@misc{NeuderthHotz, author = {Neuderth, Silke and Hotz, C.}, title = {Unterst{\"u}tzungsm{\"o}glichkeiten f{\"u}r trans* Personen - F{\"o}rderung sozialer Gleichberechtigung}, series = {Forum Sozial}, volume = {2024}, journal = {Forum Sozial}, pages = {23-28}, language = {de} } @article{WaldauNeuderth, author = {Waldau, A. and Neuderth, Silke}, title = {Gesund bleiben im Klimawandel}, series = {Psychosoziale und Medizinische Rehabilitation}, volume = {2025}, journal = {Psychosoziale und Medizinische Rehabilitation}, language = {de} } @incollection{Neuderth, author = {Neuderth, Silke}, title = {Qualit{\"a}tsmanagement im Gesundheitswesen}, series = {Medizinische Psychologie und Soziologie}, booktitle = {Medizinische Psychologie und Soziologie}, editor = {Faller, H. and Lang, H.}, edition = {4}, publisher = {Springer}, address = {Heidelberg}, pages = {320 -- 325}, language = {de} } @article{KneerKlinerKielinetal., author = {Kneer, Katharina and Kliner, A. and Kielin, K. and R{\"u}ttinger, D. and Walter, V. and Reusch, A. and Neuderth, Silke}, title = {Wie k{\"o}nnen Studierende {\"u}ber gesundheitsf{\"o}rderliche Angebote an ihrem Studienort informiert werden?}, series = {Pr{\"a}vention und Gesundheitsf{\"o}rderung}, journal = {Pr{\"a}vention und Gesundheitsf{\"o}rderung}, publisher = {Springer}, issn = {1861-6755}, doi = {10.1007/s11553-025-01195-7}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:863-opus-57838}, abstract = {Hintergrund Studierende weisen spezifische gesundheitsbezogene Problemlagen auf und besitzen h{\"a}ufig unzureichende Kenntnisse {\"u}ber regionale Angebote der Gesundheitsf{\"o}rderung. Das Ziel der Studie war die Entwicklung und Umsetzung einer bedarfsgerechten Informationsstrategie zu gesundheitsf{\"o}rderlichen Angeboten. Methode Studierende wurden per Online-Fragebogen und in Fokusgruppen zu Bedarfen und W{\"u}nschen im Hinblick auf Gesundheitsf{\"o}rderung befragt. Auf Basis der Ergebnisse wurden eine Website und ein Social-Media-Kanal entwickelt und umgesetzt. Ergebnisse In der Befragung wurden die Gesundheitsbereiche „Stress" und „psychische Belastung" als besonders relevant betrachtet. In den Fokusgruppen wurde die Hochschule in der Pflicht gesehen, als Ansprechpartner zu und Anbieter von gesundheitspr{\"a}ventiven Leistungen aufzutreten. {\"U}ber die Angebotslandschaft waren die Studierende unzureichend informiert. Die Informationssuche erfolgte digital und eher unsystematisch. F{\"u}r die Website, die im November 2023 ans Netz ging, wurden die regionalen Angebote grafisch aufbereitet. Die Akzeptanz der Seite ist - basierend auf den Besucherzahlen - gut. Der Instagramkanal startete im Juni 2022 und konnte {\"u}ber 16.700 Konten erreichen. Schlussfolgerung Die Hochschulen sind gefordert, als Ansprechpartner zu und Anbieter von gesundheitsf{\"o}rderlichen Angeboten aufzutreten. Initiativen zum studentischen Gesundheitsmanagement (SGM) sind h{\"a}ufig {\"u}ber Projektmittel zeitlich befristet finanziert. Eine Verstetigung k{\"o}nnte die Gesundheitskompetenz f{\"o}rdern und zur Profilbildung von Hochschulen beitragen. Dar{\"u}ber hinaus bedarf es der zielgruppenspezifischen digitalen Information zu regionalen Angeboten und einer tragf{\"a}higen Verstetigungsstrategie.}, language = {de} } @article{RenzNeuderthKneer, author = {Renz, Silvan and Neuderth, Silke and Kneer, Katharina}, title = {Arm und krank? Sozialbedingte gesundheitliche Ungleichheiten bei Studierenden}, series = {Pr{\"a}vention und Gesundheitsf{\"o}rderung}, journal = {Pr{\"a}vention und Gesundheitsf{\"o}rderung}, publisher = {Springer}, issn = {1861-6755}, doi = {10.1007/s11553-024-01168-2}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:863-opus-57754}, abstract = {Hintergrund Geringe finanzielle Mittel bzw. ein niedriger sozio{\"o}konomischer Status stehen in der Allgemeinbev{\"o}lkerung mit einer h{\"o}heren Morbidit{\"a}t und Mortalit{\"a}t in Zusammenhang. Studierende verf{\"u}gen i. Allg. {\"u}ber geringe finanzielle Mittel und neigen im Vergleich zur Allgemeinbev{\"o}lkerung zu einer schlechteren Einsch{\"a}tzung ihrer Gesundheit; zudem zeigen sie h{\"a}ufig gesundheitsrelevante Risikoverhaltensweisen. Ziel Es sollen m{\"o}gliche Zusammenh{\"a}nge zwischen sozio{\"o}konomischen Variablen und der Gesundheit sowie dem Gesundheitsverhalten Studierender an der Technischen Hochschule W{\"u}rzburg-Schweinfurt (THWS) beschrieben werden, um hieraus Schlussfolgerungen f{\"u}r das studentische Gesundheitsmanagement zu ziehen. Methode In Form einer querschnittlichen Online-Fragebogenstudie, wurden Studierende der Technischen Hochschule W{\"u}rzburg-Schweinfurt (N = 238) zu Gesundheit, Gesundheitsverhalten und sozio{\"o}konomischer Situation befragt. Die Auswertung erfolgte {\"u}ber deskriptive Statistiken und Regressionsanalysen. Ergebnisse Es konnten sowohl positive wie auch negative Zusammenh{\"a}nge zwischen sozio{\"o}konomischen Variablen und der subjektiven Gesundheit sowie gesundheitsrelevanten Risikoverhaltensweisen ermittelt werden. Schlussfolgerung Es ist von sozialbedingten gesundheitlichen Ungleichheiten unter den befragten Studierenden auszugehen. Insbesondere verschuldete Studierende, Studierende, die ihr Einkommen als unzureichend wahrnehmen und Studierende mit niedrigem subjektiven Sozialstatus sollten als potenzielle Risikogruppen {\"u}ber das Studentische Gesundheitsmanagement (SGM) gezielt adressiert werden.}, language = {de} } @article{KlemmtZehlNeuderthetal., author = {Klemmt, Malte and Zehl, Franziska and Neuderth, Silke and Henking, Tanja}, title = {Gesundheitliche Vorausplanung f{\"u}r die letzte Lebensphase: Wie sind Einrichtungen f{\"u}r erwachsene Menschen mit Behinderungen in Bayern hierauf vorbereitet?}, series = {Zeitschrift f{\"u}r Evidenz, Fortbildung und Qualit{\"a}t im Gesundheitswesen}, volume = {190-191}, journal = {Zeitschrift f{\"u}r Evidenz, Fortbildung und Qualit{\"a}t im Gesundheitswesen}, publisher = {Elsevier BV}, issn = {1865-9217}, doi = {10.1016/j.zefq.2024.09.004}, pages = {63 -- 71}, abstract = {Hintergrund Selbstbestimmung am Lebensende ist mit der M{\"o}glichkeit zum selbstbestimmten Entscheiden assoziiert. Das heterogene Feld der station{\"a}ren Eingliederungshilfe bringt in diesem Zusammenhang besondere Herausforderungen mit sich. Inzwischen existieren gesundheitliche Vorausplanungsangebote f{\"u}r Menschen mit Behinderungen. Dennoch ist wenig {\"u}ber die einrichtungsbezogenen Bedarfe und den Ist-Stand im Hinblick auf tats{\"a}chlich im Setting umgesetzte Angebote bekannt. Methode Es wurde eine schriftliche Befragung aller 850 station{\"a}ren Einrichtungen der Eingliederungshilfe f{\"u}r erwachsene Menschen in Bayern durchgef{\"u}hrt. Die Befragung erfolgte online, adressiert an die Einrichtungsleitungen. Insgesamt konnten Angaben von 96 Einrichtungen (11,3\% aller Einrichtungen) in die deskriptiven Analysen und kategorisierenden Freitextauswertungen eingeschlossen werden. Ergebnisse In 60\% der befragten Einrichtungen versterben Bewohnende. 73,7\% der Einrichtungen bieten Gespr{\"a}che im Sinne einer gesundheitlichen Vorausplanung f{\"u}r ihre Bewohnenden an. In 62,9\% der anbietenden Einrichtungen werden hierf{\"u}r standardisierte Verfahren genutzt. Einrichtungsseitig wird u.a. eine bessere Qualifizierung der durchf{\"u}hrenden Personen als Grund f{\"u}r das Nicht-Anbieten berichtet. Als Hindernisse werden mitunter mangelnde F{\"a}higkeiten der Bewohnenden zur Teilnahme an Vorausplanungsgespr{\"a}chen oder die Ablehnung von Angeh{\"o}rigen genannt. Diskussion Die Versorgung am Lebensende, inklusive einer gesundheitlichen Vorausplanung f{\"u}r zuk{\"u}nftige Ereignisse, ist f{\"u}r station{\"a}re Einrichtungen der Eingliederungshilfe ein relevantes Thema. Gespr{\"a}che zur gesundheitlichen Vorausplanung werden dementsprechend bereits von einem Teil der Einrichtungen gef{\"u}hrt. Besondere Bed{\"u}rfnisse der Bewohnenden durch vorhandene Beeintr{\"a}chtigungen k{\"o}nnen hierbei Herausforderungen darstellen. Schlussfolgerungen Die Studie l{\"a}sst R{\"u}ckschl{\"u}sse auf die Optimierung von gesundheitlichen Vorausplanungsprozessen aus Einrichtungsperspektive zu, die sowohl strukturelle (z.B. Adaptation bestehender Konzepte) und personale (z.B. Qualifizierung) als auch emotionale (z.B. Enttabuisierung) Aspekte betreffen.}, language = {de} } @article{KlemmtNeuderthHenking, author = {Klemmt, Malte and Neuderth, Silke and Henking, Tanja}, title = {Advance Care Planning in Deutschland und international - Ein Vergleich ausgew{\"a}hlter Ans{\"a}tze}, series = {Pflege \& Gesellschaft}, journal = {Pflege \& Gesellschaft}, number = {3}, publisher = {Juventa}, issn = {1430-9653}, doi = {10.3262/PUG2403254}, pages = {254 -- 270}, abstract = {Mittels Advance Care Planning soll die Entscheidungsbildung und -findung einer Person mit Blick auf ihre letzte Lebensphase unterst{\"u}tzt werden. Es existiert eine Vielzahl an, unterschiedlich ausgestalteten, Ans{\"a}tzen zur Umsetzung. Ziel des Beitrages ist eine vergleichende Darstellung ausgew{\"a}hlter internationaler Konzepte sowie nationaler Ans{\"a}tze. Hierf{\"u}r wurde eine Literatur- und Sachstandsrecherche durchgef{\"u}hrt. Ausgew{\"a}hlte Konzepte werden anhand von feststehenden Merkmalen beschrieben und vergleichend gegen{\"u}bergestellt. Ideen zur Gestaltung und Umsetzung von Advance Care Planning unterscheiden sich in Deutschland und im internationalen Raum teilweise voneinander. Auch innerhalb Deutschlands zeigen sich Unterschiede. Die Ergebnisse liefern Hinweise darauf, bei der Bewertung von Konzepten die jeweiligen konstituierenden Charakteristika und Pr{\"a}missen mitzudenken bzw. bei etwaiger Adaption die {\"U}bertragbarkeit zu hinterfragen.}, language = {de} } @article{HenkingKlemmtWeberetal., author = {Henking, Tanja and Klemmt, Malte and Weber, Andrea Carolin and Neuderth, Silke}, title = {Patientenverf{\"u}gungen: (Non‑)Adh{\"a}renz von {\"A}rztinnen und {\"A}rzten}, series = {Ethik in der Medizin}, journal = {Ethik in der Medizin}, publisher = {Springer Science and Business Media LLC}, issn = {0935-7335}, doi = {doi.org/10.1007/s00481-025-00853-w}, abstract = {Patientenverf{\"u}gungen stoßen in der klinischen Praxis auf verschiedene Hindernisse, die ihre rechtliche Verbindlichkeit ber{\"u}hren. Ein bislang im nationalen Kontext wenig betrachteter Aspekt bildet die Bereitschaft von {\"A}rzt:innen, den vorausverf{\"u}gten Willen umzusetzen. Die Studie nimmt die (Non‑)Adh{\"a}renz von {\"A}rzt:innen in Bezug auf Patientenverf{\"u}gungen in den Blick. Durchgef{\"u}hrt wurde eine Fallvignetten basierte Interviewstudie mit 17 {\"A}rzt:innen unterschiedlicher Fachrichtungen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass unterschiedliche Faktoren (u. a. Orientierungen am Patientenwillen oder die Auslegung des beruflichen Ethos) die Entscheidung f{\"u}r oder gegen die Umsetzung des vorausverf{\"u}gten Willens beeinflussen k{\"o}nnen. Die Ergebnisse werden zudem vor dem Hintergrund des Zusammenspiels von Indikation und Patientenwillen diskutiert.}, language = {de} } @inproceedings{KlemmtNeuderthWeberetal., author = {Klemmt, M. and Neuderth, Silke and Weber, A. and Henking, Tanja}, title = {„Adh{\"a}renz" von {\"A}rztinnen und {\"A}rzten in Bezug auf Patientenverf{\"u}gungen}, series = {Vortrag auf dem 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft f{\"u}r Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Zeitschrift f{\"u}r Palliativmedizin , 23: e49, V120, DOI 10.1055/s-0042-1754137}, volume = {23}, booktitle = {Vortrag auf dem 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft f{\"u}r Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Zeitschrift f{\"u}r Palliativmedizin , 23: e49, V120, DOI 10.1055/s-0042-1754137}, number = {5}, publisher = {Thieme}, doi = {DOI 10.1055/s-0042-1754135}, pages = {e49 -- e49}, language = {de} } @inproceedings{KlemmtNeuderthHeizmannetal., author = {Klemmt, M. and Neuderth, Silke and Heizmann, E.M. and Oorschot, B. and Henking, Tanja}, title = {Advance Care Planning in station{\"a}ren Pflegeeinrichtungen - Das Vorausplanungskonzept „Time to talk"}, series = {Poster-Vortrag auf dem 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft f{\"u}r Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Zeitschrift f{\"u}r Palliativmedizin}, volume = {23}, booktitle = {Poster-Vortrag auf dem 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft f{\"u}r Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22) Zeitschrift f{\"u}r Palliativmedizin}, number = {5}, publisher = {Thieme}, doi = {10.1055/s-0042-1754137}, pages = {e50 -- e50}, language = {de} } @article{ReuschKueffnerVogeletal., author = {Reusch, A. and K{\"u}ffner, R. and Vogel, H. and Worringen, U. and Becker, P. and Jaeschke, R. and Neuderth, Silke}, title = {Neue Qualit{\"a}tskriterien f{\"u}r die Patientenschulung - Ergebnisse eines mehrstufigen Delphi-Prozesses}, series = {Psychosoziale und Medizinische Rehabilitation Schwerpunktheft Patientenschulung im Umbruch}, volume = {37}, journal = {Psychosoziale und Medizinische Rehabilitation Schwerpunktheft Patientenschulung im Umbruch}, number = {24 . 126}, publisher = {Papst}, issn = {0933-842X}, language = {de} } @incollection{FallerMengNeuderthetal., author = {Faller, H. and Meng, K. and Neuderth, Silke and Richard, M.}, title = {Urteilsbildung und Entscheidung}, series = {Medizinische Psychologie und Soziologie}, booktitle = {Medizinische Psychologie und Soziologie}, editor = {Faller, H. and Mehnert-Teuerkauf, A.}, publisher = {Springer}, address = {Heidelberg}, doi = {10.1007/978-3-662-57972-5_7}, publisher = {Technische Hochschule W{\"u}rzburg-Schweinfurt}, pages = {277 -- 286}, language = {de} } @incollection{KlemmtHenkingNeuderth, author = {Klemmt, Malte and Henking, Tanja and Neuderth, Silke}, title = {Gesundheitliche Vorausplanung in station{\"a}ren Altenpflegeeinrichtungen}, series = {Soziale und gesundheitliche Ungleichheit im Alter - Ein Thema, vielf{\"a}ltige Perspektiven. Vechtaer Beitr{\"a}ge zur Gerontologie.}, booktitle = {Soziale und gesundheitliche Ungleichheit im Alter - Ein Thema, vielf{\"a}ltige Perspektiven. Vechtaer Beitr{\"a}ge zur Gerontologie.}, editor = {Teti, A. and Pavlova, M. and Ziese, G. and Neuderth, Silke}, publisher = {Springer}, address = {Heidelberg}, publisher = {Technische Hochschule W{\"u}rzburg-Schweinfurt}, pages = {39 -- 64}, language = {de} } @misc{ReuschKueffnerVogeletal., author = {Reusch, A. and K{\"u}ffner, R. and Vogel, H. and Worringen, U. and Becker, P. and Jaeschke, R. and Neuderth, Silke}, title = {Neue Qualit{\"a}tskriterien f{\"u}r die Patientenschulung - Ergebnisse eines mehrstufigen Delphi-Prozesses}, series = {Psychosoziale und Medizinische Rehabilitation}, volume = {2024}, journal = {Psychosoziale und Medizinische Rehabilitation}, pages = {153-165}, language = {de} } @incollection{FallerNeuderth, author = {Faller, H. and Neuderth, Silke}, title = {Patient und Gesundheitssystem}, series = {Medizinische Psychologie und Soziologie}, booktitle = {Medizinische Psychologie und Soziologie}, editor = {Faller, H. and Mehnert-Teuerkauf, A.}, publisher = {Springer}, address = {Heidelberg}, publisher = {Technische Hochschule W{\"u}rzburg-Schweinfurt}, pages = {353 -- 376}, language = {de} } @article{KlemmtHenkingHeizmannetal., author = {Klemmt, Malte and Henking, Tanja and Heizmann, Ester and Oorschot, Birgitt, van and Neuderth, Silke}, title = {Patientenverf{\"u}gungen in station{\"a}ren Pflegeeinrichtungen - Eine Analyse in der Region W{\"u}rzburg}, series = {Bayerisches {\"A}rzteblatt}, journal = {Bayerisches {\"A}rzteblatt}, number = {6}, publisher = {Bayerische Landes{\"a}rztekammer}, address = {M{\"u}nchen}, pages = {290 -- 293}, language = {de} } @inproceedings{ZehlFleischmannNeuderthetal., author = {Zehl, F. and Fleischmann, C. and Neuderth, Silke and Henking, Tanja}, title = {MyPatH: Mythen zur Patientenverf{\"u}gung. Fehlvorstellungen zu Vorsorgedokumenten erheben und beseitigen}, series = {Vortrag am 13.09.2022. Berlin: BMG-Tagung „Gesundheitskompetenz 2022".}, booktitle = {Vortrag am 13.09.2022. Berlin: BMG-Tagung „Gesundheitskompetenz 2022".}, language = {de} } @inproceedings{ReuschWorringenBeckeretal., author = {Reusch, A. and Worringen, U. and Becker, P. and Neuderth, Silke and Polnau, U. and Bitzer, E.-M. and Hampel, P. and G{\"o}hner, W. and Meng, K. and K{\"u}ffner, R. and Vogel, H.}, title = {Chancen und Herausforderungen digitaler Gesundheitsanwendungen}, series = {Zentrum Patientenschulung und Gesundheitsf{\"o}rderung: https://zepg.de/positionspapier/}, booktitle = {Zentrum Patientenschulung und Gesundheitsf{\"o}rderung: https://zepg.de/positionspapier/}, language = {de} } @article{FleischmannHenkingNeuderth, author = {Fleischmann, Carolin and Henking, Tanja and Neuderth, Silke}, title = {Befragung zu Vorsorgedokumenten unter Health Care Professionals: Zust{\"a}ndigkeiten, Erfahrungen und objektiver Wissensstand}, series = {Zeitschrift f{\"u}r Palliativmedizin}, volume = {23}, journal = {Zeitschrift f{\"u}r Palliativmedizin}, number = {05}, doi = {10.1055/s-0042-1754145}, language = {de} } @inproceedings{HessSchulerMengetal., author = {Heß, V. and Schuler, M. and Meng, K. and Schulte, T. and Neuderth, Silke and Faller, H.}, title = {Nicht ge{\"a}ußerte Bed{\"u}rfnisse und Belastungen bei onkologischen Rehabilitanden - Eine qualitative Analyse}, series = {28. Rehabilitationswissenschaftliches Kolloquium, April 2019, Berlin DRV-Schriften, Band 117, S. 341-342}, volume = {2019}, booktitle = {28. Rehabilitationswissenschaftliches Kolloquium, April 2019, Berlin DRV-Schriften, Band 117, S. 341-342}, number = {117}, pages = {341 -- 342}, language = {de} } @inproceedings{HessMengFalleretal., author = {Heß, V. and Meng, K. and Faller, H. and Schulte, T. and Neuderth, Silke and Schuler, M.}, title = {Unexpressed and Unmet Needs of Cancer Patients at the Beginning of Rehabilitation}, series = {Poster at the 20nd World Congress of Psycho-Oncology \& Psychosocial Academy, Hongkong Psycho-Oncology, 27, 135-135. DOI: 10.1002/pon.4878}, volume = {2018}, booktitle = {Poster at the 20nd World Congress of Psycho-Oncology \& Psychosocial Academy, Hongkong Psycho-Oncology, 27, 135-135. DOI: 10.1002/pon.4878}, number = {27}, doi = {10.1002/pon.4878}, pages = {135 -- 135}, language = {en} } @inproceedings{HessSchulerMengetal., author = {Heß, V. and Schuler, M. and Meng, K. and Schulte, T. and Neuderth, Silke and Faller, H.}, title = {Unexpressed and unmet needs of cancer patients at the beginning of rehabilitation: a qualitative analysis}, series = {Presented at the W{\"u}rzburg Center of Mental Health Science Conference - June 14, 2018 - W{\"u}rzburg (Germany)}, booktitle = {Presented at the W{\"u}rzburg Center of Mental Health Science Conference - June 14, 2018 - W{\"u}rzburg (Germany)}, language = {en} } @inproceedings{HessSchulerMengetal., author = {Heß, V. and Schuler, M. and Meng, K. and Schulte, T. and Neuderth, Silke and Faller, H.}, title = {Nicht ge{\"a}ußerte Belastungen und Bed{\"u}rfnisse von Krebspatienten im Aufnahmegespr{\"a}ch der Rehabilitation}, series = {Poster auf der 18. Jahrestagung der PSO, D{\"u}sseldorf}, booktitle = {Poster auf der 18. Jahrestagung der PSO, D{\"u}sseldorf}, language = {de} } @article{WernerFischerOorschotetal., author = {Werner, Liane and Fischer, Marius and Oorschot, Birgitt, van and Zieghaus, Anke and Schwartz, Jacqueline and Reuters, Marie-Christine and Schallenburger, Manuela and Henking, Tanja and Neuderth, Silke and Simon, Steffen and Bausewein, Claudia and Roch, Carmen and Neukirchen, Martin}, title = {Allgemeine Palliativversorgung im Krankenhaus w{\"a}hrend der ersten Welle der COVID-19 Pandemie}, series = {Deutsche medizinische Wochenschrift}, volume = {147}, journal = {Deutsche medizinische Wochenschrift}, number = {21}, publisher = {Georg Thieme Verlag KG}, doi = {10.1055/a-1918-6407}, pages = {e102 -- e113}, abstract = {Einleitung Im Forschungsverbund deutscher universit{\"a}rer Palliativzentren (PallPan) im Netzwerk Universit{\"a}tsmedizin (NUM) wurden Handlungsempfehlungen f{\"u}r die Versorgung von Schwerkranken und Sterbenden in Pandemiezeiten erarbeitet. Dazu wurden auch die Erfahrungen und Bed{\"u}rfnisse von patientennah t{\"a}tigen Mitarbeitenden im Krankenhaus außerhalb von spezialisierten Palliativstationen w{\"a}hrend der 1. Welle der COVID-19-Pandemie untersucht. Methode Bundesweite Online-Befragung von 8882 akutstation{\"a}r t{\"a}tigen {\"A}rzt*innen, Pflegenden und Therapeut*innen im Zeitraum von Dezember 2020 bis Januar 2021 mittels eines neu entwickelten und pilotierten Fragebogens zu Ver{\"a}nderungen, Belastungen und zur Zusammenarbeit mit der spezialisierten Palliativmedizin. Gruppenbildung anhand der Ver{\"a}nderungen der Anzahl von Schwerkranken und Sterbenden in der ersten Welle der Pandemie. Aufgrund des explorativen Charakters der Studie wurden die Daten deskriptiv analysiert. Ergebnisse 505/8882 vollst{\"a}ndig bearbeitete Frageb{\"o}gen wurden ausgewertet (5,7 \%). 167/505 (33,1 \%) der Befragten berichteten {\"u}ber eine verschlechterte Versorgungsqualit{\"a}t von Schwerkranken und Sterbenden. 464/505 (91,8 \%) berichteten {\"u}ber Ausnahmeregelungen f{\"u}r Besuche von Sterbenden. Der meistgenannte Belastungsfaktor war die wahrgenommene Vereinsamung der Schwerkranken und Sterbenden 437/505 (86,5 \%), gefolgt von den versch{\"a}rften Hygieneregeln 409/505 (81 \%), der erh{\"o}hten Arbeitsbelastung 372/505 (73,3 \%) und der wahrgenommenen psychischen Belastung von Angeh{\"o}rigen und Hinterbliebenen 395/505 (78,2 \%). Tablet-PCs zur Unterst{\"u}tzung der Patienten-Angeh{\"o}rigen-Kommunikation wurden von 141/505 (27,9 \%) der Befragten genutzt. 310/505 (61,4 \%) des in die Patientenversorgung involvierten palliativmedizinischen Fachpersonals und 356/505 (70,5 \%) der Befragten hielten weitere palliativmedizinische Angebote f{\"u}r hilfreich. Folgerung Die Erfahrungen und Vorschl{\"a}ge zur Verbesserung der Palliativversorgung in Pandemiezeiten sind in die PallPan-Handlungsempfehlungen integriert. Angeh{\"o}rigenbesuche sollten erm{\"o}glicht und um digitale Angebote erweitert werden. Palliativversorgung sollte in Pandemie- und Krisenpl{\"a}ne integriert werden.}, language = {de} } @article{KlemmtNeuderthOorschotetal., author = {Klemmt, Malte and Neuderth, Silke and Oorschot, Birgitt, van and Henking, Tanja}, title = {Patientenverf{\"u}gungen von Bewohnenden in Pflegeeinrichtungen - welche Behandlungssituationen und Behandlungsmaßnahmen werden vorausverf{\"u}gt?}, series = {DMW - Deutsche medizinische Wochenschrift}, volume = {146}, journal = {DMW - Deutsche medizinische Wochenschrift}, number = {20}, publisher = {Thieme}, address = {Stuttgart}, doi = {10.1055/a-1576-6894}, pages = {1313 -- 1371}, abstract = {Einleitung: Die M{\"o}glichkeit, mittels Patientenverf{\"u}gung Einfluss auf die sp{\"a}tere Behandlung im Falle der Einwilligungsunf{\"a}higkeit zu nehmen, gilt heutzutage als wichtiges Element zur Wahrung der Patientenautonomie am Lebensende. Behandlungsmaßnahmen bereits im Vorfeld einer Behandlung abzulehnen oder in diese einzuwilligen, ist f{\"u}r Bewohnende station{\"a}rer Pflegeeinrichtungen nicht nur vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie von besonderer Bedeutung. Methoden: Es wurde eine Vollerhebung aller Vorsorgedokumente von Bewohnenden in 13 station{\"a}ren Pflegeeinrichtungen unterschiedlicher Gr{\"o}ße und Tr{\"a}gerschaft in der Stadt und dem Landkreis W{\"u}rzburg durchgef{\"u}hrt. Die Analyse der Dokumente erfolgte nach deduktiv-induktivem Vorgehen mittels kategorialer Zusammenfassungen und deskriptiver H{\"a}ufigkeitsausz{\"a}hlungen. Ergebnisse: In 265 erfassten Patientenverf{\"u}gungen konnten 2072 Behandlungssituationen und 1673 medizinische Behandlungsmaßnahmen identifiziert werden. Bewohnende stimmen symptomlindernden und pflegerischen Maßnahmen gr{\"o}ßtenteils zu und lehnen lebensverl{\"a}ngernde bzw. -erhaltende Behandlungsmaßnahmen h{\"a}ufig ab, wobei letztgenannte zumeist auf bestimmte, festgelegte Behandlungssituationen beschr{\"a}nkt werden. Die Bezugnahme auf bestimmte Behandlungssituationen konnte beim Reanimationsversuch, sowohl in Form der Ablehnung wie der Einwilligung, in 88,6 \% der Patientenverf{\"u}gungen festgestellt werden. 62 \% der Patientenverf{\"u}gungen konnten einer Formularvorlage zugeordnet werden. Diskussion: Die Untersuchung liefert Erkenntnisse {\"u}ber den Inhalt von Patientenverf{\"u}gungen bei Bewohnenden station{\"a}rer Pflegeeinrichtungen. Sie gibt damit Hinweise auf medizinische Behandlungsw{\"u}nsche dieser Personengruppe im Falle der Einwilligungsunf{\"a}higkeit und zeigt auf, dass Behandlungsmaßnahmen (auch Reanimation) h{\"a}ufig in Bezug zu spezifischen Behandlungssituationen gesetzt werden.}, language = {de} } @article{KlemmtHenkingTetietal., author = {Klemmt, Malte and Henking, Tanja and Teti, Andrea and Neuderth, Silke}, title = {Faktoren der Autonomiegef{\"a}hrdung und -verletzung in station{\"a}ren Altenpflegeeinrichtungen: Ergebnisse eines Scoping Review}, series = {Heilberufe HeilberufeScience}, volume = {14}, journal = {Heilberufe HeilberufeScience}, number = {1-2}, publisher = {Urban \& Vogel}, address = {M{\"u}nchen}, doi = {10.1007/s16024-022-00397-9}, pages = {28 -- 36}, abstract = {Hintergrund Der Respekt vor der Autonomie von zu versorgenden Personen ist eines der leitenden medizin- und pflegeethischen Prinzipien. Bewohnende station{\"a}rer Altenpflegeeinrichtungen sind eine besonders vulnerable Gruppe, deren Autonomie bedroht bzw. verletzt werden kann. Ziel Ziele der Studie sind die Identifizierung von Faktoren, die die Autonomie von Bewohnenden gef{\"a}hrden bzw. verletzen k{\"o}nnen, sowie die Erfassung von konkreten Lebenssituationen und Kontexten, in denen diese Faktoren angesiedelt sind. Methoden Faktoren der Autonomiegef{\"a}hrdung und -verletzung in Altenpflegeeinrichtungen wurden mittels eines Scoping Review (nach Methodik des Joanna Briggs Institutes) von empirischen Ergebnissen aus Zeitschriftenbeitr{\"a}gen im Zeitraum 2000-2021 eruiert. Die Analyse der Betr{\"a}ge erfolgte mittels einer qualitativen Inhaltsanalyse. Ergebnisse 75 Beitr{\"a}ge wurden final in das Review eingeschlossen. Identifizierte Faktoren der Autonomiegef{\"a}hrdung und -verletzung wurden Bereichen zugeordnet, die auf der Ebene der Akteur_innen, der (Sorge‑)Beziehungen und der Strukturen verortet sind. Faktoren, die die Bewohnendenautonomie verletzen oder bedrohen k{\"o}nnen, sind in den meisten Bereichen der Lebenswelten von Bewohnenden vorzufinden. Schlussfolgerungen Die Verortung der identifizierten Gef{\"a}hrdungen/Verletzungen auf diversen Akteurs- und Strukturebenen deutet auf die Notwendigkeit einer umfassenden Wahrung und F{\"o}rderung der Bewohnendenautonomie im Setting station{\"a}rer Altenpflegeeinrichtungen hin.}, language = {de} } @article{KlemmtHenkingNeuderth, author = {Klemmt, Malte and Henking, Tanja and Neuderth, Silke}, title = {Die Autonomie von Rehabilitanden in der station{\"a}ren medizinischen Rehabilitation - Aspekte der Gef{\"a}hrdung und Wahrung}, series = {Die Rehabilitation}, journal = {Die Rehabilitation}, number = {2}, publisher = {Thieme}, address = {Stuttgart}, doi = {10.1055/a-1647-1682}, pages = {125 -- 133}, abstract = {Ziel der Studie: Ziel der Studie ist die Identifizierung von Aspekten innerhalb der station{\"a}ren medizinischen Rehabilitation, die die Autonomie von Rehabilitanden gef{\"a}hrden bzw. wahren k{\"o}nnen. Methodik: Durchgef{\"u}hrt wurde ein Scoping Review auf Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes. Das methodische Vorgehen orientierte sich an den Vorgaben des Joanna Briggs Institute. Die Recherche und Befundgenerierung wurden in Anlehnung an die PRISMA-ScR-Checklist protokolliert. Ergebnisse: Der finale Studieneinschluss umfasst 39 empirische und normativ-theoretische Beitr{\"a}ge. Autonomiegef{\"a}hrdende Aspekte wurden den Bereichen: Rehabilitationssystem, Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Rehabilitanden und Dritte zugeordnet. Aspekte, die die Autonomie von Rehabilitanden potenziell wahren k{\"o}nnen, umfassen die Bereiche: Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Konzepte und Auspr{\"a}gungsformen sowie Instrumente. Schlussfolgerung: Eine Vielzahl von heterogenen Aspekten kann die Autonomie von Rehabilitanden w{\"a}hrend des Rehabilitationsaufenthaltes in der station{\"a}ren medizinischen Rehabilitation gef{\"a}hrden, aber auch wahren bzw. f{\"o}rdern. Diese sind im gesamten Verlauf der rehabilitativen Leistung angesiedelt und betreffen sowohl die strukturelle, organisationale als auch die personale Ebene. Die Autonomie von Rehabilitanden sollte nicht nur als Outcome der Rehabilitation, sondern auch als Anforderung an Strukturen und Akteure w{\"a}hrend des Rehabilitationsaufenthaltes behandelt werden.}, language = {de} } @article{KlemmtZehlNeuderthetal., author = {Klemmt, Malte and Zehl, Franziska and Neuderth, Silke and Henking, Tanja}, title = {Bekanntheit und Verbreitung von Patientenverf{\"u}gungen in Deutschland - Ergebnisse einer repr{\"a}sentativen Umfrage in der Allgemeinbev{\"o}lkerung}, series = {Das Gesundheitswesen}, journal = {Das Gesundheitswesen}, doi = {10.1055/a-2055-1002}, abstract = {Mittels einer Patientenverf{\"u}gung k{\"o}nnen Personen f{\"u}r den Fall der Einwilligungsunf{\"a}higkeit hinsichtlich zuk{\"u}nftiger medizinisch-pflegerischer Behandlungsentscheidungen vorsorgen. Es liegen aktuell keine Daten dar{\"u}ber vor, wie bekannt und verbreitet das Vorsorgedokument Patientenverf{\"u}gung in der Allgemeinbev{\"o}lkerung in Deutschland ist. Ziel der Studie war neben der Erfassung von Bekanntheit und Verbreitung auch mehr {\"u}ber die Gr{\"u}nde f{\"u}r die (Nicht-)Erstellung und {\"u}ber die Nutzung von Informations- und Unterst{\"u}tzungsangeboten zu erfahren. Es wurde eine Online-Befragung einer repr{\"a}sentativen Bev{\"o}lkerungsstichprobe (n=1000) durchgef{\"u}hrt. Die Datenauswertung erfolgte deskriptiv und mittels Regressionsanalysen. 92\% der Befragten kennen das Instrument der Patientenverf{\"u}gung, {\"u}ber 37\% haben selbst ein solches Dokument erstellt. Die Wahrscheinlichkeit f{\"u}r die Erstellung einer Patientenverf{\"u}gung steigt mit zunehmenden Alter. Die Gr{\"u}nde f{\"u}r die (Nicht-)Erstellung einer Patientenverf{\"u}gung sind heterogen. Fast zwei Drittel aller Befragten haben sich bereits zum Thema informiert, dies geschah vorwiegend im Internet. Die Mehrheit der Befragten nimmt bzw. nahm keine Unterst{\"u}tzung bei der Erstellung der Patientenverf{\"u}gung wahr. Die Ergebnisse liefern Anhaltspunkte f{\"u}r die Anpassung von Informations- und Unterst{\"u}tzungsangeboten.}, language = {de} } @article{OorschotMueckeCiraketal., author = {Oorschot, Birgitt, von and M{\"u}cke, K. and Cirak, A. and Henking, Tanja and Neuderth, Silke}, title = {Gew{\"u}nschter Sterbeort, Patientenverf{\"u}gungen und Versorgungsw{\"u}nsche am Lebensende: erste Ergebnisse einer Befragung von Pflegeheimbewohnern}, series = {Zeitschrift f{\"u}r Gerontologie und Geriatrie}, volume = {52}, journal = {Zeitschrift f{\"u}r Gerontologie und Geriatrie}, number = {6}, publisher = {Springer}, doi = {10.1007/s00391-018-1432-6}, pages = {582 -- 588}, abstract = {Hintergrund und Fragestellung {\"U}ber den gew{\"u}nschten Sterbeort von Pflegeheimbewohnern ist wenig bekannt, da diese bei bev{\"o}lkerungsbasierten Repr{\"a}sentativbefragungen in der Regel nicht befragt werden. In Vorbereitung eines Unterst{\"u}tzungsangebotes zur Vorausplanung am Lebensende sollten Versorgungs- und Unterst{\"u}tzungsw{\"u}nsche von Pflegeheimbewohnern systematisch ermittelt werden. Methode Bewohner der f{\"u}nf Pflegeeinrichtungen des Kommunalunternehmens W{\"u}rzburg wurden im Zeitraum Oktober 2016 bis Januar 2017 pers{\"o}nlich-m{\"u}ndlich befragt. Ergebnisse Es konnten 42,7 \% der Bewohner wegen kognitiver Einschr{\"a}nkungen oder einer Demenz nicht befragt werden. An der Befragung beteiligten sich 68 Bewohner. Im Pflegeheim versterben zu wollen (63,2 \%), gaben 43 Befragte an. Wenn Befragte eine Vertrauensperson im Pflegeheim hatten oder sich dort zu Hause f{\"u}hlten, wollten sie signifikant h{\"a}ufiger im Pflegeheim versterben. Es hatten 25 Befragte entweder eine Patientenverf{\"u}gung, eine Vorsorgevollmacht oder eine Betreuungsverf{\"u}gung (36,7 \%). Eine Vertrauensperson im Pflegeheim hatten 55,3 \% der Befragten {\"u}ber die Versorgungsw{\"u}nsche informiert, zumeist eine Pflegekraft (52,8 \%) oder einen Mitbewohner (36,1 \%). Den Hausarzt hatten 50,0 \% der Befragten informiert, und 23,5 \% der Befragten hatten mit niemandem {\"u}ber die eigenen Versorgungsw{\"u}nsche gesprochen. Als geeignete Ansprechpartner zur Erfassung der Versorgungsw{\"u}nsche wurden insbesondere die Pflegenden konkret benannt (70,4 \%). Diskussion Bewohner sehen das Pflegeheim als Sterbeort viel positiver, als es oft in der Gegen{\"u}berstellung von Bev{\"o}lkerungsbefragungen und tats{\"a}chlichen Sterbeorten diskutiert wird. Vorausplanung zum Lebensende sollte als dynamischer Prozess unter Einbezug von Vertrauenspersonen, der Pflegenden und der Haus{\"a}rzte konzipiert werden.}, language = {de} } @article{NeuderthLukasczikThierolfetal., author = {Neuderth, Silke and Lukasczik, Matthias and Thierolf, Antje and Wolf, Hans-Dieter and Oorschot, Birgitt, van and K{\"o}nig, Sarah and Unz, Dagmar and Henking, Tanja}, title = {Use of standardized client simulations in an interprofessional teaching concept for social work and medical students: first results of a pilot study}, series = {Social Work Education}, volume = {38}, journal = {Social Work Education}, number = {1}, publisher = {Taylor \& Francis Online}, doi = {10.1080/02615479.2018.1524455}, pages = {75 -- 88}, abstract = {Teaching concepts with standardized clients/patients (SC) had been successfully implemented in the education of health professionals. Benefits were also demonstrated for social work education. Based on former experiences with simulated clients in medical education, we developed an innovative teaching concept for social work and medical students. We focused on the training of consultations with clients suffering from a serious illness like cancer—with different learning goals for medical students (e.g. breaking bad news) and social work students (e.g. psychosocial exploration and counseling). Both groups should gain knowledge about the other professions tasks and learn to handle clients' emotional reactions. In addition to role-plays with simulated clients in small groups, the concept includes an interprofessional lecture by physicians, psychologists, social workers, and lawyers as well as a visit on the palliative care ward (for social work students only) and a research colloquium. A formative evaluation shows high satisfaction with the teaching concept. The students underline the realistic setting, interprofessional contact, authentic talks and direct feedback. The SC method and its interprofessional application proved to be a practicable and motivating way to enhance conversational skills.}, language = {de} } @article{FleischmannHenkingNeuderth, author = {Fleischmann, Carolin and Henking, Tanja and Neuderth, Silke}, title = {Wissensstand und Fehlvorstellungen zu Vorsorgedokumenten - Ergebnisse einer B{\"u}rgerbefragung}, series = {Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz}, journal = {Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz}, doi = {10.1007/s00103-023-03751-y}, abstract = {Einleitung Vorsorgedokumente wie Patientenverf{\"u}gung oder Vorsorgevollmacht sind bedeutsame Instrumente der Vorausplanung f{\"u}r Situationen, in denen ein Mensch nicht mehr f{\"u}r sich selbst entscheiden kann. Obwohl immer mehr B{\"u}rger:innen in Deutschland solche Dokumente erstellen, ist {\"u}ber ihr Wissen zu Zweck, Arten und Anwendung von Vorsorgedokumenten wenig bekannt. Nach {\"u}ber 10 Jahren seit der gesetzlichen Verankerung der Patientenverf{\"u}gung soll diese Studie das Wissen von B{\"u}rger:innen erfassen und Wissensl{\"u}cken detektieren. Methoden In der Stadt und im Landkreis W{\"u}rzburg wurde 2021 eine Querschnittsbefragung von vollj{\"a}hrigen B{\"u}rger:innen u. a. zu Besitz, Umgang mit und Wissensstand zu Vorsorgedokumenten durchgef{\"u}hrt. Die Rekrutierung erfolgte {\"u}ber Werbeanzeigen und lokale Netzwerke. Ergebnisse Von den 282 Befragten (MAlter = 50 J., zu 2 Drittel weiblich) hatten 43,4 \% nach Selbstangabe zumindest ein Vorsorgedokument verfasst. Im Wissenstest wurden im Mittel 22/34 Punkten erreicht. Fragen zur konkreten Anwendung von Vorsorgedokumenten anhand eines Fallbeispiels sowie zu Sterbehilfearten wurden h{\"a}ufig korrekt beantwortet, wohingegen beim Faktenwissen zu den einzelnen Dokumenttypen gr{\"o}ßere Wissensdefizite bestanden. Objektiv getestetes Wissen und Variablen zum subjektiven Wissensstand korrelieren positiv. Diskussion Die relativ hohe Quote an erstellten Dokumenten in dieser Stichprobe ist Ausdruck ihrer raschen Verbreitung in den letzten Jahren. Das Wissensniveau ist als niedrig einzusch{\"a}tzen und zeigt Fehlvorstellungen zu Rechten und Pflichten der verfassenden Person sowie der beteiligten Akteure. Das gemessene Wissen der B{\"u}rger:innen steht in Diskrepanz zum h{\"a}ufig ge{\"a}ußerten Wunsch, durch informiertes Erstellen von Vorsorgedokumenten ihre Selbstbestimmung zu wahren.}, language = {de} } @article{FleischmannHenkingSchuleretal., author = {Fleischmann, Carolin and Henking, Tanja and Schuler, Michael and Neuderth, Silke}, title = {Was wissen Fachkr{\"a}fte im Gesundheitswesen {\"u}ber Vorsorgedokumente?}, series = {DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift}, volume = {148}, journal = {DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift}, number = {14}, publisher = {Thieme}, doi = {10.1055/a-2062-8761}, pages = {e76 -- e86}, abstract = {Einleitung Vorsorgedokumente sind bedeutsame Instrumente zur Wahrung der Autonomie bei einwilligungsunf{\"a}higen Patientinnen und Patienten und werden von vielen Gesundheitsfachkr{\"a}ften in ihrer beruflichen Praxis als hilfreich angesehen. Ihr Wissen zu den Dokumenten ist jedoch unbekannt. Fehlvorstellungen k{\"o}nnen Entscheidungen am Lebensende ung{\"u}nstig beeinflussen. Diese Studie erfasst das Wissen von Gesundheitsfachkr{\"a}ften zu Vorsorgedokumenten sowie relevante Korrelate. Methoden Im Jahr 2021 erfolgte eine Befragung von Gesundheitsfachkr{\"a}ften verschiedener Berufsgruppen in W{\"u}rzburg mittels eines standardisierten Fragebogens, u.a. zu Vorerfahrungen mit, Beratung zu und Anwendung von Vorsorgedokumenten, sowie mittels eines objektiven Wissenstests mit 30 Fragen. Neben der deskriptiven Analyse der Wissensfragen wurde der Einfluss verschiedener Parameter auf den Wissensstand gepr{\"u}ft. Ergebnisse Es nahmen 363 Gesundheitsfachkr{\"a}fte aus unterschiedlichen Versorgungssettings teil, u.a. {\"A}rzte, Sozialarbeiter, Pflegefachkr{\"a}fte und Rettungsdienstpersonal. 77,5\% arbeiteten in der Patientenversorgung, wovon 39,8\% t{\"a}glich bis mehrfach pro Monat Entscheidungen auf Basis einer Patientenverf{\"u}gung trafen. Hohe Quoten inkorrekter Antworten im Wissenstest belegen Wissensl{\"u}cken zu Entscheidungen bei einwilligungsunf{\"a}higen Patienten; im Mittel wurden 18 von 30 Punkten erreicht. Signifikant bessere Ergebnisse im Wissenstest hatten {\"A}rzte, m{\"a}nnliche Gesundheitsfachkr{\"a}fte und Befragte mit mehr pers{\"o}nlicher Erfahrung mit Vorsorgedokumenten. Diskussion Die Gesundheitsfachkr{\"a}fte weisen ethisch und berufspraktisch relevante Wissensdefizite sowie einen hohen Fortbildungsbedarf zu Vorsorgedokumenten auf. Vorsorgedokumente nehmen bei der Wahrung der Patientenautonomie eine wichtige Rolle ein und sollten in der Aus- und Fortbildung unter Beteiligung nicht {\"a}rztlicher Berufsgruppen mehr Beachtung finden.}, language = {de} } @article{KlemmtHenkingNeuderth, author = {Klemmt, Malte and Henking, Tanja and Neuderth, Silke}, title = {Die Autonomie von Rehabilitanden in der station{\"a}ren medizinischen Rehabilitation}, series = {Die Rehabilitation}, volume = {62}, journal = {Die Rehabilitation}, number = {2}, publisher = {Thieme}, doi = {10.1055/a-1647-1682}, pages = {125 -- 133}, abstract = {Ziel der Studie Ziel der Studie ist die Identifizierung von Aspekten innerhalb der station{\"a}ren medizinischen Rehabilitation, die die Autonomie von Rehabilitanden gef{\"a}hrden bzw. wahren k{\"o}nnen. Methodik Durchgef{\"u}hrt wurde ein Scoping Review auf Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes. Das methodische Vorgehen orientierte sich an den Vorgaben des Joanna Briggs Institute. Die Recherche und Befundgenerierung wurden in Anlehnung an die PRISMA-ScR-Checklist protokolliert. Ergebnisse Der finale Studieneinschluss umfasst 39 empirische und normativ-theoretische Beitr{\"a}ge. Autonomiegef{\"a}hrdende Aspekte wurden den Bereichen: Rehabilitationssystem, Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Rehabilitanden und Dritte zugeordnet. Aspekte, die die Autonomie von Rehabilitanden potenziell wahren k{\"o}nnen, umfassen die Bereiche: Rehabilitationseinrichtungen, Einrichtungspersonal, Konzepte und Auspr{\"a}gungsformen sowie Instrumente. Schlussfolgerung Eine Vielzahl von heterogenen Aspekten kann die Autonomie von Rehabilitanden w{\"a}hrend des Rehabilitationsaufenthaltes in der station{\"a}ren medizinischen Rehabilitation gef{\"a}hrden, aber auch wahren bzw. f{\"o}rdern. Diese sind im gesamten Verlauf der rehabilitativen Leistung angesiedelt und betreffen sowohl die strukturelle, organisationale als auch die personale Ebene. Die Autonomie von Rehabilitanden sollte nicht nur als Outcome der Rehabilitation, sondern auch als Anforderung an Strukturen und Akteure w{\"a}hrend des Rehabilitationsaufenthaltes behandelt werden.}, language = {de} } @article{NeuderthHeizmannKlemmtetal., author = {Neuderth, Silke and Heizmann, E. and Klemmt, Malte and Radovic, M. and Oorschot, Birgitt, von and Henking, Tanja}, title = {Advance Care Planning in station{\"a}ren Pflegeeinrichtungen - Das „Time to talk" Gespr{\"a}chskonzept.}, series = {Pflegewissenschaft}, journal = {Pflegewissenschaft}, number = {3}, publisher = {hpsmedia GmbH}, issn = {1422-8629}, doi = {10.3936/12066}, pages = {176 -- 184}, abstract = {Mit \S 132g SGB V wurden Strukturen geschaffen, die eine gesundheitliche Vorausplanung (Advance Care Planning) in Pflegeein- richtungen erleichtern. Der Artikel beschreibt die Entwicklung, Struktur und den Inhalt von Gespr{\"a}chsmaterialien f{\"u}r das Setting der vollstation{\"a}ren Altenpflege. F{\"u}r die Entwicklung des „Time to talk" Gespr{\"a}chskonzepts wurden Literatur- und Sachstandsre- cherchen durch empirische Daten erg{\"a}nzt. Das Gespr{\"a}chskonzept besteht aus einem Gespr{\"a}chsleitfaden mit Handreichung f{\"u}r Gespr{\"a}chsf{\"u}hrende sowie einem Einladungsschreiben und einem strukturierten Notizblock f{\"u}r Bewohnende. F{\"u}r die Umsetzung der Gespr{\"a}che wird eine Fortbildung angeboten. Die Ausgestaltung der Materialien und die Rahmenbedingungen ihres Einsatzes werden diskutiert.}, language = {de} } @incollection{KlemmtNeuderthHeizmannetal., author = {Klemmt, Malte and Neuderth, Silke and Heizmann, Esther M. and Oorschot, Birgitt, von and Henking, Tanja}, title = {Vorausplanung in der letzten Lebensphase - W{\"u}nsche und Bed{\"u}rfnisse von Bewohnenden station{\"a}rer Altenpflegeeinrichtungen und deren Angeh{\"o}rigen}, series = {Wohnen und Gesundheit im Alter}, booktitle = {Wohnen und Gesundheit im Alter}, publisher = {Springer VS}, address = {Wiesbaden}, isbn = {978-3-658-34385-9}, doi = {10.1007/978-3-658-34386-6_6}, pages = {93 -- 109}, abstract = {Ende 2017 lebten in Deutschland ca. 818.000 Senior*innen in 14.480 Pflegeeinrichtungen (DESTATIS 2018). Mit dem Einzug in eine station{\"a}re Pflegeeinrichtung tritt f{\"u}r viele Bewohnende die letzte Lebensphase ein.}, language = {de} } @inproceedings{FleischmannHenkingNeuderth, author = {Fleischmann, Carolin and Henking, Tanja and Neuderth, Silke}, title = {Befragung zu Vorsorgedokumenten unter Health Care Professionals: Zust{\"a}ndigkeiten, Erfahrungen und objektiver Wissensstand (Poster)}, series = {14. Kongress der Deutschen Gesellschaft f{\"u}r Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22)}, booktitle = {14. Kongress der Deutschen Gesellschaft f{\"u}r Palliativmedizin in Bremen (28.9.-1.10.22)}, doi = {DOI 10.1055/s-0042-1754145}, language = {de} } @inproceedings{HenkingBestHeizmannetal., author = {Henking, Tanja and Best, L. and Heizmann, E.M. and Oorschot, B. and Neuderth, Silke}, title = {Current Status, Needs and Barriers towards Advance Care Planning in Nursing Homes}, series = {7. International ACP-I Conference, Rotterdam. M{\"a}rz 2019}, booktitle = {7. International ACP-I Conference, Rotterdam. M{\"a}rz 2019}, language = {en} } @inproceedings{KlemmtHeizmannOorschotetal., author = {Klemmt, Malte and Heizmann, E. and Oorschot, B. and Henking, Tanja and Neuderth, Silke}, title = {Autonomie und Vorsorge in der letzten Lebensphase - W{\"u}nsche und Bed{\"u}rfnisse von Bewohnerinnen und Bewohnern in station{\"a}ren Altenpflegeeinrichtungen}, series = {IfG-Jahrestagung Vechta}, booktitle = {IfG-Jahrestagung Vechta}, language = {de} } @inproceedings{KlemmtNeuderthOorschotetal., author = {Klemmt, Malte and Neuderth, Silke and Oorschot, B. and Henking, Tanja}, title = {Vorsorgedokumente von Pflegeheimbewohnenden - Ergebnisse einer Dokumentenanalyse}, series = {Vortrag auf dem DGMS \& DGMP-Jahreskongress am 16.9.2021}, booktitle = {Vortrag auf dem DGMS \& DGMP-Jahreskongress am 16.9.2021}, language = {de} } @inproceedings{HenkingHeizmannBestetal., author = {Henking, Tanja and Heizmann, E.M. and Best, L. and Oorschot, B. and Neuderth, Silke}, title = {'To talk about it, that's a problem...' - Analysis of needs concerning advance planning with regard to End-of-Life Decision Making}, series = {7. International ACP-I Conference, Rotterdam. M{\"a}rz 2019}, booktitle = {7. International ACP-I Conference, Rotterdam. M{\"a}rz 2019}, doi = {10.1136/spcare-2019-ACPICONGRESSABS.118}, language = {en} } @inproceedings{HeinrichsKlemmtKretzschmannetal., author = {Heinrichs, Lilly and Klemmt, Malte and Kretzschmann, Christian and Reusch, Andrea and Neuderth, Silke}, title = {3 Hochschulen, 35.000 Studierende - Bestand und Bedarf gesundheitsf{\"o}rdernder Angebote f{\"u}r Studierende in W{\"u}rzburg}, series = {Das Gesundheitswesen}, volume = {81}, booktitle = {Das Gesundheitswesen}, number = {08/09}, publisher = {Thieme}, doi = {10.1055/s-0039-1694663}, pages = {763 -- 764}, abstract = {Einleitung: 11\% aller Studierenden leiden unter gesundheitlichen Einschr{\"a}nkungen, 61\% geben einen Beratungsbedarf an. Es sollte untersucht werden, inwieweit dieser Bedarf in der Region W{\"u}rzburg gedeckt ist und f{\"u}r welche Bedarfe zus{\"a}tzliche Maßnahmen ausgebaut werden sollten. Methoden: Bestands- und Bedarfsanalysen umfassten eine systematische Literaturrecherche zu gesundheitlichen Beeintr{\"a}chtigungen bei Studierenden, Anforderungs- und Best-Practice-Recherchen, schriftliche Abfrage vorhandener Maßnahmen bei allen Hochschulen und hochschulnahen Institutionen, Sekund{\"a}rdatenanalysen sowie Fokusgruppen und Diskussionsrunden in Lehrveranstaltungen mit Studierenden der beteiligten Hochschulen. Ergebnisse: Die nationale Evidenzlage zur Studierendengesundheit zeigt vor allem einen Bedarf in den Bereichen psychischer Belastungen und Alkohol, der sich auch bei Studierendenbefragungen der W{\"u}rzburger Hochschulen best{\"a}tigt. Es existieren viele regionale Angebote f{\"u}r Studierende zu Stressmanagement, Bewegung und psychischer Gesundheit (Depression, Burnout, Angst). Allerdings sind den Studierenden viele Angebote nicht bekannt. Diskussion: Es zeigt sich eine Diskrepanz zwischen dem ge{\"a}ußerten Bedarf und der Bekanntheit von Angeboten. Im Projekt wurden ausschließlich Angebote aus dem hochschulnahen Bereich betrachtet. Studierende k{\"o}nnten entweder externe Angebote nutzen, oder es bestehen Defizite in der Sichtbarkeit, Zugangsh{\"u}rden oder mangelnder Vernetzung. Optimierungspotentiale werden insbesondere im Hinblick auf die Vernetzung und hinsichtlich der Sichtbarkeit der Angebote sowie der Informiertheit der Studierenden {\"u}ber die erfassten Angebote gesehen. Erste Handlungsempfehlungen f{\"u}r die Region Stadt und Landkreis W{\"u}rzburg werden in einem Expertenworkshop mit Hochschulleitungen und kommunalen Entscheidungstr{\"a}gern angeregt. Diese betreffen die Transparenz, die Vernetzung der Angebote und die Etablierung neuer Angebote.}, language = {de} } @article{SchweighartKlemmtNeuderthetal., author = {Schweighart, Roxana and Klemmt, Malte and Neuderth, Silke and Teti, Andrea}, title = {Erfahrungen und Sichtweisen von Pflegeheimbewohnenden mit depressiver Symptomatik w{\"a}hrend der COVID-19-Pandemie: eine qualitative Studie}, series = {Gerontologie und Geriatrie}, journal = {Gerontologie und Geriatrie}, number = {4}, publisher = {Springer Medizin}, doi = {10.1007/s00391-021-01926-3}, pages = {353 -- 358}, abstract = {Hintergrund Die COVID-19-Pandemie erfordert umfangreiche Maßnahmen in Pflegeheimen mit dem Ziel der Infektionsvermeidung. Diese Maßnahmen wirken sich auf das Leben der Bewohnenden aus und f{\"u}hren u. a. zu einer Zunahme an Depressivit{\"a}t und anderen negativen Begleiterscheinungen. Ziel der Arbeit Die Studie hat die Exploration der Erfahrungen und Sichtweisen von Pflegeheimbewohnenden mit depressiver Symptomatik w{\"a}hrend der Pandemie zum Ziel. Methoden Es wurden 9 leitfadengest{\"u}tzte Interviews mit Bewohnenden gef{\"u}hrt, welche mittels der inhaltlich-strukturierenden Inhaltsanalyse nach Kuckartz ausgewertet wurden. Ergebnisse Es konnten 3 Hauptthemen identifiziert werden: Empfindungen und Emotionen in Bezug auf die Pandemie, Ver{\"a}nderungen und Einschr{\"a}nkungen durch die Maßnahmen sowie W{\"u}nsche vor dem Hintergrund der Pandemie. Die befragten Bewohnenden berichten sowohl von emotionalen Belastungen als auch davon, keine Angst vor einer Infektion und deren Folgen zu haben. Zudem {\"a}ußern die Befragten z. T. unangenehme Einschr{\"a}nkungen wie das Tragen von Masken, deren Nutzen sie bisweilen kritisch hinterfragen. Weiter werden diverse W{\"u}nsche der Bewohnenden in Bezug zur Pandemie wie etwa das Verlassen des Pflegeheims identifiziert. Diskussion Die Studie zeigt komplexe Empfindungen, Ver{\"a}nderungen und W{\"u}nsche bei Pflegeheimbewohnenden aufgrund der Pandemie und der daraus resultierenden Maßnahmen. Dies erfordert einen individuellen Zugang zu den Bewohnenden mit depressiver Symptomatik, um eine Zunahme psychischer Probleme zu vermeiden. Vor diesem Hintergrund ergibt sich die Notwendigkeit einer partizipativen Umsetzung der Gesundheitsschutzmaßnahmen bei der besonders vulnerablen Gruppe der Pflegeheimbewohnenden.}, language = {de} } @article{HessMengSchulteetal., author = {Heß, Verena and Meng, Karin and Schulte, Thomas and Neuderth, Silke and Bengel, J{\"u}rgen and Jentschke, Elisabeth and Zoll, Mario and Faller, Hermann and Schuler, Michael}, title = {Unexpressed psychosocial needs in cancer patients at the beginning of inpatient rehabilitation}, series = {Journal of psychosocial oncology}, volume = {39}, journal = {Journal of psychosocial oncology}, number = {2}, publisher = {Taylor \& Francis Online}, doi = {10.1080/07347332.2020.1819931}, pages = {173 -- 188}, abstract = {Cancer patients often need professional help to alleviate their psychosocial distress. However, not all patients express their needs. In this study, we explored possible barriers to patients' expressing needs, contents of needs difficult to express, and conditions facilitating expressing needs. Methods We conducted semi-structured interviews with 29 oncological inpatient rehabilitation patients, 7 members of self-help groups, and 10 health professionals. We analyzed data with structuring content analysis. Results Fear of stigmatization and difficulties in the physician-patient-relationship were the most critical expression barriers reported. Sexuality deemed to be one of the most challenging themes for patients. Changes in the physician's behavior and sufficient resources were mentioned as the main facilitating conditions. Our results indicate a wide diversity within the barriers and topics, but a general consistency between patients and health professionals. Conclusion This study provides evidence for the existence of a variety of barriers to cancer patients' expressing their needs. Practice Implications Health professionals should be aware of the different possible expression barriers to facilitate patient communication.}, language = {en} } @article{LukasczikZerbanWolfetal., author = {Lukasczik, Matthias and Zerban, Nina Luisa and Wolf, Hans Dieter and Neuderth, Silke and Vogel, Heiner}, title = {Entwicklung von Praxisempfehlungen f{\"u}r die Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation}, series = {Die Rehabilitation}, volume = {62.}, journal = {Die Rehabilitation}, number = {03}, publisher = {Thieme}, doi = {10.1055/a-1915-3925}, pages = {163 -- 164}, abstract = {Ziele: Die Soziale Arbeit ist ein wesentlicher Bestandteil des Behandlungsspektrums in der medizinischen Rehabilitation. Neue Anforderungen an ihre Leistungen und Variationen in der praktischen Umsetzung von Interventionen f{\"u}hren zu einem Bedarf an Versorgungsstandards guter klinischer Praxis f{\"u}r dieses Feld. Daher wurden Praxisempfehlungen (PE) f{\"u}r die Soziale Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen entwickelt. Diese sollen Entscheidungsprozesse unterst{\"u}tzen, konkrete Handlungsempfehlungen liefern und anderen Reha-Professionen Einblick in das Aufgabenspektrum der Sozialen Arbeit geben. Die PE wurden in einem mehrstufigen Verfahren unter Einbezug von Expert*innen erarbeitet. Methodik: Eine nationale und internationale Literaturrecherche wurde zum aktuellen Evidenzstand zu Leistungen der Sozialen Arbeit in der medizinischen Rehabilitation durchgef{\"u}hrt. Darauf folgte eine Befragung der Sozialdienste in station{\"a}ren und ambulanten medizinischen Rehabilitationseinrichtungen (somatische und psychosomatische Indikationen ohne Abh{\"a}ngigkeitserkrankungen, Kinder-/Jugendlichenrehabilitation; Nmax=311) zu Vorgehensweisen der Sozialen Arbeit und Erwartungen an die PE. Auf dieser Basis wurde eine erste Version im Rahmen eines Expert*innenworkshops weiterentwickelt und in einer zweiten Befragung durch Sozialdienste in Rehabilitationseinrichtungen evaluiert (Nmax=184). Die Ergebnisse wurden auf einem zweiten Workshop diskutiert, auf dieser Grundlage wurde eine endg{\"u}ltige Fassung der PE erstellt. Ergebnisse: Die PE umfassen Informationen zu Rahmenbedingungen der T{\"a}tigkeit Sozialer Arbeit in der Rehabilitation und zur Sozialen Diagnostik. Im Hauptteil werden h{\"a}ufige Bedarfslagen von Rehabilitand*innen dargestellt: berufliche Bedarfslagen (u. a. l{\"a}ngere Abwesenheit vom Arbeitsplatz), soziale und wirtschaftliche Bedarfslagen (u. a. Teilhabe von Menschen mit Behinderung); Bedarf an nachgehenden Leistungen (u. a. Nachsorge) und Bedarfslagen im Bereich der Kommunikation. Aufgef{\"u}hrt sind jeweils Informationen zur Feststellung der Bedarfslage, zu Inhalt und Umfang von Leistungen und Verweise auf weiterf{\"u}hrende Materialien. Schlussfolgerungen: Die PE sollen als Praxishilfe, die sowohl auf den praktischen Erfahrungen aus Rehabilitationseinrichtungen als auch auf vorhandener wissenschaftlicher Evidenz beruht, Mitarbeiter*innen der Sozialen Arbeit und anderen Berufsgruppen in der Rehabilitation Informationen zu Leistungen der Sozialen Arbeit und deren Umsetzung bieten. Die inhaltliche Schwerpunktsetzung spiegelt die ge{\"a}ußerten Erwartungen der Sozialdienste an die PE wider.}, language = {de} } @misc{NeuderthDettmers, author = {Neuderth, Silke and Dettmers, Stephan}, title = {Themenschwerpunkt: Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation und angrenzenden Versorgungsbereichen}, series = {Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation}, volume = {32}, journal = {Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation}, number = {2 (106)}, editor = {Vogel, Heiner}, publisher = {Pabst Science Publisher}, address = {Lengerich}, abstract = {Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation 32. Jahrgang, Heft 2-2019 (106) Inhaltsverzeichnis Themenschwerpunkt: Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation und angrenzenden Versorgungsbereichen Stephan Dettmers, Silke Neuderth \& Heiner Vogel (Hrsg.) 103 Editorial Stephan Dettmers, Silke Neuderth \& Heiner Vogel 105 Dank an unsere Gutachterinnen und Gutachter im Jahr 2018 106 Erratum 107 Soziale Arbeit in der Rehabilitation - Theoretische Rahmung und Forschungsperspektiven Stephan Dettmers 113 Ausgestaltung Sozialer Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen: Eine Bestandserhebung als Baustein der Entwicklung von Praxisempfehlungen f{\"u}r die Erbringung sozialer Leistungen in der medizinischen Rehabilitation Matthias Lukasczik, Nina Luisa Zerban, Hans-Dieter Wolf, Katja Ehrmann, Silke Neuderth, Michelle K{\"o}hler, Elisabeth R{\"o}ckelein \& Heiner Vogel 124 Pr{\"a}diktoren der Inanspruchnahme sozialarbeiterischer Leistungen durch RehabilitandInnen aus orthop{\"a}dischen und kardiologischen Rehabilitationseinrichtungen Tobias Knoop \& Thorsten Meyer 136 Curricula und Train-the-Trainer-Seminare zur Gruppenarbeit in der sozialen Arbeit in der Medizinischen Rehabilitation - Ein praxisbezogenes Angebot zur Standardisierung und Orientierungshilfe Doris Hain \& Martina Labahn 143 Umsetzung der durch die Soziale Arbeit in der medizinischen Rehabilitation initiierten Nachsorgeempfehlungen Michelle K{\"o}hler \& Silke Neuderth 155 Umsetzung der sozialdienstlichen Beratung in der medizinischen Rehabilitation bei {\"a}lteren Rehabilitanden Sabine Theresia Sauer, Peter Deeg \& Heiner Vogel 168 Klinische Sozialberatung nach Brustkrebsoperation aus Sicht von Beraterinnen und erwerbst{\"a}tigen Patientinnen Dorothee Noeres, Siegfried Geyer \& Lena R{\"o}bbel 182 Freiwilliges Engagement als M{\"o}glichkeit der Teilhabef{\"o}rderung f{\"u}r Menschen mit chronischer Erkrankung. Neue Perspektiven f{\"u}r den Reha-Bereich. Johannes Emmerich \& Sandra Meusel 189 Wissen und Einstellungen zu Suizidalit{\"a}t bei Studierenden der Sozialen Arbeit Lilly Hielscher \& Silke Neuderth 197 Erg{\"a}nzend zum Themenschwerpunkt: Psychotherapie in der sp{\"a}tmodernen Beschleunigungsgesellschaft - Notwendigkeit oder Anachronismus? Monika Vogelgesang}, language = {de} } @article{HessMengSchulteetal., author = {Heß, Verena and Meng, Karin and Schulte, Thomas and Neuderth, Silke and Bengel, J{\"u}rgen and Faller, Hermann and Schuler, Michael}, title = {Decreased mental health, quality of life, and utilization of professional help in cancer patients with unexpressed needs: A longitudinal analysis}, series = {Psycho-Oncology}, volume = {31}, journal = {Psycho-Oncology}, number = {5}, publisher = {Wiley Online Library Open Access}, doi = {10.1002/pon.5856}, pages = {725 -- 734}, abstract = {Background: Cancer patients' mental health and quality of life can be improved through professional support according to their needs. In previous analyses of the UNSAID study, we showed that a relevant proportion of cancer patients did not express their needs during the admission interview of inpatient rehabilitation. We now examine trajectories of mental health, quality of life, and utilization of professional help in cancer patients with unexpressed needs. Methods: We enrolled 449 patients with breast, prostate, and colon cancer at beginning (T0) and end (T1) of a 3-week inpatient rehabilitation and 3 (T2) and 9 (T3) months after discharge. We explored depression (PHQ-2), anxiety (GAD-2), emotional functioning (EORTC QLQ-C30), fear of progression (FoP-Q-SF), and global quality of life (EORTC QLQ-C30) using structuring equation models. Furthermore, we evaluated self-reports about expressing needs and utilization of professional help at follow-up. Results: Patients with unexpressed needs (24.3\%, n = 107) showed decreased mental health compared to other patients (e.g., depression: d T0 = 0.32, d T1-T3 = 0.39). They showed a significant decline in global quality of life at discharge and follow-up (d = 0.28). Furthermore, they had a higher need for support (Cramer's V T2 = 0.10, T3 = 0.15), talked less about their needs (Cramer's V T2 = 0.18), and made less use of different health care services at follow-up. Conclusion: Unexpressed needs in cancer patients may be a risk factor for decreased mental health, quality of life, and non-utilization of professional help in the long term. Further research should clarify causal relationships and focus on this specific group of patients to improve cancer care.}, language = {en} } @article{SchweighartKlemmtNeuderthetal., author = {Schweighart, Roxana and Klemmt, Malte and Neuderth, Silke and Teti, Andrea}, title = {Needs and needs communication of nursing home residents with depressive symptoms: a qualitative study}, series = {International Journal of Environmental Research and Public Health IJERPH}, volume = {19}, journal = {International Journal of Environmental Research and Public Health IJERPH}, number = {6}, publisher = {MDPI}, doi = {10.3390/ijerph19063678}, pages = {12}, abstract = {Nursing home residents are affected by depressive symptoms more often than elders living at home. There is a correlation between unmet needs and depression in nursing home residents, while met needs positively correlate with greater satisfaction and well-being. The study aims to examine the needs of nursing home residents with depressive symptoms and the communication of those needs, as no previous study has explicitly addressed the needs of this group of people and the way they are communicated. We conducted semi-structured interviews with 11 residents of three nursing homes and analyzed them using content-structuring content analysis. The residents reported diverse needs, assigned to 12 categories. In addition, barriers such as health impairments prevented the fulfillment of needs. As to the communication of needs, various interlocutors, facilitators, and barriers were identified. The findings reveal that residents can express their needs and are more likely to do so if the interlocutors are patient and take them seriously. However, lack of confidants, missing or non-functioning communication tools, impatience and perceived lack of understanding on the part of caregivers, and residents' insecurities limit communication of needs.}, language = {en} } @article{LukasczikWolfGerlichetal., author = {Lukasczik, Matthias and Wolf, Hans-Dieter and Gerlich, Christian and K{\"u}ffner, Roland and Vogel, Heiner and Neuderth, Silke}, title = {Addressing Work-Related Issues in Medical Rehabilitation: Revision of an Online Information Tool for Healthcare Professionals}, series = {Addressing Work-Related Issues in Medical Rehabilitation}, journal = {Addressing Work-Related Issues in Medical Rehabilitation}, publisher = {Hindawi}, doi = {10.1155/2016/7621690}, pages = {8}, abstract = {Background. Medical rehabilitation increasingly considers occupational issues as determinants of health and work ability. Information on work-related rehabilitation concepts should therefore be made available to healthcare professionals. Objective. To revise a website providing healthcare professionals in medical rehabilitation facilities with information on work-related concepts in terms of updating existing information and including new topics, based on recommendations from implementation research. Method. The modification process included a questionnaire survey of medical rehabilitation centers (); two workshops with experts from rehabilitation centers, health payers, and research institutions (); the selection of new topics and revision of existing text modules based on expert consensus; and an update of good practice descriptions of work-related measures. Results. Health payers' requirements, workplace descriptions, and practical implementation aids were added as new topics. The database of good practice examples was extended to 63 descriptions. Information on introductory concepts was rewritten and supplemented by current data. Diagnostic tools were updated by including additional assessments. Conclusions. Recommendations from implementation research such as assessing user needs and including expert knowledge may serve as a useful starting point for the dissemination of information on work-related medical rehabilitation into practice. Web-based information tools such as the website presented here can be quickly adapted to current evidence and changes in medicolegal regulations.}, language = {de} } @article{NeuderthSchwartzGerlichetal., author = {Neuderth, Silke and Schwartz, Betje and Gerlich, Christian and Schuler, Michael and Markus, Miriam and Bethge, Matthias}, title = {Work-related medical rehabilitation in patients with musculoskeletal disorders: the protocol of a propensity score matched effectiveness study (EVA-WMR, DRKS00009780)}, series = {BMC Public Health}, journal = {BMC Public Health}, publisher = {BMC}, doi = {10.1186/s12889-016-3437-7}, pages = {11}, abstract = {Background Musculoskeletal disorders are one of the most important causes of work disability. Various rehabilitation services and return-to-work programs have been developed in order to reduce sickness absence and increase sustainable return-to-work. As the effects of conventional medical rehabilitation programs on sickness absence duration were shown to be slight, work-related medical rehabilitation programs have been developed and tested. While such studies proved the efficacy of work-related medical rehabilitation compared with conventional medical rehabilitation in well-conducted randomized controlled trials, its effectiveness under real-life conditions has yet to be proved. Methods/Design The cohort study will be performed under real-life conditions with two parallel groups. Participants will receive either a conventional or a work-related medical rehabilitation program. Propensity score matching will be used to identify controls that are comparable to treated work-related medical rehabilitation patients. Over a period of three months, about 18,000 insured patients with permission to undergo a musculoskeletal rehabilitation program will be contacted. Of these, 15,000 will receive a conventional and 3,000 a work-related medical rehabilitation. We expect a participation rate of 40 \% at baseline. Patients will be aged 18 to 65 years and have chronic musculoskeletal disorders, usually back pain. The control group will receive a conventional medical rehabilitation program without any explicit focus on work, work ability and return to work in diagnostics and therapy. The intervention group will receive a work-related medical rehabilitation program that in addition to common rehabilitation treatments contains 11 to 25 h of work-related treatment modules. Follow-up data will be assessed three and ten months after patients' discharge from the rehabilitation center. Additionally, department characteristics will be assessed and administrative data records used. The primary outcomes are sick leave duration, stable return to work and subjective work ability. Secondary outcomes cover several dimensions of health, functioning and coping strategies. Discussion This study will determine the relative effectiveness of a complex, newly implemented work-related rehabilitation strategy for patients with musculoskeletal disorders. Trial registration German Clinical Trials Register (DRKS00009780, February 10, 2016).}, language = {en} } @article{GerlichSchulerJelitteetal., author = {Gerlich, Christian and Schuler, Michael and Jelitte, Matthias and Neuderth, Silke and Flentje, Michael and Graefen, Markus and Kr{\"u}ger, Alexander and Mehnert, Anja and Faller, Hermann}, title = {Prostate cancer patients' quality of life assessments across the primary treatment trajectory: true change or response shift?}, series = {Acta oncologica}, volume = {55}, journal = {Acta oncologica}, number = {7}, publisher = {Taylor\&Francis Online}, doi = {10.3109/0284186X.2015.1136749}, pages = {814 -- 820}, abstract = {Background Self-report questionnaires are widely used to assess changes in quality of life (QoL) during the course of cancer treatment. However, comparing baseline scores to follow-up scores is only justified if patients' internal measurement standards have not changed over time, that is, no response shift occurred. We aimed to examine response shift in terms of reconceptualization, reprioritization and recalibration among prostate cancer patients. Material and methods We included 402 newly diagnosed patients (mean age 65 years) and assessed QoL at the beginning of cancer treatment and three months later. QoL was measured with the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). We employed structural equation modeling testing measurement invariance between occasions to disentangle 'true' change and change in the measurement model (response shift). Results We found reprioritization effects for both the Physical Functioning and Role Functioning subscales of the EORTC QLQ-C30, indicating that both had gained importance for representing the latent construct of QoL at follow-up. These effects added to the worsening effect evident in the latent construct, thus rendering observed changes even more pronounced. In addition, we found recalibration effects for both the Emotional Functioning and Cognitive Functioning subscales indicating judgments becoming more lenient over time. These effects counteracted 'true' negative changes thus obscuring any substantial changes on the observed level. Conclusion Our results suggest that changes observed in some subscales of the EORTC QLQ-C30 should not be taken at face value as they may be affected by patients' changed measurement standards.}, language = {en} } @article{SeekatzLukasczikLoehretal., author = {Seekatz, Bettina and Lukasczik, Matthias and L{\"o}hr, Mario and Ehrmann, Katja and Schuler, Michael and Keßler, Almuth F. and Neuderth, Silke and Ernestus, Ralf-Ingo and Oorschot, Birgitt, von}, title = {Screening for symptom burden and supportive needs of patients with glioblastoma and brain metastases and their caregivers in relation to their use of specialized palliative care}, series = {Supportive care in cancer}, volume = {25}, journal = {Supportive care in cancer}, number = {9}, publisher = {Springer}, address = {Berlin Heidelberg}, doi = {10.1007/s00520-017-3687-7}, pages = {2761 -- 2770}, abstract = {Purpose Patients with brain tumors have a high symptom burden and multiple supportive needs. Needs of caregivers are often unattended. This study aims to determine screening-based symptom burden and supportive needs of patients and caregivers with regard to the use of specialized palliative care (SPC). Methods Seventy-nine patients with glioblastoma and brain metastases and 46 caregivers were screened with standardized questionnaires following diagnosis and 2 months later. The screening assessed symptom burden, quality of life (QoL), distress, and supportive needs. Results The most relevant symptoms were drowsiness, tiredness, and low well-being (53-58\%). The most prevalent patient supportive needs were the need for information about available resources, the illness, and possible lifestyle changes (50-56\%). The most prevalent caregiver needs were information about the illness, lifestyle changes, and about available resources (56-74\%). Patients who received SCP and their caregivers had higher symptom burden and supportive needs than those without SPC. They reported moderate improvement in pain, distress, and QoL, while patients without SPC also improved their QoL, but had small to moderate deteriorations in pain, drowsiness, nauseas, well-being, and other problems. Distress of caregivers with SPC improved with moderate to large effect sizes but still was on a high level and remained stable for those without SPC. Conclusions Symptom burden and supportive needs were high, but even more caregivers than patients expressed high distress and supportive needs. SPC appears to reach the target group, both patients and caregivers with elevated symptom burden. Targeted interventions are needed to improve tiredness and drowsiness. Access provided by DEAL DE / Springer Compact Clearingstelle Uni Freiburg _}, language = {en} } @article{LukasczikZerbanWolfetal., author = {Lukasczik, Matthias and Zerban, Nina Luisa and Wolf, Hans-Dieter and Ehrmann, Katja and Neuderth, Silke and K{\"o}hler, Michelle and R{\"o}ckelein, Elisabeth and Vogel, Heiner}, title = {Ausgestaltung Sozialer Arbeit in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen: Eine Bestandserhebung als Baustein der Entwicklung von Praxisempfehlungen f{\"u}r die Erbringung sozialer Leistungen in der medizinischen Rehabilitation}, series = {Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation}, volume = {32}, journal = {Praxis Klinische Verhaltensmedizin und Rehabilitation}, number = {2- (106)}, publisher = {Pabst Science Publisher}, address = {Lengerich}, pages = {113 -- 123}, abstract = {Leistungen des Sozialdienstes sind ein wesentlicher Bestandteil des Behandlungsspektrums in der medizinischen Rehabilitation. Es besteht jedoch ein Bedarf an einheitlichen Versorgungsstandards guter klinischer Praxis f{\"u}r das T{\"a}tigkeitsfeld der Sozialdienste. Im Rahmen eines Forschungsprojekts werden aktuell evidenzbasierte Praxisempfehlungen f{\"u}r diesen Bereich entwickelt. Die Befragung von Sozialdiensten in medizinischen Rehabilitationseinrichtungen (somatische und psychosomatische Ausrichtung; station{\"a}r und ambulant) zu ihrem aktuellen Vorgehen stellt hierbei eine wichtige Grundlage dar. In einer Online-Erhebung wurden Sozialdienste aller rentenversicherungseigenen bzw. federf{\"u}hrend belegten Rehabilitationseinrichtungen (n=1.230) zu den Rahmenbedingungen ihrer T{\"a}tigkeit, zu durchgef{\"u}hrten Maßnahmen und Leistungen sowie zu W{\"u}nschen und Erwartungen an die Praxisempfehlungen befragt (R{\"u}cklauf nmax=381). Der Zugang zum Sozialdienst erfolgt h{\"a}ufig {\"u}ber die Zuweisung durch {\"A}rzte oder interprofessionelle Teamsitzungen. Als Instrumente im Rahmen Sozialer Diagnostik werden v.a. Anamneseb{\"o}gen, Checklisten und (selbstentwickelte) Frageb{\"o}gen genannt. Bei den erbrachten Leistungen und relevanten Inhalten werden h{\"a}ufig berufsbezogene Themen und die allgemeine Sozialberatung angegeben. Insbesondere die Arbeit an psychosozialen und berufsbezogenen Problemlagen wird h{\"a}ufig in Gruppen umgesetzt. Eine externe Evaluation von Maßnahmen erfolgt selten. Die Mehrheit der Sozialdienste gibt an, dass bei Rehabilitanden mit bestimmten Problemlagen ein fachspezifischer Beitrag zur sozialmedizinischen Leistungsbeurteilung bzw. eine Stellungnahme am Reha-Ende erstellt wird. W{\"u}nsche und Bedarfe bez{\"u}glich der Praxisempfehlungen werden unter anderem im Hinblick auf die Durchf{\"u}hrung spezifischer Maßnahmen, die Erfassung bestimmter Bedarfslagen sowie Diagnostik und Assessments genannt. Die Ergebnisse der Erhebung fließen gemeinsam mit anderen Projektbausteinen (u.a. Literaturrecherche, Expertenworkshop) in die Erstellung einer Konsultationsfassung der Praxisempfehlungen ein, die die Einrichtungen in einer zweiten Online-Erhebung kommentieren und evaluieren k{\"o}nnen.}, language = {de} } @article{LukasczikSeekatzRadinaetal., author = {Lukasczik, Matthias and Seekatz, Bettina and Radina, Sandra and H{\"a}ckel, Annalena and Neuderth, Silke and Oorschot, Birgitt, van}, title = {Computergest{\"u}tztes Screening auf Palliativbedarf bei onkologischen Patienten}, series = {Der Onkologe}, journal = {Der Onkologe}, number = {1}, publisher = {Springer Medizin}, address = {Stuttgart - New York}, doi = {10.1007/s00761-015-3075-1}, pages = {56 -- 60}, abstract = {Hintergrund Zur Identifizierung onkologischer Patienten mit palliativmedizinischem Versorgungsbedarf werden zunehmend auch Screenings eingesetzt. Diese sollen die relativ aufwandsarme Erfassung von Symptomen, Belastungsfaktoren sowie Informations- und Versorgungsbed{\"u}rfnissen erm{\"o}glichen. Auf dieser Basis kann dann eine gezielte Zuweisung zu weitergehenden diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen erfolgen. Ziel und Methode PC-gest{\"u}tzte Screenings finden zunehmend Anwendung, sind in Deutschland bislang jedoch noch nicht erprobt worden. Hier setzt das Projekt BUKA (Beratung und Unterst{\"u}tzung von Krebspatienten und ihren Angeh{\"o}rigen) an, in dem derzeit untersucht wird, ob der Einsatz eines tabletgest{\"u}tzten Screenings auf palliativmedizinischen und psychosozialen Versorgungsbedarf mit Ver{\"a}nderungen in klinischen Qualit{\"a}tsindikatoren (EoLQ-Indikatoren) einhergeht. Es werden palliative Tumorpatienten der Entit{\"a}ten Hautkrebs, Lungenkrebs, gastrointestinale Tumoren und prim{\"a}re Hirntumoren einbezogen. Die Datenerhebung erfolgt zu zwei Messzeitpunkten (Screening, 8-Wochen-Katamnese). Erhoben werden unter anderem k{\"o}rperliche Beschwerden, psychosoziale Symptome sowie Informations- und Unterst{\"u}tzungsbedarf. Eine Pilotstudie l{\"a}sst auf ein hohes Maß an Akzeptanz seitens der befragten Patienten schließen.}, language = {de} } @article{LukasczikNeuderthThierolfetal., author = {Lukasczik, Matthias and Neuderth, Silke and Thierolf, A. and Wolf, H.-D. and Oorschot, Birgitt, von}, title = {"Das heißt, ich muss sterben?!" Training kommunikativer Fertigkeiten in der Onkologie und Palliativmedizin. Praxisbeispiel aus der medizinischen Lehre zum {\"U}berbringen schlechter Nachrichten}, series = {Onkologische Welt}, volume = {8}, journal = {Onkologische Welt}, number = {3}, publisher = {Thieme}, doi = {10.13109/zptm.2016.62.1.5}, pages = {103 -- 110}, abstract = {Fragestellung: Erstmalig wurde die Lehre und Pr{\"u}fung {\"a}rztlicher Gespr{\"a}chsf{\"u}hrung 2012 durch die {\"a}rztliche Approbationsordnung verpflichtend vorgegeben. Um die Fakult{\"a}ten bei der Umsetzung der Forderung zu unterst{\"u}tzen, soll aufbauend auf Referenzwerken ein konsentierter Lernzielkatalog f{\"u}r die {\"a}rztliche Gespr{\"a}chsf{\"u}hrung entwickelt werden. Methoden:Mittels Literaturrecherche sowie Expertenbefragung wurde zun{\"a}chst ein Materialcorpus erstellt. In einem mehrstufigen Delphi-Verfahren wurde dieser durch eine interdisziplin{\"a}re Arbeitsgruppe und im Austausch mit externen Expertinnen und Experten bewertet und revidiert. Zur Erleichterung der curricularen Umsetzung wurden Kompetenzlevel und klinische Anwendungsbeispiele zugeordnet. Der Katalog wurde durch die Fakult{\"a}ten und Fachgesellschaften sowie die Bundesvertretung der Medizinstudierenden in Deutschland revidiert. Ergebnisse: Der entwickelte Lernzielkatalog enth{\"a}lt 116 Lernziele zu den spezifischen Fertigkeiten {\"a}rztlicher Gespr{\"a}chsf{\"u}hrung sowie jeweils exemplarische Anwendungskontexte. Der Katalog hat sich zur Curriculumsentwicklung und Vernetzung an den Fakult{\"a}ten bew{\"a}hrt. Diskussion: Der vorliegende konsentierte Lernzielkatalog kann als Grundlage f{\"u}r die Entwicklung eines fakult{\"a}ts{\"u}bergreifenden, longitudinalen Mustercurriculums Kommunikation dienen.}, language = {de} }