TY - CHAP A1 - Demar, Lisa A1 - Neuderth, Silke A1 - Löbmann, Rebecca A1 - Thätz, Jessica A1 - Zehl, F. T1 - Welche gesundheitsförderlichen Maßnahmen wünschen sich Studierende? Eine Befragung an zwei Hochschulstandorten (Poster) T2 - Gesundheitskompetenz – zwischen Wissenschaft und Praxis“ (15./16.9.22 Hochschule Hannover) Y1 - 2022 UR - https://f5.hs-hannover.de/fileadmin/HsH/Fakultaet_V/Bilder_Datein/Aktuelles/Veranstaltung/2022/Symposium_Gesundheitskompetenz_Programm_Workshopbeschreibungen.pdf ER - TY - CHAP A1 - Neuderth, Silke A1 - Vogel, H. T1 - Praxisempfehlungen in der Sozialen Arbeit: Aufbau und Entwicklung T2 - Vortrag auf der Tagung der Deutschen Vereinigung für Soziale Arbeit im Gesundheitswesen (DVSG) am 16.5.22 in Fulda Y1 - 2022 ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, M. A1 - Neuderth, Silke A1 - Weber, A. A1 - Henking, Tanja T1 - „Adhärenz“ von Ärztinnen und Ärzten in Bezug auf Patientenverfügungen T2 - Vortrag auf dem 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Zeitschrift für Palliativmedizin , 23: e49, V120, DOI 10.1055/s-0042-1754137 Y1 - 2022 UR - https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/conferencepdf/088699/10.1055/s-00000102.pdf U6 - https://doi.org/DOI 10.1055/s-0042-1754135 VL - 23 IS - 5 SP - e49 EP - e49 PB - Thieme ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, M. A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, E.M. A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja T1 - Advance Care Planning in stationären Pflegeeinrichtungen - Das Vorausplanungskonzept „Time to talk“ T2 - Poster-Vortrag auf dem 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Zeitschrift für Palliativmedizin Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0042-1754137 VL - 23 IS - 5 SP - e50 EP - e50 PB - Thieme ER - TY - CHAP A1 - Zehl, F. A1 - Fleischmann, C. A1 - Neuderth, Silke A1 - Henking, Tanja T1 - MyPatH: Mythen zur Patientenverfügung. Fehlvorstellungen zu Vorsorgedokumenten erheben und beseitigen T2 - Vortrag am 13.09.2022. Berlin: BMG-Tagung „Gesundheitskompetenz 2022“. Y1 - 2022 UR - https://www.bundesgesundheitsministerium.de/ministerium/ressortforschung/handlungsfelder/forschungsschwerpunkte/staerkung-der-gesundheitskompetenz/mypath ER - TY - CHAP A1 - Reusch, A. A1 - Worringen, U. A1 - Becker, P. A1 - Neuderth, Silke A1 - Polnau, U. A1 - Bitzer, E.-M. A1 - Hampel, P. A1 - Göhner, W. A1 - Meng, K. A1 - Küffner, R. A1 - Vogel, H. T1 - Chancen und Herausforderungen digitaler Gesundheitsanwendungen T2 - Zentrum Patientenschulung und Gesundheitsförderung: https://zepg.de/positionspapier/ Y1 - 2022 UR - https://zepg.de/positionspapier/ ER - TY - JOUR A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Befragung zu Vorsorgedokumenten unter Health Care Professionals: Zuständigkeiten, Erfahrungen und objektiver Wissensstand JF - Zeitschrift für Palliativmedizin Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0042-1754145 VL - 23 IS - 05 ER - TY - JOUR A1 - Werner, Liane A1 - Fischer, Marius A1 - Oorschot, Birgitt, van A1 - Zieghaus, Anke A1 - Schwartz, Jacqueline A1 - Reuters, Marie-Christine A1 - Schallenburger, Manuela A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke A1 - Simon, Steffen A1 - Bausewein, Claudia A1 - Roch, Carmen A1 - Neukirchen, Martin T1 - Allgemeine Palliativversorgung im Krankenhaus während der ersten Welle der COVID-19 Pandemie T1 - Generalist palliative care in hospitals during the first wave of the COVID-19 pandemic JF - Deutsche medizinische Wochenschrift N2 - Einleitung Im Forschungsverbund deutscher universitärer Palliativzentren (PallPan) im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) wurden Handlungsempfehlungen für die Versorgung von Schwerkranken und Sterbenden in Pandemiezeiten erarbeitet. Dazu wurden auch die Erfahrungen und Bedürfnisse von patientennah tätigen Mitarbeitenden im Krankenhaus außerhalb von spezialisierten Palliativstationen während der 1. Welle der COVID-19-Pandemie untersucht. Methode Bundesweite Online-Befragung von 8882 akutstationär tätigen Ärzt*innen, Pflegenden und Therapeut*innen im Zeitraum von Dezember 2020 bis Januar 2021 mittels eines neu entwickelten und pilotierten Fragebogens zu Veränderungen, Belastungen und zur Zusammenarbeit mit der spezialisierten Palliativmedizin. Gruppenbildung anhand der Veränderungen der Anzahl von Schwerkranken und Sterbenden in der ersten Welle der Pandemie. Aufgrund des explorativen Charakters der Studie wurden die Daten deskriptiv analysiert. Ergebnisse 505/8882 vollständig bearbeitete Fragebögen wurden ausgewertet (5,7 %). 167/505 (33,1 %) der Befragten berichteten über eine verschlechterte Versorgungsqualität von Schwerkranken und Sterbenden. 464/505 (91,8 %) berichteten über Ausnahmeregelungen für Besuche von Sterbenden. Der meistgenannte Belastungsfaktor war die wahrgenommene Vereinsamung der Schwerkranken und Sterbenden 437/505 (86,5 %), gefolgt von den verschärften Hygieneregeln 409/505 (81 %), der erhöhten Arbeitsbelastung 372/505 (73,3 %) und der wahrgenommenen psychischen Belastung von Angehörigen und Hinterbliebenen 395/505 (78,2 %). Tablet-PCs zur Unterstützung der Patienten-Angehörigen-Kommunikation wurden von 141/505 (27,9 %) der Befragten genutzt. 310/505 (61,4 %) des in die Patientenversorgung involvierten palliativmedizinischen Fachpersonals und 356/505 (70,5 %) der Befragten hielten weitere palliativmedizinische Angebote für hilfreich. Folgerung Die Erfahrungen und Vorschläge zur Verbesserung der Palliativversorgung in Pandemiezeiten sind in die PallPan-Handlungsempfehlungen integriert. Angehörigenbesuche sollten ermöglicht und um digitale Angebote erweitert werden. Palliativversorgung sollte in Pandemie- und Krisenpläne integriert werden. N2 - Background In the research network of German university palliative care centers (PallPan), as part of Network University Medicine (NUM), recommendations for action were developed in regard to the care provided for seriously ill and dying patients during a pandemic. For this purpose, the experiences and needs of hospital staff working closely with patients outside of specialized palliative care units during the first wave of the COVID-19 pandemic were also examined. Materials and methods Nationwide online survey of 8,882 physicians, nurses and therapists working in acute inpatient care in the period from December 2020 to January 2021 by means of a newly developed and piloted questionnaire on changes, burdens and cooperation with specialized palliative care. Grouping based on the changes in the number of seriously ill and dying people in the first wave of the pandemic. Due to the exploratory character of the survey, the data were analyzed descriptively. Results 505/8882 completed questionnaires were evaluated (5.7 %). 167/505 (33.1 %) of the respondents reported a lower quality of care for the critically ill and dying. 464/505 (91.8 %) reported exemptions in place for visiting the dying. The most frequently mentioned stress factor was the perceived loneliness of the seriously ill and dying 437/505 (86.5 %), followed by stricter hygiene rules 409/505 (81 %), increased workload 372/505 (73.3 %) and perceived psychological stress on relatives and survivors 395/505 (78.2 %). 141/505 (27.9 %) of respondents used Tablet PCs to support patient-family communication. 310/505 (61.4 %) involved palliative care professionals in patient care, and 356/505 (70.5 %) of respondents found other palliative care services helpful. Conclusion Experiences and suggestions for improving palliative care in pandemic times are integrated into the PallPan recommendations for action. Family visits should be allowed and supplemented by digital offers. Palliative Care should also be integrated into both pandemic and contingency plans. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1918-6407 VL - 147 IS - 21 SP - e102 EP - e113 PB - Georg Thieme Verlag KG ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Die Autonomie von Rehabilitanden in der stationären medizinischen Rehabilitation - Aspekte der Gefährdung und Wahrung JF - Die Rehabilitation N2 - Ziel der Studie: Ziel der Studie ist die Identifizierung von Aspekten innerhalb der stationären medizinischen Rehabilitation, die die Autonomie von Rehabilitanden gefährden bzw. wahren können. Methodik: Durchgeführt wurde ein Scoping Review auf Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes. Das methodische Vorgehen orientierte sich an den Vorgaben des Joanna Briggs Institute. Die Recherche und Befundgenerierung wurden in Anlehnung an die PRISMA-ScR-Checklist protokolliert. Ergebnisse: Der finale Studieneinschluss umfasst 39 empirische und normativ-theoretische Beiträge. Autonomiegefährdende Aspekte wurden den Bereichen: Rehabilitationssystem, Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Rehabilitanden und Dritte zugeordnet. Aspekte, die die Autonomie von Rehabilitanden potenziell wahren können, umfassen die Bereiche: Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Konzepte und Ausprägungsformen sowie Instrumente. Schlussfolgerung: Eine Vielzahl von heterogenen Aspekten kann die Autonomie von Rehabilitanden während des Rehabilitationsaufenthaltes in der stationären medizinischen Rehabilitation gefährden, aber auch wahren bzw. fördern. Diese sind im gesamten Verlauf der rehabilitativen Leistung angesiedelt und betreffen sowohl die strukturelle, organisationale als auch die personale Ebene. Die Autonomie von Rehabilitanden sollte nicht nur als Outcome der Rehabilitation, sondern auch als Anforderung an Strukturen und Akteure während des Rehabilitationsaufenthaltes behandelt werden. N2 - Purpose: The aim of the study is to identify aspects within inpatient medical rehabilitation that may endanger or preserve the autonomy of patients. Methods: A scoping review was carried out on the basis of the current state of scientific knowledge. The methodological approach was based on the specifications of the Joanna Briggs Institute. The research and generation of findings were logged according to the PRISMA-ScR checklist. Results: The final study inclusion comprises 39 empirical and normative-theoretical contributions. Autonomy-threatening aspects were assigned to the following domains: Rehabilitation system, rehabilitation clinics, staff, patients and third parties. Aspects potentially preserving the autonomy of patients included the following domains: Rehabilitation clinics, staff, concepts and forms of expression as well as instruments. Conclusion: A large number of heterogeneous aspects can endanger, but can also preserve or promote the autonomy of patients during their stay in inpatient medical rehabilitation. These are located throughout in the entire rehabilitation process and concern the structural, organizational and personal level. The autonomy of patients should not only be treated as an outcome of rehabilitation, but also as a requirement for structures and actors during the rehabilitation stay. T2 - The Autonomy of Patients in Inpatient Medical Rehabilitation – Aspects of Endangerment and Preservation Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1647-1682 IS - 2 SP - 125 EP - 133 PB - Thieme CY - Stuttgart ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Die Autonomie von Rehabilitanden in der stationären medizinischen Rehabilitation T1 - The Autonomy of Patients in Inpatient Medical Rehabilitation – Aspects of Endangerment and Preservation JF - Die Rehabilitation N2 - Ziel der Studie Ziel der Studie ist die Identifizierung von Aspekten innerhalb der stationären medizinischen Rehabilitation, die die Autonomie von Rehabilitanden gefährden bzw. wahren können. Methodik Durchgeführt wurde ein Scoping Review auf Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes. Das methodische Vorgehen orientierte sich an den Vorgaben des Joanna Briggs Institute. Die Recherche und Befundgenerierung wurden in Anlehnung an die PRISMA-ScR-Checklist protokolliert. Ergebnisse Der finale Studieneinschluss umfasst 39 empirische und normativ-theoretische Beiträge. Autonomiegefährdende Aspekte wurden den Bereichen: Rehabilitationssystem, Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Rehabilitanden und Dritte zugeordnet. Aspekte, die die Autonomie von Rehabilitanden potenziell wahren können, umfassen die Bereiche: Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Konzepte und Ausprägungsformen sowie Instrumente. Schlussfolgerung Eine Vielzahl von heterogenen Aspekten kann die Autonomie von Rehabilitanden während des Rehabilitationsaufenthaltes in der stationären medizinischen Rehabilitation gefährden, aber auch wahren bzw. fördern. Diese sind im gesamten Verlauf der rehabilitativen Leistung angesiedelt und betreffen sowohl die strukturelle, organisationale als auch die personale Ebene. Die Autonomie von Rehabilitanden sollte nicht nur als Outcome der Rehabilitation, sondern auch als Anforderung an Strukturen und Akteure während des Rehabilitationsaufenthaltes behandelt werden. N2 - Purpose The aim of the study is to identify aspects within inpatient medical rehabilitation that may endanger or preserve the autonomy of patients. Methods A scoping review was carried out on the basis of the current state of scientific knowledge. The methodological approach was based on the specifications of the Joanna Briggs Institute. The research and generation of findings were logged according to the PRISMA-ScR checklist. Results The final study inclusion comprises 39 empirical and normative-theoretical contributions. Autonomy-threatening aspects were assigned to the following domains: Rehabilitation system, rehabilitation clinics, staff, patients and third parties. Aspects potentially preserving the autonomy of patients included the following domains: Rehabilitation clinics, staff, concepts and forms of expression as well as instruments. Conclusion A large number of heterogeneous aspects can endanger, but can also preserve or promote the autonomy of patients during their stay in inpatient medical rehabilitation. These are located throughout in the entire rehabilitation process and concern the structural, organizational and personal level. The autonomy of patients should not only be treated as an outcome of rehabilitation, but also as a requirement for structures and actors during the rehabilitation stay. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1647-1682 VL - 62 IS - 2 SP - 125 EP - 133 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, E. A1 - Klemmt, Malte A1 - Radovic, M. A1 - Oorschot, Birgitt, von A1 - Henking, Tanja T1 - Advance Care Planning in stationären Pflegeeinrichtungen – Das „Time to talk“ Gesprächskonzept. JF - Pflegewissenschaft N2 - Mit § 132g SGB V wurden Strukturen geschaffen, die eine gesundheitliche Vorausplanung (Advance Care Planning) in Pflegeein- richtungen erleichtern. Der Artikel beschreibt die Entwicklung, Struktur und den Inhalt von Gesprächsmaterialien für das Setting der vollstationären Altenpflege. Für die Entwicklung des „Time to talk“ Gesprächskonzepts wurden Literatur- und Sachstandsre- cherchen durch empirische Daten ergänzt. Das Gesprächskonzept besteht aus einem Gesprächsleitfaden mit Handreichung für Gesprächsführende sowie einem Einladungsschreiben und einem strukturierten Notizblock für Bewohnende. Für die Umsetzung der Gespräche wird eine Fortbildung angeboten. Die Ausgestaltung der Materialien und die Rahmenbedingungen ihres Einsatzes werden diskutiert. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.3936/12066 SN - 1422-8629 IS - 3 SP - 176 EP - 184 PB - hpsmedia GmbH ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, Esther M. A1 - Oorschot, Birgitt, von A1 - Henking, Tanja T1 - Vorausplanung in der letzten Lebensphase – Wünsche und Bedürfnisse von Bewohnenden stationärer Altenpflegeeinrichtungen und deren Angehörigen T2 - Wohnen und Gesundheit im Alter N2 - Ende 2017 lebten in Deutschland ca. 818.000 Senior*innen in 14.480 Pflegeeinrichtungen (DESTATIS 2018). Mit dem Einzug in eine stationäre Pflegeeinrichtung tritt für viele Bewohnende die letzte Lebensphase ein. Y1 - 2022 SN - 978-3-658-34385-9 SN - 978-3-658-34386-6 U6 - https://doi.org/10.1007/978-3-658-34386-6_6 N1 - Part of the book series: Vechtaer Beiträge zur Gerontologie (VEBEGE) SP - 93 EP - 109 PB - Springer VS CY - Wiesbaden ER - TY - CHAP A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Befragung zu Vorsorgedokumenten unter Health Care Professionals: Zuständigkeiten, Erfahrungen und objektiver Wissensstand (Poster) T2 - 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Y1 - 2022 UR - https://dgp2022.de/wp-content/uploads/2022/09/DGP-Abstracts_Online-PDF_veroeffentlicht.pdf UR - DOI: 10.1055/s-0042-1754145 U6 - https://doi.org/DOI 10.1055/s-0042-1754145 ER - TY - JOUR A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Zerban, Nina Luisa A1 - Wolf, Hans Dieter A1 - Neuderth, Silke A1 - Vogel, Heiner T1 - Entwicklung von Praxisempfehlungen für die Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation JF - Die Rehabilitation N2 - Ziele: Die Soziale Arbeit ist ein wesentlicher Bestandteil des Behandlungsspektrums in der medizinischen Rehabilitation. Neue Anforderungen an ihre Leistungen und Variationen in der praktischen Umsetzung von Interventionen führen zu einem Bedarf an Versorgungsstandards guter klinischer Praxis für dieses Feld. Daher wurden Praxisempfehlungen (PE) für die Soziale Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen entwickelt. Diese sollen Entscheidungsprozesse unterstützen, konkrete Handlungsempfehlungen liefern und anderen Reha-Professionen Einblick in das Aufgabenspektrum der Sozialen Arbeit geben. Die PE wurden in einem mehrstufigen Verfahren unter Einbezug von Expert*innen erarbeitet. Methodik: Eine nationale und internationale Literaturrecherche wurde zum aktuellen Evidenzstand zu Leistungen der Sozialen Arbeit in der medizinischen Rehabilitation durchgeführt. Darauf folgte eine Befragung der Sozialdienste in stationären und ambulanten medizinischen Rehabilitationseinrichtungen (somatische und psychosomatische Indikationen ohne Abhängigkeitserkrankungen, Kinder-/Jugendlichenrehabilitation; Nmax=311) zu Vorgehensweisen der Sozialen Arbeit und Erwartungen an die PE. Auf dieser Basis wurde eine erste Version im Rahmen eines Expert*innenworkshops weiterentwickelt und in einer zweiten Befragung durch Sozialdienste in Rehabilitationseinrichtungen evaluiert (Nmax=184). Die Ergebnisse wurden auf einem zweiten Workshop diskutiert, auf dieser Grundlage wurde eine endgültige Fassung der PE erstellt. Ergebnisse: Die PE umfassen Informationen zu Rahmenbedingungen der Tätigkeit Sozialer Arbeit in der Rehabilitation und zur Sozialen Diagnostik. Im Hauptteil werden häufige Bedarfslagen von Rehabilitand*innen dargestellt: berufliche Bedarfslagen (u. a. längere Abwesenheit vom Arbeitsplatz), soziale und wirtschaftliche Bedarfslagen (u. a. Teilhabe von Menschen mit Behinderung); Bedarf an nachgehenden Leistungen (u. a. Nachsorge) und Bedarfslagen im Bereich der Kommunikation. Aufgeführt sind jeweils Informationen zur Feststellung der Bedarfslage, zu Inhalt und Umfang von Leistungen und Verweise auf weiterführende Materialien. Schlussfolgerungen: Die PE sollen als Praxishilfe, die sowohl auf den praktischen Erfahrungen aus Rehabilitationseinrichtungen als auch auf vorhandener wissenschaftlicher Evidenz beruht, Mitarbeiter*innen der Sozialen Arbeit und anderen Berufsgruppen in der Rehabilitation Informationen zu Leistungen der Sozialen Arbeit und deren Umsetzung bieten. Die inhaltliche Schwerpunktsetzung spiegelt die geäußerten Erwartungen der Sozialdienste an die PE wider. N2 - Purpose: Social work services are a major part of the treatment spectrum in medical rehabilitation. Given new demands and differences in the practical implementation of social work interventions, there is a need for good clinical practice standards of care. Therefore, practice guidelines (PG) for social work in medical rehabilitation facilities were developed. These are intended to support decision-making processes in interventions and give other professions working in rehabilitative care insight into the range of social work services. The PG were developed in a multi-stage process involving experts from social work practice. Methods: A national and international literature search was conducted on the current evidence on social work interventions in medical rehabilitation. In a survey of social work services in inpatient and outpatient medical rehabilitation facilities (all indications except addictive disorders, child/adolescent rehabilitation; Nmax=311), social workers were asked to provide information on current practice and their expectations towards the PG. On this basis, a preliminary version of the PG was modified and expanded in an expert workshop and evaluated in a second survey of social work services in rehabilitation facilities (Nmax=184). The results were discussed at a second workshop and on this basis the final PG version was prepared. Results: The PG include information on framework conditions of social work in rehabilitation and on social diagnostics. At the center of the PG are frequent needs and problems of rehabilitation patients. These include work-related problems, social and financial problems, participation of persons with disability, and aftercare/follow-up. Each chapter provides information on needs assessment, the content and scope of suitable interventions, and additional materials and references. Conclusion: The PE are intended as a practical aid, based on both practical expertise and existing scientific evidence, to provide social work staff and other professional groups in rehabilitation with information on social work services and their implementation. The focus of the content reflects the expressed expectations of social services for PE. T2 - Development of Practice Guidelines for Social Work in Medical Rehabilitation Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1915-3925 VL - 62. IS - 03 SP - 163 EP - 164 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Heß, Verena A1 - Meng, Karin A1 - Schulte, Thomas A1 - Neuderth, Silke A1 - Bengel, Jürgen A1 - Faller, Hermann A1 - Schuler, Michael T1 - Decreased mental health, quality of life, and utilization of professional help in cancer patients with unexpressed needs: A longitudinal analysis JF - Psycho-Oncology N2 - Background: Cancer patients' mental health and quality of life can be improved through professional support according to their needs. In previous analyses of the UNSAID study, we showed that a relevant proportion of cancer patients did not express their needs during the admission interview of inpatient rehabilitation. We now examine trajectories of mental health, quality of life, and utilization of professional help in cancer patients with unexpressed needs. Methods: We enrolled 449 patients with breast, prostate, and colon cancer at beginning (T0) and end (T1) of a 3‐week inpatient rehabilitation and 3 (T2) and 9 (T3) months after discharge. We explored depression (PHQ‐2), anxiety (GAD‐2), emotional functioning (EORTC QLQ‐C30), fear of progression (FoP‐Q‐SF), and global quality of life (EORTC QLQ‐C30) using structuring equation models. Furthermore, we evaluated self‐reports about expressing needs and utilization of professional help at follow‐up. Results: Patients with unexpressed needs (24.3%, n = 107) showed decreased mental health compared to other patients (e.g., depression: d T0 = 0.32, d T1‐T3 = 0.39). They showed a significant decline in global quality of life at discharge and follow‐up (d = 0.28). Furthermore, they had a higher need for support (Cramer's V T2 = 0.10, T3 = 0.15), talked less about their needs (Cramer's V T2 = 0.18), and made less use of different health care services at follow‐up. Conclusion: Unexpressed needs in cancer patients may be a risk factor for decreased mental health, quality of life, and non‐utilization of professional help in the long term. Further research should clarify causal relationships and focus on this specific group of patients to improve cancer care. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1002/pon.5856 VL - 31 IS - 5 SP - 725 EP - 734 PB - Wiley Online Library Open Access ER - TY - JOUR A1 - Schweighart, Roxana A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Teti, Andrea T1 - Needs and needs communication of nursing home residents with depressive symptoms: a qualitative study JF - International Journal of Environmental Research and Public Health IJERPH N2 - Nursing home residents are affected by depressive symptoms more often than elders living at home. There is a correlation between unmet needs and depression in nursing home residents, while met needs positively correlate with greater satisfaction and well-being. The study aims to examine the needs of nursing home residents with depressive symptoms and the communication of those needs, as no previous study has explicitly addressed the needs of this group of people and the way they are communicated. We conducted semi-structured interviews with 11 residents of three nursing homes and analyzed them using content-structuring content analysis. The residents reported diverse needs, assigned to 12 categories. In addition, barriers such as health impairments prevented the fulfillment of needs. As to the communication of needs, various interlocutors, facilitators, and barriers were identified. The findings reveal that residents can express their needs and are more likely to do so if the interlocutors are patient and take them seriously. However, lack of confidants, missing or non-functioning communication tools, impatience and perceived lack of understanding on the part of caregivers, and residents’ insecurities limit communication of needs. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.3390/ijerph19063678 N1 - This article belongs to the Special Issue New Advances in Aging VL - 19 IS - 6 PB - MDPI ER - TY - CHAP A1 - Dettmers, Stephan A1 - Neuderth, Silke ED - Meyer, Thorsten ED - Bengel, Jürgen ED - Wirtz, Markus Antonius T1 - Perspektive der Sozialen Arbeit T2 - Lehrbuch Rehabilitationswissenschaften Y1 - 2022 UR - https://permalink.bibkatalog.de/wue/BV048463824 VL - 2022 SP - 215 EP - 225 PB - Hogrefe AG CY - Berm ET - 1 ER - TY - JOUR A1 - Schweighart, Roxana A1 - O'Sullivan, Julie Lorraine A1 - Klemmt, Malte A1 - Teti, Andrea A1 - Neuderth, Silke T1 - Wishes and needs of nursing home residents BT - a scoping review JF - healthcare N2 - Falling birth rates and rising life expectancy are leading to global aging. The proportional increase in older people can be observed in almost all countries and regions worldwide. As a result, more people spend their later years in nursing homes. In homes where person-centered care is implemented, residents report greater satisfaction and quality of life. This approach is based on the wishes and needs of the residents. Therefore, the purpose of this scoping review is to explore the wishes and needs of nursing home residents. A scoping review of the literature was conducted in which 12 databases were systematically searched for relevant articles according to PRISMA-ScR guidelines. Both quantitative and qualitative study designs were considered. A total of 51 articles met the inclusion criteria. Included articles were subjected to thematic analysis and synthesis to categorize findings into themes. The analysis identified 12 themes to which the wishes and needs were assigned: (1) Activities, leisure, and daily routine; (2) Autonomy, independence, choice, and control; (3) Death, dying, and end-of-life; (4) Economics; (5) Environment, structural conditions, meals, and food; (6) Health condition; (7) Medication, care, treatment, and hygiene; (8) Peer relationship, company, and social contact; (9) Privacy; (10) Psychological and emotional aspects, security, and safety; (11) Religion, spirituality; and (12) Sexuality. Nursing home residents are not a homogeneous group. Accordingly, a wide range of needs and wishes are reported in the literature, assigned to various topics. This underscores the need for tailored and person-centered approaches to ensure long-term well-being and quality of life in the nursing home care setting. KW - quality of life KW - well-being KW - long-term care Y1 - 2023 UR - https://doi.org/10.3390/healthcare10050854 SN - 2227-9032 VL - 10 IS - 5 ER -