außerhalb der physischen Kontrolle der Eigent{\"u}mer oder Ersteller (also z.B. außerhalb von Arztpraxen oder Klinken) auf Servern kryptographisch verschl{\"u}sselt gespeichert werden, m{\"u}ssen sehr lange vertraulich bleiben. Insbesondere darf der technische Betreiber des Servers, der die Daten speichert, keinen Zugriff erlangen. Es kann jedoch keine verl{\"a}ssliche Aussage dahingehend getroffen werden, ob die heute eingesetzten kryp-tographischen Algorithmen in 30 oder 40 Jahren die Vertraulichkeit der medizinischen Daten weiterhin gew{\"a}hrleisten. Es wird ein Verfahren vorgestellt, welches das Problem der langfristigen Sicherheit von verschl{\"u}sselt gespeicherten medizinischen Daten aus kryptographischer Sicht l{\"o}st. Die Anwendung des Verfahrens wird am Beispiel einer nach den derzeit bekannten gematik-Spezifikationen definierten Infrastruktur veranschaulicht. Es wird von einer getrennten Speicherung von verschl{\"u}sselten medizinischen Daten und Schl{\"u}sselmaterial ausgegangen. Die Daten werden an der Datenquelle (Konnektor, z.B. eines Arztes) mit einem Einmalblock (One Time Pad, OTP) verschl{\"u}sselt. Sie sind damit beweisbar sicher verschl{\"u}sselt, weil das One-Time-Pad-Verschl{\"u}sselungsverfahren beweisbar „perfekt geheim" ist. Der OTP-Schl{\"u}ssel wird mit einem symmetrischen Schl{\"u}ssel verschl{\"u}sselt, der wiederum mit den asymmetrischen Schl{\"u}sseln aller Zugriffsberechtigten verschl{\"u}sselt wird. Die kryptographische, technische und organisatorische Sicherheit des Verfahrens sowie seine Voraussetzungen und Kosten werden analysiert.}, subject = {Gesundheitsinformationssystem}, language = {de} }