TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Heizmann, E. A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Autonomie und Vorsorge in der letzten Lebensphase – Wünsche und Bedürfnisse von Bewohnerinnen und Bewohnern in stationären Altenpflegeeinrichtungen T2 - IfG-Jahrestagung Vechta Y1 - 2020 ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja T1 - Vorsorgedokumente von Pflegeheimbewohnenden – Ergebnisse einer Dokumentenanalyse T2 - Vortrag auf dem DGMS & DGMP-Jahreskongress am 16.9.2021 Y1 - 2021 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Heizmann, E.M. A1 - Best, L. A1 - Oorschot, B. A1 - Neuderth, Silke T1 - 'To talk about it, that ́s a problem...' - Analysis of needs concerning advance planning with regard to End-of-Life Decision Making T2 - 7. International ACP-I Conference, Rotterdam. März 2019 Y1 - 2019 UR - https://www.researchgate.net/publication/341244592_P33_%27To_talk_about_it_that%27s_a_problem_%27_Analysis_of_needs_concerning_advance_planning_with_regard_to_end-of-life_decision_making UR - https://recherche.bibkatalog.de/TouchPoint/perma.do?q=0%3D%22cdi_proquest_journals_2348205424%22+IN+%5B5%5D&v=fws&l=de U6 - https://doi.org/10.1136/spcare-2019-ACPICONGRESSABS.118 ER - TY - CHAP A1 - Heinrichs, Lilly A1 - Klemmt, Malte A1 - Kretzschmann, Christian A1 - Reusch, Andrea A1 - Neuderth, Silke T1 - 3 Hochschulen, 35.000 Studierende – Bestand und Bedarf gesundheitsfördernder Angebote für Studierende in Würzburg T2 - Das Gesundheitswesen N2 - Einleitung: 11% aller Studierenden leiden unter gesundheitlichen Einschränkungen, 61% geben einen Beratungsbedarf an. Es sollte untersucht werden, inwieweit dieser Bedarf in der Region Würzburg gedeckt ist und für welche Bedarfe zusätzliche Maßnahmen ausgebaut werden sollten. Methoden: Bestands- und Bedarfsanalysen umfassten eine systematische Literaturrecherche zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen bei Studierenden, Anforderungs- und Best-Practice-Recherchen, schriftliche Abfrage vorhandener Maßnahmen bei allen Hochschulen und hochschulnahen Institutionen, Sekundärdatenanalysen sowie Fokusgruppen und Diskussionsrunden in Lehrveranstaltungen mit Studierenden der beteiligten Hochschulen. Ergebnisse: Die nationale Evidenzlage zur Studierendengesundheit zeigt vor allem einen Bedarf in den Bereichen psychischer Belastungen und Alkohol, der sich auch bei Studierendenbefragungen der Würzburger Hochschulen bestätigt. Es existieren viele regionale Angebote für Studierende zu Stressmanagement, Bewegung und psychischer Gesundheit (Depression, Burnout, Angst). Allerdings sind den Studierenden viele Angebote nicht bekannt. Diskussion: Es zeigt sich eine Diskrepanz zwischen dem geäußerten Bedarf und der Bekanntheit von Angeboten. Im Projekt wurden ausschließlich Angebote aus dem hochschulnahen Bereich betrachtet. Studierende könnten entweder externe Angebote nutzen, oder es bestehen Defizite in der Sichtbarkeit, Zugangshürden oder mangelnder Vernetzung. Optimierungspotentiale werden insbesondere im Hinblick auf die Vernetzung und hinsichtlich der Sichtbarkeit der Angebote sowie der Informiertheit der Studierenden über die erfassten Angebote gesehen. Erste Handlungsempfehlungen für die Region Stadt und Landkreis Würzburg werden in einem Expertenworkshop mit Hochschulleitungen und kommunalen Entscheidungsträgern angeregt. Diese betreffen die Transparenz, die Vernetzung der Angebote und die Etablierung neuer Angebote. Y1 - 2019 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0039-1694663 VL - 81 IS - 08/09 SP - 763 EP - 764 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Schweighart, Roxana A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Teti, Andrea T1 - Erfahrungen und Sichtweisen von Pflegeheimbewohnenden mit depressiver Symptomatik während der COVID-19-Pandemie: eine qualitative Studie JF - Gerontologie und Geriatrie N2 - Hintergrund Die COVID-19-Pandemie erfordert umfangreiche Maßnahmen in Pflegeheimen mit dem Ziel der Infektionsvermeidung. Diese Maßnahmen wirken sich auf das Leben der Bewohnenden aus und führen u. a. zu einer Zunahme an Depressivität und anderen negativen Begleiterscheinungen. Ziel der Arbeit Die Studie hat die Exploration der Erfahrungen und Sichtweisen von Pflegeheimbewohnenden mit depressiver Symptomatik während der Pandemie zum Ziel. Methoden Es wurden 9 leitfadengestützte Interviews mit Bewohnenden geführt, welche mittels der inhaltlich-strukturierenden Inhaltsanalyse nach Kuckartz ausgewertet wurden. Ergebnisse Es konnten 3 Hauptthemen identifiziert werden: Empfindungen und Emotionen in Bezug auf die Pandemie, Veränderungen und Einschränkungen durch die Maßnahmen sowie Wünsche vor dem Hintergrund der Pandemie. Die befragten Bewohnenden berichten sowohl von emotionalen Belastungen als auch davon, keine Angst vor einer Infektion und deren Folgen zu haben. Zudem äußern die Befragten z. T. unangenehme Einschränkungen wie das Tragen von Masken, deren Nutzen sie bisweilen kritisch hinterfragen. Weiter werden diverse Wünsche der Bewohnenden in Bezug zur Pandemie wie etwa das Verlassen des Pflegeheims identifiziert. Diskussion Die Studie zeigt komplexe Empfindungen, Veränderungen und Wünsche bei Pflegeheimbewohnenden aufgrund der Pandemie und der daraus resultierenden Maßnahmen. Dies erfordert einen individuellen Zugang zu den Bewohnenden mit depressiver Symptomatik, um eine Zunahme psychischer Probleme zu vermeiden. Vor diesem Hintergrund ergibt sich die Notwendigkeit einer partizipativen Umsetzung der Gesundheitsschutzmaßnahmen bei der besonders vulnerablen Gruppe der Pflegeheimbewohnenden. Y1 - 2021 U6 - https://doi.org/10.1007/s00391-021-01926-3 IS - 4 SP - 353 EP - 358 PB - Springer Medizin ER - TY - JOUR A1 - Heß, Verena A1 - Meng, Karin A1 - Schulte, Thomas A1 - Neuderth, Silke A1 - Bengel, Jürgen A1 - Jentschke, Elisabeth A1 - Zoll, Mario A1 - Faller, Hermann A1 - Schuler, Michael T1 - Unexpressed psychosocial needs in cancer patients at the beginning of inpatient rehabilitation JF - Journal of psychosocial oncology N2 - Cancer patients often need professional help to alleviate their psychosocial distress. However, not all patients express their needs. In this study, we explored possible barriers to patients’ expressing needs, contents of needs difficult to express, and conditions facilitating expressing needs. Methods We conducted semi-structured interviews with 29 oncological inpatient rehabilitation patients, 7 members of self-help groups, and 10 health professionals. We analyzed data with structuring content analysis. Results Fear of stigmatization and difficulties in the physician-patient-relationship were the most critical expression barriers reported. Sexuality deemed to be one of the most challenging themes for patients. Changes in the physician’s behavior and sufficient resources were mentioned as the main facilitating conditions. Our results indicate a wide diversity within the barriers and topics, but a general consistency between patients and health professionals. Conclusion This study provides evidence for the existence of a variety of barriers to cancer patients’ expressing their needs. Practice Implications Health professionals should be aware of the different possible expression barriers to facilitate patient communication. Y1 - 2021 U6 - https://doi.org/10.1080/07347332.2020.1819931 VL - 39 IS - 2 SP - 173 EP - 188 PB - Taylor & Francis Online ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Zerban, Nina Luisa A1 - Wolf, Hans Dieter A1 - Neuderth, Silke A1 - Vogel, Heiner T1 - Entwicklung von Praxisempfehlungen für die Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation JF - Die Rehabilitation N2 - Ziele: Die Soziale Arbeit ist ein wesentlicher Bestandteil des Behandlungsspektrums in der medizinischen Rehabilitation. Neue Anforderungen an ihre Leistungen und Variationen in der praktischen Umsetzung von Interventionen führen zu einem Bedarf an Versorgungsstandards guter klinischer Praxis für dieses Feld. Daher wurden Praxisempfehlungen (PE) für die Soziale Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen entwickelt. Diese sollen Entscheidungsprozesse unterstützen, konkrete Handlungsempfehlungen liefern und anderen Reha-Professionen Einblick in das Aufgabenspektrum der Sozialen Arbeit geben. Die PE wurden in einem mehrstufigen Verfahren unter Einbezug von Expert*innen erarbeitet. Methodik: Eine nationale und internationale Literaturrecherche wurde zum aktuellen Evidenzstand zu Leistungen der Sozialen Arbeit in der medizinischen Rehabilitation durchgeführt. Darauf folgte eine Befragung der Sozialdienste in stationären und ambulanten medizinischen Rehabilitationseinrichtungen (somatische und psychosomatische Indikationen ohne Abhängigkeitserkrankungen, Kinder-/Jugendlichenrehabilitation; Nmax=311) zu Vorgehensweisen der Sozialen Arbeit und Erwartungen an die PE. Auf dieser Basis wurde eine erste Version im Rahmen eines Expert*innenworkshops weiterentwickelt und in einer zweiten Befragung durch Sozialdienste in Rehabilitationseinrichtungen evaluiert (Nmax=184). Die Ergebnisse wurden auf einem zweiten Workshop diskutiert, auf dieser Grundlage wurde eine endgültige Fassung der PE erstellt. Ergebnisse: Die PE umfassen Informationen zu Rahmenbedingungen der Tätigkeit Sozialer Arbeit in der Rehabilitation und zur Sozialen Diagnostik. Im Hauptteil werden häufige Bedarfslagen von Rehabilitand*innen dargestellt: berufliche Bedarfslagen (u. a. längere Abwesenheit vom Arbeitsplatz), soziale und wirtschaftliche Bedarfslagen (u. a. Teilhabe von Menschen mit Behinderung); Bedarf an nachgehenden Leistungen (u. a. Nachsorge) und Bedarfslagen im Bereich der Kommunikation. Aufgeführt sind jeweils Informationen zur Feststellung der Bedarfslage, zu Inhalt und Umfang von Leistungen und Verweise auf weiterführende Materialien. Schlussfolgerungen: Die PE sollen als Praxishilfe, die sowohl auf den praktischen Erfahrungen aus Rehabilitationseinrichtungen als auch auf vorhandener wissenschaftlicher Evidenz beruht, Mitarbeiter*innen der Sozialen Arbeit und anderen Berufsgruppen in der Rehabilitation Informationen zu Leistungen der Sozialen Arbeit und deren Umsetzung bieten. Die inhaltliche Schwerpunktsetzung spiegelt die geäußerten Erwartungen der Sozialdienste an die PE wider. N2 - Purpose: Social work services are a major part of the treatment spectrum in medical rehabilitation. Given new demands and differences in the practical implementation of social work interventions, there is a need for good clinical practice standards of care. Therefore, practice guidelines (PG) for social work in medical rehabilitation facilities were developed. These are intended to support decision-making processes in interventions and give other professions working in rehabilitative care insight into the range of social work services. The PG were developed in a multi-stage process involving experts from social work practice. Methods: A national and international literature search was conducted on the current evidence on social work interventions in medical rehabilitation. In a survey of social work services in inpatient and outpatient medical rehabilitation facilities (all indications except addictive disorders, child/adolescent rehabilitation; Nmax=311), social workers were asked to provide information on current practice and their expectations towards the PG. On this basis, a preliminary version of the PG was modified and expanded in an expert workshop and evaluated in a second survey of social work services in rehabilitation facilities (Nmax=184). The results were discussed at a second workshop and on this basis the final PG version was prepared. Results: The PG include information on framework conditions of social work in rehabilitation and on social diagnostics. At the center of the PG are frequent needs and problems of rehabilitation patients. These include work-related problems, social and financial problems, participation of persons with disability, and aftercare/follow-up. Each chapter provides information on needs assessment, the content and scope of suitable interventions, and additional materials and references. Conclusion: The PE are intended as a practical aid, based on both practical expertise and existing scientific evidence, to provide social work staff and other professional groups in rehabilitation with information on social work services and their implementation. The focus of the content reflects the expressed expectations of social services for PE. T2 - Development of Practice Guidelines for Social Work in Medical Rehabilitation Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1915-3925 VL - 62. IS - 03 SP - 163 EP - 164 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Dettmers, Stephan ED - Vogel, Heiner T1 - Themenschwerpunkt: Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation und angrenzenden Versorgungsbereichen T2 - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation N2 - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation 32. Jahrgang, Heft 2-2019 (106) Inhaltsverzeichnis Themenschwerpunkt: Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation und angrenzenden Versorgungsbereichen Stephan Dettmers, Silke Neuderth & Heiner Vogel (Hrsg.) 103 Editorial Stephan Dettmers, Silke Neuderth & Heiner Vogel 105 Dank an unsere Gutachterinnen und Gutachter im Jahr 2018 106 Erratum 107 Soziale Arbeit in der Rehabilitation – Theoretische Rahmung und Forschungsperspektiven Stephan Dettmers 113 Ausgestaltung Sozialer Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen: Eine Bestandserhebung als Baustein der Entwicklung von Praxisempfehlungen für die Erbringung sozialer Leistungen in der medizinischen Rehabilitation Matthias Lukasczik, Nina Luisa Zerban, Hans-Dieter Wolf, Katja Ehrmann, Silke Neuderth, Michelle Köhler, Elisabeth Röckelein & Heiner Vogel 124 Prädiktoren der Inanspruchnahme sozialarbeiterischer Leistungen durch RehabilitandInnen aus orthopädischen und kardiologischen Rehabilitationseinrichtungen Tobias Knoop & Thorsten Meyer 136 Curricula und Train-the-Trainer-Seminare zur Gruppenarbeit in der sozialen Arbeit in der Medizinischen Rehabilitation – Ein praxisbezogenes Angebot zur Standardisierung und Orientierungshilfe Doris Hain & Martina Labahn 143 Umsetzung der durch die Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation initiierten Nachsorgeempfehlungen Michelle Köhler & Silke Neuderth 155 Umsetzung der sozialdienstlichen Beratung in der medizinischen Rehabilitation bei älteren Rehabilitanden Sabine Theresia Sauer, Peter Deeg & Heiner Vogel 168 Klinische Sozialberatung nach Brustkrebsoperation aus Sicht von Beraterinnen und erwerbstätigen Patientinnen Dorothee Noeres, Siegfried Geyer & Lena Röbbel 182 Freiwilliges Engagement als Möglichkeit der Teilhabeförderung für Menschen mit chronischer Erkrankung. Neue Perspektiven für den Reha-Bereich. Johannes Emmerich & Sandra Meusel 189 Wissen und Einstellungen zu Suizidalität bei Studierenden der Sozialen Arbeit Lilly Hielscher & Silke Neuderth 197 Ergänzend zum Themenschwerpunkt: Psychotherapie in der spätmodernen Beschleunigungsgesellschaft – Notwendigkeit oder Anachronismus? Monika Vogelgesang Y1 - 2019 VL - 32 IS - 2 (106) PB - Pabst Science Publisher CY - Lengerich ER - TY - JOUR A1 - Heß, Verena A1 - Meng, Karin A1 - Schulte, Thomas A1 - Neuderth, Silke A1 - Bengel, Jürgen A1 - Faller, Hermann A1 - Schuler, Michael T1 - Decreased mental health, quality of life, and utilization of professional help in cancer patients with unexpressed needs: A longitudinal analysis JF - Psycho-Oncology N2 - Background: Cancer patients' mental health and quality of life can be improved through professional support according to their needs. In previous analyses of the UNSAID study, we showed that a relevant proportion of cancer patients did not express their needs during the admission interview of inpatient rehabilitation. We now examine trajectories of mental health, quality of life, and utilization of professional help in cancer patients with unexpressed needs. Methods: We enrolled 449 patients with breast, prostate, and colon cancer at beginning (T0) and end (T1) of a 3‐week inpatient rehabilitation and 3 (T2) and 9 (T3) months after discharge. We explored depression (PHQ‐2), anxiety (GAD‐2), emotional functioning (EORTC QLQ‐C30), fear of progression (FoP‐Q‐SF), and global quality of life (EORTC QLQ‐C30) using structuring equation models. Furthermore, we evaluated self‐reports about expressing needs and utilization of professional help at follow‐up. Results: Patients with unexpressed needs (24.3%, n = 107) showed decreased mental health compared to other patients (e.g., depression: d T0 = 0.32, d T1‐T3 = 0.39). They showed a significant decline in global quality of life at discharge and follow‐up (d = 0.28). Furthermore, they had a higher need for support (Cramer's V T2 = 0.10, T3 = 0.15), talked less about their needs (Cramer's V T2 = 0.18), and made less use of different health care services at follow‐up. Conclusion: Unexpressed needs in cancer patients may be a risk factor for decreased mental health, quality of life, and non‐utilization of professional help in the long term. Further research should clarify causal relationships and focus on this specific group of patients to improve cancer care. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1002/pon.5856 VL - 31 IS - 5 SP - 725 EP - 734 PB - Wiley Online Library Open Access ER - TY - JOUR A1 - Schweighart, Roxana A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Teti, Andrea T1 - Needs and needs communication of nursing home residents with depressive symptoms: a qualitative study JF - International Journal of Environmental Research and Public Health IJERPH N2 - Nursing home residents are affected by depressive symptoms more often than elders living at home. There is a correlation between unmet needs and depression in nursing home residents, while met needs positively correlate with greater satisfaction and well-being. The study aims to examine the needs of nursing home residents with depressive symptoms and the communication of those needs, as no previous study has explicitly addressed the needs of this group of people and the way they are communicated. We conducted semi-structured interviews with 11 residents of three nursing homes and analyzed them using content-structuring content analysis. The residents reported diverse needs, assigned to 12 categories. In addition, barriers such as health impairments prevented the fulfillment of needs. As to the communication of needs, various interlocutors, facilitators, and barriers were identified. The findings reveal that residents can express their needs and are more likely to do so if the interlocutors are patient and take them seriously. However, lack of confidants, missing or non-functioning communication tools, impatience and perceived lack of understanding on the part of caregivers, and residents’ insecurities limit communication of needs. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.3390/ijerph19063678 N1 - This article belongs to the Special Issue New Advances in Aging VL - 19 IS - 6 PB - MDPI ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Wolf, Hans-Dieter A1 - Gerlich, Christian A1 - Küffner, Roland A1 - Vogel, Heiner A1 - Neuderth, Silke T1 - Addressing Work-Related Issues in Medical Rehabilitation: Revision of an Online Information Tool for Healthcare Professionals JF - Addressing Work-Related Issues in Medical Rehabilitation N2 - Background. Medical rehabilitation increasingly considers occupational issues as determinants of health and work ability. Information on work-related rehabilitation concepts should therefore be made available to healthcare professionals. Objective. To revise a website providing healthcare professionals in medical rehabilitation facilities with information on work-related concepts in terms of updating existing information and including new topics, based on recommendations from implementation research. Method. The modification process included a questionnaire survey of medical rehabilitation centers (); two workshops with experts from rehabilitation centers, health payers, and research institutions (); the selection of new topics and revision of existing text modules based on expert consensus; and an update of good practice descriptions of work-related measures. Results. Health payers’ requirements, workplace descriptions, and practical implementation aids were added as new topics. The database of good practice examples was extended to 63 descriptions. Information on introductory concepts was rewritten and supplemented by current data. Diagnostic tools were updated by including additional assessments. Conclusions. Recommendations from implementation research such as assessing user needs and including expert knowledge may serve as a useful starting point for the dissemination of information on work-related medical rehabilitation into practice. Web-based information tools such as the website presented here can be quickly adapted to current evidence and changes in medicolegal regulations. Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1155/2016/7621690 PB - Hindawi ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Schwartz, Betje A1 - Gerlich, Christian A1 - Schuler, Michael A1 - Markus, Miriam A1 - Bethge, Matthias T1 - Work-related medical rehabilitation in patients with musculoskeletal disorders: the protocol of a propensity score matched effectiveness study (EVA-WMR, DRKS00009780) JF - BMC Public Health N2 - Background Musculoskeletal disorders are one of the most important causes of work disability. Various rehabilitation services and return-to-work programs have been developed in order to reduce sickness absence and increase sustainable return-to-work. As the effects of conventional medical rehabilitation programs on sickness absence duration were shown to be slight, work-related medical rehabilitation programs have been developed and tested. While such studies proved the efficacy of work-related medical rehabilitation compared with conventional medical rehabilitation in well-conducted randomized controlled trials, its effectiveness under real-life conditions has yet to be proved. Methods/Design The cohort study will be performed under real-life conditions with two parallel groups. Participants will receive either a conventional or a work-related medical rehabilitation program. Propensity score matching will be used to identify controls that are comparable to treated work-related medical rehabilitation patients. Over a period of three months, about 18,000 insured patients with permission to undergo a musculoskeletal rehabilitation program will be contacted. Of these, 15,000 will receive a conventional and 3,000 a work-related medical rehabilitation. We expect a participation rate of 40 % at baseline. Patients will be aged 18 to 65 years and have chronic musculoskeletal disorders, usually back pain. The control group will receive a conventional medical rehabilitation program without any explicit focus on work, work ability and return to work in diagnostics and therapy. The intervention group will receive a work-related medical rehabilitation program that in addition to common rehabilitation treatments contains 11 to 25 h of work-related treatment modules. Follow-up data will be assessed three and ten months after patients’ discharge from the rehabilitation center. Additionally, department characteristics will be assessed and administrative data records used. The primary outcomes are sick leave duration, stable return to work and subjective work ability. Secondary outcomes cover several dimensions of health, functioning and coping strategies. Discussion This study will determine the relative effectiveness of a complex, newly implemented work-related rehabilitation strategy for patients with musculoskeletal disorders. Trial registration German Clinical Trials Register (DRKS00009780, February 10, 2016). Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1186/s12889-016-3437-7 PB - BMC ER - TY - JOUR A1 - Gerlich, Christian A1 - Schuler, Michael A1 - Jelitte, Matthias A1 - Neuderth, Silke A1 - Flentje, Michael A1 - Graefen, Markus A1 - Krüger, Alexander A1 - Mehnert, Anja A1 - Faller, Hermann T1 - Prostate cancer patients’ quality of life assessments across the primary treatment trajectory: true change or response shift? JF - Acta oncologica N2 - Background Self-report questionnaires are widely used to assess changes in quality of life (QoL) during the course of cancer treatment. However, comparing baseline scores to follow-up scores is only justified if patients’ internal measurement standards have not changed over time, that is, no response shift occurred. We aimed to examine response shift in terms of reconceptualization, reprioritization and recalibration among prostate cancer patients. Material and methods We included 402 newly diagnosed patients (mean age 65 years) and assessed QoL at the beginning of cancer treatment and three months later. QoL was measured with the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). We employed structural equation modeling testing measurement invariance between occasions to disentangle ‘true’ change and change in the measurement model (response shift). Results We found reprioritization effects for both the Physical Functioning and Role Functioning subscales of the EORTC QLQ-C30, indicating that both had gained importance for representing the latent construct of QoL at follow-up. These effects added to the worsening effect evident in the latent construct, thus rendering observed changes even more pronounced. In addition, we found recalibration effects for both the Emotional Functioning and Cognitive Functioning subscales indicating judgments becoming more lenient over time. These effects counteracted ‘true’ negative changes thus obscuring any substantial changes on the observed level. Conclusion Our results suggest that changes observed in some subscales of the EORTC QLQ-C30 should not be taken at face value as they may be affected by patients’ changed measurement standards. Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.3109/0284186X.2015.1136749 VL - 55 IS - 7 SP - 814 EP - 820 PB - Taylor&Francis Online ER - TY - JOUR A1 - Seekatz, Bettina A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Löhr, Mario A1 - Ehrmann, Katja A1 - Schuler, Michael A1 - Keßler, Almuth F. A1 - Neuderth, Silke A1 - Ernestus, Ralf-Ingo A1 - Oorschot, Birgitt, von T1 - Screening for symptom burden and supportive needs of patients with glioblastoma and brain metastases and their caregivers in relation to their use of specialized palliative care JF - Supportive care in cancer N2 - Purpose Patients with brain tumors have a high symptom burden and multiple supportive needs. Needs of caregivers are often unattended. This study aims to determine screening-based symptom burden and supportive needs of patients and caregivers with regard to the use of specialized palliative care (SPC). Methods Seventy-nine patients with glioblastoma and brain metastases and 46 caregivers were screened with standardized questionnaires following diagnosis and 2 months later. The screening assessed symptom burden, quality of life (QoL), distress, and supportive needs. Results The most relevant symptoms were drowsiness, tiredness, and low well-being (53–58%). The most prevalent patient supportive needs were the need for information about available resources, the illness, and possible lifestyle changes (50–56%). The most prevalent caregiver needs were information about the illness, lifestyle changes, and about available resources (56–74%). Patients who received SCP and their caregivers had higher symptom burden and supportive needs than those without SPC. They reported moderate improvement in pain, distress, and QoL, while patients without SPC also improved their QoL, but had small to moderate deteriorations in pain, drowsiness, nauseas, well-being, and other problems. Distress of caregivers with SPC improved with moderate to large effect sizes but still was on a high level and remained stable for those without SPC. Conclusions Symptom burden and supportive needs were high, but even more caregivers than patients expressed high distress and supportive needs. SPC appears to reach the target group, both patients and caregivers with elevated symptom burden. Targeted interventions are needed to improve tiredness and drowsiness. Access provided by DEAL DE / Springer Compact Clearingstelle Uni Freiburg _ Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.1007/s00520-017-3687-7 VL - 25 IS - 9 SP - 2761 EP - 2770 PB - Springer CY - Berlin Heidelberg ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Zerban, Nina Luisa A1 - Wolf, Hans-Dieter A1 - Ehrmann, Katja A1 - Neuderth, Silke A1 - Köhler, Michelle A1 - Röckelein, Elisabeth A1 - Vogel, Heiner T1 - Ausgestaltung Sozialer Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen: Eine Bestandserhebung als Baustein der Entwicklung von Praxisempfehlungen für die Erbringung sozialer Leistungen in der medizinischen Rehabilitation T1 - How are social services implemented in medical rehabilitation? Results of an online survey among rehabilitation clinics as one step in the development of practice recommendations for social work in medical rehabilitation JF - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation N2 - Leistungen des Sozialdienstes sind ein wesentlicher Bestandteil des Behandlungsspektrums in der medizinischen Rehabilitation. Es besteht jedoch ein Bedarf an einheitlichen Versorgungsstandards guter klinischer Praxis für das Tätigkeitsfeld der Sozialdienste. Im Rahmen eines Forschungsprojekts werden aktuell evidenzbasierte Praxisempfehlungen für diesen Bereich entwickelt. Die Befragung von Sozialdiensten in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen (somatische und psychosomatische Ausrichtung; stationär und ambulant) zu ihrem aktuellen Vorgehen stellt hierbei eine wichtige Grundlage dar. In einer Online-Erhebung wurden Sozialdienste aller rentenversicherungseigenen bzw. federführend belegten Rehabilitationseinrichtungen (n=1.230) zu den Rahmenbedingungen ihrer Tätigkeit, zu durchgeführten Maßnahmen und Leistungen sowie zu Wünschen und Erwartungen an die Praxisempfehlungen befragt (Rücklauf nmax=381). Der Zugang zum Sozialdienst erfolgt häufig über die Zuweisung durch Ärzte oder interprofessionelle Teamsitzungen. Als Instrumente im Rahmen Sozialer Diagnostik werden v.a. Anamnesebögen, Checklisten und (selbstentwickelte) Fragebögen genannt. Bei den erbrachten Leistungen und relevanten Inhalten werden häufig berufsbezogene Themen und die allgemeine Sozialberatung angegeben. Insbesondere die Arbeit an psychosozialen und berufsbezogenen Problemlagen wird häufig in Gruppen umgesetzt. Eine externe Evaluation von Maßnahmen erfolgt selten. Die Mehrheit der Sozialdienste gibt an, dass bei Rehabilitanden mit bestimmten Problemlagen ein fachspezifischer Beitrag zur sozialmedizinischen Leistungsbeurteilung bzw. eine Stellungnahme am Reha-Ende erstellt wird. Wünsche und Bedarfe bezüglich der Praxisempfehlungen werden unter anderem im Hinblick auf die Durchführung spezifischer Maßnahmen, die Erfassung bestimmter Bedarfslagen sowie Diagnostik und Assessments genannt. Die Ergebnisse der Erhebung fließen gemeinsam mit anderen Projektbausteinen (u.a. Literaturrecherche, Expertenworkshop) in die Erstellung einer Konsultationsfassung der Praxisempfehlungen ein, die die Einrichtungen in einer zweiten Online-Erhebung kommentieren und evaluieren können. N2 - Services offered by social work are an integral part of medical rehabilitation. However, there is a need for consistent standards of good clinical care practice in the line of social service activities. Therefore, evidence-based practice recommendations are being developed. One step of this procedure involves a survey among social services in medical rehabilitation facilities (somatic indications and psychosomatics; inpatient and outpatient care) regarding current clinical practice. The facilities were surveyed online regarding information on work processes and conditions, services provided and expectations related to the practice recommendations (nmax=381). Interprofessional team conferences and allocations by medical doctors are major access paths of patients to social services. History forms, checklists and (self-developed) questionnaires are instruments used within social diagnostics. A relative majority of social services indicates to provide contributions to the discharge report at the end of the rehabilitation in certain cases. Occupational topics and general social counseling are a central part of services. Services in the field of psychosocial issues and occupation are predominantly offered in group settings. External evaluation of measures is comparatively rare. Needs and expectations related to the practice recommendations concern, amongst others, the execution of specific measures, the assessment of specific patient needs/problems and diagnostics/assessments. The results of the survey will be combined with results from other components of the project (literature review, workshop with field experts). A consultation version of the practice recommendations developed on this basis shall be made available for comments and evaluation by rehabilitation facilities in a second online survey. Y1 - 2019 UR - https://www.psychologie-aktuell.com/journale/praxis/bisher-erschienen/inhalt-lesen/pkv-2019-2.html VL - 32 IS - 2- (106) SP - 113 EP - 123 PB - Pabst Science Publisher CY - Lengerich ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Seekatz, Bettina A1 - Radina, Sandra A1 - Häckel, Annalena A1 - Neuderth, Silke A1 - Oorschot, Birgitt, van T1 - Computergestütztes Screening auf Palliativbedarf bei onkologischen Patienten BT - Projekt zur Verbesserung der Beratung und Unterstützung von Krebspatienten und ihren Angehörigen (BUKA) JF - Der Onkologe N2 - Hintergrund Zur Identifizierung onkologischer Patienten mit palliativmedizinischem Versorgungsbedarf werden zunehmend auch Screenings eingesetzt. Diese sollen die relativ aufwandsarme Erfassung von Symptomen, Belastungsfaktoren sowie Informations- und Versorgungsbedürfnissen ermöglichen. Auf dieser Basis kann dann eine gezielte Zuweisung zu weitergehenden diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen erfolgen. Ziel und Methode PC-gestützte Screenings finden zunehmend Anwendung, sind in Deutschland bislang jedoch noch nicht erprobt worden. Hier setzt das Projekt BUKA (Beratung und Unterstützung von Krebspatienten und ihren Angehörigen) an, in dem derzeit untersucht wird, ob der Einsatz eines tabletgestützten Screenings auf palliativmedizinischen und psychosozialen Versorgungsbedarf mit Veränderungen in klinischen Qualitätsindikatoren (EoLQ-Indikatoren) einhergeht. Es werden palliative Tumorpatienten der Entitäten Hautkrebs, Lungenkrebs, gastrointestinale Tumoren und primäre Hirntumoren einbezogen. Die Datenerhebung erfolgt zu zwei Messzeitpunkten (Screening, 8-Wochen-Katamnese). Erhoben werden unter anderem körperliche Beschwerden, psychosoziale Symptome sowie Informations- und Unterstützungsbedarf. Eine Pilotstudie lässt auf ein hohes Maß an Akzeptanz seitens der befragten Patienten schließen. Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1007/s00761-015-3075-1 N1 - Gleichzeitig erschienen in: Wiener klinisches Magazin. Ausgabe 3/2017 10.1007/s00740-016-0145-y IS - 1 SP - 56 EP - 60 PB - Springer Medizin CY - Stuttgart - New York ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Neuderth, Silke A1 - Thierolf, A. A1 - Wolf, H.-D. A1 - Oorschot, Birgitt, von T1 - "Das heißt, ich muss sterben?!" Training kommunikativer Fertigkeiten in der Onkologie und Palliativmedizin. Praxisbeispiel aus der medizinischen Lehre zum Überbringen schlechter Nachrichten JF - Onkologische Welt N2 - Fragestellung: Erstmalig wurde die Lehre und Prüfung ärztlicher Gesprächsführung 2012 durch die ärztliche Approbationsordnung verpflichtend vorgegeben. Um die Fakultäten bei der Umsetzung der Forderung zu unterstützen, soll aufbauend auf Referenzwerken ein konsentierter Lernzielkatalog für die ärztliche Gesprächsführung entwickelt werden. Methoden:Mittels Literaturrecherche sowie Expertenbefragung wurde zunächst ein Materialcorpus erstellt. In einem mehrstufigen Delphi-Verfahren wurde dieser durch eine interdisziplinäre Arbeitsgruppe und im Austausch mit externen Expertinnen und Experten bewertet und revidiert. Zur Erleichterung der curricularen Umsetzung wurden Kompetenzlevel und klinische Anwendungsbeispiele zugeordnet. Der Katalog wurde durch die Fakultäten und Fachgesellschaften sowie die Bundesvertretung der Medizinstudierenden in Deutschland revidiert. Ergebnisse: Der entwickelte Lernzielkatalog enthält 116 Lernziele zu den spezifischen Fertigkeiten ärztlicher Gesprächsführung sowie jeweils exemplarische Anwendungskontexte. Der Katalog hat sich zur Curriculumsentwicklung und Vernetzung an den Fakultäten bewährt. Diskussion: Der vorliegende konsentierte Lernzielkatalog kann als Grundlage für die Entwicklung eines fakultätsübergreifenden, longitudinalen Mustercurriculums Kommunikation dienen. Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.13109/zptm.2016.62.1.5 VL - 8 IS - 3 SP - 103 EP - 110 PB - Thieme ER - TY - CHAP A1 - Vogel, H. A1 - Eckel, J. A1 - Alpers, G.W. A1 - Merod, R. A1 - Neuderth, Silke T1 - See how they work: Evaluation of psychotherapy trainees with standardized patients T1 - Wie lässt sich die Überprüfung von psychotherapeutischen Fertigkeiten mit Hilfe von Schauspielpatienten bewerten? T2 - 9th World Congress of Behavioural and Cognitive Therapies (WCBT), July, Berlin Y1 - 2019 ER - TY - CHAP A1 - Köhler, M. A1 - Ehrmann, K. A1 - Lukasczik, M. A1 - Neuderth, Silke A1 - Vogel, H. T1 - Praxisempfehlungen Soziale Arbeit in der Rehabilitation T2 - Vortrag im Rahmen des Rehabilitationswissenschaftlichen Seminars der Universität Würzburg am 6.6.2018 Y1 - 2018 ER - TY - CHAP A1 - Neuderth, Silke A1 - Lukasczik, M. T1 - Schauspielpatienten in der Würzburger Lehre T2 - Vortrag auf der Tagung „Patientenorientierung in der Reha-Forschung“ des Zentrum Patientenschulung e.V. am 16.11.2018 in Würzburg Y1 - 2018 ER - TY - CHAP A1 - Neuderth, Silke A1 - Vogel, H. T1 - Praxisempfehlungen Soziale Arbeit in der Rehabilitation T2 - Vortrag auf einer gemeinsamen Veranstaltung der Deutschen Rentenversicherung Bund und der Deutschen Vereinigung für Soziale Arbeit im Gesundheitswesen (DVSG), September 2019 in Erkner Y1 - 2019 ER - TY - CHAP A1 - Vogel, H. A1 - Neuderth, Silke T1 - Praxisempfehlungen Soziale Arbeit T2 - Vortrag auf dem Bundeskongress der Deutschen Vereinigung für Soziale Arbeit im Gesundheitswesen (DVSG) im November 2019 in Köln Y1 - 2019 ER - TY - JOUR A1 - Löbmann, Rebecca A1 - Musekamp, G. A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Gerlich, C. A1 - Saupe-Heide, M. A1 - Vogel, H. A1 - Neuderth, Silke T1 - Der „ideale Behandlungsprozess“: Erprobung eines neuen Ansatzes zur Prüfung der Prozessqualität in Mutter-/Vater-Kind-Einrichtungen T1 - The "Ideal Therapy Process": Testing a New Approach for Assessing Process Quality in Inpatient Parent-Child Facilities JF - Das Gesundheitswesen N2 - Im Rahmen zweier Projekte wurden Instrumente zur externen Qualitätssicherung in stationären Einrichtungen der Vorsorge und Rehabilitation für Mütter und Väter entwickelt. Für den Bereich der Prozessqualität sollte dabei als Alternative zum Peer-Review-Verfahren ein Ansatz erprobt werden, bei dem die Patientinnenperspektive im Vordergrund steht. Ziel war es, einen „idealen Prozess“ als Standard zu definieren, messbare Kriterien zu entwickeln und eine multimethodale Erfassung unter Einbezug verschiedener Ebenen zu erproben. Auf der Grundlage verschiedener Quellen wurden im Rahmen eines Konsensprozesses mit einer projektbegleitenden Expertengruppe der „ideale Prozess“ für Mutter-Vater-Kind-Reha/Vorsorge und die zugehörigen Kriterien definiert. Die Kriterien wurden dann über verschiedene Ebenen erfasst – auf Klinikebene über eine Strukturerhebung prozessrelevanter Strukturmerkmale, auf Patientinnenebene einerseits über einen vom Klinikpersonal auszufüllenden Dokumentationsbogen und andererseits über eine ereignisorientierte Patientinnenbefragung. Die Daten wurden in Zusammenarbeit mit 37 Piloteinrichtungen erhoben (davon 19 Vorsorge-einrichtungen, 11 Rehabilitationseinrichtungen und 7 Einrichtungen mit beiden Zulassungen). Die Auswertung der patientenbezogenen prozessrelevanten Daten bezieht sich auf eine Stichprobe von 1 513 Patientinnen in der Vorsorge und 286 Patientinnen in der Rehabilitation. Der resultierende „ideale Prozess“ umfasst die Phasen „Vorbereitung der Maßnahme“, „Anreisesituation“, „Planung der Behandlung“, „Durchführung der Behandlung“, „Abschluss der Behandlung“ und „Organisation der Behandlung“, welche jeweils spezifische Kriterien beinhalten. Beispielhaft werden die Ergebnisse der Phasen „Planung der Behandlung“ und „Durchführung der Behandlung“ dargestellt. Es zeigt sich eine Variabilität im Erfüllungsgrad sowohl zwischen verschiedenen Merkmalen als auch zwischen den Einrichtungen. Die Mehrheit der Patientinnen sieht die Kriterien als erfüllt an, aus der Dokumentation der Einrichtungen ergeben sich mittlere bis hohe Erfüllungsgrade, die in der Strukturerhebung erfassten Kriterien werden nach Klinikangaben zumeist erfüllt. Übereinstimmungen zwischen den 3 Datenebenen können beobachtet werden. Auf der Grundlage des definierten „idealen Prozesses“ scheint die erprobte Methode geeignet, prozessrelevante Merkmale aus verschiedenen Perspektiven abzubilden, wobei das Gesamtbild über die verschiedenen Ebenen und Methoden betrachtet werden muss. Die exemplarisch erfasste Prozessqualität der Piloteinrichtungen kann als überwiegend gut beurteilt werden, einzelne Defizite der Prozessqualität sowie Limitationen des gewählten Vorgehens werden diskutiert. N2 - Instruments for external quality assurance in inpatient parent-child rehabilitation and prevention facilities were developed in 2 projects. For the assessment of process quality, we sought an alternative test to the peer review procedure which also places a stronger emphasis on pa­tient perspectives. The aim was to define an “ideal process” as a standard, to develop quantifiable criteria, and to test a multimethod approach which involves different data levels. On the basis of different sources, the “ideal process” for parent-child rehabilitation and prevention and associated criteria were defined by involving an accompanying expert group during a consensus process. Criteria were assessed on different levels: on the rehabilitation/prevention centre level, a questionnaire of process-relevant structural features was used; on the patient level, a case-related routine documentation filled in by clinic staff and an incident-related patient questionnaire were applied. Data were collected in 37 centres (prevention: 19; rehabilitation: 11; 7 offering both types of programmes). Analysis of patient-related data is based on a sample of 1 513 prevention patients and 286 rehabilitation patients. The resulting “ideal process” consists of the stages “preparation”, “arrival”, “treatment planning”, “treatment”, “completion of treatment”, and “organisation”, each containing specific criteria. Exemplarily, the outcomes for the stages “treatment planning” and “treatment” are presented. There is variability both between features and between clinics. The majority of the patients report that the criteria are fulfilled while there are medium to high levels of fulfillment regarding the routine documentation. The criteria of the questionnaire of process-relevant structural features are mostly fulfilled according to the clinics. Agreement between the 3 data levels can be observed. On the basis of the defined “ideal process”, the methods that were tested seem to be appropriate to illustrate process-relevant features from different perspectives. The exemplary measured process quality of the pilot clinics can be judged as predominantly good. Individual deficits of process quality and limitations of the chosen methods are discussed. Y1 - 2014 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV004828130 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0033-1361152 VL - 76 SP - 827 EP - 835 PB - Georg Thieme Verlag CY - Stuttgart, New York ER - TY - JOUR A1 - Löbmann, Rebecca A1 - Neuderth, Silke A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Musekamp, G. A1 - Gerlich, C. A1 - Saupe-Heide, M. A1 - Vogel, H. T1 - Entwicklung von Verfahrensweisen und Instrumenten zur externen Qualitätssicherung in Einrichtungen der stationären Vorsorge und Rehabilitation für Mütter und Väter einschließlich Mutter-/Vater-Kind-Einrichtungen T1 - Development of Methods and Instruments for External Quality Assurance in Inpatient Parent-Child Rehabilitation and Prevention JF - Rehabilitation N2 - Ziel: Für die medizinische Vorsorge und Rehabilitation für Mütter und Väter einschließlich Mutter-/Vater-Kind-Maßnahmen existierte bislang kein standardisiertes bundesweites Qualitätssicherungsprogramm. Im Auftrag der Verbände der Krankenkassen auf Bundesebene wurden darum Instrumente und Verfahrensweisen der externen Qualitätssicherung entwickelt und erprobt. Methodik: Auf Ebene der Strukturqualität wurden ein modularer Strukturerhebungsbogen konzipiert, vorläufige Basis- bzw. Zuweisungskriterien definiert und eine Visitationscheckliste erstellt. Strukturdaten wurden bundesweit erfasst. Die klinikvergleichende Auswertung der Strukturerhebung (n=115 Bogen) erfolgte anhand des prozentualen Erfüllungsgrads von Basis- und Zuweisungskriterien. Die Erprobung der Instrumente zur Messung der Prozess- und der Ergebnisqualität erfolgte in Zusammenarbeit mit 38 Piloteinrichtungen. Die Prozessqualität wurde multimethodal über prozessnahe Strukturmerkmale, fallbezogene Routinedokumentationen sowie eine ereignisorientierte Patientenbefragung erfasst. Die Ergebnisqualität wurde auf der Datengrundlage von N=1 799 Patienten mittels Mehrebenenmodellen unter Adjustierung relevanter Confounder geprüft. Ergebnisse: Es wurden Verfahrensweisen, Instrumente und Auswertungsroutinen zur externen Qualitätssicherung entwickelt, erprobt und mit den Akteuren des Leistungsbereichs abgestimmt. Zu jedem Qualitätssicherungsbaustein werden Ergebnisse anhand ausgewählter Beispiele dargestellt. Auf den meisten der risikoadjustierten Outcome-Parameter konnten keine signifikanten Klinikunterschiede festgestellt werden. Schlussfolgerung: Es steht ein bundesweit einheitliches Instrumentarium zur vergleichenden Qualitätsmessung in Mutter-Vater-Kind-Einrichtungen zur Verfügung. Da jedoch die Komplexität des familienorientierten Leistungsbereichs nicht vollständig abgebildet wird, muss das Instrumentarium weiter adaptiert werden und für neue Entwicklungen offen sein. N2 - Objective: There so far is no standardized program for external quality assurance in inpatient parent-child prevention and rehabilitation in Germany. Therefore, instruments and methods of external quality assurance were developed and evaluated on behalf of the federal-level health insurance institutions. Methods: On the level of structure quality, a modular questionnaire for assessing structural features of rehabilitation/prevention centers, basic and allocation criteria as well as a checklist for visitations were developed. Structural data were collected in a nationwide survey of parent-child prevention and rehabilitation centers. Process and outcome quality data were collected in n=38 centers. Process quality was assessed using multiple methods (process-related structural features, case-related routine documentation, and incident-related patient questionnaires). Outcome quality was measured via patient questionnaires (n=1 799 patients). We used a multi-level modelling approach by adjusting relevant confounders on institutional and patient levels. Results: The methods, instruments and analyzing procedures developed for measuring quality on the level of structure, processes and outcomes were adjusted in cooperation with all relevant stakeholders. Results are exemplarily presented for all quality assurance tools. For most of the risk-adjusted outcome parameters, we found no significant differences between institutions. Conclusion: For the first time, a comprehensive, standardized and generally applicable set of methods and instruments for routine use in comparative quality measurement of inpatient parent-child prevention and rehabilitation is available. However, it should be considered that the very heterogeneous field of family-oriented measures can not be covered entirely by an external quality assurance program. Therefore, methods and instruments have to be adapted continuously to the specifics of this area of health care and to new developments. Y1 - 2013 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0032-1323650 VL - 52 IS - 1 SP - 10 EP - 19 PB - Georg Thieme Verlag CY - Stuttgart, New York ER - TY - JOUR A1 - Seekatz, Bettina A1 - Jentschke, Elisabeth A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Neuderth, Silke A1 - Schuler, Michael A1 - Orschot, von, Birgitt T1 - Identifikation nicht heilbarer Krebspatienten mit Palliativbedarf durch Screening JF - Der Onkologe N2 - Hintergrund Nach der S3-Leitlinie Palliativmedizin sollen bei Patienten mit nicht heilbaren Krebserkrankungen, unabhängig von der Durchführung einer tumorspezifischen Therapie, u. a. regelmäßig Symptome und Bedürfnisse erhoben werden. Zum Screening bieten sich palliativmedizinische Selbsteinschätzungsbögen wie z. B. die Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS) an, die in Kanada im Rahmen einer Qualitätsoffensive in den Onkologischen Zentren eingesetzt wird. Ziel und Methode Ziel ist die Umsetzung des ESAS-Screenings bei metastasierten Patienten im Lungenkrebszentrum, im Darmkrebszentrum, im Zentrum für neuroonkologische Tumoren und im Hautkrebszentrum im Comprehensive Cancer Center (CCC) Mainfranken. Ergebnisse Von insgesamt 839 gescreenten Patienten berichteten 79,6 % mindestens eines von 10 erfragten Symptomen in mäßiger oder starker Ausprägung (ESAS-Itemwert ≥4) und benötigten damit ein genaueres klinisches Assessment und ggf. eine Intervention. Am häufigsten wurden Einschränkungen des Allgemeinbefindens, Erschöpfung und Müdigkeit, Appetitverlust oder Dyspnoe berichtet. Mindestens ein stark ausgeprägtes Symptom (ESASr-Wert ≥7) mit Interventionsbedarf zeigten 40,4 % aller Patienten. Schlussfolgerungen Ein hoher Anteil der Patienten berichtete über relevante Symptombelastung. Inwieweit klinisches Assessment und ggf. Interventionen durch die primär behandelnden Teams (allgemeine Palliativversorgung) übernommen werden können und zu welchen Zeitpunkt die Spezialisten einbezogen werden sollten, muss weiter diskutiert werden. N2 - Background The German S3 guideline on palliative care requires that symptoms and needs of patients with incurable cancerous diseases should be regularly assessed, irrespective of the tumor-specific treatment. Self-report questionnaires for palliative medicine are available for screening, such as the Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS), which is used in oncology centers in Canada in the context of a quality management initiative. Aims and method Implemention of the ESAS as a screening method for patients with metastases in lung cancer centers, colorectal cancer centers, in centers for neuro-oncological cancer and in the skin cancer center at the Mainfranken Comprehensive Cancer Center. Results From a total of 839 patient sceened, 79.6 % patients reported at least 1 out of 10 symptoms with moderate or severe intensity (ESAS item score ≥4), which indicates the need for a more detailed clinical assessment or intervention. The most prevalent symptoms were impairment of general well-being, fatigue and exhaustion, loss of appetite and dyspnea. Of the patients 40.4 % showed at least 1 symptom with severe intensity (ESAS score ≥7) with an ensuing need for an intervention. Conclusions A large proportion of patients reported a significant symptom burden. It should be further discussed whether clinical assessment and subsequent interventions can be provided by general palliative care teams and at what stage the inclusion of specialized teams is necessary. Access provided by DEAL DE / Springer Compact Clearingstelle Uni Freiburg _ Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1007/s00761-016-0122-5 VL - 22 IS - 11 SP - 870 EP - 877 PB - Springer Medizin ER - TY - JOUR A1 - Löbmann, Rebecca A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Gerlich, C. A1 - Musekamp, G. A1 - Saupe-Heide, M. A1 - Vogel, H. A1 - Neuderth, Silke T1 - Externe Qualitätssicherung in Einrichtungen der stationären Vorsorge und Rehabilitation für Mütter und Väter einschließlich Mutter-/Vater-Kind-Einrichtungen: Einrichtungsvergleichende Analysen im Bereich Ergebnisqualität JF - Das Gesundheitswesen N2 - Für die stationäre Rehabilitation und Vorsorge für Mütter, Väter und Kinder liegen bislang keine Programme zur externen Qualitätssicherung vor. Daher wurden Verfahren zur Dokumentation der Ergebnisqualität mit dem Ziel erprobt, Aussagen über die Abbildung qualitätsrelevanter Unterschiede zwischen Einrichtungen treffen zu können. Bezugnehmend auf das biopsychosoziale Modell der ICF wurden nach Spezifizierung relevanter Outcome-Parameter und deren Operationalisierung über validierte Assessments einrichtungsvergleichende Analysen in 45 stationären Vorsorge- und Rehabilitationseinrichtungen für Mütter, Väter und Kinder durchgeführt. Es wurden Mehrebenenmodelle mit Risikoadjustierung berechnet. Über Intraklassenkorrelationen wurde bestimmt, in welchen Parametern Unterschiede zwischen Einrichtungen abbildbar waren und bei Kontrolle relevanter Confounder für jeden Parameter der durch Patienten- bzw. Einrichtungsmerkmale erklärte Varianzanteil ermittelt. Für Vorsorgeeinrichtungen zeigten sich bei 9 von 15 Parametern substanzielle Variationen auf der Einrichtungsebene. Fast alle Einrichtungen wichen nicht signifikant vom Gesamtmittelwert im jeweiligen Parameter ab. Bei Rehabilitationseinrichtungen fand sich in 2 von 10 Parametern eine bedeutsame Variation. Die Differenzen zwischen den meisten Einrichtungen lagen in einem Bereich zu erwartender Variabilität. Die Ergebnisse implizieren, dass klinikvergleichende Analysen der Ergebnisqualität eher geeignet scheinen, Einrichtungen mit niedriger Qualität herauszufiltern als qualitätsbezogene Rangreihen von Einrichtungen zu erstellen. N2 - To date, there are no programs for external quality assurance for inpatient prevention and rehabilitation programs for mothers, fathers and children. Instruments for outcome quality assessment were evaluated with the goal of determining their ability to document differences between prevention/rehabilitation centers in quality-relevant outcome parameters. Referring to the ICF, relevant outcome variables were specified and operationalized using established questionnaires. Data from 45 inpatient prevention and rehabilitation centers for mothers, fathers and children were analyzed using multilevel modeling with risk adjustment. Intra-class correlations were computed to determine in which parameters differences between institutions could be found. The percentage of variability accounted for by patient vs. institution characteristics was computed while statistically controlling for relevant confounders. For prevention centers, substantial variation on the institutional level was found in 9 out of 15 parameters. Almost all institutions did not deviate significantly from the grand mean of the respective parameter. For rehabilitation centers, significant variability was found in 2 out of 10 parameters. The differences between most institutions remained within a range of expectable variability. The results imply that comparative analyses across hospitals are better suited to identify institutions with low quality rather than establish quality-based rankings of institutions. Y1 - 2014 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0033-1337994 VL - 76 SP - 56 EP - 64 PB - Georg Thieme Verlag CY - Stuttgart, New York ER - TY - JOUR A1 - Schuler, Michael A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Laterveer, Hans A1 - Weilbach, Franz A1 - Presl, F. A1 - Presl, Margarete A1 - Knörzer, Jürgen A1 - Neuderth, Silke T1 - Formative Evaluation der „MBO® Kompakt-Neurowoche“ – Eine intensivierte berufsbezogene Behandlungsmaßnahme für neurologische Patienten JF - Die Rehabilitation N2 - Ziel der Studie: Die MBO® Kompakt-Neurowoche wird nach ärztlicher Zuweisung als 7-tägige berufsorientierte Reha-Maßnahme im Anschluss an eine reguläre neurologische Rehabilitation durchgeführt. Zugang, Durchführung und Outcomes werden formativ evaluiert. Methode: Prä-Post-Patientenbefragung zu fünf Zeitpunkten: Beginn reguläre Reha (T0), Beginn (T1), Ende (T2), 6 Monate (T3) und 12 Monate (T4) nach der MBOR-Maßnahme. Ergebnisse: Die N=252 Maßnahmenteilnehmer (75% Männer, 48±10 Jahre) weisen eine höhere berufsbezogene Behandlungsmotivation und eine günstigere subjektive Erwerbsprognose auf als Nichtteilnehmer (N=215). Zu T4 sind 76% (sehr) zufrieden mit der Maßnahme. Besonders hilfreich werden Angebote zur Verbesserung/Testung von Leistungsfähigkeit und Gedächtnis erlebt. Optimierungspotenzial wird in der Erarbeitung beruflicher Alternativen gesehen. Schlussfolgerungen: Die Teilnehmer haben berufliche Problemlagen bei gleichzeitig hoher Behandlungsmotivation. Die Maßnahme wird als hilfreich für die Rückkehr an den Arbeitsplatz und die Bewältigung von Arbeitsplatzproblemen angesehen. N2 - Objectives: The MBO® Kompakt-Neurowoche is offered as a work-related medical rehabilitation measure (based on allocation by a physician) following a regular neurological rehabilitation program with a duration of 7 days. Program access, process, and outcomes were examined in terms of a formative evaluation. Method: Pre-post-questionnaire data from 5 data points were used: start of regular rehabilitation (T0); start of work-related rehabilitation (T1); end of work-related rehabilitation (T2); 6-months follow-up (T3); 12-months follow-up (T4). Results: N=252 patients (75% male, 48±10 years) were included. Participants report a higher work-related treatment motivation and a more positive subjective return-to-work prognosis as compared to nonparticipants (N=215). At T4, 76% are (very) satisfied with the program. Patients rate therapy elements focusing on the assessment and improvement of work-related capacity and memory as especially useful. Assistance in developing job-related alternatives should be optimized. Conclusions: Patients participating in the work-related program report both vocational problems and a high motivation to deal with these problems during rehabilitation. The program is rated as useful with regard to return to work and the management of workplace issues. Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0042-116582 IS - 55 SP - 312 EP - 318 PB - Georg Thieme Verlag KG CY - Stuttgart; New York ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Bahr, K. A1 - Froese, E. A1 - Vogel, Heiner A1 - Neuderth, Silke A1 - Ahnert, J. T1 - Einrichtungsvergleichende Qualitätssicherung der medizinischen Rehabilitation durch die Verwaltungs-Berufsgenossenschaft (VBG): Entwicklung einer Checkliste zur Beurteilung der Behandlungsqualität JF - Prävention und Rehabilitation N2 - Zielsetzung: Im Rahmen der Entwicklung eines Konzepts zur Durchführung einrichtungsvergleichender Qualitätsanalysen der medizinischen Rehabilitation der Verwaltungs-Berufsgenossenschaft wurde eine Checkliste entwickelt, mit der Reha-Manager die Behandlungsqualität einer Einrichtung für jede Behandlung anhand qualitätsbezogener Indikatoren beurteilen sollen. Methodik: Es wurde eine systematische Literaturrecherche durchgeführt. Es wurden Kriterien für die Qualitätsbewertung von Reha-Maßnahmen aus Expertensicht ermittelt. Eine vorläufige Version der Checkliste wurde erstellt und an Fallbeispielen auf ihre Umsetzbarkeit geprüft. Im Rahmen eines Konsensprozesses und nach Durchführung eines Pretests wurde eine finale Version des Instruments erstellt. Ergebnisse: Die Checkliste enthält 14 Items (u.a. Therapiezielerreichung, angemessene Behandlungsdauer). Die Auswertung soll mittels zweier „Qualitätswerte“ erfolgen. Diese sollen über alle Patienten einer Einrichtung und die beteiligten Reha-Manager hinweg aggregiert für das Qualitäts-Monitoring genutzt werden. Ausblick: Eine empirische Evaluation des Verfahrens erfolgt derzeit, um zu prüfen, inwieweit die Kriterien der Checkliste Qualitätsmängel identifizieren und Unterschiede zwischen Einrichtungen abbilden können. Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.5414/PRX0492 VL - 28 IS - 3 SP - 111 EP - 118 PB - Dustri-Verlag CY - Oberhaching ER - TY - JOUR A1 - Löbmann, Rebecca A1 - Schilling, J. A1 - Musekamp, G. A1 - Neuderth, Silke A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Geyer, S. A1 - Gerlich, C. A1 - Vogel, H. T1 - Externe Qualitätssicherung in der Vorsorge und Rehabilitation von Müttern und Vätern: „Diese Klinik können wir bedenkenlos weiterempfehlen!“ BT - subjektive Qualitätskriterien von Patientinnen. 17. Rehabilitationswissenschaftliches Kolloquium JF - DRV-Schriften Y1 - 2008 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV039581733 VL - 77 SP - 168 EP - 169 CY - Bremen ER - TY - JOUR A1 - Löbmann, Rebecca A1 - Neuderth, Silke A1 - Musekamp, G. A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Geyer, S. A1 - Gerlich, C. A1 - Vogel, H. T1 - „Der ideale Prozess": Kriterien für die Bewertung von Behandlungsprozessen in der Vorsorge und Rehabilitation für Mütter und Väter einschl. Mutter/Vater-Kind-Maßnahmen JF - DRV-Schriften Y1 - 2008 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV039581733 VL - 77 SP - 172 EP - 174 ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Heinrichs, Lisa A1 - Kretzschmann, Christian A1 - Reusch, Andrea A1 - Neuderth, Silke T1 - Gesundheitsfördernde Angebote für Studierende in Stadt und Landkreis Würzburg – Bestands- und Bedarfsanalyse JF - Prävention und Gesundheitsförderung N2 - Hochschulen sind ein relevantes Setting der Gesundheitsförderung. Studierende weisen spezifische gesundheitliche Belastungen und Problemlagen auf. Diese betreffen v. a. den Bereich der psychischen Gesundheit. In der Untersuchungsregion Stadt und Landkreis Würzburg existieren drei Hochschulen mit 35.750 Studierenden. Ziel der Arbeit Ziel der Arbeit sind die Analyse des Bedarfs an hochschulseitiger Gesundheitsförderung, die Ermittlung des Bestands an gesundheitsfördernden Angeboten sowie die Ableitung bedarfsgerechter Handlungsfelder für die Region. Material und Methoden Es wurden eine systematische Literaturrecherche, eine Erhebung von Angeboten im regionalen Hochschulbereich sowie bedarfsorientierte Fokusgruppen und Diskussionsrunden mit Studierenden durchgeführt. Ergebnisse Die Studierenden in der Untersuchungsregion weisen vergleichbare gesundheitliche Beeinträchtigungen wie andere regionale oder nationale Studierendenpopulationen auf. Es konnten 82 gesundheitsfördernde Angebote für Studierende identifiziert werden, von denen mehr als die Hälfte psychische Belastungen und Beeinträchtigungen bearbeitet. Die befragten Studierenden äußern gerade in diesem Bereich jedoch einen zusätzlichen Bedarf. Zudem wünschen sich die Studierenden mehr Informationen und besseren Zugang zu den Angeboten. Schlussfolgerung Die Belastungen und Beeinträchtigungen der Studierenden sowie der geäußerte Bedarf decken sich größtenteils mit der Ausrichtung bestehender Angebote. Jedoch scheinen einige strukturelle Barrieren zur Angebotsnutzung sowie ein Bedarf an zusätzlichen Angeboten vorzuliegen. Für die Region Stadt und Landkreis Würzburg wird empfohlen, eine hochschulübergreifende, konzeptuell eingebettete Gesundheitsförderung für Studierende am Standort zu etablieren. N2 - Universities represent a relevant setting for health promotion. Students have specific health problems and burdens, which relate to the field of mental health. There are three universities with 35,750 students in the city and district of Würzburg (Germany). Objectives The need for health promotion in universities was analyzed to determine existing health promotion offers and to derive recommendations for action in the study region. Materials and methods A systematic literature review, a survey regarding offers in the regional university-sector, and demand-oriented focus groups and discussion panels with students were carried out. Results The students in the study area have comparable health problems and impairments as other regional or national student populations. In all, 82 health-promoting offers for students were identified, of which more than half dealt with mental health and impairments. However, the students expressed a particular need in this field. In addition, the students would like more information and better access to the offers. Conclusions The health burdens and impairments of students as well as the demand largely coincide with the type of existing offers. However, there seem to be some structural barriers concerning the use of offers and a need for additional services. It is recommended to establish conceptually embedded, interuniversity health promotion that is available to all university students in the region. Y1 - 2019 U6 - https://doi.org/10.1007/s11553-019-00745-0 VL - 15 IS - 2 SP - 167 EP - 173 PB - Springer ER - TY - JOUR A1 - Köhler, Michelle A1 - Neuderth, Silke T1 - Umsetzung der durch die Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation initiierten Nachsorgeempfehlungen T1 - Implementation of aftercare measures initiated by clinical social work during medical rehabilitation JF - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation N2 - Die Deutsche Rentenversicherung Bund finanziert Rehabilitationsleistungen für Versicherte mit dem Ziel, deren berufliche und soziale Teilhabe möglichst langfristig sicherzustellen. Nachsorgemaßnahmen, die aus dem Kliniksetting heraus vorbereitet und organisiert werden, spielen hierbei eine entscheidende Rolle. Ziel der Studie ist die Abschätzung der Nachhaltigkeit der durch den Sozialdienst unterstützten und eingeleiteten Nachsorgemaßnahmen für Rehabilitanden mit somatischen Krankheitsbildern. Mittels Online-Fragebogen wurden 52 Rehabilitanden 2-3 Monate nach Rehabilitationsende zur Umsetzung empfohlener Nachsorgemaßnahmen, möglichen Umsetzungshindernissen und der Zufriedenheit mit der sozialdienstlichen Betreuung befragt. Insgesamt wurde ein Großteil der durch die Soziale Arbeit angeregten Nachsorgemaßnahmen begonnen und erfolgreich abgeschlossen. Als entscheidend für den Erfolg der Maßnahmen erweist sich eine frühzeitige Organisation durch den Sozialdienst und eine intensive Begleitung des Rehabilitanden während der Planung. Umsetzungshindernisse, welche frühzeitig vom Sozialdienst berücksichtigt werden können, beziehen sich v.a. auf organisatorische Schwierigkeiten wie z.B. Wartezeiten und regionale Einschränkungen. Zudem fehlt es an ausreichender Betreuung bzw. konkreten Ansprechpartnern im Anschluss an die medizinische Rehabilitation. N2 - Rehabilitative measures financed by the German Statutory Pension Insurance aim to secure occupational and social participation in the long run. Aftercare measures prepared and organized during the clinic stay play a decisive role. The study aims to estimate the sustainability of aftercare initiated by clinical social work during medical inpatient somatic rehabilitation. 52 patients were asked via online-questionnaire 2-3 months after discharge about the implementation of aftercare measures, possible barriers and satisfaction with social workers support. The majority of aftercare measures were already started and successfully completed. The early organisation and intensive support by the social workers while planning aftercare is crucial for the success of the measure. Main barriers for the implementation of aftercare measures that can be taken into account by the clinical social workers include organisational difficulties such as long waiting times for aftercare measures and local restrictions. Moreover, there is a lack of sufficient support and specific contact persons after discharge. Y1 - 2019 UR - https://www.psychologie-aktuell.com/journale/praxis/bisher-erschienen/inhalt-lesen/pkv-2019-2.html VL - 32 IS - 2 - (106) SP - 143 EP - 154 PB - Pabst Science Publisher CY - Lengerich ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke ED - Vogel, Heiner T1 - Reha-Kontinuität durch Nachsorge T2 - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation Themenschwerpunkt: Rehakontinuität durch Nachsorge N2 - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation 31. Jahrgang, Heft 2-2018 (102) Inhaltsverzeichnis 76 Die Rückkehr an den Arbeitsplatz optimal vorbereiten und begleiten durch Soziale Arbeit in der medizinischen berufsorientierten Rehabilitation Eleonore Anton 83 Fallmanagement aus Sicht der Versicherten – Ergebnisse der ersten Kunden- befragung zum Reha-Management der gesetzlichen Unfallversicherung Edwin Toepler, Doris Habekost, Nicola Schmidt & Athina Georgiou 90 Psychosomatische Reha-Nachsorge (Psy-RENA) Ulrike Worringen, Beate Muschalla, Teresia Widera & Axel Kobelt 97 Zielorientierte individuelle Nachsorge (ZINA): ein bedarfsorientiertes differenzielles Nachsorgekonzept für die psychosomatische Rehabilitation Sandra Fahrenkrog, Sebastian Bernert, Manuela Marquardt, Astrid Orban, Cornelia Symannek, Philipp A. Martius & Karla Spyra 106 „FAT ambulant“ – ein Nachsorgeprogramm für Patienten mit Adipositas per magna: Studienprotokoll für eine randomisierte kontrollierte Evaluationsstudie Jutta Ahnert, Christian Toellner, Rainer Tischendorf & Hermann Faller 114 Therapie- und Compliance-Faktoren aus Sicht der am Behandlungsprozess beteiligten Experten am Beispiel Rückenschmerz Maya Staub, Ann-Marie Gursch, Anne-Katrin Puschmann, Jessie de Witt Huberts, Juliane Müller & Pia-Maria Wippert 124 Mit begleiteter Nachsorge zu längerfristigem Rehabilitationserfolg Ruth Deck 131 Der Weg zurück in den Alltag – Entwicklung einer internetbasierten Reha-Nachsorge für depressiv erkrankte Männer Teresa Jakob, Martin Poppelreuter, Harald Baumeister, Oskar Mittag & Werner Geigges 143 Wie beurteilen therapeutische Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter eine Online-Nachsorge für adipöse Rehabilitanden? – Ergebnisse einer explorativen Befragung in Reha-Einrichtungen Andrea Reusch, Monika Reuss-Borst, Margit Anzelini, Roland Küffner, Elisabeth Trempa & Jutta Ahnert 154 www.nachderreha.de – Eine bundesweite internetgestützte Nachsorge-Datenbank Jana Langbrandtner & Ruth Deck 163 Digitalisierung im Versorgungsprozess der psychosomatischen Reha-Nachsorge Sonja Schmalen & Rebecca Jung Themenschwerpunkt: Rehakontinuität durch Nachsorge Silke Neuderth & Heiner Vogel (Hrsg.) Y1 - 2018 VL - 31 IS - 2 (102) PB - Pabst Science Publisher CY - Lengerich ER -