4 Material und Umwelt
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Permanente und nachhaltige Deckung von Grundbedürfnissen der Nahrungs- und Materialversorgung, aber auch das Ausnutzen von Arbeitshilfen, der Gebrauch von Versuchstieren in der Wissenschaft und die Freude an tierischer Begleitung in der Freizeit waren Beweggründe für die Domestikation von Tieren. Haustiere gehen auf eine zu ihrer Art gehörige Stammform einer Wildtierart zurück. Haustier und Wildtier sind somit Angehörige einer biologischen Spezies. Bei der Domestikation von Tieren spielte zwischenartliche Introgression keine Rolle. Die Domestikation von Haustieren durch Separation von kleinen Gruppen von Wildtieren erfolgte nur wenige Male an wenigen Orten (primäre Domestikationszentren). Haustiere bilden artübergreifend auffällig ähnliche morphologische und ethologische Merkmale aus (Domestikationssyndrom). Domestikation bei Wirbeltieren erfolgt primär über Selektion auf zutrauliches und zahmes Verhalten und unterliegt einem sehr komplexen pleiotropen Netzwerk von Regelkreisen. Die Domestikation ist ein koevolutiver Prozess und das Resultat eines bilateralen wechselseitigen Zusammenfindens von Prädispositionen und reziproken Valenzen der jeweiligen Partner von Haustier und Mensch.
Unsere Alltagssprache bedient sich so manchem Vorbild aus der Welt der Insekten. In Sinnsprüchen, Sprichwörtern, Redewendungen und Zitaten finden Fliegen und Mücken dabei besonders häufig Verwendung und dies meist in Form der Allegorie als wichtiges rhetorisches Gestaltungsmittel. Die eng mit dem Menschen verbundene Lebensweise der Stubenfliege z. B. bietet dafür die geschichtliche und kulturelle Basis.
Redensarten sind ein sprachliches Spiegelbild gelebter Kultur, was den Vergleich mit anderen Sprachen interessant macht. So hat jede Sprache ein charakteristisches Portfolio von ihnen, die sinnverwandt sein, aber auch bei wörtlicher Übersetzung zu Missverständnissen führen können.
Sprachen sind nicht gegeneinander isoliert. Während ihrer Differenzierung gab es immer auch aktiven Austausch von einzelnen Sprachelementen. Diesen Prozess zu rekonstruieren ist Aufgabe der vergleichenden Sprachwissenschaft, die sich dabei auch Methoden der biologisch-phylogenetischen Analyse bedient.
Methane emission by terrestrial invertebrates is restricted to millipedes, termites, cockroaches, and scarab beetles. The arthropod-associated archaea known to date belong to the orders Methanobacteriales, Methanomassiliicoccales, Methanomicrobiales, and Methanosarcinales, and in a few cases also to nonmethanogenic Nitrososphaerales and Bathyarchaeales. However, all major host groups are severely undersampled, and the taxonomy of existing lineages is not well developed. Full-length 16S rRNA gene sequences and genomes of arthropod-associated archaea are scarce, reference databases lack resolution, and the names of many taxa are either not validly published or under-classified and require revision. Here, we investigated the diversity of archaea in a wide range of methane-emitting arthropods, combining phylogenomic analysis of isolates and metagenome-assembled genomes (MAGs) with amplicon sequencing of full-length 16S rRNA genes. Our results allowed us to describe numerous new species in hitherto undescribed taxa among the orders Methanobacteriales (Methanacia, Methanarmilla, Methanobaculum, Methanobinarius, Methanocatella, Methanoflexus, Methanorudis, and Methanovirga, all gen. nova), Methanomicrobiales (Methanofilum and Methanorbis, both gen. nova), Methanosarcinales (Methanofrustulum and Methanolapillus, both gen. nova), Methanomassiliicoccales (Methanomethylophilaceae fam. nov., Methanarcanum, Methanogranum, Methanomethylophilus, Methanomicula, Methanoplasma, Methanoprimaticola, all gen. nova), and the new family Bathycorpusculaceae (Bathycorpusculum gen. nov.). Reclassification of amplicon libraries from this and previous studies using this new taxonomic framework revealed that arthropods harbor only CO2 and methyl-reducing hydrogenotrophic methanogens.
Numerous genus-level lineages appear to be present exclusively in arthropods,suggesting long evolutionary trajectories with their termite, cockroach, and millipede hosts, and a radiation into various microhabitats and ecological nichesprovided by their digestive tracts (e.g., hindgut compartments, gut wall, or anaerobic protists). The distribution patterns among the different host groups are often complex, indicating a mixed mode of transmission and a parallel evolution of invertebrate and vertebrate-associated lineages.