TY - CHAP A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, E. A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke A1 - Radovic, T. A1 - Klemmt, Malte A1 - Heizmann, E. A1 - Best, L. A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja T1 - Aktueller Stand, Bedürfnisse und Herausforderungen von Vorausplanungsprozessen in Pflegeheimen T2 - Poster auf dem 1. ACP-Kongress der Deutschen interprofes¬sionellen Vereinigung Behandlung im Voraus Planen, 5./6. März 2020 in Köln Y1 - 2020 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja A1 - Gather, J. A1 - Juckel, G. A1 - Steinert, T. T1 - Evaluierung des Gesetzes zur Änderung der materiellen Zulässigkeitsvoraussetzungen von ärztlichen Zwangsmaßnahmen und zur Stärkung des Selbstbestimmungsrechts von Betreuten vom 17. Juli 2017 Y1 - 2024 UR - https://www.bmj.de/SharedDocs/Publikationen/DE/Fachpublikationen/2024_Forschungsbericht_Zwangsmassnahmen_BR.html ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Klemmt, M. A1 - Heizmann, E. A1 - Best, L. A1 - Oorschot, B. A1 - Neuderth, Silke T1 - Vorausplanungsbedürfnisse von Bewohner*innen und ihren Angehörigen in Pflegeheimen T2 - Vortrag auf dem 1. ACP-Kongress der Deutschen interprofessionellen Vereinigung Behandlung im Voraus Planen, 5./6. März 2020 in Köln Y1 - 2020 ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Holmer, Dagmar A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Patient autonomy in inpatient medical rehabilitation in Germany - study protocol of a multicenter cross-sectional study JF - BMC Medical Ethics N2 - Background The bioethical principle of respect for patients' autonomy should be implemented in every area of health care. The German rehabilitation system has some characteristics (e.g. the prevalence of inpatient rehabilitation) that make the topic particularly relevant. The aim of the study is to determine the current state of respecting patient autonomy in inpatient medical rehabilitation in Germany and to identify barriers and promoting factors from the perspective of relevant groups. Methods A multi-center, prospective, cross-sectional study is being conducted, including interviews with patients ( n  = 24), interviews with professionals ( n  = 21) and a survey of medical directors ( n  = 900). The empirical findings are then reviewed in three validation workshops. In addition, consensus recommendations for practice are derived by means of a Delphi process with experts ( n  = 30). Discussion This study will address an important gap in the empirical literature by identifying the current state and needs of patients, professionals and medical directors of rehabilitation clinics regarding the practice of respecting patient autonomy in inpatient medical rehabilitation in Germany. It is expected that the results can contribute to coming closer to the ideal of respect for patient autonomy in rehabilitation practice. Trial registration The study was registered with the German Clinical Trials Registry (ID: DRKS00035893). Y1 - 2025 U6 - https://doi.org/10.1186/s12910-025-01340-z SN - 1472-6939 VL - 26 IS - 1 PB - Springer Science and Business Media LLC ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Zehl, Franziska A1 - Neuderth, Silke A1 - Henking, Tanja T1 - Gesundheitliche Vorausplanung für die letzte Lebensphase: Wie sind Einrichtungen für erwachsene Menschen mit Behinderungen in Bayern hierauf vorbereitet? JF - Zeitschrift für Evidenz, Fortbildung und Qualität im Gesundheitswesen Y1 - 2024 U6 - https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.zefq.2024.09.004 SN - 1865-9217 VL - 190-191 SP - 63 EP - 71 PB - Elsevier BV ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Examensvorbereitung an der Uni BT - Zielsetzungen und Rahmenbedingungen JF - Iurratio Y1 - 2012 SP - 126 EP - 128 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Schwerwiegende Verletzung des Persönlichkeitsrechts durch HIV-Testung ohne Einwilligung BT - Urteilsanmerkungen AG Bremen vom 23.09.2010 JF - DuD Y1 - 2012 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV022251182 SP - 823 EP - 824 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja A1 - Mittag, M. T1 - Die Zwangsbehandlung in der öffentlich-rechtlichen Unterbringung BT - Stand der Neuregelungen JF - BtPrax Y1 - 2014 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV009714450 SP - 115 EP - 119 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja A1 - Bruns, H. T1 - Die Patientenverfügung in der Psychiatrie JF - GesR Y1 - 2014 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV037205991 SP - 585 EP - 590 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja ED - Schelhove, Heidi ED - Schaumburg, Melanie ED - Jasper, Judith T1 - Fachdidaktische Beiträge BT - Masse statt Klasse? Der Spagat zwischen Großveranstaltung und Einzelförderung T2 - Teaching is Touching the Future. Academic Teaching within and across disciplines Y1 - 2015 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Änderung des Embryonenschutzgesetzes BT - Neues Gesetz, neue Probleme JF - ZRP Y1 - 2012 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV002535354 SP - 20 EP - 22 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja A1 - Mittag, M. T1 - Die Zwangsbehandlung in der öffentlich-rechtlichen Unterbringung BT - Vorschlag zur Neuregelung JF - JR Y1 - 2013 SP - 341 EP - 351 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Der (ärztlich) assistierte Suizid und die Diskussion um das Verbot von Sterbehilfeorganisation JF - JR Y1 - 2015 SP - 174 EP - 183 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja A1 - Koehler, T. T1 - Examensübungsklausur Strafrecht BT - Das Ende einer Karriere JF - JA Y1 - 2015 SP - 357 EP - 366 ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Zehl, Franziska A1 - Neuderth, Silke A1 - Henking, Tanja T1 - Gesundheitliche Vorausplanung für die letzte Lebensphase: Wie sind Einrichtungen für erwachsene Menschen mit Behinderungen in Bayern hierauf vorbereitet? JF - Zeitschrift für Evidenz, Fortbildung und Qualität im Gesundheitswesen N2 - Hintergrund Selbstbestimmung am Lebensende ist mit der Möglichkeit zum selbstbestimmten Entscheiden assoziiert. Das heterogene Feld der stationären Eingliederungshilfe bringt in diesem Zusammenhang besondere Herausforderungen mit sich. Inzwischen existieren gesundheitliche Vorausplanungsangebote für Menschen mit Behinderungen. Dennoch ist wenig über die einrichtungsbezogenen Bedarfe und den Ist-Stand im Hinblick auf tatsächlich im Setting umgesetzte Angebote bekannt. Methode Es wurde eine schriftliche Befragung aller 850 stationären Einrichtungen der Eingliederungshilfe für erwachsene Menschen in Bayern durchgeführt. Die Befragung erfolgte online, adressiert an die Einrichtungsleitungen. Insgesamt konnten Angaben von 96 Einrichtungen (11,3% aller Einrichtungen) in die deskriptiven Analysen und kategorisierenden Freitextauswertungen eingeschlossen werden. Ergebnisse In 60% der befragten Einrichtungen versterben Bewohnende. 73,7% der Einrichtungen bieten Gespräche im Sinne einer gesundheitlichen Vorausplanung für ihre Bewohnenden an. In 62,9% der anbietenden Einrichtungen werden hierfür standardisierte Verfahren genutzt. Einrichtungsseitig wird u.a. eine bessere Qualifizierung der durchführenden Personen als Grund für das Nicht-Anbieten berichtet. Als Hindernisse werden mitunter mangelnde Fähigkeiten der Bewohnenden zur Teilnahme an Vorausplanungsgesprächen oder die Ablehnung von Angehörigen genannt. Diskussion Die Versorgung am Lebensende, inklusive einer gesundheitlichen Vorausplanung für zukünftige Ereignisse, ist für stationäre Einrichtungen der Eingliederungshilfe ein relevantes Thema. Gespräche zur gesundheitlichen Vorausplanung werden dementsprechend bereits von einem Teil der Einrichtungen geführt. Besondere Bedürfnisse der Bewohnenden durch vorhandene Beeinträchtigungen können hierbei Herausforderungen darstellen. Schlussfolgerungen Die Studie lässt Rückschlüsse auf die Optimierung von gesundheitlichen Vorausplanungsprozessen aus Einrichtungsperspektive zu, die sowohl strukturelle (z.B. Adaptation bestehender Konzepte) und personale (z.B. Qualifizierung) als auch emotionale (z.B. Enttabuisierung) Aspekte betreffen. Y1 - 2024 U6 - https://doi.org/10.1016/j.zefq.2024.09.004 SN - 1865-9217 VL - 190-191 SP - 63 EP - 71 PB - Elsevier BV ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Henking, Tanja T1 - Advance Care Planning in Deutschland und international – Ein Vergleich ausgewählter Ansätze JF - Pflege & Gesellschaft N2 - Mittels Advance Care Planning soll die Entscheidungsbildung und -findung einer Person mit Blick auf ihre letzte Lebensphase unterstützt werden. Es existiert eine Vielzahl an, unterschiedlich ausgestalteten, Ansätzen zur Umsetzung. Ziel des Beitrages ist eine vergleichende Darstellung ausgewählter internationaler Konzepte sowie nationaler Ansätze. Hierfür wurde eine Literatur- und Sachstandsrecherche durchgeführt. Ausgewählte Konzepte werden anhand von feststehenden Merkmalen beschrieben und vergleichend gegenübergestellt. Ideen zur Gestaltung und Umsetzung von Advance Care Planning unterscheiden sich in Deutschland und im internationalen Raum teilweise voneinander. Auch innerhalb Deutschlands zeigen sich Unterschiede. Die Ergebnisse liefern Hinweise darauf, bei der Bewertung von Konzepten die jeweiligen konstituierenden Charakteristika und Prämissen mitzudenken bzw. bei etwaiger Adaption die Übertragbarkeit zu hinterfragen. Y1 - 2024 U6 - https://doi.org/10.3262/PUG2403254 SN - 1430-9653 IS - 3 SP - 254 EP - 270 PB - Juventa ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja A1 - Klemmt, Malte A1 - Weber, Andrea Carolin A1 - Neuderth, Silke T1 - Patientenverfügungen: (Non‑)Adhärenz von Ärztinnen und Ärzten JF - Ethik in der Medizin N2 - Patientenverfügungen stoßen in der klinischen Praxis auf verschiedene Hindernisse, die ihre rechtliche Verbindlichkeit berühren. Ein bislang im nationalen Kontext wenig betrachteter Aspekt bildet die Bereitschaft von Ärzt:innen, den vorausverfügten Willen umzusetzen. Die Studie nimmt die (Non‑)Adhärenz von Ärzt:innen in Bezug auf Patientenverfügungen in den Blick. Durchgeführt wurde eine Fallvignetten basierte Interviewstudie mit 17 Ärzt:innen unterschiedlicher Fachrichtungen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass unterschiedliche Faktoren (u. a. Orientierungen am Patientenwillen oder die Auslegung des beruflichen Ethos) die Entscheidung für oder gegen die Umsetzung des vorausverfügten Willens beeinflussen können. Die Ergebnisse werden zudem vor dem Hintergrund des Zusammenspiels von Indikation und Patientenwillen diskutiert. Y1 - 2025 U6 - https://doi.org/doi.org/10.1007/s00481-025-00853-w SN - 0935-7335 PB - Springer Science and Business Media LLC ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, M. A1 - Neuderth, Silke A1 - Weber, A. A1 - Henking, Tanja T1 - „Adhärenz“ von Ärztinnen und Ärzten in Bezug auf Patientenverfügungen T2 - Vortrag auf dem 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Zeitschrift für Palliativmedizin , 23: e49, V120, DOI 10.1055/s-0042-1754137 Y1 - 2022 UR - https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/conferencepdf/088699/10.1055/s-00000102.pdf U6 - https://doi.org/DOI 10.1055/s-0042-1754135 VL - 23 IS - 5 SP - e49 EP - e49 PB - Thieme ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, M. A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, E.M. A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja T1 - Advance Care Planning in stationären Pflegeeinrichtungen - Das Vorausplanungskonzept „Time to talk“ T2 - Poster-Vortrag auf dem 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Zeitschrift für Palliativmedizin Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0042-1754137 VL - 23 IS - 5 SP - e50 EP - e50 PB - Thieme ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke ED - Teti, A. ED - Pavlova, M. ED - Ziese, G. ED - Neuderth, Silke T1 - Gesundheitliche Vorausplanung in stationären Altenpflegeeinrichtungen T2 - Soziale und gesundheitliche Ungleichheit im Alter - Ein Thema, vielfältige Perspektiven. Vechtaer Beiträge zur Gerontologie. Y1 - 2025 SP - 39 EP - 64 PB - Springer CY - Heidelberg ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Bruns, H. A1 - Gather, J. A1 - Vollmann, J. ED - Vollmann, Jochen ED - Henking, Tanja T1 - Zwangsbehandlungen aus klinisch-ethischer Perspektive T2 - Zwangsbehandlung psychisch kranker Menschen. Ein Leitfaden für die Praxis Y1 - 2015 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV043208850 PB - Springer Medizin CY - Heidelberg ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja A1 - Vollmann, Jochen T1 - Rechtliche Verbotsvorschläge der ärztlichen Unterstützung bei der Selbsttötung von schwerkranken Patienten BT - Kritische Überlegungen aus rechtlicher und ethischer Perspektive JF - Ethik in der Medizin Y1 - 2015 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV012532278 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Mittag, M. ED - Vollmann, Jochen ED - Henking, Tanja T1 - Rechtliche Rahmenbedingungen T2 - Zwangsbehandlung psychisch kranker Menschen. Ein Leitfaden für die Praxis Y1 - 2015 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV043208850 PB - Springer Medizin CY - Heidelberg ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Vollmann, Jochen ED - Henking, Tanja ED - Vollmann, Jochen T1 - Einleitung BT - Die Zwangsbehandlung psychisch kranker Menschen – Analysen aus ethischer, rechtlicher und psychiatrischer Perspektive T2 - Gewalt und Psyche. Die Zwangsbehandlung auf dem Prüfstand Y1 - 2014 CY - Baden-Baden ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja ED - Henking, Tanja ED - Vollmann, Jochen T1 - Die Zwangsbehandlung aus der Perspektive des Strafrechts T2 - Gewalt und Psyche. Die Zwangsbehandlung auf dem Prüfstand Y1 - 2014 CY - Baden-Baden ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Wissenschaftliche Aufsätze u. Urteilsanmerkungen Technik im Alltag und im Alter BT - Gewinn für die Autonomie oder Gefahr der Entmenschlichung? JF - ZfME Y1 - 2016 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Entscheidungsanmerkung zu BVerfG BT - Beschluss v. 10.06.2015, Az. 2 BvR 1967/12 (Vorsorgevollmacht) JF - R&P Y1 - 2015 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja ED - Michael, Tsambikakis T1 - Kommentar zum Medizinstrafrecht JF - Kommentierungen zu §§ 218 ff. StGB Y1 - 2016 PB - Nomos CY - Baden-Baden ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Entscheidungsanmerkung zu OLG Stuttgart BT - 4 Ws 63/14 (Zwangsbehandlung) JF - MedStrR Y1 - 2015 SP - 109 EP - 111 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Grenzen der Selbstbestimmung in der Reproduktionsmedizin JF - Sexuologie Y1 - 2014 SP - 27 EP - 32 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Bruns, H. ED - Vollmann, Jochen ED - Henking, Tanja T1 - Unterbringung und Zwangsbehandlung in Zahlen T2 - Zwangsbehandlung psychisch kranker Menschen. Ein Leitfaden für die Praxis Y1 - 2015 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV043208850 PB - Springer Medizin CY - Heidelberg ER - TY - BOOK A1 - Henking, Tanja A1 - Maurer, A. T1 - Mock-Trials BT - Prozesssimulationen als Lehrveranstaltung Y1 - 2013 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV040893307 PB - Nomos CY - Baden-Baden ER - TY - BOOK A1 - Henking, Tanja T1 - Wertungswidersprüche zwischen Embryonenschutzgesetz und den Regelungen des Schwangerschaftsabbruchs? BT - Am Beispiel des Verbots der Präimplantationsdiagnostik Y1 - 2010 PB - Nomos CY - Baden-Baden ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Heizmann, Ester A1 - Oorschot, Birgitt, van A1 - Neuderth, Silke T1 - Patientenverfügungen in stationären Pflegeeinrichtungen – Eine Analyse in der Region Würzburg JF - Bayerisches Ärzteblatt Y1 - 2020 UR - https://www.bayerisches-aerzteblatt.de/fileadmin/aerzteblatt/ausgaben/2020/06/einzelpdf/BAB_6_2020_290_292.pdf UR - https://www.bayerisches-aerzteblatt.de/fileadmin/aerzteblatt/ausgaben/2020/06/literatur/Literatur%20Varia_Patientenverfuegungen.pdf IS - 6 SP - 290 EP - 293 PB - Bayerische Landesärztekammer CY - München ER - TY - JOUR A1 - Müller, Regina A1 - Klemmt, Malte A1 - Koch, Roland A1 - Ehni, Hans-Jörg A1 - Henking, Tanja A1 - Langmann, Elisabeth A1 - Wiesing, Urban A1 - Ranisch, Robert T1 - “That’s just Future Medicine” - a qualitative study on users’ experiences of symptom checker apps JF - BMC Medical Ethics N2 - Background Symptom checker apps (SCAs) are mobile or online applications for lay people that usually have two main functions: symptom analysis and recommendations. SCAs ask users questions about their symptoms via a chatbot, give a list with possible causes, and provide a recommendation, such as seeing a physician. However, it is unclear whether the actual performance of a SCA corresponds to the users’ experiences. This qualitative study investigates the subjective perspectives of SCA users to close the empirical gap identified in the literature and answers the following main research question: How do individuals (healthy users and patients) experience the usage of SCA, including their attitudes, expectations, motivations, and concerns regarding their SCA use? Methods A qualitative interview study was chosen to clarify the relatively unknown experience of SCA use. Semi-structured qualitative interviews with SCA users were carried out by two researchers in tandem via video call. Qualitative content analysis was selected as methodology for the data analysis. Results Fifteen interviews with SCA users were conducted and seven main categories identified: (1) Attitudes towards findings and recommendations, (2) Communication, (3) Contact with physicians, (4) Expectations (prior to use), (5) Motivations, (6) Risks, and (7) SCA-use for others. Conclusions The aspects identified in the analysis emphasise the specific perspective of SCA users and, at the same time, the immense scope of different experiences. Moreover, the study reveals ethical issues, such as relational aspects, that are often overlooked in debates on mHealth. Both empirical and ethical research is more needed, as the awareness of the subjective experience of those affected is an essential component in the responsible development and implementation of health apps such as SCA. Trial registration German Clinical Trials Register (DRKS): DRKS00022465. 07/08/2020. Y1 - 2024 U6 - https://doi.org/10.1186/s12910-024-01011-5 SN - 1472-6939 VL - 25 IS - 1 PB - Springer Science and Business Media LLC ER - TY - JOUR A1 - Wetzel, Anna-Jasmin A1 - Preiser, Christine A1 - Müller, Regina A1 - Joos, Stefanie A1 - Koch, Roland A1 - Henking, Tanja A1 - Haumann, Hannah T1 - Unveiling Usage Patterns and Explaining Usage of Symptom Checker Apps: Explorative Longitudinal Mixed Methods Study JF - Journal of Medical Internet Research N2 - Background Symptom checker apps (SCA) aim to enable individuals without medical training to classify perceived symptoms and receive guidance on appropriate actions, such as self-care or seeking professional medical attention. However, there is a lack of detailed understanding regarding the contexts in which individuals use SCA and their opinions on these tools. Objective This mixed methods study aims to explore the circumstances under which medical laypeople use SCA and to identify which aspects users find noteworthy after using SCA. Methods A total of 48 SCA users documented their medical symptoms, provided open-ended responses, and recorded their SCA use along with other variables over 6 weeks in a longitudinal study. Generalized linear mixed models with and those without regularization were applied to consider the hierarchical structure of the data, and the models’ outcomes were evaluated for comparison. Qualitative data were analyzed through Kuckartz qualitative content analysis. Results Significant predictors of SCA use included the initial occurrence of symptoms, day of measurement (odds ratio [OR] 0.97), self-rated health (OR 0.80, P<.001), and the following International Classification in Primary Care-2–classified symptoms, that are general and unspecified (OR 3.33, P<.001), eye (OR 5.56, P=.001), cardiovascular (OR 8.33, P<.001), musculoskeletal (OR 5.26, P<.001), and skin (OR 4.76, P<.001). The day of measurement and self-rated health showed minor importance due to their small effect sizes. Qualitative analysis highlighted four main themes: (1) reasons for using SCA, (2) diverse affective responses, (3) a broad spectrum of behavioral reactions, and (4) unmet needs including a lack of personalization. Conclusions The emergence of new and unfamiliar symptoms was a strong determinant for SCA use. Specific International Classification in Primary Care–rated symptom clusters, particularly those related to cardiovascular, eye, skin, general, and unspecified symptoms, were also highly predictive of SCA use. The varied applications of SCA fit into the concept of health literacy as bricolage, where SCA is leveraged as flexible tools by patients based on individual and situational requirements, functioning alongside other health care resources. Y1 - 2024 U6 - https://doi.org/10.2196/55161 SN - 1438-8871 VL - 26 PB - JMIR Publications Inc. ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Rechtliche Grenzen der palliativen Notfallversorgung BT - Kommentar zum Fall: „Palliative Therapie am Wochenende durch den primären Rettungsdienst“ JF - Ethik in der Medizin Y1 - 2024 U6 - https://doi.org/10.1007/s00481-024-00843-4 SN - 0935-7335 VL - 36 IS - 4 SP - 613 EP - 616 PB - Springer Science and Business Media LLC ER - TY - JOUR A1 - Langmann, Elisabeth A1 - Henking, Tanja A1 - Joos, Stefanie A1 - Klemmt, Malte A1 - Müller, Regina A1 - Preiser, Christine A1 - Ranisch, Robert A1 - Koch, Roland A1 - Rieger, Monika A. A1 - Wetzel, Anna-Jasmin A1 - Wiesing, Urban A1 - Ehni, Hans-Jörg T1 - Handlungsempfehlungen zum Einsatz von Symptom-Checker-Apps im Gesundheitskontext – basierend auf den Ergebnissen aus dem Projekt CHECK.APP JF - Ethik in der Medizin N2 - Digitale Gesundheitstechnologien haben in den letzten Jahren enorm an Bedeutung gewonnen. Hierzu zählen auch Symptom-Checker Apps, die auf Basis von Algorithmen oder künstlicher Intelligenz Nutzer:innen die Möglichkeit bieten, durch die Eingabe von Symptomen eine Analyse und Empfehlungen zum weiteren Vorgehen zu erhalten. Trotz ihrer weiten Bekanntheit zeigen Forschungsergebnisse ein gemischtes Bild bei der Genauigkeit der Ergebnisse, sodass aktuell ihr Nutzen noch eingeschränkt ist. Das interdisziplinäre Projekt CHECK.APP untersuchte ethische, rechtliche und soziale Aspekte im Zusammenhang mit Symptom-Checker Apps. Die daraus resultierenden und hier vorgestellten Empfehlungen richten sich an verschiedene Akteur:innen, einschließlich Nutzer:innen, Ärzt:innen, Entwickler:innen und öffentlicher Institutionen. Wichtig sind demnach eine kritische Haltung gegenüber Symptom-Checker Apps bei der Nutzung, die Förderung von Gesundheitskompetenz und eHealth-Literacy, sowie Transparenz, etwa hinsichtlich der Datengrundlage und der Erfahrungswerte bezüglich der Nutzung dieser Apps. Es besteht zudem ein Bedarf an verlässlichen und unabhängigen Informationsangeboten, durch die sich Nutzer:innen und Ärzt:innen über aktuelle Entwicklungen in der Digitalisierung des Gesundheitswesens informieren können. Gleichzeitig sind Entwickler:innen dazu aufgefordert, klare Vorgaben hinsichtlich Transparenz, Qualitätssicherung und Barrierefreiheit zu befolgen. Darüber hinaus wird dem Gesetzgeber empfohlen, die Freiwilligkeit der Nutzung von Symptom-Checker Apps sicherzustellen und Bedingungen zu schaffen, unter denen die Gesundheitskompetenz der Bevölkerung gestärkt wird. Dabei zeigen die vorgestellten Empfehlungen Wege auf, wie Symptom-Checker Apps verantwortungsvoll eingesetzt werden können, um den potenziellen Nutzen zu maximieren und Risiken zu minimieren. Y1 - 2025 U6 - https://doi.org/10.1007/s00481-025-00851-y SN - 0935-7335 VL - 2025 PB - Springer Science and Business Media LLC ER - TY - JOUR A1 - Stürner, Lukas A1 - Henking, Tanja A1 - Juckel, Georg A1 - Gather, Jakov A1 - Steinert, Tilman T1 - Zwangsbehandlungen nach dem Betreuungsrecht in psychiatrischen Kliniken in Deutschland: Ergebnisse einer Online-Umfrage JF - Psychiatrische Praxis N2 - Ziel der Studie Ermittlung der Häufigkeit von ärztlichen Zwangsmaßnahmen (Zwangsbehandlungen) nach dem Betreuungsrecht und deren Rahmenbedingungen. Methode Befragung der ärztlichen Leiter:innen psychiatrischer Einrichtungen mit Versorgungsverpflichtung in Deutschland mittels Online-Umfrage. Ergebnisse Die Rücklaufquote von N=397 befragten Einrichtungen betrug 43%. 90% der antwortenden Kliniken gaben an, in den letzten 5 Jahren ärztliche Zwangsmaßnahmen nach Betreuungsrecht durchgeführt zu haben, überwiegend Zwangsmedikationen. Eine Beteiligung bei Zwangsbehandlungen in somatischen Krankenhäusern wurden nur selten berichtet. Eine systematische Erfassung solcher Maßnahmen findet überwiegend nicht statt. Schlussfolgerung Angesichts der lückenhaften Datenlage ist ein bundesweites Register für derartige Maßnahmen erforderlich, das auch Zwangsbehandlungen in somatischen Krankenhäusern umfassen sollte. Y1 - 2024 U6 - https://doi.org/10.1055/a-2463-9581 SN - 0303-4259 VL - 52 IS - 03 SP - 135 EP - 140 PB - Georg Thieme Verlag KG ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Scholten, Matthé ED - Kong, C. ED - Coggon, J. ED - Cooper, P. ED - Dunn, M. ED - Keene, A.R. T1 - Respect for the Will and Preferences of People with Mental Disorders in German Law T2 - Capacity, Participation and Values in Comparative Legal Perspective N2 - This chapter provides an overview of German laws that are particularly relevant to the rights of people with mental disorders. While its focus is on guardianship law, the chapter also briefly discusses Mental Health Assistance Laws, the implications of the United Nations Convention of the Rights of Persons with Disabilities, and the Patients’ Rights Law. Key elements of German guardianship law include respect for autonomy, a prioritisation of supported over substitute decision-making, a prioritisation of the person’s will and preferences over objective categories of well-being, and protection of the deeply held will and preferences of individuals who lack mental capacity and pose a considerable risk of harm to themselves. The primary task of the guardian is to support the person concerned in managing their own legal affairs. Only if the provision of adequate support does not enable the person concerned to make decisions based on their own will and preferences, the guardian can act on their behalf. Substitute decisions made by a guardian must be consistent with the deeply held values and preferences of the person concerned, as derived from the person’s advance directive, preferences they expressed previously, or the person’s ‘presumed will’. Various actions of the guardian are subject to court approval, including financial investments, security deposits, high-stake medical decisions and involuntary interventions. A central element in the court proceedings is an in-person hearing of the person concerned. Involuntary interventions are additionally subject to strict conditions of proportionality. Y1 - 2023 SN - 9781529224450 U6 - https://doi.org/10.1332/policypress/9781529224450.003.0012 SP - 203 EP - 225 PB - Policy Press ER - TY - INPR A1 - Henking, Tanja T1 - BVerfG erklärt Krankenhausvorbehalt bei ärztlichen Zwangsmaßnahmen teilweise für verfassungswidrig T2 - Verfassungsblog N2 - Das Bundesverfassungsgericht erklärte am 26. November 2024 den Krankenhausvorbehalt für ärztliche Zwangsbehandlungen (§ 1832 Abs.1 Nr.7 BGB) teilweise für verfassungswidrig. Zwangsmaßnahmen dürfen in Ausnahmefällen auch außerhalb eines Krankenhauses durchgeführt werden, wenn die Verbringung erhebliche gesundheitliche Beeinträchtigungen verursachen würde und der Krankenhausstandard vor Ort nahezu erreicht wird. Die Entscheidung stellt das Schutzkonzept des Gesetzgebers infrage, der Zwangsmaßnahmen als letztes Mittel im stationären Setting sichern wollte. Bis zur Neuregelung (Frist: 31.12.2026) gilt die bestehende Rechtslage fort. Y1 - 2025 U6 - https://doi.org/10.59704/32dcd8e8a224c687 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja ED - Reder, M. ED - Koska, C. T1 - Moral Decision-Making via AI - deep ethics? About shifting or losing responsibility T2 - Edition Moderne Postmoderne Y1 - 2024 SN - 9783837669053 U6 - https://doi.org/10.14361/9783839469057-004 SN - 2702-900X SP - 49 EP - 62 PB - transcript Verlag CY - Bielefeld, Germany ET - 1 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja ED - Hillgruber, Christian ED - Nothelle-Wildfeuer, Ursula ED - Pawlik, Michael ED - Striet, Magnus ED - Windhöfel, Thomas T1 - Zwang in der Psychiatrie: zwischen Selbstbestimmung, Behandlungsveto und aufgedrängter Fürsorge T2 - Zum Fest der Freiheit Y1 - 2025 SN - 9783428585168 U6 - https://doi.org/10.3790/978-3-428-58516-8.2025.219873 SP - 227 EP - 239 PB - Duncker und Humblot ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Assistierter Suizid – die juristische Perspektive JF - Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie N2 - Der Beitrag befasst sich mit der Suizidhilfe aus der Perspektive des deutschen Rechts und legt Schwerpunkte im Strafrecht und im Verfassungsrecht, um davon ausgehend Möglichkeiten einer weitergehenden Regulierung zu diskutieren. Herausgearbeitet wird, dass die Beihilfe zum Suizid nur unter den Bedingungen der freiverantwortlichen Entscheidung zum Suizid und der Vornahme der letzten zum Tode führenden Handlungen durch den Suizidenten selbst straffrei ist, womit andere Unterstützungshandlungen bereits nach geltendem Recht strafbar sind. Wie unabhängig von einer gesetzlichen Regelung Freiverantwortlichkeit festgestellt sowie insbesondere die Aufklärung und Beratung über Alternativen vor dem Hintergrund unterschiedlicher Bedürfnisse von Menschen in unterschiedlichen Lebens- und Problemsituationen erfolgen könnten, stellt einen weiteren Baustein der Überlegungen dar. Insgesamt wird eine rechtliche Regelung kritisch gesehen. Vielmehr wird die Praxis aufgefordert, Handlungsempfehlungen zum Umgang mit Suizidwünschen fortlaufend zu entwickeln. Y1 - 2025 U6 - https://doi.org/10.1007/s00391-024-02393-2 SN - 0948-6704 VL - 2025 IS - 58 SP - 28 EP - 32 PB - Springer Medizin CY - Hamburg ER - TY - CHAP A1 - Zehl, F. A1 - Fleischmann, C. A1 - Neuderth, Silke A1 - Henking, Tanja T1 - MyPatH: Mythen zur Patientenverfügung. Fehlvorstellungen zu Vorsorgedokumenten erheben und beseitigen T2 - Vortrag am 13.09.2022. Berlin: BMG-Tagung „Gesundheitskompetenz 2022“. Y1 - 2022 UR - https://www.bundesgesundheitsministerium.de/ministerium/ressortforschung/handlungsfelder/forschungsschwerpunkte/staerkung-der-gesundheitskompetenz/mypath ER - TY - JOUR A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Befragung zu Vorsorgedokumenten unter Health Care Professionals: Zuständigkeiten, Erfahrungen und objektiver Wissensstand JF - Zeitschrift für Palliativmedizin Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/s-0042-1754145 VL - 23 IS - 05 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Suizid und Suizidbeihilfe aus rechtlicher und ethischer Perspektive JF - Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz N2 - Das Bundesverfassungsgericht hat im Jahr 2020 das Verbot der geschäftsmäßigen Beihilfe zur Selbsttötung für verfassungswidrig und nichtig erklärt. Das Gericht leitet aus dem allgemeinen Persönlichkeitsrecht ein Recht auf selbstbestimmtes Sterben ab. Dieses Recht schließe auch die Freiheit ein, sich das Leben zu nehmen sowie hierfür bei Dritten Hilfe zu suchen und Hilfe, soweit sie angeboten wird, auch in Anspruch zu nehmen. Inzwischen liegen einige Regelungsvorschläge und Gesetzesentwürfe vor, die unterschiedliche Konzeptionen einer möglichen zukünftigen Regelung der Suizidbeihilfe verfolgen. Der Suche nach einer neuen Regelung sollte aber aus strafrechtlicher Perspektive stets die Frage nach der Erforderlichkeit einer neuen Regelung vorausgehen. Eine Neuregelung darf sich nicht auf bestimmte Personengruppen, wie beispielsweise Personen mit unheilbarer, tödlicher Erkrankung, beschränken, weil andernfalls das Suizidmotiv bewertet würde. Dieses bringt die besondere Herausforderung mit sich, eine Regelung zu finden, die ohne eine Bewertung des Suizidmotivs die unterschiedlichen Problem- und Bedürfnislagen erfasst und dabei auch in den Blick nimmt, dass die Autonomie des Einzelnen in unterschiedlicher Weise gefährdet sein kann. Der Beitrag nimmt seinen Ausgangspunkt in dem Recht auf Selbsttötung, beleuchtet unterschiedliche Konzepte und diskutiert ihre Vor- und Nachteile, ohne einzelne Gesetzesvorschläge explizit herauszustellen. Hierdurch soll die weitere Debatte um einzelne Aspekte bereichert werden. Zugleich wird dafür geworben, gesetzgeberische Zurückhaltung zu üben. N2 - In 2020, the Federal Constitutional Court declared the ban on assisted suicide unconstitutional and invalid. The court derived a right to self-determined dying from the general right of personality. This right also includes the freedom to take one’s own life and to seek help from third parties for this purpose and to make use of help if it is offered. In the meantime, there are several proposals for regulations and draft laws that pursue different concepts of a possible future regulation of assisted suicide. However, from the perspective of criminal law, the search for a new regulation should always be preceded by the question of the necessity of a new regulation. A new regulation must not be limited to certain groups of persons, such as persons with incurable, terminal illnesses, because otherwise the suicide motive would be assessed. This brings with it the particular challenge of finding a regulation that covers the different problem and need situations without assessing the suicide motive and also takes into account that the autonomy of the individual can be endangered in different ways. The article takes its starting point in the right to suicide, sheds light on different concepts, and discusses their advantages and disadvantages without explicitly highlighting individual legislative proposals. This is intended to enrich the further debate with individual aspects. At the same time, it advocates legislative restraint. KW - suizid Y1 - 2021 UR - https://doi.org/10.1007/s00103-021-03469-9 SN - 1437-1588 VL - 65 IS - 1 SP - 67 EP - 73 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Die Reform des Betreuungsrechts T1 - The reform of guardianship law JF - Der Nervenarzt N2 - Die Betreuungsrechtsreform ist beschlossen! Zum 01.01.2023 tritt sie in Kraft. Das Betreuungsrecht wird in seiner inhaltlichen Ausrichtung nicht völlig neu aufgestellt. Das Spannungsverhältnis zwischen dem Schutz der Person vor einer nicht eigenverantwortlichen Entscheidung und der Selbstbestimmung der Person wird konsequent weitergedacht und die Selbstbestimmung der betroffenen Person gestärkt. Unterstützende Entscheidungsfindung, die Befolgung von Wünschen und die Aufgabe des Begriffs „Wohl“ als Maßstab für das Betreuerhandeln sind einige Beispiele hierfür. Das neue Recht zieht auch Grenzen bei der Befolgung von Wünschen. Nämlich dann, wenn mit ihnen die Gefahr einer erheblichen Schädigung der Person oder ihres Vermögens einhergeht. Der Beitrag stellt zunächst wesentliche Ziele der Reform dar. Hiervon ausgehend werden Schwerpunkte gesetzt, die für die psychiatrische Praxis relevant erscheinen: die Streichung des Worts „Wohl“, die Regelung der Vorsorgevollmacht, Maßnahmen zur stärkeren Beachtung und zur besseren Umsetzung des im Betreuungsrecht zentralen Grundsatzes der Erforderlichkeit. Kritisch wird Stellung bezogen zum neu eingefügten Ehegattenvertretungsrecht. Im Ergebnis bleibt festzustellen, dass im Bereich der Gesundheitssorge und erst recht im Bereich der Zwangsmaßnahmen für die Praxis recht wenig bedeutsame Änderungen eintreten werden. Ob sich das begrüßenswerte Anliegen des Gesetzgebers verwirklicht, Betreuungen durch eine verbesserte Information und Beratung zu sozialen Rechten und Ansprüchen zu vermeiden, wird die Praxis erst noch zeigen müssen. Gleiches gilt sicherlich auch für eine Stärkung der Entscheidungsunterstützung, eine Idee, die ebenfalls zu begrüßen ist, für die die Praxis aber noch nach einem Goldstandard sucht. N2 - The reform of the guardianship law has been decided! The reform will come into force on 1 January 2023. The content of the guardianship law will not be completely restructured. The tense relationship between the protection of the person against decisions not made on his or her own responsibility and the self-determination of the person will be consistently further considered and strengthened in favor of the self-determination of the person concerned. Supportive decision making, the consideration of a person’s wishes, the abandonment of the term (and concept of) “well-being” as a measure for guardianship are some examples; however, the new law also sets boundaries in adhering to a person’s wishes. Namely, if they are associated with the risk of significant harm to the person or his or her property. The article first presents the main objectives of the reform. Based on this, the focal points are the deletion of the word “well-being”, the regulation of the proxy power of attorney and measures for greater consideration and better implementation of the principle of the necessity, which is central to the guardianship law. Critical comments are made on the newly introduced spousal representation law and its significance for the psychiatric practice. As a result, it can be stated that there will be hardly any significant changes in healthcare and even less so in the area of coercive measures. It remains to be seen whether the legislator’s welcome concern to avoid guardianship through improved information and counselling on social rights will be achieved in practice. The same certainly applies to the strengthening of supported decision making, the idea of which is also to be welcomed but is still looking for a gold standard for practice. KW - Entscheidungsunterstützung KW - Supported decision-making Y1 - 2023 UR - https://doi.org/10.1007/s00115-022-01355-6 SN - 1433-0407 VL - 93 SP - 1125 EP - 1133 ER - TY - JOUR A1 - Werner, Liane A1 - Fischer, Marius A1 - Oorschot, Birgitt, van A1 - Zieghaus, Anke A1 - Schwartz, Jacqueline A1 - Reuters, Marie-Christine A1 - Schallenburger, Manuela A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke A1 - Simon, Steffen A1 - Bausewein, Claudia A1 - Roch, Carmen A1 - Neukirchen, Martin T1 - Allgemeine Palliativversorgung im Krankenhaus während der ersten Welle der COVID-19 Pandemie T1 - Generalist palliative care in hospitals during the first wave of the COVID-19 pandemic JF - Deutsche medizinische Wochenschrift N2 - Einleitung Im Forschungsverbund deutscher universitärer Palliativzentren (PallPan) im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) wurden Handlungsempfehlungen für die Versorgung von Schwerkranken und Sterbenden in Pandemiezeiten erarbeitet. Dazu wurden auch die Erfahrungen und Bedürfnisse von patientennah tätigen Mitarbeitenden im Krankenhaus außerhalb von spezialisierten Palliativstationen während der 1. Welle der COVID-19-Pandemie untersucht. Methode Bundesweite Online-Befragung von 8882 akutstationär tätigen Ärzt*innen, Pflegenden und Therapeut*innen im Zeitraum von Dezember 2020 bis Januar 2021 mittels eines neu entwickelten und pilotierten Fragebogens zu Veränderungen, Belastungen und zur Zusammenarbeit mit der spezialisierten Palliativmedizin. Gruppenbildung anhand der Veränderungen der Anzahl von Schwerkranken und Sterbenden in der ersten Welle der Pandemie. Aufgrund des explorativen Charakters der Studie wurden die Daten deskriptiv analysiert. Ergebnisse 505/8882 vollständig bearbeitete Fragebögen wurden ausgewertet (5,7 %). 167/505 (33,1 %) der Befragten berichteten über eine verschlechterte Versorgungsqualität von Schwerkranken und Sterbenden. 464/505 (91,8 %) berichteten über Ausnahmeregelungen für Besuche von Sterbenden. Der meistgenannte Belastungsfaktor war die wahrgenommene Vereinsamung der Schwerkranken und Sterbenden 437/505 (86,5 %), gefolgt von den verschärften Hygieneregeln 409/505 (81 %), der erhöhten Arbeitsbelastung 372/505 (73,3 %) und der wahrgenommenen psychischen Belastung von Angehörigen und Hinterbliebenen 395/505 (78,2 %). Tablet-PCs zur Unterstützung der Patienten-Angehörigen-Kommunikation wurden von 141/505 (27,9 %) der Befragten genutzt. 310/505 (61,4 %) des in die Patientenversorgung involvierten palliativmedizinischen Fachpersonals und 356/505 (70,5 %) der Befragten hielten weitere palliativmedizinische Angebote für hilfreich. Folgerung Die Erfahrungen und Vorschläge zur Verbesserung der Palliativversorgung in Pandemiezeiten sind in die PallPan-Handlungsempfehlungen integriert. Angehörigenbesuche sollten ermöglicht und um digitale Angebote erweitert werden. Palliativversorgung sollte in Pandemie- und Krisenpläne integriert werden. N2 - Background In the research network of German university palliative care centers (PallPan), as part of Network University Medicine (NUM), recommendations for action were developed in regard to the care provided for seriously ill and dying patients during a pandemic. For this purpose, the experiences and needs of hospital staff working closely with patients outside of specialized palliative care units during the first wave of the COVID-19 pandemic were also examined. Materials and methods Nationwide online survey of 8,882 physicians, nurses and therapists working in acute inpatient care in the period from December 2020 to January 2021 by means of a newly developed and piloted questionnaire on changes, burdens and cooperation with specialized palliative care. Grouping based on the changes in the number of seriously ill and dying people in the first wave of the pandemic. Due to the exploratory character of the survey, the data were analyzed descriptively. Results 505/8882 completed questionnaires were evaluated (5.7 %). 167/505 (33.1 %) of the respondents reported a lower quality of care for the critically ill and dying. 464/505 (91.8 %) reported exemptions in place for visiting the dying. The most frequently mentioned stress factor was the perceived loneliness of the seriously ill and dying 437/505 (86.5 %), followed by stricter hygiene rules 409/505 (81 %), increased workload 372/505 (73.3 %) and perceived psychological stress on relatives and survivors 395/505 (78.2 %). 141/505 (27.9 %) of respondents used Tablet PCs to support patient-family communication. 310/505 (61.4 %) involved palliative care professionals in patient care, and 356/505 (70.5 %) of respondents found other palliative care services helpful. Conclusion Experiences and suggestions for improving palliative care in pandemic times are integrated into the PallPan recommendations for action. Family visits should be allowed and supplemented by digital offers. Palliative Care should also be integrated into both pandemic and contingency plans. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1918-6407 VL - 147 IS - 21 SP - e102 EP - e113 PB - Georg Thieme Verlag KG ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja T1 - Wishes and needs of nursing home residents and their relatives regarding end-of-life decision-making and care planning BT - A qualitative study JF - Journal of Clinical Nursing N2 - Aims and Objectives To explore wishes and needs, such as existing and preferred communication processes, of residents and relatives regarding medical and nursing planning at the end of life. Background Nursing home residents are a relevant target group for advance care planning (ACP) due to their high age and multimorbidity. Their relatives seem to be important partners in terms of communication and their documentation of wishes and needs. Design A qualitative descriptive design was used. Methods Thirty-two guideline-based interviews with nursing home residents (n = 24) and relatives (n = 8) were conducted in nursing homes in Germany (n = 7). All interviews were analysed by content-structured content analysis. The COREQ checklist was used to document reporting of the study. Results Residents particularly express wishes and needs regarding their health, like the desire to maintain or improve one's current state of health and to be active and mobile and also regarding their social situation, for example the well-being of relatives and beloved ones. A limited group of people was identified with whom residents spoke about issues such as preparedness and self-determination. These were mainly their relatives. Relatives themselves have a need for more communication. Various communication barriers could be identified. Conclusion Residents express diverse and partly explicit wishes and needs. Although many of the respondents had already drafted advanced directives, the demand for offers of communication to plan ahead for the end of life remains clear. The results indicate the unconditional participation of relatives and people close to the residents, if they are available. Relevance to clinical practice Derivations for a target group-related ACP concept in the study region are identified. Besides the involvement of relatives, nurses could also be involved in the communication and decision-making process of residents in nursing homes under certain conditions. KW - nursing home KW - care Y1 - 2020 UR - https://doi.org/10.1111/jocn.15291 SN - 1365-2702 VL - 29 IS - 13-14 SP - 2663 EP - 2674 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Tagungsbericht Heilung, Prävention, Enhancement BT - Rechtliche Auswirkungen der Unterscheidung von Krankheit und Gesundheit JF - MedR Y1 - 2015 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV012589875 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Ärztlich assistierter Suizid und organisierte Sterbehilfe BT - Von Kallia Gavela JF - MedR Y1 - 2014 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV012589875 SP - 447 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja ED - Bremen, Studierwerkstatt T1 - Das juristische Staatsexamen als „Lernprojekt“ T2 - Lernfr/lust im Bachelor – dem Lernen einen Sinn geben. Festschrift zum 10. Geburtstag Y1 - 2009 CY - Bremen ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Alles rechtens JF - Genethischer Informationsdienst Y1 - 2014 UR - http://permalink.bibkatalog.de/BV039948822 SP - 22 EP - ff. ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Kommentar zum Eckepunktepapier der DGPPN zur öffentlich-rechlichen Unterbringung JF - R&P Y1 - 2015 SP - 171 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja A1 - Maurer, A. T1 - Veränderungen in der Lehr-Lern-Kultur BT - Neue Wege in der juristischen Fachdidaktik JF - ZBS Y1 - 2011 SP - 112 EP - 115 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Rezensionen BT - Rechtfertigender Notstand bei internen Interessenkollisionen. Von Jörg L. Schmitz, Duncker & Humblot 2013 JF - GA Y1 - 2015 SP - 181 EP - 184 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Tagungsbericht Assistierter Suizid BT - Der Stand der Wissenschaften JF - Ethik in der Medizin Y1 - 2015 SP - 259 EP - 262 ER - TY - JOUR A1 - Henking, Tanja T1 - Medizinrecht BT - Einblick in eine Querschnittsmaterie und in die Arbeit einer Rechtsanwältin im Medizinrecht JF - Iurratio Y1 - 2011 SP - 140 EP - 142 ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Oorschot, Birgitt, van A1 - Henking, Tanja T1 - Patientenverfügungen von Bewohnenden in Pflegeeinrichtungen – welche Behandlungssituationen und Behandlungsmaßnahmen werden vorausverfügt? BT - Deutsche medizinische Wochenschrift DMW ; Organ der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) ; Organ der Gesellschaft Deutscher Naturforscher und Ärzte (GDNÄ) JF - DMW - Deutsche medizinische Wochenschrift N2 - Einleitung: Die Möglichkeit, mittels Patientenverfügung Einfluss auf die spätere Behandlung im Falle der Einwilligungsunfähigkeit zu nehmen, gilt heutzutage als wichtiges Element zur Wahrung der Patientenautonomie am Lebensende. Behandlungsmaßnahmen bereits im Vorfeld einer Behandlung abzulehnen oder in diese einzuwilligen, ist für Bewohnende stationärer Pflegeeinrichtungen nicht nur vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie von besonderer Bedeutung. Methoden: Es wurde eine Vollerhebung aller Vorsorgedokumente von Bewohnenden in 13 stationären Pflegeeinrichtungen unterschiedlicher Größe und Trägerschaft in der Stadt und dem Landkreis Würzburg durchgeführt. Die Analyse der Dokumente erfolgte nach deduktiv-induktivem Vorgehen mittels kategorialer Zusammenfassungen und deskriptiver Häufigkeitsauszählungen. Ergebnisse: In 265 erfassten Patientenverfügungen konnten 2072 Behandlungssituationen und 1673 medizinische Behandlungsmaßnahmen identifiziert werden. Bewohnende stimmen symptomlindernden und pflegerischen Maßnahmen größtenteils zu und lehnen lebensverlängernde bzw. -erhaltende Behandlungsmaßnahmen häufig ab, wobei letztgenannte zumeist auf bestimmte, festgelegte Behandlungssituationen beschränkt werden. Die Bezugnahme auf bestimmte Behandlungssituationen konnte beim Reanimationsversuch, sowohl in Form der Ablehnung wie der Einwilligung, in 88,6 % der Patientenverfügungen festgestellt werden. 62 % der Patientenverfügungen konnten einer Formularvorlage zugeordnet werden. Diskussion: Die Untersuchung liefert Erkenntnisse über den Inhalt von Patientenverfügungen bei Bewohnenden stationärer Pflegeeinrichtungen. Sie gibt damit Hinweise auf medizinische Behandlungswünsche dieser Personengruppe im Falle der Einwilligungsunfähigkeit und zeigt auf, dass Behandlungsmaßnahmen (auch Reanimation) häufig in Bezug zu spezifischen Behandlungssituationen gesetzt werden. N2 - Background: The possibility of using a living will to influence later treatment in the event of incapacity to consent is nowadays an important element in safeguarding patients’ autonomy at the end of life. Refusing or consenting treatment measures in advance of treatment is of particular importance for nursing home residents, not only against the background of the COVID-19 pandemic. Methods: We conducted a survey of all resident-documents in 13 nursing homes of different sizes and service providers in the city and district of Wuerzburg. The documents were analysed according to a deductive-inductive procedure using categorical summaries and descriptive frequency counts. Results: In 265 recorded living wills, 2072 treatment situations and 1673 treatment measures could be identified. Residents largely agree to symptom-relieving and nursing measures and often reject life-prolonging or life-substaining treatment measures, the latter mostly being limited to specific, defined situations. The reference to certain treatment situations regarding resuscitation attempts, both in the form of refusal and consent, was identified in 88.6 % of the living wills. 62 % of the living wills could be assigned to a template. Discussion: The study provides information about the content of living wills of nursing home residents. It thus provides information on medical treatment preferences in the case of incapacity to consent and shows that treatment measures (including resuscitation) are mostly related to specific treatment situations. Y1 - 2021 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1576-6894 VL - 146 IS - 20 SP - 1313 EP - 1371 PB - Thieme CY - Stuttgart ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Teti, Andrea A1 - Neuderth, Silke T1 - Faktoren der Autonomiegefährdung und -verletzung in stationären Altenpflegeeinrichtungen: Ergebnisse eines Scoping Review T1 - Factors of endangering and violation of autonomy in residential nursing homes: results of a scoping review JF - Heilberufe HeilberufeScience N2 - Hintergrund Der Respekt vor der Autonomie von zu versorgenden Personen ist eines der leitenden medizin- und pflegeethischen Prinzipien. Bewohnende stationärer Altenpflegeeinrichtungen sind eine besonders vulnerable Gruppe, deren Autonomie bedroht bzw. verletzt werden kann. Ziel Ziele der Studie sind die Identifizierung von Faktoren, die die Autonomie von Bewohnenden gefährden bzw. verletzen können, sowie die Erfassung von konkreten Lebenssituationen und Kontexten, in denen diese Faktoren angesiedelt sind. Methoden Faktoren der Autonomiegefährdung und -verletzung in Altenpflegeeinrichtungen wurden mittels eines Scoping Review (nach Methodik des Joanna Briggs Institutes) von empirischen Ergebnissen aus Zeitschriftenbeiträgen im Zeitraum 2000–2021 eruiert. Die Analyse der Beträge erfolgte mittels einer qualitativen Inhaltsanalyse. Ergebnisse 75 Beiträge wurden final in das Review eingeschlossen. Identifizierte Faktoren der Autonomiegefährdung und -verletzung wurden Bereichen zugeordnet, die auf der Ebene der Akteur_innen, der (Sorge‑)Beziehungen und der Strukturen verortet sind. Faktoren, die die Bewohnendenautonomie verletzen oder bedrohen können, sind in den meisten Bereichen der Lebenswelten von Bewohnenden vorzufinden. Schlussfolgerungen Die Verortung der identifizierten Gefährdungen/Verletzungen auf diversen Akteurs- und Strukturebenen deutet auf die Notwendigkeit einer umfassenden Wahrung und Förderung der Bewohnendenautonomie im Setting stationärer Altenpflegeeinrichtungen hin. N2 - Background Respecting autonomy is one of the guiding principles of medical and nursing ethics. Nursing home residents represent a particularly relevant target group whose autonomy can be endangered or violated. Aim The study aimed to identify factors that endanger or violate the nursing home residents’ autonomy and to determine specific life situations and contexts in which these factors are located. Methods A scoping review was carried out according to the Joanna Briggs Institute-method. Empirical results from journal articles from the publication period 2000–2021 were included. The articles were analyzed using qualitative content analysis. Results A total of 75 articles were finally included in the review. Identified factors of the endangerment and violation of autonomy are assigned to topic areas located at the level of actors, (care) relationships and structures. Factors that can violate or endanger the residents’ autonomy were found in the entire everyday life of the residents. Conclusion The localization of the identified endangerments/violations on various actor and structural levels indicates the need for comprehensive preservation and promotion of residents’ autonomy in nursing homes. Y1 - 2023 U6 - https://doi.org/10.1007/s16024-022-00397-9 VL - 14 IS - 1-2 SP - 28 EP - 36 PB - Urban & Vogel CY - München ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Die Autonomie von Rehabilitanden in der stationären medizinischen Rehabilitation - Aspekte der Gefährdung und Wahrung JF - Die Rehabilitation N2 - Ziel der Studie: Ziel der Studie ist die Identifizierung von Aspekten innerhalb der stationären medizinischen Rehabilitation, die die Autonomie von Rehabilitanden gefährden bzw. wahren können. Methodik: Durchgeführt wurde ein Scoping Review auf Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes. Das methodische Vorgehen orientierte sich an den Vorgaben des Joanna Briggs Institute. Die Recherche und Befundgenerierung wurden in Anlehnung an die PRISMA-ScR-Checklist protokolliert. Ergebnisse: Der finale Studieneinschluss umfasst 39 empirische und normativ-theoretische Beiträge. Autonomiegefährdende Aspekte wurden den Bereichen: Rehabilitationssystem, Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Rehabilitanden und Dritte zugeordnet. Aspekte, die die Autonomie von Rehabilitanden potenziell wahren können, umfassen die Bereiche: Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Konzepte und Ausprägungsformen sowie Instrumente. Schlussfolgerung: Eine Vielzahl von heterogenen Aspekten kann die Autonomie von Rehabilitanden während des Rehabilitationsaufenthaltes in der stationären medizinischen Rehabilitation gefährden, aber auch wahren bzw. fördern. Diese sind im gesamten Verlauf der rehabilitativen Leistung angesiedelt und betreffen sowohl die strukturelle, organisationale als auch die personale Ebene. Die Autonomie von Rehabilitanden sollte nicht nur als Outcome der Rehabilitation, sondern auch als Anforderung an Strukturen und Akteure während des Rehabilitationsaufenthaltes behandelt werden. N2 - Purpose: The aim of the study is to identify aspects within inpatient medical rehabilitation that may endanger or preserve the autonomy of patients. Methods: A scoping review was carried out on the basis of the current state of scientific knowledge. The methodological approach was based on the specifications of the Joanna Briggs Institute. The research and generation of findings were logged according to the PRISMA-ScR checklist. Results: The final study inclusion comprises 39 empirical and normative-theoretical contributions. Autonomy-threatening aspects were assigned to the following domains: Rehabilitation system, rehabilitation clinics, staff, patients and third parties. Aspects potentially preserving the autonomy of patients included the following domains: Rehabilitation clinics, staff, concepts and forms of expression as well as instruments. Conclusion: A large number of heterogeneous aspects can endanger, but can also preserve or promote the autonomy of patients during their stay in inpatient medical rehabilitation. These are located throughout in the entire rehabilitation process and concern the structural, organizational and personal level. The autonomy of patients should not only be treated as an outcome of rehabilitation, but also as a requirement for structures and actors during the rehabilitation stay. T2 - The Autonomy of Patients in Inpatient Medical Rehabilitation – Aspects of Endangerment and Preservation Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1647-1682 IS - 2 SP - 125 EP - 133 PB - Thieme CY - Stuttgart ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Zehl, Franziska A1 - Neuderth, Silke A1 - Henking, Tanja T1 - Bekanntheit und Verbreitung von Patientenverfügungen in Deutschland – Ergebnisse einer repräsentativen Umfrage in der Allgemeinbevölkerung T1 - Familiarity with and Dissemination of Advance Directives in Germany: Results of a Representative Survey of the General Population JF - Das Gesundheitswesen N2 - Mittels einer Patientenverfügung können Personen für den Fall der Einwilligungsunfähigkeit hinsichtlich zukünftiger medizinisch-pflegerischer Behandlungsentscheidungen vorsorgen. Es liegen aktuell keine Daten darüber vor, wie bekannt und verbreitet das Vorsorgedokument Patientenverfügung in der Allgemeinbevölkerung in Deutschland ist. Ziel der Studie war neben der Erfassung von Bekanntheit und Verbreitung auch mehr über die Gründe für die (Nicht-)Erstellung und über die Nutzung von Informations- und Unterstützungsangeboten zu erfahren. Es wurde eine Online-Befragung einer repräsentativen Bevölkerungsstichprobe (n=1000) durchgeführt. Die Datenauswertung erfolgte deskriptiv und mittels Regressionsanalysen. 92% der Befragten kennen das Instrument der Patientenverfügung, über 37% haben selbst ein solches Dokument erstellt. Die Wahrscheinlichkeit für die Erstellung einer Patientenverfügung steigt mit zunehmenden Alter. Die Gründe für die (Nicht-)Erstellung einer Patientenverfügung sind heterogen. Fast zwei Drittel aller Befragten haben sich bereits zum Thema informiert, dies geschah vorwiegend im Internet. Die Mehrheit der Befragten nimmt bzw. nahm keine Unterstützung bei der Erstellung der Patientenverfügung wahr. Die Ergebnisse liefern Anhaltspunkte für die Anpassung von Informations- und Unterstützungsangeboten. N2 - With an advance directive, people can make provisions for the case of incapacity to give consent with regard to future medical and nursing treatment decisions. Currently, there are no data available on how well known and widespread advance directives are in the population in Germany. The aim of the study was, in addition to record awareness and dissemination, to find out more about the reasons for (not) writing an advance directive and about information and support used by people. An online survey of a representative sample of the general population (n=1000) was conducted. The data were analysed descriptively and by means of regression analysis. The survey showed that 92% of the sample knew about advance directives, and 37% had already created one. The probability of having already written an advance directive increases with increasing age. The reported reasons for (not) writing were heterogeneous. Almost 2/3 of all respondents had already accessed information on this topic, mainly via the Internet. The majority of those surveyed was not aware of any support available in drafting the advance directive. These findings provide suggestions for tailoring information and support services. Y1 - 2023 U6 - https://doi.org/10.1055/a-2055-1002 ER - TY - JOUR A1 - Oorschot, Birgitt, von A1 - Mücke, K. A1 - Cirak, A. A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Gewünschter Sterbeort, Patientenverfügungen und Versorgungswünsche am Lebensende: erste Ergebnisse einer Befragung von Pflegeheimbewohnern BT - In: Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, 2019, Vol.52 (6), p.582-588 Verlag: Springer Medizin JF - Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie N2 - Hintergrund und Fragestellung Über den gewünschten Sterbeort von Pflegeheimbewohnern ist wenig bekannt, da diese bei bevölkerungsbasierten Repräsentativbefragungen in der Regel nicht befragt werden. In Vorbereitung eines Unterstützungsangebotes zur Vorausplanung am Lebensende sollten Versorgungs- und Unterstützungswünsche von Pflegeheimbewohnern systematisch ermittelt werden. Methode Bewohner der fünf Pflegeeinrichtungen des Kommunalunternehmens Würzburg wurden im Zeitraum Oktober 2016 bis Januar 2017 persönlich-mündlich befragt. Ergebnisse Es konnten 42,7 % der Bewohner wegen kognitiver Einschränkungen oder einer Demenz nicht befragt werden. An der Befragung beteiligten sich 68 Bewohner. Im Pflegeheim versterben zu wollen (63,2 %), gaben 43 Befragte an. Wenn Befragte eine Vertrauensperson im Pflegeheim hatten oder sich dort zu Hause fühlten, wollten sie signifikant häufiger im Pflegeheim versterben. Es hatten 25 Befragte entweder eine Patientenverfügung, eine Vorsorgevollmacht oder eine Betreuungsverfügung (36,7 %). Eine Vertrauensperson im Pflegeheim hatten 55,3 % der Befragten über die Versorgungswünsche informiert, zumeist eine Pflegekraft (52,8 %) oder einen Mitbewohner (36,1 %). Den Hausarzt hatten 50,0 % der Befragten informiert, und 23,5 % der Befragten hatten mit niemandem über die eigenen Versorgungswünsche gesprochen. Als geeignete Ansprechpartner zur Erfassung der Versorgungswünsche wurden insbesondere die Pflegenden konkret benannt (70,4 %). Diskussion Bewohner sehen das Pflegeheim als Sterbeort viel positiver, als es oft in der Gegenüberstellung von Bevölkerungsbefragungen und tatsächlichen Sterbeorten diskutiert wird. Vorausplanung zum Lebensende sollte als dynamischer Prozess unter Einbezug von Vertrauenspersonen, der Pflegenden und der Hausärzte konzipiert werden. Y1 - 2019 U6 - https://doi.org/10.1007/s00391-018-1432-6 VL - 52 IS - 6 SP - 582 EP - 588 PB - Springer ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Lukasczik, Matthias A1 - Thierolf, Antje A1 - Wolf, Hans-Dieter A1 - Oorschot, Birgitt, van A1 - König, Sarah A1 - Unz, Dagmar A1 - Henking, Tanja T1 - Use of standardized client simulations in an interprofessional teaching concept for social work and medical students: first results of a pilot study JF - Social Work Education N2 - Teaching concepts with standardized clients/patients (SC) had been successfully implemented in the education of health professionals. Benefits were also demonstrated for social work education. Based on former experiences with simulated clients in medical education, we developed an innovative teaching concept for social work and medical students. We focused on the training of consultations with clients suffering from a serious illness like cancer—with different learning goals for medical students (e.g. breaking bad news) and social work students (e.g. psychosocial exploration and counseling). Both groups should gain knowledge about the other professions tasks and learn to handle clients’ emotional reactions. In addition to role-plays with simulated clients in small groups, the concept includes an interprofessional lecture by physicians, psychologists, social workers, and lawyers as well as a visit on the palliative care ward (for social work students only) and a research colloquium. A formative evaluation shows high satisfaction with the teaching concept. The students underline the realistic setting, interprofessional contact, authentic talks and direct feedback. The SC method and its interprofessional application proved to be a practicable and motivating way to enhance conversational skills. Y1 - 2019 U6 - https://doi.org/10.1080/02615479.2018.1524455 VL - 38 IS - 1 SP - 75 EP - 88 PB - Taylor & Francis Online ER - TY - JOUR A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Wissensstand und Fehlvorstellungen zu Vorsorgedokumenten - Ergebnisse einer Bürgerbefragung T1 - Knowledge and misconceptions on advance directives - results of a citizen survey JF - Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz N2 - Einleitung Vorsorgedokumente wie Patientenverfügung oder Vorsorgevollmacht sind bedeutsame Instrumente der Vorausplanung für Situationen, in denen ein Mensch nicht mehr für sich selbst entscheiden kann. Obwohl immer mehr Bürger:innen in Deutschland solche Dokumente erstellen, ist über ihr Wissen zu Zweck, Arten und Anwendung von Vorsorgedokumenten wenig bekannt. Nach über 10 Jahren seit der gesetzlichen Verankerung der Patientenverfügung soll diese Studie das Wissen von Bürger:innen erfassen und Wissenslücken detektieren. Methoden In der Stadt und im Landkreis Würzburg wurde 2021 eine Querschnittsbefragung von volljährigen Bürger:innen u. a. zu Besitz, Umgang mit und Wissensstand zu Vorsorgedokumenten durchgeführt. Die Rekrutierung erfolgte über Werbeanzeigen und lokale Netzwerke. Ergebnisse Von den 282 Befragten (MAlter = 50 J., zu 2 Drittel weiblich) hatten 43,4 % nach Selbstangabe zumindest ein Vorsorgedokument verfasst. Im Wissenstest wurden im Mittel 22/34 Punkten erreicht. Fragen zur konkreten Anwendung von Vorsorgedokumenten anhand eines Fallbeispiels sowie zu Sterbehilfearten wurden häufig korrekt beantwortet, wohingegen beim Faktenwissen zu den einzelnen Dokumenttypen größere Wissensdefizite bestanden. Objektiv getestetes Wissen und Variablen zum subjektiven Wissensstand korrelieren positiv. Diskussion Die relativ hohe Quote an erstellten Dokumenten in dieser Stichprobe ist Ausdruck ihrer raschen Verbreitung in den letzten Jahren. Das Wissensniveau ist als niedrig einzuschätzen und zeigt Fehlvorstellungen zu Rechten und Pflichten der verfassenden Person sowie der beteiligten Akteure. Das gemessene Wissen der Bürger:innen steht in Diskrepanz zum häufig geäußerten Wunsch, durch informiertes Erstellen von Vorsorgedokumenten ihre Selbstbestimmung zu wahren. N2 - Background Advance directives (ADs) such as living wills or healthcare powers of attorney are important tools to anticipate medical treatment decisions when decision-making capacity is lost in the future. Although a rising number of citizens in Germany are creating such documents, little is known about their knowledge of the purpose, types, and use of ADs. After more than 10 years since legislation on ADs came into force, this study intends to measure the objective knowledge of citizens and detect deficits in knowledge. Methods We conducted a cross-sectional quantitative survey of citizens aged 18+ in the city and county of Wuerzburg. The questionnaire included, among other things, possession, experience, and knowledge of ADs. Sampling was conducted via advertising and local networking. Results Of the 282 participants who took part in the survey (Mage = 50 years, 2/3 female), 43.4% reported having created a minimum of one document. In the knowledge test, an average of 22/34 points was achieved. While questions about the specific application of ADs based on a case study were often answered correctly, we found deficits about the single document types. The results in the knowledge test and the variables on the subjective level of knowledge correlate positively. Discussion The relatively high rate of ADs in this sample indicates their rapid dissemination during the past few years in Germany. Overall, the level of knowledge ADs appears to be low, revealing misconceptions about the creator’s and involved people’s rights and obligations. The measured knowledge level contradicts with the frequently expressed desire of citizens to preserve their autonomy by creating ADs for themselves. Y1 - 2023 U6 - https://doi.org/10.1007/s00103-023-03751-y ER - TY - JOUR A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Schuler, Michael A1 - Neuderth, Silke T1 - Was wissen Fachkräfte im Gesundheitswesen über Vorsorgedokumente? T1 - What do health care professionals know about advance directives? JF - DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift N2 - Einleitung Vorsorgedokumente sind bedeutsame Instrumente zur Wahrung der Autonomie bei einwilligungsunfähigen Patientinnen und Patienten und werden von vielen Gesundheitsfachkräften in ihrer beruflichen Praxis als hilfreich angesehen. Ihr Wissen zu den Dokumenten ist jedoch unbekannt. Fehlvorstellungen können Entscheidungen am Lebensende ungünstig beeinflussen. Diese Studie erfasst das Wissen von Gesundheitsfachkräften zu Vorsorgedokumenten sowie relevante Korrelate. Methoden Im Jahr 2021 erfolgte eine Befragung von Gesundheitsfachkräften verschiedener Berufsgruppen in Würzburg mittels eines standardisierten Fragebogens, u.a. zu Vorerfahrungen mit, Beratung zu und Anwendung von Vorsorgedokumenten, sowie mittels eines objektiven Wissenstests mit 30 Fragen. Neben der deskriptiven Analyse der Wissensfragen wurde der Einfluss verschiedener Parameter auf den Wissensstand geprüft. Ergebnisse Es nahmen 363 Gesundheitsfachkräfte aus unterschiedlichen Versorgungssettings teil, u.a. Ärzte, Sozialarbeiter, Pflegefachkräfte und Rettungsdienstpersonal. 77,5% arbeiteten in der Patientenversorgung, wovon 39,8% täglich bis mehrfach pro Monat Entscheidungen auf Basis einer Patientenverfügung trafen. Hohe Quoten inkorrekter Antworten im Wissenstest belegen Wissenslücken zu Entscheidungen bei einwilligungsunfähigen Patienten; im Mittel wurden 18 von 30 Punkten erreicht. Signifikant bessere Ergebnisse im Wissenstest hatten Ärzte, männliche Gesundheitsfachkräfte und Befragte mit mehr persönlicher Erfahrung mit Vorsorgedokumenten. Diskussion Die Gesundheitsfachkräfte weisen ethisch und berufspraktisch relevante Wissensdefizite sowie einen hohen Fortbildungsbedarf zu Vorsorgedokumenten auf. Vorsorgedokumente nehmen bei der Wahrung der Patientenautonomie eine wichtige Rolle ein und sollten in der Aus- und Fortbildung unter Beteiligung nicht ärztlicher Berufsgruppen mehr Beachtung finden. N2 - Background Advance directives are important to preserve the autonomy of patients for future situations in which they are uncapable of expressing their will. They are considered helpful by many healthcare professionals in their professional practice. However, their knowledge on these documents is not well known. Misconceptions can adversely affect decisions at the end of life. This study examines healthcare professionals' knowledge of advance directives and relevant correlates. Methods In 2021 healthcare professionals from various professions and institutions in Wuerzburg were surveyed using a standardized questionnaire on previous experiences with, advice on and use of advance directives, as well as an objective knowledge test containing 30 questions. Apart from the descriptive analysis of single questions out of the knowledge test, various parameters were screened for their influence on knowledge level. Results 363 healthcare professionals from different care settings participated in the study, including physicians, social workers, nurses and emergency services personnel. 77.5% work in patient care, of which 39.8% make decisions based on living wills daily to several times a month. High rates of incorrect answers in the knowledge test show lack in knowledge about decisions concerning patients who are unable to give consent; an average of 18 out of 30 points was achieved. Physicians, male healthcare professionals and respondents with more personal experience regarding advance directives had significantly better results in the knowledge test. Conclusion Healthcare professionals have ethically and practically relevant knowledge deficits and a high need for further training on advance directives. Advance directives play an important role in maintaining patient autonomy and should receive more attention in training and further education equally involving non-medical professional groups. Y1 - 2023 U6 - https://doi.org/10.1055/a-2062-8761 VL - 148 IS - 14 SP - e76 EP - e86 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Die Autonomie von Rehabilitanden in der stationären medizinischen Rehabilitation T1 - The Autonomy of Patients in Inpatient Medical Rehabilitation – Aspects of Endangerment and Preservation JF - Die Rehabilitation N2 - Ziel der Studie Ziel der Studie ist die Identifizierung von Aspekten innerhalb der stationären medizinischen Rehabilitation, die die Autonomie von Rehabilitanden gefährden bzw. wahren können. Methodik Durchgeführt wurde ein Scoping Review auf Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes. Das methodische Vorgehen orientierte sich an den Vorgaben des Joanna Briggs Institute. Die Recherche und Befundgenerierung wurden in Anlehnung an die PRISMA-ScR-Checklist protokolliert. Ergebnisse Der finale Studieneinschluss umfasst 39 empirische und normativ-theoretische Beiträge. Autonomiegefährdende Aspekte wurden den Bereichen: Rehabilitationssystem, Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Rehabilitanden und Dritte zugeordnet. Aspekte, die die Autonomie von Rehabilitanden potenziell wahren können, umfassen die Bereiche: Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Konzepte und Ausprägungsformen sowie Instrumente. Schlussfolgerung Eine Vielzahl von heterogenen Aspekten kann die Autonomie von Rehabilitanden während des Rehabilitationsaufenthaltes in der stationären medizinischen Rehabilitation gefährden, aber auch wahren bzw. fördern. Diese sind im gesamten Verlauf der rehabilitativen Leistung angesiedelt und betreffen sowohl die strukturelle, organisationale als auch die personale Ebene. Die Autonomie von Rehabilitanden sollte nicht nur als Outcome der Rehabilitation, sondern auch als Anforderung an Strukturen und Akteure während des Rehabilitationsaufenthaltes behandelt werden. N2 - Purpose The aim of the study is to identify aspects within inpatient medical rehabilitation that may endanger or preserve the autonomy of patients. Methods A scoping review was carried out on the basis of the current state of scientific knowledge. The methodological approach was based on the specifications of the Joanna Briggs Institute. The research and generation of findings were logged according to the PRISMA-ScR checklist. Results The final study inclusion comprises 39 empirical and normative-theoretical contributions. Autonomy-threatening aspects were assigned to the following domains: Rehabilitation system, rehabilitation clinics, staff, patients and third parties. Aspects potentially preserving the autonomy of patients included the following domains: Rehabilitation clinics, staff, concepts and forms of expression as well as instruments. Conclusion A large number of heterogeneous aspects can endanger, but can also preserve or promote the autonomy of patients during their stay in inpatient medical rehabilitation. These are located throughout in the entire rehabilitation process and concern the structural, organizational and personal level. The autonomy of patients should not only be treated as an outcome of rehabilitation, but also as a requirement for structures and actors during the rehabilitation stay. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.1055/a-1647-1682 VL - 62 IS - 2 SP - 125 EP - 133 PB - Thieme ER - TY - JOUR A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, E. A1 - Klemmt, Malte A1 - Radovic, M. A1 - Oorschot, Birgitt, von A1 - Henking, Tanja T1 - Advance Care Planning in stationären Pflegeeinrichtungen – Das „Time to talk“ Gesprächskonzept. JF - Pflegewissenschaft N2 - Mit § 132g SGB V wurden Strukturen geschaffen, die eine gesundheitliche Vorausplanung (Advance Care Planning) in Pflegeein- richtungen erleichtern. Der Artikel beschreibt die Entwicklung, Struktur und den Inhalt von Gesprächsmaterialien für das Setting der vollstationären Altenpflege. Für die Entwicklung des „Time to talk“ Gesprächskonzepts wurden Literatur- und Sachstandsre- cherchen durch empirische Daten ergänzt. Das Gesprächskonzept besteht aus einem Gesprächsleitfaden mit Handreichung für Gesprächsführende sowie einem Einladungsschreiben und einem strukturierten Notizblock für Bewohnende. Für die Umsetzung der Gespräche wird eine Fortbildung angeboten. Die Ausgestaltung der Materialien und die Rahmenbedingungen ihres Einsatzes werden diskutiert. Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.3936/12066 SN - 1422-8629 IS - 3 SP - 176 EP - 184 PB - hpsmedia GmbH ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Heizmann, Esther M. A1 - Oorschot, Birgitt, von A1 - Henking, Tanja T1 - Vorausplanung in der letzten Lebensphase – Wünsche und Bedürfnisse von Bewohnenden stationärer Altenpflegeeinrichtungen und deren Angehörigen T2 - Wohnen und Gesundheit im Alter N2 - Ende 2017 lebten in Deutschland ca. 818.000 Senior*innen in 14.480 Pflegeeinrichtungen (DESTATIS 2018). Mit dem Einzug in eine stationäre Pflegeeinrichtung tritt für viele Bewohnende die letzte Lebensphase ein. Y1 - 2022 SN - 978-3-658-34385-9 SN - 978-3-658-34386-6 U6 - https://doi.org/10.1007/978-3-658-34386-6_6 N1 - Part of the book series: Vechtaer Beiträge zur Gerontologie (VEBEGE) SP - 93 EP - 109 PB - Springer VS CY - Wiesbaden ER - TY - CHAP A1 - Fleischmann, Carolin A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Befragung zu Vorsorgedokumenten unter Health Care Professionals: Zuständigkeiten, Erfahrungen und objektiver Wissensstand (Poster) T2 - 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Y1 - 2022 UR - https://dgp2022.de/wp-content/uploads/2022/09/DGP-Abstracts_Online-PDF_veroeffentlicht.pdf UR - DOI: 10.1055/s-0042-1754145 U6 - https://doi.org/DOI 10.1055/s-0042-1754145 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Best, L. A1 - Heizmann, E.M. A1 - Oorschot, B. A1 - Neuderth, Silke T1 - Current Status, Needs and Barriers towards Advance Care Planning in Nursing Homes T2 - 7. International ACP-I Conference, Rotterdam. März 2019 Y1 - 2019 UR - https://recherche.bibkatalog.de/TouchPoint/perma.do?q=0%3D%22cdi_proquest_journals_2348225477%22+IN+%5B5%5D&v=fws&l=de ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Heizmann, E. A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Autonomie und Vorsorge in der letzten Lebensphase – Wünsche und Bedürfnisse von Bewohnerinnen und Bewohnern in stationären Altenpflegeeinrichtungen T2 - IfG-Jahrestagung Vechta Y1 - 2020 ER - TY - CHAP A1 - Klemmt, Malte A1 - Neuderth, Silke A1 - Oorschot, B. A1 - Henking, Tanja T1 - Vorsorgedokumente von Pflegeheimbewohnenden – Ergebnisse einer Dokumentenanalyse T2 - Vortrag auf dem DGMS & DGMP-Jahreskongress am 16.9.2021 Y1 - 2021 ER - TY - CHAP A1 - Henking, Tanja A1 - Heizmann, E.M. A1 - Best, L. A1 - Oorschot, B. A1 - Neuderth, Silke T1 - 'To talk about it, that ́s a problem...' - Analysis of needs concerning advance planning with regard to End-of-Life Decision Making T2 - 7. International ACP-I Conference, Rotterdam. März 2019 Y1 - 2019 UR - https://www.researchgate.net/publication/341244592_P33_%27To_talk_about_it_that%27s_a_problem_%27_Analysis_of_needs_concerning_advance_planning_with_regard_to_end-of-life_decision_making UR - https://recherche.bibkatalog.de/TouchPoint/perma.do?q=0%3D%22cdi_proquest_journals_2348205424%22+IN+%5B5%5D&v=fws&l=de U6 - https://doi.org/10.1136/spcare-2019-ACPICONGRESSABS.118 ER - TY - JOUR A1 - Knochel, Kathrin A1 - Fritzsche, Marie-Christin A1 - Henking, Tanja A1 - Schleidgen, Sebastian A1 - Seidlein, Anna-Henrikje A1 - Friedrich, Orsolya T1 - Werturteile in der Indikationsstellung – Eine interdisziplinäre Analyse JF - DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift N2 - Zusammenfassung Die Indikationsstellung basiert auf medizinischem Fachwissen und wird flankiert von professionsethischen Standards sowie rechtlichen Anforderungen. Diese Arbeit beleuchtet, inwiefern Werturteile Indikationsstellungen beeinflussen und welcher Umgang damit gerechtfertigt erscheint. Die interdisziplinäre begriffliche und normative Analyse umfasst medizintheoretische Ansätze, Fallbeispiele, empirische Ergebnisse und juristische Überlegungen, um verschiedene Ebenen von Werturteilen im Indikationsprozess zu identifizieren und kritisch zu diskutieren. Neben dem medizinischen Wissenskorpus beeinflussen Werturteile die Indikationsstellung. Dies trifft bereits auf die Wahl des Ziels aus allgemeinen Zielen der Medizin zu, auf das hin eine Maßnahme als indiziert geprüft wird. Zudem beeinflussen der individuelle Umgang mit Wahrscheinlichkeiten und Unsicherheit sowie persönliche Überzeugungen und gesellschaftliche Normen die Indikationsstellung. Manche Werturteile sollten nicht in die Indikationsstellung einfließen. Insbesondere wirtschaftliche Überlegungen oder Verteilungsentscheidungen sollten unabhängig von Indikationsstellungen geprüft werden. Es dient der Klarheit und Transparenz, ärztliche Wertungen und Präferenzen von Patientinnen getrennt zu analysieren, zu explizieren und im Entscheidungsprozess zusammenzuführen. Werturteile in der Indikationsstellung sind unvermeidbar, erfordern aber einen bewussten Umgang. Sie sollten transparent gemacht werden, um ärztlicherseits indizierte oder nichtindizierte Maßnahmen fallspezifisch zu begründen und die Selbstbestimmung von Patientinnen zu stärken. Außerdem ist ein gesellschaftlicher Diskurs notwendig, um bestimmte Einflüsse, beispielsweise ökonomische, sachgerecht zu adressieren und nicht implizit mit Indikationsstellungen zu vermengen. Y1 - 2025 U6 - https://doi.org/10.1055/a-2703-7643 SN - 0012-0472 PB - Georg Thieme Verlag KG ER - TY - JOUR A1 - Blum, Moritz A1 - Weber-Krüger, Mark A1 - Abdul-Khaliq, Hashim A1 - Alt-Epping, Bernd A1 - Dittrich, Marc A1 - Henking, Tanja A1 - Neitzke, Gerald A1 - Rittger, Harald A1 - Stanze, Henrikje A1 - Knappe, Dorit A1 - Witte, Klaus K. A1 - Dutzmann, Jochen A1 - Goss, Franz T1 - Palliative Versorgung und Therapiezieländerung bei Herzinsuffizienz im ambulanten Bereich BT - Eine Umfrage zur aktuellen Versorgungswirklichkeit unter niedergelassenen Ärzt:innen in Deutschland,A survey among office-based physicians in Germany on the current state of healthcare provision JF - Herz N2 - Hintergrund Palliative Versorgung ist Teil der ganzheitlichen Behandlung bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz. Wie diese Versorgung im ambulanten Bereich in Deutschland derzeit tatsächlich aussieht, ist unklar. Methode Wir führten eine Umfrage zur aktuellen palliativen Versorgungspraxis bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz unter niedergelassenen Kardiolog:innen und Hausärzt:innen in Deutschland durch. Die Umfrage wurde von einer multiprofessionellen Projektgruppe der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e. V. entwickelt und durch den Bundesverband Niedergelassener Kardiologen e. V. online durchgeführt. Ergebnisse An der Studie nahmen 235 Personen teil. Eine Mehrheit der Befragten gab an, häufig oder immer mit Patient:innen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz über ihre Therapieziele gesprochen zu haben. Hausärzt:innen gaben wesentlich öfter als Kardiolog:innen an, immer oder häufig Aufgaben der palliativen Grundversorgung zu übernehmen. Keine:r der befragten niedergelassenen Kardiolog:innen, jedoch 35,1 % der Hausärzt:innen gaben an, bei Patient:innen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz häufig oder immer eine spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) verordnet zu haben. Über 90 % der Kardiolog:innen gaben an, Patient:innen selten oder nie weiter zu betreuen, wenn diese nicht mehr selbst in die Praxis kommen konnten. Konklusion Nur wenige Niedergelassene in Deutschland überweisen ihre Patient:innen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz an spezialisierte palliativmedizinische Versorgungsstrukturen. Palliative Grundversorgung und die Involvierung der SAPV werden wesentlich häufiger von Hausärzt:innen als von niedergelassen Kardiolog:innen übernommen. Y1 - 2025 U6 - https://doi.org/10.1007/s00059-025-05325-x SN - 0340-9937 VL - 2025 PB - Springer Science and Business Media LLC ER - TY - JOUR A1 - Braun, Esther A1 - Henking, Tanja A1 - Hempeler, Christin A1 - Schildmann, Jan A1 - Gather, Jakov T1 - Freiwilligkeit bei Anfragen nach Suizidassistenz JF - Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz N2 - Freiwilligkeit bezeichnet die Freiheit einer Entscheidung von unzulässiger Einflussnahme oder Druck. Sie ist ein Element der Freiverantwortlichkeit von Entscheidungen über assistierten Suizid und damit ein wichtiger Beurteilungsgegenstand im Umgang mit Anfragen nach Suizidassistenz. Der vorliegende Beitrag widmet sich der Frage, welche Faktoren die Freiwilligkeit von solchen Anfragen potenziell einschränken können. Anhand der medizinethischen Literatur sowie empirischer Studien aus verwandten Kontexten werden u. a. Mitarbeitende im Gesundheitswesen, Sterbehelfer*innen und Angehörige als zentrale Akteure aufgezeigt, die bei Entscheidungen über assistierten Suizid relevant sein können. Mögliche Formen interpersonaler Einflussnahme können Drohungen, Angebote, zwischenmenschliche Beeinflussung und Überredung sein. Zusätzlich stellen strukturelle Rahmenbedingungen – etwa sozioökonomische Notlagen – mögliche Einflussfaktoren auf die Freiwilligkeit dar. Bei der Beurteilung der Freiverantwortlichkeit eines Suizidentschlusses sollte daher systematisch geprüft werden, ob solche Einflussfaktoren vorliegen. Angesichts der bislang geringen empirischen Datenlage bedarf es dringend weiterer Forschung in diesem Bereich. Dies ist auch für die Entwicklung von Leitlinien zur Beurteilung der Freiwilligkeit bei Anfragen nach assistiertem Suizid essenziell. Y1 - 2026 U6 - https://doi.org/10.1007/s00103-026-04190-1 SN - 1436-9990 PB - Springer Science and Business Media LLC ER - TY - JOUR A1 - Weber-Krüger, Mark A1 - Blum, Moritz A1 - Alt-Epping, Bernd A1 - Dittrich, Marc A1 - Goss, Franz A1 - Henking, Tanja A1 - Abdul-Khaliq, Hashim A1 - Knappe, Dorit A1 - Neitzke, Gerald A1 - Perings, Christian A1 - Rittger, Harald A1 - Stanze, Henrikje A1 - Witte, Klaus K. A1 - Dutzmann, Jochen T1 - Therapiezielfestlegung und -änderung im Verlauf der chronischen Herzinsuffizienz BT - Konsensuspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e. V. (DGK), der Deutschen Gesellschaft für Thorax‑, Herz- und Gefäßchirurgie (DGTHG), der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und angeborene Herzfehler (DGPK), des Bundes Niedergelassener Kardiologen (BNK) und der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP),Consensus paper of the German Cardiac Society (DGK), the German Society for Thoracic and Cardiovascular Surgery (DGTHG), the German Society for Pediatric Cardiology and Congenital Heart Defects (DGPK), the Federal Association of Cardiologists in Private Practice (BNK) and the German Association for Palliative Medicine (DGP) JF - Zeitschrift für Herz-,Thorax- und Gefäßchirurgie Y1 - 2026 U6 - https://doi.org/10.1007/s00398-026-00757-x SN - 0930-9225 PB - Springer Science and Business Media LLC ER - TY - JOUR A1 - Klemmt, Malte A1 - Holmer, Dagmar A1 - Henking, Tanja A1 - Neuderth, Silke T1 - Patient autonomy in inpatient medical rehabilitation in Germany—study protocol of a multicenter cross-sectional study JF - BMC Medical Ethics N2 - Background The bioethical principle of respect for patients' autonomy should be implemented in every area of health care. The German rehabilitation system has some characteristics (e.g. the prevalence of inpatient rehabilitation) that make the topic particularly relevant. The aim of the study is to determine the current state of respecting patient autonomy in inpatient medical rehabilitation in Germany and to identify barriers and promoting factors from the perspective of relevant groups. Methods A multi-center, prospective, cross-sectional study is being conducted, including interviews with patients ( n = 24), interviews with professionals (n = 21) and a survey of medical directors (n = 900). The empirical findings are then reviewed in three validation workshops. In addition, consensus recommendations for practice are derived by means of a Delphi process with experts (n = 30). Discussion This study will address an important gap in the empirical literature by identifying the current state and needs of patients, professionals and medical directors of rehabilitation clinics regarding the practice of respecting patient autonomy in inpatient medical rehabilitation in Germany. It is expected that the results can contribute to coming closer to the ideal of respect for patient autonomy in rehabilitation practice. Trial registration The study was registered with the German Clinical Trials Registry (ID: DRKS00035893). Y1 - 2025 U6 - https://doi.org/doi.org/10.1186/s12910-025-01340-z SN - 1472-6939 VL - 26 IS - 1 PB - Springer Science and Business Media LLC ER -