TY - CHAP A1 - Heß, V. A1 - Schuler, M. A1 - Meng, K. A1 - Schulte, T. A1 - Neuderth, Silke A1 - Faller, H. T1 - Unexpressed and unmet needs of cancer patients at the beginning of rehabilitation: a qualitative analysis T2 - Presented at the Würzburg Center of Mental Health Science Conference - June 14, 2018 - Würzburg (Germany) Y1 - 2019 ER - TY - CHAP A1 - Heß, V. A1 - Schuler, M. A1 - Meng, K. A1 - Schulte, T. A1 - Neuderth, Silke A1 - Faller, H. T1 - Nicht geäußerte Belastungen und Bedürfnisse von Krebspatienten im Aufnahmegespräch der Rehabilitation T2 - Poster auf der 18. Jahrestagung der PSO, Düsseldorf Y1 - 2019 ER - TY - JOUR A1 - Werner, Liane A1 - Fischer, Marius A1 - Oorschot, Birgitt, van A1 - Zieghaus, Anke A1 - Schwartz, Jacqueline A1 - Reuters, Marie-Christine A1 - Schallenburger, Manuela A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke A1 - Simon, Steffen A1 - Bausewein, Claudia A1 - Roch, Carmen A1 - Neukirchen, Martin T1 - Allgemeine Palliativversorgung im Krankenhaus während der ersten Welle der COVID-19 Pandemie T1 - Generalist palliative care in hospitals during the first wave of the COVID-19 pandemic JF - Deutsche medizinische Wochenschrift N2 - Einleitung Im Forschungsverbund deutscher universitärer Palliativzentren (PallPan) im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) wurden Handlungsempfehlungen für die Versorgung von Schwerkranken und Sterbenden in Pandemiezeiten erarbeitet. Dazu wurden auch die Erfahrungen und Bedürfnisse von patientennah tätigen Mitarbeitenden im Krankenhaus außerhalb von spezialisierten Palliativstationen während der 1. Welle der COVID-19-Pandemie untersucht. Methode Bundesweite Online-Befragung von 8882 akutstationär tätigen Ärzt*innen, Pflegenden und Therapeut*innen im Zeitraum von Dezember 2020 bis Januar 2021 mittels eines neu entwickelten und pilotierten Fragebogens zu Veränderungen, Belastungen und zur Zusammenarbeit mit der spezialisierten Palliativmedizin. Gruppenbildung anhand der Veränderungen der Anzahl von Schwerkranken und Sterbenden in der ersten Welle der Pandemie. Aufgrund des explorativen Charakters der Studie wurden die Daten deskriptiv analysiert. Ergebnisse 505/8882 vollständig bearbeitete Fragebögen wurden ausgewertet (5,7 %). 167/505 (33,1 %) der Befragten berichteten über eine verschlechterte Versorgungsqualität von Schwerkranken und Sterbenden. 464/505 (91,8 %) berichteten über Ausnahmeregelungen für Besuche von Sterbenden. Der meistgenannte Belastungsfaktor war die wahrgenommene Vereinsamung der Schwerkranken und Sterbenden 437/505 (86,5 %), gefolgt von den verschärften Hygieneregeln 409/505 (81 %), der erhöhten Arbeitsbelastung 372/505 (73,3 %) und der wahrgenommenen psychischen Belastung von Angehörigen und Hinterbliebenen 395/505 (78,2 %). Tablet-PCs zur Unterstützung der Patienten-Angehörigen-Kommunikation wurden von 141/505 (27,9 %) der Befragten genutzt. 310/505 (61,4 %) des in die Patientenversorgung involvierten palliativmedizinischen Fachpersonals und 356/505 (70,5 %) der Befragten hielten weitere palliativmedizinische Angebote für hilfreich. Folgerung Die Erfahrungen und Vorschläge zur Verbesserung der Palliativversorgung in Pandemiezeiten sind in die PallPan-Handlungsempfehlungen integriert. Angehörigenbesuche sollten ermöglicht und um digitale Angebote erweitert werden. Palliativversorgung sollte in Pandemie- und Krisenpläne integriert werden. N2 - Background In the research network of German university palliative care centers (PallPan), as part of Network University Medicine (NUM), recommendations for action were developed in regard to the care provided for seriously ill and dying patients during a pandemic. For this purpose, the experiences and needs of hospital staff working closely with patients outside of specialized palliative care units during the first wave of the COVID-19 pandemic were also examined. Materials and methods Nationwide online survey of 8,882 physicians, nurses and therapists working in acute inpatient care in the period from December 2020 to January 2021 by means of a newly developed and piloted questionnaire on changes, burdens and cooperation with specialized palliative care. Grouping based on the changes in the number of seriously ill and dying people in the first wave of the pandemic. Due to the exploratory character of the survey, the data were analyzed descriptively. Results 505/8882 completed questionnaires were evaluated (5.7 %). 167/505 (33.1 %) of the respondents reported a lower quality of care for the critically ill and dying. 464/505 (91.8 %) reported exemptions in place for visiting the dying. The most frequently mentioned stress factor was the perceived loneliness of the seriously ill and dying 437/505 (86.5 %), followed by stricter hygiene rules 409/505 (81 %), increased workload 372/505 (73.3 %) and perceived psychological stress on relatives and survivors 395/505 (78.2 %). 141/505 (27.9 %) of respondents used Tablet PCs to support patient-family communication. 310/505 (61.4 %) involved palliative care professionals in patient care, and 356/505 (70.5 %) of respondents found other palliative care services helpful. Conclusion Experiences and suggestions for improving palliative care in pandemic times are integrated into the PallPan recommendations for action. Family visits should be allowed and supplemented by digital offers. Palliative Care should also be integrated into both pandemic and contingency plans. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1918-6407 VL - 147 IS - 21 SP - e102 EP - e113 PB - Georg Thieme Verlag KG ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Oorschot, Birgitt, van A1 - Henking, Tanja T1 - Patientenverfügungen von Bewohnenden in Pflegeeinrichtungen – welche Behandlungssituationen und Behandlungsmaßnahmen werden vorausverfügt? BT - Deutsche medizinische Wochenschrift DMW ; Organ der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) ; Organ der Gesellschaft Deutscher Naturforscher und Ärzte (GDNÄ) JF - DMW - Deutsche medizinische Wochenschrift N2 - Einleitung: Die Möglichkeit, mittels Patientenverfügung Einfluss auf die spätere Behandlung im Falle der Einwilligungsunfähigkeit zu nehmen, gilt heutzutage als wichtiges Element zur Wahrung der Patientenautonomie am Lebensende. Behandlungsmaßnahmen bereits im Vorfeld einer Behandlung abzulehnen oder in diese einzuwilligen, ist für Bewohnende stationärer Pflegeeinrichtungen nicht nur vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie von besonderer Bedeutung. Methoden: Es wurde eine Vollerhebung aller Vorsorgedokumente von Bewohnenden in 13 stationären Pflegeeinrichtungen unterschiedlicher Größe und Trägerschaft in der Stadt und dem Landkreis Würzburg durchgeführt. Die Analyse der Dokumente erfolgte nach deduktiv-induktivem Vorgehen mittels kategorialer Zusammenfassungen und deskriptiver Häufigkeitsauszählungen. Ergebnisse: In 265 erfassten Patientenverfügungen konnten 2072 Behandlungssituationen und 1673 medizinische Behandlungsmaßnahmen identifiziert werden. Bewohnende stimmen symptomlindernden und pflegerischen Maßnahmen größtenteils zu und lehnen lebensverlängernde bzw. -erhaltende Behandlungsmaßnahmen häufig ab, wobei letztgenannte zumeist auf bestimmte, festgelegte Behandlungssituationen beschränkt werden. Die Bezugnahme auf bestimmte Behandlungssituationen konnte beim Reanimationsversuch, sowohl in Form der Ablehnung wie der Einwilligung, in 88,6 % der Patientenverfügungen festgestellt werden. 62 % der Patientenverfügungen konnten einer Formularvorlage zugeordnet werden. Diskussion: Die Untersuchung liefert Erkenntnisse über den Inhalt von Patientenverfügungen bei Bewohnenden stationärer Pflegeeinrichtungen. Sie gibt damit Hinweise auf medizinische Behandlungswünsche dieser Personengruppe im Falle der Einwilligungsunfähigkeit und zeigt auf, dass Behandlungsmaßnahmen (auch Reanimation) häufig in Bezug zu spezifischen Behandlungssituationen gesetzt werden. N2 - Background: The possibility of using a living will to influence later treatment in the event of incapacity to consent is nowadays an important element in safeguarding patients’ autonomy at the end of life. Refusing or consenting treatment measures in advance of treatment is of particular importance for nursing home residents, not only against the background of the COVID-19 pandemic. Methods: We conducted a survey of all resident-documents in 13 nursing homes of different sizes and service providers in the city and district of Wuerzburg. The documents were analysed according to a deductive-inductive procedure using categorical summaries and descriptive frequency counts. Results: In 265 recorded living wills, 2072 treatment situations and 1673 treatment measures could be identified. Residents largely agree to symptom-relieving and nursing measures and often reject life-prolonging or life-substaining treatment measures, the latter mostly being limited to specific, defined situations. The reference to certain treatment situations regarding resuscitation attempts, both in the form of refusal and consent, was identified in 88.6 % of the living wills. 62 % of the living wills could be assigned to a template. Discussion: The study provides information about the content of living wills of nursing home residents. It thus provides information on medical treatment preferences in the case of incapacity to consent and shows that treatment measures (including resuscitation) are mostly related to specific treatment situations. Y1 - 2021 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1576-6894 VL - 146 IS - 20 SP - 1313 EP - 1371 PB - Thieme CY - Stuttgart ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Teti, Andrea A1 - Neuderth, Silke T1 - Faktoren der Autonomiegefährdung und -verletzung in stationären Altenpflegeeinrichtungen: Ergebnisse eines Scoping Review T1 - Factors of endangering and violation of autonomy in residential nursing homes: results of a scoping review JF - Heilberufe HeilberufeScience N2 - Hintergrund Der Respekt vor der Autonomie von zu versorgenden Personen ist eines der leitenden medizin- und pflegeethischen Prinzipien. Bewohnende stationärer Altenpflegeeinrichtungen sind eine besonders vulnerable Gruppe, deren Autonomie bedroht bzw. verletzt werden kann. Ziel Ziele der Studie sind die Identifizierung von Faktoren, die die Autonomie von Bewohnenden gefährden bzw. verletzen können, sowie die Erfassung von konkreten Lebenssituationen und Kontexten, in denen diese Faktoren angesiedelt sind. Methoden Faktoren der Autonomiegefährdung und -verletzung in Altenpflegeeinrichtungen wurden mittels eines Scoping Review (nach Methodik des Joanna Briggs Institutes) von empirischen Ergebnissen aus Zeitschriftenbeiträgen im Zeitraum 2000–2021 eruiert. Die Analyse der Beträge erfolgte mittels einer qualitativen Inhaltsanalyse. Ergebnisse 75 Beiträge wurden final in das Review eingeschlossen. Identifizierte Faktoren der Autonomiegefährdung und -verletzung wurden Bereichen zugeordnet, die auf der Ebene der Akteur_innen, der (Sorge‑)Beziehungen und der Strukturen verortet sind. Faktoren, die die Bewohnendenautonomie verletzen oder bedrohen können, sind in den meisten Bereichen der Lebenswelten von Bewohnenden vorzufinden. Schlussfolgerungen Die Verortung der identifizierten Gefährdungen/Verletzungen auf diversen Akteurs- und Strukturebenen deutet auf die Notwendigkeit einer umfassenden Wahrung und Förderung der Bewohnendenautonomie im Setting stationärer Altenpflegeeinrichtungen hin. N2 - Background Respecting autonomy is one of the guiding principles of medical and nursing ethics. Nursing home residents represent a particularly relevant target group whose autonomy can be endangered or violated. Aim The study aimed to identify factors that endanger or violate the nursing home residents’ autonomy and to determine specific life situations and contexts in which these factors are located. Methods A scoping review was carried out according to the Joanna Briggs Institute-method. Empirical results from journal articles from the publication period 2000–2021 were included. The articles were analyzed using qualitative content analysis. Results A total of 75 articles were finally included in the review. Identified factors of the endangerment and violation of autonomy are assigned to topic areas located at the level of actors, (care) relationships and structures. Factors that can violate or endanger the residents’ autonomy were found in the entire everyday life of the residents. Conclusion The localization of the identified endangerments/violations on various actor and structural levels indicates the need for comprehensive preservation and promotion of residents’ autonomy in nursing homes. Y1 - 2023 U6 - https://doi.org/10.1007/s16024-022-00397-9 VL - 14 IS - 1-2 SP - 28 EP - 36 PB - Urban & Vogel CY - München ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Die Autonomie von Rehabilitanden in der stationären medizinischen Rehabilitation - Aspekte der Gefährdung und Wahrung JF - Die Rehabilitation N2 - Ziel der Studie: Ziel der Studie ist die Identifizierung von Aspekten innerhalb der stationären medizinischen Rehabilitation, die die Autonomie von Rehabilitanden gefährden bzw. wahren können. Methodik: Durchgeführt wurde ein Scoping Review auf Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes. Das methodische Vorgehen orientierte sich an den Vorgaben des Joanna Briggs Institute. Die Recherche und Befundgenerierung wurden in Anlehnung an die PRISMA-ScR-Checklist protokolliert. Ergebnisse: Der finale Studieneinschluss umfasst 39 empirische und normativ-theoretische Beiträge. Autonomiegefährdende Aspekte wurden den Bereichen: Rehabilitationssystem, Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Rehabilitanden und Dritte zugeordnet. Aspekte, die die Autonomie von Rehabilitanden potenziell wahren können, umfassen die Bereiche: Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Konzepte und Ausprägungsformen sowie Instrumente. Schlussfolgerung: Eine Vielzahl von heterogenen Aspekten kann die Autonomie von Rehabilitanden während des Rehabilitationsaufenthaltes in der stationären medizinischen Rehabilitation gefährden, aber auch wahren bzw. fördern. Diese sind im gesamten Verlauf der rehabilitativen Leistung angesiedelt und betreffen sowohl die strukturelle, organisationale als auch die personale Ebene. Die Autonomie von Rehabilitanden sollte nicht nur als Outcome der Rehabilitation, sondern auch als Anforderung an Strukturen und Akteure während des Rehabilitationsaufenthaltes behandelt werden. N2 - Purpose: The aim of the study is to identify aspects within inpatient medical rehabilitation that may endanger or preserve the autonomy of patients. Methods: A scoping review was carried out on the basis of the current state of scientific knowledge. The methodological approach was based on the specifications of the Joanna Briggs Institute. The research and generation of findings were logged according to the PRISMA-ScR checklist. Results: The final study inclusion comprises 39 empirical and normative-theoretical contributions. Autonomy-threatening aspects were assigned to the following domains: Rehabilitation system, rehabilitation clinics, staff, patients and third parties. Aspects potentially preserving the autonomy of patients included the following domains: Rehabilitation clinics, staff, concepts and forms of expression as well as instruments. Conclusion: A large number of heterogeneous aspects can endanger, but can also preserve or promote the autonomy of patients during their stay in inpatient medical rehabilitation. These are located throughout in the entire rehabilitation process and concern the structural, organizational and personal level. The autonomy of patients should not only be treated as an outcome of rehabilitation, but also as a requirement for structures and actors during the rehabilitation stay. T2 - The Autonomy of Patients in Inpatient Medical Rehabilitation – Aspects of Endangerment and Preservation Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1647-1682 IS - 2 SP - 125 EP - 133 PB - Thieme CY - Stuttgart ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Zehl, Franziska A1 - Neuderth, Silke A1 - Henking, Tanja T1 - Bekanntheit und Verbreitung von Patientenverfügungen in Deutschland – Ergebnisse einer repräsentativen Umfrage in der Allgemeinbevölkerung T1 - Familiarity with and Dissemination of Advance Directives in Germany: Results of a Representative Survey of the General Population JF - Das Gesundheitswesen N2 - Mittels einer Patientenverfügung können Personen für den Fall der Einwilligungsunfähigkeit hinsichtlich zukünftiger medizinisch-pflegerischer Behandlungsentscheidungen vorsorgen. Es liegen aktuell keine Daten darüber vor, wie bekannt und verbreitet das Vorsorgedokument Patientenverfügung in der Allgemeinbevölkerung in Deutschland ist. Ziel der Studie war neben der Erfassung von Bekanntheit und Verbreitung auch mehr über die Gründe für die (Nicht-)Erstellung und über die Nutzung von Informations- und Unterstützungsangeboten zu erfahren. Es wurde eine Online-Befragung einer repräsentativen Bevölkerungsstichprobe (n=1000) durchgeführt. Die Datenauswertung erfolgte deskriptiv und mittels Regressionsanalysen. 92% der Befragten kennen das Instrument der Patientenverfügung, über 37% haben selbst ein solches Dokument erstellt. Die Wahrscheinlichkeit für die Erstellung einer Patientenverfügung steigt mit zunehmenden Alter. Die Gründe für die (Nicht-)Erstellung einer Patientenverfügung sind heterogen. Fast zwei Drittel aller Befragten haben sich bereits zum Thema informiert, dies geschah vorwiegend im Internet. Die Mehrheit der Befragten nimmt bzw. nahm keine Unterstützung bei der Erstellung der Patientenverfügung wahr. Die Ergebnisse liefern Anhaltspunkte für die Anpassung von Informations- und Unterstützungsangeboten. N2 - With an advance directive, people can make provisions for the case of incapacity to give consent with regard to future medical and nursing treatment decisions. Currently, there are no data available on how well known and widespread advance directives are in the population in Germany. The aim of the study was, in addition to record awareness and dissemination, to find out more about the reasons for (not) writing an advance directive and about information and support used by people. An online survey of a representative sample of the general population (n=1000) was conducted. The data were analysed descriptively and by means of regression analysis. The survey showed that 92% of the sample knew about advance directives, and 37% had already created one. The probability of having already written an advance directive increases with increasing age. The reported reasons for (not) writing were heterogeneous. Almost 2/3 of all respondents had already accessed information on this topic, mainly via the Internet. The majority of those surveyed was not aware of any support available in drafting the advance directive. These findings provide suggestions for tailoring information and support services. Y1 - 2023 U6 - https://doi.org/10.1055/a-2055-1002 ER - TY - JOUR A1 - Oorschot, Birgitt, von A1 - Mücke, K. A1 - Cirak, A. A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Gewünschter Sterbeort, Patientenverfügungen und Versorgungswünsche am Lebensende: erste Ergebnisse einer Befragung von Pflegeheimbewohnern BT - In: Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, 2019, Vol.52 (6), p.582-588 Verlag: Springer Medizin JF - Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie N2 - Hintergrund und Fragestellung Über den gewünschten Sterbeort von Pflegeheimbewohnern ist wenig bekannt, da diese bei bevölkerungsbasierten Repräsentativbefragungen in der Regel nicht befragt werden. In Vorbereitung eines Unterstützungsangebotes zur Vorausplanung am Lebensende sollten Versorgungs- und Unterstützungswünsche von Pflegeheimbewohnern systematisch ermittelt werden. Methode Bewohner der fünf Pflegeeinrichtungen des Kommunalunternehmens Würzburg wurden im Zeitraum Oktober 2016 bis Januar 2017 persönlich-mündlich befragt. Ergebnisse Es konnten 42,7 % der Bewohner wegen kognitiver Einschränkungen oder einer Demenz nicht befragt werden. An der Befragung beteiligten sich 68 Bewohner. Im Pflegeheim versterben zu wollen (63,2 %), gaben 43 Befragte an. Wenn Befragte eine Vertrauensperson im Pflegeheim hatten oder sich dort zu Hause fühlten, wollten sie signifikant häufiger im Pflegeheim versterben. Es hatten 25 Befragte entweder eine Patientenverfügung, eine Vorsorgevollmacht oder eine Betreuungsverfügung (36,7 %). Eine Vertrauensperson im Pflegeheim hatten 55,3 % der Befragten über die Versorgungswünsche informiert, zumeist eine Pflegekraft (52,8 %) oder einen Mitbewohner (36,1 %). Den Hausarzt hatten 50,0 % der Befragten informiert, und 23,5 % der Befragten hatten mit niemandem über die eigenen Versorgungswünsche gesprochen. Als geeignete Ansprechpartner zur Erfassung der Versorgungswünsche wurden insbesondere die Pflegenden konkret benannt (70,4 %). Diskussion Bewohner sehen das Pflegeheim als Sterbeort viel positiver, als es oft in der Gegenüberstellung von Bevölkerungsbefragungen und tatsächlichen Sterbeorten diskutiert wird. Vorausplanung zum Lebensende sollte als dynamischer Prozess unter Einbezug von Vertrauenspersonen, der Pflegenden und der Hausärzte konzipiert werden. Y1 - 2019 U6 - https://doi.org/10.1007/s00391-018-1432-6 VL - 52 IS - 6 SP - 582 EP - 588 PB - Springer ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Thierolf, Antje A1 - Wolf, Hans-Dieter A1 - Oorschot, Birgitt, van A1 - König, Sarah A1 - Unz, Dagmar A1 - Henking, Tanja T1 - Use of standardized client simulations in an interprofessional teaching concept for social work and medical students: first results of a pilot study JF - Social Work Education N2 - Teaching concepts with standardized clients/patients (SC) had been successfully implemented in the education of health professionals. Benefits were also demonstrated for social work education. Based on former experiences with simulated clients in medical education, we developed an innovative teaching concept for social work and medical students. We focused on the training of consultations with clients suffering from a serious illness like cancer—with different learning goals for medical students (e.g. breaking bad news) and social work students (e.g. psychosocial exploration and counseling). Both groups should gain knowledge about the other professions tasks and learn to handle clients’ emotional reactions. In addition to role-plays with simulated clients in small groups, the concept includes an interprofessional lecture by physicians, psychologists, social workers, and lawyers as well as a visit on the palliative care ward (for social work students only) and a research colloquium. A formative evaluation shows high satisfaction with the teaching concept. The students underline the realistic setting, interprofessional contact, authentic talks and direct feedback. The SC method and its interprofessional application proved to be a practicable and motivating way to enhance conversational skills. Y1 - 2019 U6 - https://doi.org/10.1080/02615479.2018.1524455 VL - 38 IS - 1 SP - 75 EP - 88 PB - Taylor & Francis Online ER - TY - JOUR A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Wissensstand und Fehlvorstellungen zu Vorsorgedokumenten - Ergebnisse einer Bürgerbefragung T1 - Knowledge and misconceptions on advance directives - results of a citizen survey JF - Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz N2 - Einleitung Vorsorgedokumente wie Patientenverfügung oder Vorsorgevollmacht sind bedeutsame Instrumente der Vorausplanung für Situationen, in denen ein Mensch nicht mehr für sich selbst entscheiden kann. Obwohl immer mehr Bürger:innen in Deutschland solche Dokumente erstellen, ist über ihr Wissen zu Zweck, Arten und Anwendung von Vorsorgedokumenten wenig bekannt. Nach über 10 Jahren seit der gesetzlichen Verankerung der Patientenverfügung soll diese Studie das Wissen von Bürger:innen erfassen und Wissenslücken detektieren. Methoden In der Stadt und im Landkreis Würzburg wurde 2021 eine Querschnittsbefragung von volljährigen Bürger:innen u. a. zu Besitz, Umgang mit und Wissensstand zu Vorsorgedokumenten durchgeführt. Die Rekrutierung erfolgte über Werbeanzeigen und lokale Netzwerke. Ergebnisse Von den 282 Befragten (MAlter = 50 J., zu 2 Drittel weiblich) hatten 43,4 % nach Selbstangabe zumindest ein Vorsorgedokument verfasst. Im Wissenstest wurden im Mittel 22/34 Punkten erreicht. Fragen zur konkreten Anwendung von Vorsorgedokumenten anhand eines Fallbeispiels sowie zu Sterbehilfearten wurden häufig korrekt beantwortet, wohingegen beim Faktenwissen zu den einzelnen Dokumenttypen größere Wissensdefizite bestanden. Objektiv getestetes Wissen und Variablen zum subjektiven Wissensstand korrelieren positiv. Diskussion Die relativ hohe Quote an erstellten Dokumenten in dieser Stichprobe ist Ausdruck ihrer raschen Verbreitung in den letzten Jahren. Das Wissensniveau ist als niedrig einzuschätzen und zeigt Fehlvorstellungen zu Rechten und Pflichten der verfassenden Person sowie der beteiligten Akteure. Das gemessene Wissen der Bürger:innen steht in Diskrepanz zum häufig geäußerten Wunsch, durch informiertes Erstellen von Vorsorgedokumenten ihre Selbstbestimmung zu wahren. N2 - Background Advance directives (ADs) such as living wills or healthcare powers of attorney are important tools to anticipate medical treatment decisions when decision-making capacity is lost in the future. Although a rising number of citizens in Germany are creating such documents, little is known about their knowledge of the purpose, types, and use of ADs. After more than 10 years since legislation on ADs came into force, this study intends to measure the objective knowledge of citizens and detect deficits in knowledge. Methods We conducted a cross-sectional quantitative survey of citizens aged 18+ in the city and county of Wuerzburg. The questionnaire included, among other things, possession, experience, and knowledge of ADs. Sampling was conducted via advertising and local networking. Results Of the 282 participants who took part in the survey (Mage = 50 years, 2/3 female), 43.4% reported having created a minimum of one document. In the knowledge test, an average of 22/34 points was achieved. While questions about the specific application of ADs based on a case study were often answered correctly, we found deficits about the single document types. The results in the knowledge test and the variables on the subjective level of knowledge correlate positively. Discussion The relatively high rate of ADs in this sample indicates their rapid dissemination during the past few years in Germany. Overall, the level of knowledge ADs appears to be low, revealing misconceptions about the creator’s and involved people’s rights and obligations. The measured knowledge level contradicts with the frequently expressed desire of citizens to preserve their autonomy by creating ADs for themselves. Y1 - 2023 U6 - https://doi.org/10.1007/s00103-023-03751-y ER - TY - JOUR A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Schuler, Michael A1 - Neuderth, Silke T1 - Was wissen Fachkräfte im Gesundheitswesen über Vorsorgedokumente? T1 - What do health care professionals know about advance directives? JF - DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift N2 - Einleitung Vorsorgedokumente sind bedeutsame Instrumente zur Wahrung der Autonomie bei einwilligungsunfähigen Patientinnen und Patienten und werden von vielen Gesundheitsfachkräften in ihrer beruflichen Praxis als hilfreich angesehen. Ihr Wissen zu den Dokumenten ist jedoch unbekannt. Fehlvorstellungen können Entscheidungen am Lebensende ungünstig beeinflussen. Diese Studie erfasst das Wissen von Gesundheitsfachkräften zu Vorsorgedokumenten sowie relevante Korrelate. Methoden Im Jahr 2021 erfolgte eine Befragung von Gesundheitsfachkräften verschiedener Berufsgruppen in Würzburg mittels eines standardisierten Fragebogens, u.a. zu Vorerfahrungen mit, Beratung zu und Anwendung von Vorsorgedokumenten, sowie mittels eines objektiven Wissenstests mit 30 Fragen. Neben der deskriptiven Analyse der Wissensfragen wurde der Einfluss verschiedener Parameter auf den Wissensstand geprüft. Ergebnisse Es nahmen 363 Gesundheitsfachkräfte aus unterschiedlichen Versorgungssettings teil, u.a. Ärzte, Sozialarbeiter, Pflegefachkräfte und Rettungsdienstpersonal. 77,5% arbeiteten in der Patientenversorgung, wovon 39,8% täglich bis mehrfach pro Monat Entscheidungen auf Basis einer Patientenverfügung trafen. Hohe Quoten inkorrekter Antworten im Wissenstest belegen Wissenslücken zu Entscheidungen bei einwilligungsunfähigen Patienten; im Mittel wurden 18 von 30 Punkten erreicht. Signifikant bessere Ergebnisse im Wissenstest hatten Ärzte, männliche Gesundheitsfachkräfte und Befragte mit mehr persönlicher Erfahrung mit Vorsorgedokumenten. Diskussion Die Gesundheitsfachkräfte weisen ethisch und berufspraktisch relevante Wissensdefizite sowie einen hohen Fortbildungsbedarf zu Vorsorgedokumenten auf. Vorsorgedokumente nehmen bei der Wahrung der Patientenautonomie eine wichtige Rolle ein und sollten in der Aus- und Fortbildung unter Beteiligung nicht ärztlicher Berufsgruppen mehr Beachtung finden. N2 - Background Advance directives are important to preserve the autonomy of patients for future situations in which they are uncapable of expressing their will. They are considered helpful by many healthcare professionals in their professional practice. However, their knowledge on these documents is not well known. Misconceptions can adversely affect decisions at the end of life. This study examines healthcare professionals' knowledge of advance directives and relevant correlates. Methods In 2021 healthcare professionals from various professions and institutions in Wuerzburg were surveyed using a standardized questionnaire on previous experiences with, advice on and use of advance directives, as well as an objective knowledge test containing 30 questions. Apart from the descriptive analysis of single questions out of the knowledge test, various parameters were screened for their influence on knowledge level. Results 363 healthcare professionals from different care settings participated in the study, including physicians, social workers, nurses and emergency services personnel. 77.5% work in patient care, of which 39.8% make decisions based on living wills daily to several times a month. High rates of incorrect answers in the knowledge test show lack in knowledge about decisions concerning patients who are unable to give consent; an average of 18 out of 30 points was achieved. Physicians, male healthcare professionals and respondents with more personal experience regarding advance directives had significantly better results in the knowledge test. Conclusion Healthcare professionals have ethically and practically relevant knowledge deficits and a high need for further training on advance directives. Advance directives play an important role in maintaining patient autonomy and should receive more attention in training and further education equally involving non-medical professional groups. Y1 - 2023 U6 - https://doi.org/10.1055/a-2062-8761 VL - 148 IS - 14 SP - e76 EP - e86 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Die Autonomie von Rehabilitanden in der stationären medizinischen Rehabilitation T1 - The Autonomy of Patients in Inpatient Medical Rehabilitation – Aspects of Endangerment and Preservation JF - Die Rehabilitation N2 - Ziel der Studie Ziel der Studie ist die Identifizierung von Aspekten innerhalb der stationären medizinischen Rehabilitation, die die Autonomie von Rehabilitanden gefährden bzw. wahren können. Methodik Durchgeführt wurde ein Scoping Review auf Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes. Das methodische Vorgehen orientierte sich an den Vorgaben des Joanna Briggs Institute. Die Recherche und Befundgenerierung wurden in Anlehnung an die PRISMA-ScR-Checklist protokolliert. Ergebnisse Der finale Studieneinschluss umfasst 39 empirische und normativ-theoretische Beiträge. Autonomiegefährdende Aspekte wurden den Bereichen: Rehabilitationssystem, Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Rehabilitanden und Dritte zugeordnet. Aspekte, die die Autonomie von Rehabilitanden potenziell wahren können, umfassen die Bereiche: Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Konzepte und Ausprägungsformen sowie Instrumente. Schlussfolgerung Eine Vielzahl von heterogenen Aspekten kann die Autonomie von Rehabilitanden während des Rehabilitationsaufenthaltes in der stationären medizinischen Rehabilitation gefährden, aber auch wahren bzw. fördern. Diese sind im gesamten Verlauf der rehabilitativen Leistung angesiedelt und betreffen sowohl die strukturelle, organisationale als auch die personale Ebene. Die Autonomie von Rehabilitanden sollte nicht nur als Outcome der Rehabilitation, sondern auch als Anforderung an Strukturen und Akteure während des Rehabilitationsaufenthaltes behandelt werden. N2 - Purpose The aim of the study is to identify aspects within inpatient medical rehabilitation that may endanger or preserve the autonomy of patients. Methods A scoping review was carried out on the basis of the current state of scientific knowledge. The methodological approach was based on the specifications of the Joanna Briggs Institute. The research and generation of findings were logged according to the PRISMA-ScR checklist. Results The final study inclusion comprises 39 empirical and normative-theoretical contributions. Autonomy-threatening aspects were assigned to the following domains: Rehabilitation system, rehabilitation clinics, staff, patients and third parties. Aspects potentially preserving the autonomy of patients included the following domains: Rehabilitation clinics, staff, concepts and forms of expression as well as instruments. Conclusion A large number of heterogeneous aspects can endanger, but can also preserve or promote the autonomy of patients during their stay in inpatient medical rehabilitation. These are located throughout in the entire rehabilitation process and concern the structural, organizational and personal level. The autonomy of patients should not only be treated as an outcome of rehabilitation, but also as a requirement for structures and actors during the rehabilitation stay. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1647-1682 VL - 62 IS - 2 SP - 125 EP - 133 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, E. A1 - Klemmt, Malte A1 - Radovic, M. A1 - Oorschot, Birgitt, von A1 - Henking, Tanja T1 - Advance Care Planning in stationären Pflegeeinrichtungen – Das „Time to talk“ Gesprächskonzept. JF - Pflegewissenschaft N2 - Mit § 132g SGB V wurden Strukturen geschaffen, die eine gesundheitliche Vorausplanung (Advance Care Planning) in Pflegeein- richtungen erleichtern. Der Artikel beschreibt die Entwicklung, Struktur und den Inhalt von Gesprächsmaterialien für das Setting der vollstationären Altenpflege. Für die Entwicklung des „Time to talk“ Gesprächskonzepts wurden Literatur- und Sachstandsre- cherchen durch empirische Daten ergänzt. Das Gesprächskonzept besteht aus einem Gesprächsleitfaden mit Handreichung für Gesprächsführende sowie einem Einladungsschreiben und einem strukturierten Notizblock für Bewohnende. Für die Umsetzung der Gespräche wird eine Fortbildung angeboten. Die Ausgestaltung der Materialien und die Rahmenbedingungen ihres Einsatzes werden diskutiert. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.3936/12066 SN - 1422-8629 IS - 3 SP - 176 EP - 184 PB - hpsmedia GmbH ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, Esther M. A1 - Oorschot, Birgitt, von A1 - Henking, Tanja T1 - Vorausplanung in der letzten Lebensphase – Wünsche und Bedürfnisse von Bewohnenden stationärer Altenpflegeeinrichtungen und deren Angehörigen T2 - Wohnen und Gesundheit im Alter N2 - Ende 2017 lebten in Deutschland ca. 818.000 Senior*innen in 14.480 Pflegeeinrichtungen (DESTATIS 2018). Mit dem Einzug in eine stationäre Pflegeeinrichtung tritt für viele Bewohnende die letzte Lebensphase ein. Y1 - 2022 SN - 978-3-658-34385-9 SN - 978-3-658-34386-6 U6 - https://doi.org/10.1007/978-3-658-34386-6_6 N1 - Part of the book series: Vechtaer Beiträge zur Gerontologie (VEBEGE) SP - 93 EP - 109 PB - Springer VS CY - Wiesbaden ER - TY - CHAP A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Befragung zu Vorsorgedokumenten unter Health Care Professionals: Zuständigkeiten, Erfahrungen und objektiver Wissensstand (Poster) T2 - 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Y1 - 2022 UR - https://dgp2022.de/wp-content/uploads/2022/09/DGP-Abstracts_Online-PDF_veroeffentlicht.pdf UR - DOI: 10.1055/s-0042-1754145 U6 - https://doi.org/DOI 10.1055/s-0042-1754145 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Best, L. A1 - Heizmann, E.M. A1 - Oorschot, B. A1 - Neuderth, Silke T1 - Current Status, Needs and Barriers towards Advance Care Planning in Nursing Homes T2 - 7. International ACP-I Conference, Rotterdam. März 2019 Y1 - 2019 UR - https://recherche.bibkatalog.de/TouchPoint/perma.do?q=0%3D%22cdi_proquest_journals_2348225477%22+IN+%5B5%5D&v=fws&l=de ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Heizmann, E. A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Autonomie und Vorsorge in der letzten Lebensphase – Wünsche und Bedürfnisse von Bewohnerinnen und Bewohnern in stationären Altenpflegeeinrichtungen T2 - IfG-Jahrestagung Vechta Y1 - 2020 ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja T1 - Vorsorgedokumente von Pflegeheimbewohnenden – Ergebnisse einer Dokumentenanalyse T2 - Vortrag auf dem DGMS & DGMP-Jahreskongress am 16.9.2021 Y1 - 2021 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Heizmann, E.M. A1 - Best, L. A1 - Oorschot, B. A1 - Neuderth, Silke T1 - 'To talk about it, that ́s a problem...' - Analysis of needs concerning advance planning with regard to End-of-Life Decision Making T2 - 7. International ACP-I Conference, Rotterdam. März 2019 Y1 - 2019 UR - https://www.researchgate.net/publication/341244592_P33_%27To_talk_about_it_that%27s_a_problem_%27_Analysis_of_needs_concerning_advance_planning_with_regard_to_end-of-life_decision_making UR - https://recherche.bibkatalog.de/TouchPoint/perma.do?q=0%3D%22cdi_proquest_journals_2348205424%22+IN+%5B5%5D&v=fws&l=de U6 - https://doi.org/10.1136/spcare-2019-ACPICONGRESSABS.118 ER - TY - CHAP A1 - Heinrichs, Lilly A1 - Klemmt, Malte A1 - Kretzschmann, Christian A1 - Reusch, Andrea A1 - Neuderth, Silke T1 - 3 Hochschulen, 35.000 Studierende – Bestand und Bedarf gesundheitsfördernder Angebote für Studierende in Würzburg T2 - Das Gesundheitswesen N2 - Einleitung: 11% aller Studierenden leiden unter gesundheitlichen Einschränkungen, 61% geben einen Beratungsbedarf an. Es sollte untersucht werden, inwieweit dieser Bedarf in der Region Würzburg gedeckt ist und für welche Bedarfe zusätzliche Maßnahmen ausgebaut werden sollten. Methoden: Bestands- und Bedarfsanalysen umfassten eine systematische Literaturrecherche zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen bei Studierenden, Anforderungs- und Best-Practice-Recherchen, schriftliche Abfrage vorhandener Maßnahmen bei allen Hochschulen und hochschulnahen Institutionen, Sekundärdatenanalysen sowie Fokusgruppen und Diskussionsrunden in Lehrveranstaltungen mit Studierenden der beteiligten Hochschulen. Ergebnisse: Die nationale Evidenzlage zur Studierendengesundheit zeigt vor allem einen Bedarf in den Bereichen psychischer Belastungen und Alkohol, der sich auch bei Studierendenbefragungen der Würzburger Hochschulen bestätigt. Es existieren viele regionale Angebote für Studierende zu Stressmanagement, Bewegung und psychischer Gesundheit (Depression, Burnout, Angst). Allerdings sind den Studierenden viele Angebote nicht bekannt. Diskussion: Es zeigt sich eine Diskrepanz zwischen dem geäußerten Bedarf und der Bekanntheit von Angeboten. Im Projekt wurden ausschließlich Angebote aus dem hochschulnahen Bereich betrachtet. Studierende könnten entweder externe Angebote nutzen, oder es bestehen Defizite in der Sichtbarkeit, Zugangshürden oder mangelnder Vernetzung. Optimierungspotentiale werden insbesondere im Hinblick auf die Vernetzung und hinsichtlich der Sichtbarkeit der Angebote sowie der Informiertheit der Studierenden über die erfassten Angebote gesehen. Erste Handlungsempfehlungen für die Region Stadt und Landkreis Würzburg werden in einem Expertenworkshop mit Hochschulleitungen und kommunalen Entscheidungsträgern angeregt. Diese betreffen die Transparenz, die Vernetzung der Angebote und die Etablierung neuer Angebote. Y1 - 2019 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0039-1694663 VL - 81 IS - 08/09 SP - 763 EP - 764 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Schweighart, Roxana A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Teti, Andrea T1 - Erfahrungen und Sichtweisen von Pflegeheimbewohnenden mit depressiver Symptomatik während der COVID-19-Pandemie: eine qualitative Studie JF - Gerontologie und Geriatrie N2 - Hintergrund Die COVID-19-Pandemie erfordert umfangreiche Maßnahmen in Pflegeheimen mit dem Ziel der Infektionsvermeidung. Diese Maßnahmen wirken sich auf das Leben der Bewohnenden aus und führen u. a. zu einer Zunahme an Depressivität und anderen negativen Begleiterscheinungen. Ziel der Arbeit Die Studie hat die Exploration der Erfahrungen und Sichtweisen von Pflegeheimbewohnenden mit depressiver Symptomatik während der Pandemie zum Ziel. Methoden Es wurden 9 leitfadengestützte Interviews mit Bewohnenden geführt, welche mittels der inhaltlich-strukturierenden Inhaltsanalyse nach Kuckartz ausgewertet wurden. Ergebnisse Es konnten 3 Hauptthemen identifiziert werden: Empfindungen und Emotionen in Bezug auf die Pandemie, Veränderungen und Einschränkungen durch die Maßnahmen sowie Wünsche vor dem Hintergrund der Pandemie. Die befragten Bewohnenden berichten sowohl von emotionalen Belastungen als auch davon, keine Angst vor einer Infektion und deren Folgen zu haben. Zudem äußern die Befragten z. T. unangenehme Einschränkungen wie das Tragen von Masken, deren Nutzen sie bisweilen kritisch hinterfragen. Weiter werden diverse Wünsche der Bewohnenden in Bezug zur Pandemie wie etwa das Verlassen des Pflegeheims identifiziert. Diskussion Die Studie zeigt komplexe Empfindungen, Veränderungen und Wünsche bei Pflegeheimbewohnenden aufgrund der Pandemie und der daraus resultierenden Maßnahmen. Dies erfordert einen individuellen Zugang zu den Bewohnenden mit depressiver Symptomatik, um eine Zunahme psychischer Probleme zu vermeiden. Vor diesem Hintergrund ergibt sich die Notwendigkeit einer partizipativen Umsetzung der Gesundheitsschutzmaßnahmen bei der besonders vulnerablen Gruppe der Pflegeheimbewohnenden. Y1 - 2021 U6 - https://doi.org/10.1007/s00391-021-01926-3 IS - 4 SP - 353 EP - 358 PB - Springer Medizin ER - TY - JOUR A1 - Heß, Verena A1 - Meng, Karin A1 - Schulte, Thomas A1 - Neuderth, Silke A1 - Bengel, Jürgen A1 - Jentschke, Elisabeth A1 - Zoll, Mario A1 - Faller, Hermann A1 - Schuler, Michael T1 - Unexpressed psychosocial needs in cancer patients at the beginning of inpatient rehabilitation JF - Journal of psychosocial oncology N2 - Cancer patients often need professional help to alleviate their psychosocial distress. However, not all patients express their needs. In this study, we explored possible barriers to patients’ expressing needs, contents of needs difficult to express, and conditions facilitating expressing needs. Methods We conducted semi-structured interviews with 29 oncological inpatient rehabilitation patients, 7 members of self-help groups, and 10 health professionals. We analyzed data with structuring content analysis. Results Fear of stigmatization and difficulties in the physician-patient-relationship were the most critical expression barriers reported. Sexuality deemed to be one of the most challenging themes for patients. Changes in the physician’s behavior and sufficient resources were mentioned as the main facilitating conditions. Our results indicate a wide diversity within the barriers and topics, but a general consistency between patients and health professionals. Conclusion This study provides evidence for the existence of a variety of barriers to cancer patients’ expressing their needs. Practice Implications Health professionals should be aware of the different possible expression barriers to facilitate patient communication. Y1 - 2021 U6 - https://doi.org/10.1080/07347332.2020.1819931 VL - 39 IS - 2 SP - 173 EP - 188 PB - Taylor & Francis Online ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Zerban, Nina Luisa A1 - Wolf, Hans Dieter A1 - Neuderth, Silke A1 - Vogel, Heiner T1 - Entwicklung von Praxisempfehlungen für die Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation JF - Die Rehabilitation N2 - Ziele: Die Soziale Arbeit ist ein wesentlicher Bestandteil des Behandlungsspektrums in der medizinischen Rehabilitation. Neue Anforderungen an ihre Leistungen und Variationen in der praktischen Umsetzung von Interventionen führen zu einem Bedarf an Versorgungsstandards guter klinischer Praxis für dieses Feld. Daher wurden Praxisempfehlungen (PE) für die Soziale Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen entwickelt. Diese sollen Entscheidungsprozesse unterstützen, konkrete Handlungsempfehlungen liefern und anderen Reha-Professionen Einblick in das Aufgabenspektrum der Sozialen Arbeit geben. Die PE wurden in einem mehrstufigen Verfahren unter Einbezug von Expert*innen erarbeitet. Methodik: Eine nationale und internationale Literaturrecherche wurde zum aktuellen Evidenzstand zu Leistungen der Sozialen Arbeit in der medizinischen Rehabilitation durchgeführt. Darauf folgte eine Befragung der Sozialdienste in stationären und ambulanten medizinischen Rehabilitationseinrichtungen (somatische und psychosomatische Indikationen ohne Abhängigkeitserkrankungen, Kinder-/Jugendlichenrehabilitation; Nmax=311) zu Vorgehensweisen der Sozialen Arbeit und Erwartungen an die PE. Auf dieser Basis wurde eine erste Version im Rahmen eines Expert*innenworkshops weiterentwickelt und in einer zweiten Befragung durch Sozialdienste in Rehabilitationseinrichtungen evaluiert (Nmax=184). Die Ergebnisse wurden auf einem zweiten Workshop diskutiert, auf dieser Grundlage wurde eine endgültige Fassung der PE erstellt. Ergebnisse: Die PE umfassen Informationen zu Rahmenbedingungen der Tätigkeit Sozialer Arbeit in der Rehabilitation und zur Sozialen Diagnostik. Im Hauptteil werden häufige Bedarfslagen von Rehabilitand*innen dargestellt: berufliche Bedarfslagen (u. a. längere Abwesenheit vom Arbeitsplatz), soziale und wirtschaftliche Bedarfslagen (u. a. Teilhabe von Menschen mit Behinderung); Bedarf an nachgehenden Leistungen (u. a. Nachsorge) und Bedarfslagen im Bereich der Kommunikation. Aufgeführt sind jeweils Informationen zur Feststellung der Bedarfslage, zu Inhalt und Umfang von Leistungen und Verweise auf weiterführende Materialien. Schlussfolgerungen: Die PE sollen als Praxishilfe, die sowohl auf den praktischen Erfahrungen aus Rehabilitationseinrichtungen als auch auf vorhandener wissenschaftlicher Evidenz beruht, Mitarbeiter*innen der Sozialen Arbeit und anderen Berufsgruppen in der Rehabilitation Informationen zu Leistungen der Sozialen Arbeit und deren Umsetzung bieten. Die inhaltliche Schwerpunktsetzung spiegelt die geäußerten Erwartungen der Sozialdienste an die PE wider. N2 - Purpose: Social work services are a major part of the treatment spectrum in medical rehabilitation. Given new demands and differences in the practical implementation of social work interventions, there is a need for good clinical practice standards of care. Therefore, practice guidelines (PG) for social work in medical rehabilitation facilities were developed. These are intended to support decision-making processes in interventions and give other professions working in rehabilitative care insight into the range of social work services. The PG were developed in a multi-stage process involving experts from social work practice. Methods: A national and international literature search was conducted on the current evidence on social work interventions in medical rehabilitation. In a survey of social work services in inpatient and outpatient medical rehabilitation facilities (all indications except addictive disorders, child/adolescent rehabilitation; Nmax=311), social workers were asked to provide information on current practice and their expectations towards the PG. On this basis, a preliminary version of the PG was modified and expanded in an expert workshop and evaluated in a second survey of social work services in rehabilitation facilities (Nmax=184). The results were discussed at a second workshop and on this basis the final PG version was prepared. Results: The PG include information on framework conditions of social work in rehabilitation and on social diagnostics. At the center of the PG are frequent needs and problems of rehabilitation patients. These include work-related problems, social and financial problems, participation of persons with disability, and aftercare/follow-up. Each chapter provides information on needs assessment, the content and scope of suitable interventions, and additional materials and references. Conclusion: The PE are intended as a practical aid, based on both practical expertise and existing scientific evidence, to provide social work staff and other professional groups in rehabilitation with information on social work services and their implementation. The focus of the content reflects the expressed expectations of social services for PE. T2 - Development of Practice Guidelines for Social Work in Medical Rehabilitation Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1915-3925 VL - 62. IS - 03 SP - 163 EP - 164 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Dettmers, Stephan ED - Vogel, Heiner T1 - Themenschwerpunkt: Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation und angrenzenden Versorgungsbereichen T2 - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation N2 - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation 32. Jahrgang, Heft 2-2019 (106) Inhaltsverzeichnis Themenschwerpunkt: Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation und angrenzenden Versorgungsbereichen Stephan Dettmers, Silke Neuderth & Heiner Vogel (Hrsg.) 103 Editorial Stephan Dettmers, Silke Neuderth & Heiner Vogel 105 Dank an unsere Gutachterinnen und Gutachter im Jahr 2018 106 Erratum 107 Soziale Arbeit in der Rehabilitation – Theoretische Rahmung und Forschungsperspektiven Stephan Dettmers 113 Ausgestaltung Sozialer Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen: Eine Bestandserhebung als Baustein der Entwicklung von Praxisempfehlungen für die Erbringung sozialer Leistungen in der medizinischen Rehabilitation Matthias Lukasczik, Nina Luisa Zerban, Hans-Dieter Wolf, Katja Ehrmann, Silke Neuderth, Michelle Köhler, Elisabeth Röckelein & Heiner Vogel 124 Prädiktoren der Inanspruchnahme sozialarbeiterischer Leistungen durch RehabilitandInnen aus orthopädischen und kardiologischen Rehabilitationseinrichtungen Tobias Knoop & Thorsten Meyer 136 Curricula und Train-the-Trainer-Seminare zur Gruppenarbeit in der sozialen Arbeit in der Medizinischen Rehabilitation – Ein praxisbezogenes Angebot zur Standardisierung und Orientierungshilfe Doris Hain & Martina Labahn 143 Umsetzung der durch die Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation initiierten Nachsorgeempfehlungen Michelle Köhler & Silke Neuderth 155 Umsetzung der sozialdienstlichen Beratung in der medizinischen Rehabilitation bei älteren Rehabilitanden Sabine Theresia Sauer, Peter Deeg & Heiner Vogel 168 Klinische Sozialberatung nach Brustkrebsoperation aus Sicht von Beraterinnen und erwerbstätigen Patientinnen Dorothee Noeres, Siegfried Geyer & Lena Röbbel 182 Freiwilliges Engagement als Möglichkeit der Teilhabeförderung für Menschen mit chronischer Erkrankung. Neue Perspektiven für den Reha-Bereich. Johannes Emmerich & Sandra Meusel 189 Wissen und Einstellungen zu Suizidalität bei Studierenden der Sozialen Arbeit Lilly Hielscher & Silke Neuderth 197 Ergänzend zum Themenschwerpunkt: Psychotherapie in der spätmodernen Beschleunigungsgesellschaft – Notwendigkeit oder Anachronismus? Monika Vogelgesang Y1 - 2019 VL - 32 IS - 2 (106) PB - Pabst Science Publisher CY - Lengerich ER - TY - JOUR A1 - Heß, Verena A1 - Meng, Karin A1 - Schulte, Thomas A1 - Neuderth, Silke A1 - Bengel, Jürgen A1 - Faller, Hermann A1 - Schuler, Michael T1 - Decreased mental health, quality of life, and utilization of professional help in cancer patients with unexpressed needs: A longitudinal analysis JF - Psycho-Oncology N2 - Background: Cancer patients' mental health and quality of life can be improved through professional support according to their needs. In previous analyses of the UNSAID study, we showed that a relevant proportion of cancer patients did not express their needs during the admission interview of inpatient rehabilitation. We now examine trajectories of mental health, quality of life, and utilization of professional help in cancer patients with unexpressed needs. Methods: We enrolled 449 patients with breast, prostate, and colon cancer at beginning (T0) and end (T1) of a 3‐week inpatient rehabilitation and 3 (T2) and 9 (T3) months after discharge. We explored depression (PHQ‐2), anxiety (GAD‐2), emotional functioning (EORTC QLQ‐C30), fear of progression (FoP‐Q‐SF), and global quality of life (EORTC QLQ‐C30) using structuring equation models. Furthermore, we evaluated self‐reports about expressing needs and utilization of professional help at follow‐up. Results: Patients with unexpressed needs (24.3%, n = 107) showed decreased mental health compared to other patients (e.g., depression: d T0 = 0.32, d T1‐T3 = 0.39). They showed a significant decline in global quality of life at discharge and follow‐up (d = 0.28). Furthermore, they had a higher need for support (Cramer's V T2 = 0.10, T3 = 0.15), talked less about their needs (Cramer's V T2 = 0.18), and made less use of different health care services at follow‐up. Conclusion: Unexpressed needs in cancer patients may be a risk factor for decreased mental health, quality of life, and non‐utilization of professional help in the long term. Further research should clarify causal relationships and focus on this specific group of patients to improve cancer care. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1002/pon.5856 VL - 31 IS - 5 SP - 725 EP - 734 PB - Wiley Online Library Open Access ER - TY - JOUR A1 - Schweighart, Roxana A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Teti, Andrea T1 - Needs and needs communication of nursing home residents with depressive symptoms: a qualitative study JF - International Journal of Environmental Research and Public Health IJERPH N2 - Nursing home residents are affected by depressive symptoms more often than elders living at home. There is a correlation between unmet needs and depression in nursing home residents, while met needs positively correlate with greater satisfaction and well-being. The study aims to examine the needs of nursing home residents with depressive symptoms and the communication of those needs, as no previous study has explicitly addressed the needs of this group of people and the way they are communicated. We conducted semi-structured interviews with 11 residents of three nursing homes and analyzed them using content-structuring content analysis. The residents reported diverse needs, assigned to 12 categories. In addition, barriers such as health impairments prevented the fulfillment of needs. As to the communication of needs, various interlocutors, facilitators, and barriers were identified. The findings reveal that residents can express their needs and are more likely to do so if the interlocutors are patient and take them seriously. However, lack of confidants, missing or non-functioning communication tools, impatience and perceived lack of understanding on the part of caregivers, and residents’ insecurities limit communication of needs. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.3390/ijerph19063678 N1 - This article belongs to the Special Issue New Advances in Aging VL - 19 IS - 6 PB - MDPI ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Wolf, Hans-Dieter A1 - Gerlich, Christian A1 - Küffner, Roland A1 - Vogel, Heiner A1 - Neuderth, Silke T1 - Addressing Work-Related Issues in Medical Rehabilitation: Revision of an Online Information Tool for Healthcare Professionals JF - Addressing Work-Related Issues in Medical Rehabilitation N2 - Background. Medical rehabilitation increasingly considers occupational issues as determinants of health and work ability. Information on work-related rehabilitation concepts should therefore be made available to healthcare professionals. Objective. To revise a website providing healthcare professionals in medical rehabilitation facilities with information on work-related concepts in terms of updating existing information and including new topics, based on recommendations from implementation research. Method. The modification process included a questionnaire survey of medical rehabilitation centers (); two workshops with experts from rehabilitation centers, health payers, and research institutions (); the selection of new topics and revision of existing text modules based on expert consensus; and an update of good practice descriptions of work-related measures. Results. Health payers’ requirements, workplace descriptions, and practical implementation aids were added as new topics. The database of good practice examples was extended to 63 descriptions. Information on introductory concepts was rewritten and supplemented by current data. Diagnostic tools were updated by including additional assessments. Conclusions. Recommendations from implementation research such as assessing user needs and including expert knowledge may serve as a useful starting point for the dissemination of information on work-related medical rehabilitation into practice. Web-based information tools such as the website presented here can be quickly adapted to current evidence and changes in medicolegal regulations. Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1155/2016/7621690 PB - Hindawi ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Schwartz, Betje A1 - Gerlich, Christian A1 - Schuler, Michael A1 - Markus, Miriam A1 - Bethge, Matthias T1 - Work-related medical rehabilitation in patients with musculoskeletal disorders: the protocol of a propensity score matched effectiveness study (EVA-WMR, DRKS00009780) JF - BMC Public Health N2 - Background Musculoskeletal disorders are one of the most important causes of work disability. Various rehabilitation services and return-to-work programs have been developed in order to reduce sickness absence and increase sustainable return-to-work. As the effects of conventional medical rehabilitation programs on sickness absence duration were shown to be slight, work-related medical rehabilitation programs have been developed and tested. While such studies proved the efficacy of work-related medical rehabilitation compared with conventional medical rehabilitation in well-conducted randomized controlled trials, its effectiveness under real-life conditions has yet to be proved. Methods/Design The cohort study will be performed under real-life conditions with two parallel groups. Participants will receive either a conventional or a work-related medical rehabilitation program. Propensity score matching will be used to identify controls that are comparable to treated work-related medical rehabilitation patients. Over a period of three months, about 18,000 insured patients with permission to undergo a musculoskeletal rehabilitation program will be contacted. Of these, 15,000 will receive a conventional and 3,000 a work-related medical rehabilitation. We expect a participation rate of 40 % at baseline. Patients will be aged 18 to 65 years and have chronic musculoskeletal disorders, usually back pain. The control group will receive a conventional medical rehabilitation program without any explicit focus on work, work ability and return to work in diagnostics and therapy. The intervention group will receive a work-related medical rehabilitation program that in addition to common rehabilitation treatments contains 11 to 25 h of work-related treatment modules. Follow-up data will be assessed three and ten months after patients’ discharge from the rehabilitation center. Additionally, department characteristics will be assessed and administrative data records used. The primary outcomes are sick leave duration, stable return to work and subjective work ability. Secondary outcomes cover several dimensions of health, functioning and coping strategies. Discussion This study will determine the relative effectiveness of a complex, newly implemented work-related rehabilitation strategy for patients with musculoskeletal disorders. Trial registration German Clinical Trials Register (DRKS00009780, February 10, 2016). Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1186/s12889-016-3437-7 PB - BMC ER - TY - JOUR A1 - Gerlich, Christian A1 - Schuler, Michael A1 - Jelitte, Matthias A1 - Neuderth, Silke A1 - Flentje, Michael A1 - Graefen, Markus A1 - Krüger, Alexander A1 - Mehnert, Anja A1 - Faller, Hermann T1 - Prostate cancer patients’ quality of life assessments across the primary treatment trajectory: true change or response shift? JF - Acta oncologica N2 - Background Self-report questionnaires are widely used to assess changes in quality of life (QoL) during the course of cancer treatment. However, comparing baseline scores to follow-up scores is only justified if patients’ internal measurement standards have not changed over time, that is, no response shift occurred. We aimed to examine response shift in terms of reconceptualization, reprioritization and recalibration among prostate cancer patients. Material and methods We included 402 newly diagnosed patients (mean age 65 years) and assessed QoL at the beginning of cancer treatment and three months later. QoL was measured with the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). We employed structural equation modeling testing measurement invariance between occasions to disentangle ‘true’ change and change in the measurement model (response shift). Results We found reprioritization effects for both the Physical Functioning and Role Functioning subscales of the EORTC QLQ-C30, indicating that both had gained importance for representing the latent construct of QoL at follow-up. These effects added to the worsening effect evident in the latent construct, thus rendering observed changes even more pronounced. In addition, we found recalibration effects for both the Emotional Functioning and Cognitive Functioning subscales indicating judgments becoming more lenient over time. These effects counteracted ‘true’ negative changes thus obscuring any substantial changes on the observed level. Conclusion Our results suggest that changes observed in some subscales of the EORTC QLQ-C30 should not be taken at face value as they may be affected by patients’ changed measurement standards. Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.3109/0284186X.2015.1136749 VL - 55 IS - 7 SP - 814 EP - 820 PB - Taylor&Francis Online ER - TY - JOUR A1 - Seekatz, Bettina A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Löhr, Mario A1 - Ehrmann, Katja A1 - Schuler, Michael A1 - Keßler, Almuth F. A1 - Neuderth, Silke A1 - Ernestus, Ralf-Ingo A1 - Oorschot, Birgitt, von T1 - Screening for symptom burden and supportive needs of patients with glioblastoma and brain metastases and their caregivers in relation to their use of specialized palliative care JF - Supportive care in cancer N2 - Purpose Patients with brain tumors have a high symptom burden and multiple supportive needs. Needs of caregivers are often unattended. This study aims to determine screening-based symptom burden and supportive needs of patients and caregivers with regard to the use of specialized palliative care (SPC). Methods Seventy-nine patients with glioblastoma and brain metastases and 46 caregivers were screened with standardized questionnaires following diagnosis and 2 months later. The screening assessed symptom burden, quality of life (QoL), distress, and supportive needs. Results The most relevant symptoms were drowsiness, tiredness, and low well-being (53–58%). The most prevalent patient supportive needs were the need for information about available resources, the illness, and possible lifestyle changes (50–56%). The most prevalent caregiver needs were information about the illness, lifestyle changes, and about available resources (56–74%). Patients who received SCP and their caregivers had higher symptom burden and supportive needs than those without SPC. They reported moderate improvement in pain, distress, and QoL, while patients without SPC also improved their QoL, but had small to moderate deteriorations in pain, drowsiness, nauseas, well-being, and other problems. Distress of caregivers with SPC improved with moderate to large effect sizes but still was on a high level and remained stable for those without SPC. Conclusions Symptom burden and supportive needs were high, but even more caregivers than patients expressed high distress and supportive needs. SPC appears to reach the target group, both patients and caregivers with elevated symptom burden. Targeted interventions are needed to improve tiredness and drowsiness. Access provided by DEAL DE / Springer Compact Clearingstelle Uni Freiburg _ Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.1007/s00520-017-3687-7 VL - 25 IS - 9 SP - 2761 EP - 2770 PB - Springer CY - Berlin Heidelberg ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Zerban, Nina Luisa A1 - Wolf, Hans-Dieter A1 - Ehrmann, Katja A1 - Neuderth, Silke A1 - Köhler, Michelle A1 - Röckelein, Elisabeth A1 - Vogel, Heiner T1 - Ausgestaltung Sozialer Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen: Eine Bestandserhebung als Baustein der Entwicklung von Praxisempfehlungen für die Erbringung sozialer Leistungen in der medizinischen Rehabilitation T1 - How are social services implemented in medical rehabilitation? Results of an online survey among rehabilitation clinics as one step in the development of practice recommendations for social work in medical rehabilitation JF - Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation N2 - Leistungen des Sozialdienstes sind ein wesentlicher Bestandteil des Behandlungsspektrums in der medizinischen Rehabilitation. Es besteht jedoch ein Bedarf an einheitlichen Versorgungsstandards guter klinischer Praxis für das Tätigkeitsfeld der Sozialdienste. Im Rahmen eines Forschungsprojekts werden aktuell evidenzbasierte Praxisempfehlungen für diesen Bereich entwickelt. Die Befragung von Sozialdiensten in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen (somatische und psychosomatische Ausrichtung; stationär und ambulant) zu ihrem aktuellen Vorgehen stellt hierbei eine wichtige Grundlage dar. In einer Online-Erhebung wurden Sozialdienste aller rentenversicherungseigenen bzw. federführend belegten Rehabilitationseinrichtungen (n=1.230) zu den Rahmenbedingungen ihrer Tätigkeit, zu durchgeführten Maßnahmen und Leistungen sowie zu Wünschen und Erwartungen an die Praxisempfehlungen befragt (Rücklauf nmax=381). Der Zugang zum Sozialdienst erfolgt häufig über die Zuweisung durch Ärzte oder interprofessionelle Teamsitzungen. Als Instrumente im Rahmen Sozialer Diagnostik werden v.a. Anamnesebögen, Checklisten und (selbstentwickelte) Fragebögen genannt. Bei den erbrachten Leistungen und relevanten Inhalten werden häufig berufsbezogene Themen und die allgemeine Sozialberatung angegeben. Insbesondere die Arbeit an psychosozialen und berufsbezogenen Problemlagen wird häufig in Gruppen umgesetzt. Eine externe Evaluation von Maßnahmen erfolgt selten. Die Mehrheit der Sozialdienste gibt an, dass bei Rehabilitanden mit bestimmten Problemlagen ein fachspezifischer Beitrag zur sozialmedizinischen Leistungsbeurteilung bzw. eine Stellungnahme am Reha-Ende erstellt wird. Wünsche und Bedarfe bezüglich der Praxisempfehlungen werden unter anderem im Hinblick auf die Durchführung spezifischer Maßnahmen, die Erfassung bestimmter Bedarfslagen sowie Diagnostik und Assessments genannt. Die Ergebnisse der Erhebung fließen gemeinsam mit anderen Projektbausteinen (u.a. Literaturrecherche, Expertenworkshop) in die Erstellung einer Konsultationsfassung der Praxisempfehlungen ein, die die Einrichtungen in einer zweiten Online-Erhebung kommentieren und evaluieren können. N2 - Services offered by social work are an integral part of medical rehabilitation. However, there is a need for consistent standards of good clinical care practice in the line of social service activities. Therefore, evidence-based practice recommendations are being developed. One step of this procedure involves a survey among social services in medical rehabilitation facilities (somatic indications and psychosomatics; inpatient and outpatient care) regarding current clinical practice. The facilities were surveyed online regarding information on work processes and conditions, services provided and expectations related to the practice recommendations (nmax=381). Interprofessional team conferences and allocations by medical doctors are major access paths of patients to social services. History forms, checklists and (self-developed) questionnaires are instruments used within social diagnostics. A relative majority of social services indicates to provide contributions to the discharge report at the end of the rehabilitation in certain cases. Occupational topics and general social counseling are a central part of services. Services in the field of psychosocial issues and occupation are predominantly offered in group settings. External evaluation of measures is comparatively rare. Needs and expectations related to the practice recommendations concern, amongst others, the execution of specific measures, the assessment of specific patient needs/problems and diagnostics/assessments. The results of the survey will be combined with results from other components of the project (literature review, workshop with field experts). A consultation version of the practice recommendations developed on this basis shall be made available for comments and evaluation by rehabilitation facilities in a second online survey. Y1 - 2019 UR - https://www.psychologie-aktuell.com/journale/praxis/bisher-erschienen/inhalt-lesen/pkv-2019-2.html VL - 32 IS - 2- (106) SP - 113 EP - 123 PB - Pabst Science Publisher CY - Lengerich ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Seekatz, Bettina A1 - Radina, Sandra A1 - Häckel, Annalena A1 - Neuderth, Silke A1 - Oorschot, Birgitt, van T1 - Computergestütztes Screening auf Palliativbedarf bei onkologischen Patienten BT - Projekt zur Verbesserung der Beratung und Unterstützung von Krebspatienten und ihren Angehörigen (BUKA) JF - Der Onkologe N2 - Hintergrund Zur Identifizierung onkologischer Patienten mit palliativmedizinischem Versorgungsbedarf werden zunehmend auch Screenings eingesetzt. Diese sollen die relativ aufwandsarme Erfassung von Symptomen, Belastungsfaktoren sowie Informations- und Versorgungsbedürfnissen ermöglichen. Auf dieser Basis kann dann eine gezielte Zuweisung zu weitergehenden diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen erfolgen. Ziel und Methode PC-gestützte Screenings finden zunehmend Anwendung, sind in Deutschland bislang jedoch noch nicht erprobt worden. Hier setzt das Projekt BUKA (Beratung und Unterstützung von Krebspatienten und ihren Angehörigen) an, in dem derzeit untersucht wird, ob der Einsatz eines tabletgestützten Screenings auf palliativmedizinischen und psychosozialen Versorgungsbedarf mit Veränderungen in klinischen Qualitätsindikatoren (EoLQ-Indikatoren) einhergeht. Es werden palliative Tumorpatienten der Entitäten Hautkrebs, Lungenkrebs, gastrointestinale Tumoren und primäre Hirntumoren einbezogen. Die Datenerhebung erfolgt zu zwei Messzeitpunkten (Screening, 8-Wochen-Katamnese). Erhoben werden unter anderem körperliche Beschwerden, psychosoziale Symptome sowie Informations- und Unterstützungsbedarf. Eine Pilotstudie lässt auf ein hohes Maß an Akzeptanz seitens der befragten Patienten schließen. Y1 - 2016 U6 - https://doi.org/10.1007/s00761-015-3075-1 N1 - Gleichzeitig erschienen in: Wiener klinisches Magazin. Ausgabe 3/2017 10.1007/s00740-016-0145-y IS - 1 SP - 56 EP - 60 PB - Springer Medizin CY - Stuttgart - New York ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Neuderth, Silke A1 - Thierolf, A. A1 - Wolf, H.-D. A1 - Oorschot, Birgitt, von T1 - "Das heißt, ich muss sterben?!" Training kommunikativer Fertigkeiten in der Onkologie und Palliativmedizin. Praxisbeispiel aus der medizinischen Lehre zum Überbringen schlechter Nachrichten JF - Onkologische Welt N2 - Fragestellung: Erstmalig wurde die Lehre und Prüfung ärztlicher Gesprächsführung 2012 durch die ärztliche Approbationsordnung verpflichtend vorgegeben. Um die Fakultäten bei der Umsetzung der Forderung zu unterstützen, soll aufbauend auf Referenzwerken ein konsentierter Lernzielkatalog für die ärztliche Gesprächsführung entwickelt werden. Methoden:Mittels Literaturrecherche sowie Expertenbefragung wurde zunächst ein Materialcorpus erstellt. In einem mehrstufigen Delphi-Verfahren wurde dieser durch eine interdisziplinäre Arbeitsgruppe und im Austausch mit externen Expertinnen und Experten bewertet und revidiert. Zur Erleichterung der curricularen Umsetzung wurden Kompetenzlevel und klinische Anwendungsbeispiele zugeordnet. Der Katalog wurde durch die Fakultäten und Fachgesellschaften sowie die Bundesvertretung der Medizinstudierenden in Deutschland revidiert. Ergebnisse: Der entwickelte Lernzielkatalog enthält 116 Lernziele zu den spezifischen Fertigkeiten ärztlicher Gesprächsführung sowie jeweils exemplarische Anwendungskontexte. Der Katalog hat sich zur Curriculumsentwicklung und Vernetzung an den Fakultäten bewährt. Diskussion: Der vorliegende konsentierte Lernzielkatalog kann als Grundlage für die Entwicklung eines fakultätsübergreifenden, longitudinalen Mustercurriculums Kommunikation dienen. Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.13109/zptm.2016.62.1.5 VL - 8 IS - 3 SP - 103 EP - 110 PB - Thieme ER - TY - CHAP A1 - Vogel, H. A1 - Eckel, J. A1 - Alpers, G.W. A1 - Merod, R. A1 - Neuderth, Silke T1 - See how they work: Evaluation of psychotherapy trainees with standardized patients T1 - Wie lässt sich die Überprüfung von psychotherapeutischen Fertigkeiten mit Hilfe von Schauspielpatienten bewerten? T2 - 9th World Congress of Behavioural and Cognitive Therapies (WCBT), July, Berlin Y1 - 2019 ER - TY - CHAP A1 - Köhler, M. A1 - Ehrmann, K. A1 - Lukasczik, M. A1 - Neuderth, Silke A1 - Vogel, H. T1 - Praxisempfehlungen Soziale Arbeit in der Rehabilitation T2 - Vortrag im Rahmen des Rehabilitationswissenschaftlichen Seminars der Universität Würzburg am 6.6.2018 Y1 - 2018 ER -