4 Material und Umwelt
Filtern
Dokumenttyp
- Vortrag (96)
- Zeitschriftenartikel (57)
- Beitrag zu einem Tagungsband (15)
- Posterpräsentation (14)
- Buchkapitel (5)
- Tagungsband (Herausgeberschaft für den kompletten Band) (1)
- Dissertation (1)
- Forschungsbericht (1)
Schlagworte
- Recycling (27)
- Phosphor (20)
- Klärschlamm (17)
- Phosphorus (15)
- Phosphorrückgewinnung (14)
- Phosphorus recovery (14)
- Sewage sludge (12)
- Fertilizer (9)
- Klärschlammverordnung (9)
- CFK (8)
- Gichtgasschlamm (7)
- Scandium (7)
- BOFS (6)
- Environmental evaluation (6)
- Fertilzer (6)
- Hydraulic reactivity (6)
- Pyrometallurgy (6)
- Elektroofenstaub (5)
- Gypsum (5)
- Klärschlammasche (5)
- Lichtbogenofen (5)
- Portland Cement (5)
- Pyrometallurgie (5)
- Ressourcenrückgewinnung (5)
- Ringversuch (5)
- Sewage sludge ash (5)
- Tantal (5)
- Wastewater (5)
- XANES spectroscopy (5)
- Zement (5)
- Zink (5)
- Alite (4)
- Cabonfasern (4)
- Carbon Fibers (4)
- Circular economy (4)
- Diffusive Gradients in thin films (DGT) (4)
- Diffusive gradients in thin films (DGT) (4)
- Düngemittel (4)
- Dünger (4)
- Electric arc furnace dust (4)
- LD-Schlacke (4)
- Makronährstoffe (4)
- Nährstoffe (4)
- Phosphat (4)
- Red Mud (4)
- Stahlwerksschlacke (4)
- Steelmaking slag (4)
- Tantalum (4)
- X-ray absorption near-edge structure (XANES) spectroscopy (4)
- Zinc (4)
- Baustoffrecycling (3)
- Bauxite Residue (3)
- Blast furnace sludge (3)
- CDW processing (3)
- Carbonfaser (3)
- DGT (3)
- Electric Arc Furnace (3)
- Gypsum recycling (3)
- Landwirtschaft (3)
- Laser-induced breakdown spectroscopy (3)
- Leichtbau (3)
- Mantelverordnung (3)
- Phosphorus fertilizer (3)
- Recycling fertilizer (3)
- Rotschlamm (3)
- Sekundärrohstoffe (3)
- Selective chlorination (3)
- Soil (3)
- Steelmaking (3)
- Thermochemisch (3)
- X-ray diffraction (3)
- AbfKlärV (2)
- Abwasser (2)
- Abwasserbehandlung (2)
- Agronomic performance (2)
- Agronomische Effizienz (2)
- Alkalien (2)
- Aluminium (2)
- Ammonium (2)
- Analytik (2)
- AshDec (2)
- Ashdec (2)
- Bagasse (2)
- Bassanite (2)
- Building and Construction (2)
- Calcium alkali phosphate (2)
- Calcium silicate (2)
- Calcium sulfate (2)
- Carbide formation (2)
- Carbon feeding (2)
- Carbonfasern (2)
- Chromium (2)
- Clinker substitute (2)
- Diffusive gradients in thin-films (DGT) (2)
- Filterstaub (2)
- Gypsum fiberboards and synthetic gypsum (2)
- Heavy metal removal (2)
- Infrared spectroscopy (2)
- Leaching (2)
- Leaching control mechanisms (2)
- Melting experiments (2)
- Monoverbrennung (2)
- Monoverbrennungsanlage (2)
- Nitrification inhibitor (2)
- Nutrient (2)
- P-Recyclingdünger (2)
- Passive sampling (2)
- Phopshorus recovery (2)
- Pollutant (2)
- Raman spectroscopy (2)
- Recovery (2)
- Recycling fertiliser (2)
- Recycling fertilisers (2)
- Reduction process (2)
- Reproduzierbarkeit (2)
- SCALE (2)
- Scattering (2)
- Secondary Recources (2)
- Sewage sludge ordinance (2)
- Soil P species (2)
- Struvit (2)
- Struvite (2)
- Thermal treatment (2)
- Thermochemical treatment (2)
- Tricalcium-silicate (2)
- Tricalciumsilikat (2)
- X-ray adsorption near-edge structure (XANES) spectroscopy (2)
- XANES (2)
- Zementersatz (2)
- Zementklinker (2)
- Zinnschlacke (2)
- Zitronensäure (2)
- Abwasserreinigung (1)
- Aerodynamic levitation (1)
- Air Analysis (1)
- Alit (1)
- Alite hydraulic reactivity (1)
- Ashes (1)
- BESSY (1)
- Bauxite residue (1)
- Bio-P-Kläranlage (1)
- Bioavailability (1)
- Bioceramics (1)
- Biomonitoring (1)
- Blast-furnace sludge (1)
- Bushveld Complex (1)
- CFRP (1)
- CaNaPO4 (1)
- Calcium carbonate (1)
- Carbon Fibre (1)
- Carbonbeton (1)
- Chemical extraction (1)
- Chemical extraction methods (1)
- Chemische Löslichkeit (1)
- Chicken manure (1)
- Chicken manure ash (1)
- Chlorination (1)
- Chlorine (1)
- Chromitites (1)
- Circular Economy (1)
- Clean steel (1)
- Co-combustion (1)
- Combustion Ion Chromatography (1)
- Combustion and gasification (1)
- Combustion ion chromatography (1)
- Controlled release fertilisers (1)
- Corrosion (1)
- Critical raw materials (1)
- Crystalline phase identification (1)
- DGT-Methode (1)
- Design of experiments (1)
- Diffusive Gradients in Thin-films (DGT) (1)
- EAF slags (1)
- Electric arc furnace (EAF) slags (1)
- Electric arc furnace slags (1)
- Elektrolichtbogenofen (1)
- Elimination (1)
- Entropy (1)
- Extraction (1)
- Extraktion (1)
- Extraktionen (1)
- Extraktionsversuche (1)
- FactSage calculations (1)
- FactSageTM calculations (1)
- Forest soils (1)
- Formation enthalpy (1)
- Forschungsförderung (1)
- Fällmittel (1)
- General Environmental Science (1)
- General Materials Science (1)
- Gesteinskörnungen (1)
- Gipsabfälle (1)
- Gipsrecycling (1)
- Gleichwertigkeit Messverfahren (1)
- Granulat (1)
- Gypsum plasterboards (1)
- Gypsum waste (1)
- Hazardous waste (1)
- Hazenite (1)
- Heat capacity (1)
- Hydration products (1)
- Hydrogen (1)
- ICP-MS (1)
- ICP-OES (1)
- In situ (1)
- In situ synchrotron x-ray diffraction (1)
- In-situ analysis (1)
- Incubated soil/fertilizer mixtures (1)
- Industrial and Manufacturing Engineering (1)
- Industrielles Abwasser (1)
- Interlaboratory comparison (1)
- Iron making (1)
- Klimaneutralität (1)
- Kläranlage (1)
- Klärschlammdüngung (1)
- Kreislaufwirtschaft (1)
- LCA (1)
- Landwirtschaftliche Klärschlammverwertung (1)
- Lead (1)
- Lebensmittelindustrie (1)
- Lightweighting (1)
- MSWI fly ash (1)
- Materials Chemistry (1)
- Mechanische Stabilität (1)
- Metals and Alloys (1)
- Microbially induced carbonate precipitation (MICP) (1)
- Multidisciplinary (1)
- Municipal sewage sludge (1)
- MySpot (1)
- Nachhaltigkeit (1)
- Nano-Fourier-transform infrared spectroscopy (1)
- Neutralammoniumcitrat (1)
- Neutralammoniumnitrat (1)
- Niobium (1)
- Nitrate (1)
- Nitrogen (1)
- On-Line Analyse (1)
- On-line analysis (1)
- Oxide melts (1)
- P sink method (1)
- P speciation (1)
- P-Recyclate (1)
- P-Rückgewinnung (1)
- P-Senken (1)
- P-efficiency (1)
- P-recovery (1)
- Per- and Polyfluoroalkyl substances (PFAS) (1)
- Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) (1)
- Permeat (1)
- Perowskit (1)
- Pflanzenverfügbarkeit (1)
- Pflanzenwurzel (1)
- Phase formation (1)
- Phase transformation (1)
- Phoshpor availability (1)
- Phosphate dynamics (1)
- Phosphate extractability and availability (1)
- Phosphor-Rückgewinnung (1)
- Phosphorbestimmung (1)
- Phosphorus availability (1)
- Phosphorus elimination (1)
- Phosphorus plant-availability (1)
- Phosphorus recycling (1)
- Phosphous recovery (1)
- Photometric P determination (1)
- Plant Experiment (1)
- Plant availability (1)
- Plant growth test (1)
- Plant-availability (1)
- Plasma (1)
- Platinum (1)
- Polymer Matrix Composites (1)
- Pot experiment (1)
- Pot experiments (1)
- Process Metallurgy (1)
- Process control (1)
- Process upscaling (1)
- Push-out Test (1)
- Raman (1)
- Recovery potential (1)
- Recycled gypsum (1)
- Recycled sources (1)
- Recyclingdüngemittel (1)
- Red mud (1)
- Reduction (1)
- Reduktionsprozess (1)
- Relative agronomische Effizienz (RAE) (1)
- Renewable Energy, Sustainability and the Environment (1)
- Resource Recovery (1)
- Ressourceneffizienz (1)
- Ressourcenschonung (1)
- Retentat (1)
- Rhenanite (1)
- Ringversuch P-Gehalt in Klärschlamm (1)
- Rückgewinnung (1)
- Sc recovery (1)
- Scattering-type scanning near-field optical microscopy (s-SNOM) (1)
- Schlacke (1)
- Secondary P-fertilizer (1)
- Sekundärgipse (1)
- Sekundärrohstoff (1)
- Selective Chlorination (1)
- Sewage Sludge (1)
- Sewage Sludge Ashes (1)
- Sewage sludge ash (SSA) (1)
- Sewage sludge disposal (1)
- Sewage sludge incineration (1)
- Silicate (1)
- Silicon carbide (1)
- Spectroscopy (1)
- Stalwerksschlacke (1)
- Steelmaking residues (1)
- Strategy and Management (1)
- Sugar cane bagasse (1)
- Sugarcane bagasse (1)
- Sustainability (1)
- Synchrotron (1)
- Synchrotron radiation (1)
- Technologietransfer (1)
- Thermal analysis (1)
- Thermochemische Prozesse (1)
- Upscaling (1)
- Ureolytic bacteria (1)
- Vegetationsversuche (1)
- Versuchskampagne (1)
- Wasserstoffplasma (1)
- Waste (1)
- Waste water (1)
- Waste water treatment (1)
- Wiederholbarkeit (1)
- Wiederverwertung (1)
- Wood ash (1)
- X-ray diffraction (XRD) (1)
- X-ray spectroscopy (1)
- Zentrat (1)
- Zinc chloride (1)
- Zinnschlacken (1)
- fertilizer (1)
- infrared spectroscopy (1)
- microspectroscopy (1)
- multi scale testing (1)
- soil (1)
- thermochemische Behandlung (1)
- x-ray diffraction (1)
- Ökobilanz (1)
Organisationseinheit der BAM
- 4.4 Thermochemische Reststoffbehandlung und Wertstoffrückgewinnung (190) (entfernen)
Paper des Monats
- ja (4)
Tantalum and niobium are essential for the development of electronics towards a more and more compact design, but without reducing their performance today. Especially in smart phones and tablets, tantalum and niobium capacitors with high charge densities have already become almost indispensable. However, tantalum as a critical raw material is still a problem for the sustainable production of electronics. Due to this fact, the existence of efficient recycling processes especially in Europe is becoming even more important nowadays.
The Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM) is currently working on the optimisation of an existing pyrometallurgical tantalum recycling process. Optimisation of this industrial process is carried out in a small-scale electric arc furnace (480 kVA, capacity approx. 150 kg/h) at BAM using a new and innovative equipment for on-line analysis of high temperature processes.
The aim of this project is to identify the best timing for an optimum slag tapping, when the slag is lower than minimum targeted tantalum concentration. Hence, LIBS (Laser induced breakdown spectroscopy) is used to identify the chemical composition of the slag layer and during slag tapping. The on-line-LIBS prototype of BAM enables an in-situ measurement of the element distribution in the melt after calibration on the slag system.
First results of this joint research project will be presented including on-line-LIBS-measurements and thermodynamic and kinetic aspects of the process.
Optimierung eines pyrometallurgischen Tantal- und Niob- Recyclingprozesses mithilfe von On-Line LIBS
(2018)
Die Entwicklung von Hochleistungselektronik zu immer kleineren Bauformen ohne Leistungseinbußen ist ohne den Einsatz von Technologiemetallen wie Niob und Tantal heute praktisch nicht mehr realisierbar. Besonders in technischen Geräten wie Smartphones und Tablets sind Tantal- und Niobkondensatoren aufgrund ihrer hohen Leistungsdichten bereits unverzichtbar geworden. Für die nachhaltige Produktion von Elektronik stellt jedoch vor allem das Tantalerz Coltan als sogenanntes „conflict mineral” ein großes Problem dar.
Um den Wirtschaftsstandort Europa unabhängiger von Primärrohstoffimporten aus Krisenregionen zu machen, ist die Entwicklung von effizienten Recyclingverfahren heute wichtiger denn je. An der Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM) findet daher zurzeit die Optimierung eines pyrometallurgischen Industrieprozesses zur Niob- und Tantalrückgewinnung statt, welchem hauptsächlich niedrigkonzentrierte metallurgische Rückstände aus der Tantal- und Niob- bzw. der Zinngewinnung als Einsatzstoffe dienen.
Zu diesem Zweck werden im kleintechnischen Lichtbogenofen der BAM (480 kVA, max. Materialdurchsatz ca. 150 kg/h) Versuche mit einem neuen innovativen Messgerät durchgeführt, welches eine On-Line Analyse von Hochtemperaturprozessen ermöglicht. Der eingesetzte Prototyp nutzt das Verfahren der laserinduzierten Plasmaspektroskopie (LIBS), um die chemische Zusammensetzung der Schlackephase noch im Schmelzbad und während eines Schlackeabgusses zu bestimmen. Nach einer Kalibrierung auf das vorliegende Stoffsystem ermöglicht dieser On-Line-LIBS Prototyp der BAM daher eine in-situ Bestimmung der Elementverteilung in der Schmelze. Die hier gewonnenen Daten sollen helfen, die aktuelle Prozessführung zu verbessern und die Tantal- und Niobausbeute noch weiter zu erhöhen.
In the near future, phosphorus (P) recycling will gain importance in terms of decreasing primary resources. Sewage sludge (SSL) is an adequate secondary P-resource for P-fertilizer production but it is also a sink for heavy metals and organic pollutants. The present study is an investigation on thermochemical P-recycling of SSL. Various temperatures and amendments were tested regarding their performance to remove heavy metals and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and simultaneous increase of the plant-availability of P. The investigations were carried out on two types of SSL originating from wastewater treatment plants with chemical P-precipitation and enhanced biological P-removal, respectively. The results show that thermochemical treatment with chlorine donors is suitable to remove the majority of heavy metals and that a combination of a gaseous chlorine donor (HCl) and sodium additives leads to both high heavy metal removal and high plant availability of P. Furthermore, plant experiments Show that almost all investigated thermochemical treatments can significantly reduce the bioavailability and plant uptake of heavy metals. Furthermore, PAHs are secondarily formed during low-temperature treatments (400–500 ° ), but can be significantly reduced by using sodium carbonate as an additive.
LD-Schlacken weisen eine große chemische Ähnlichkeit zu Protlandzementklinker auf. Sie enthalten jedoch noch bis zu 30% Eisen, das mineralisch in oxidischer Form gebunden vorliegt. Dadurch kann sich bei der Erstarrung die wichtigste Klinkerphase "Alit" nicht ausbilden.
Durch eine reduzierende Schmelzbehandlung der Schlacke kann des mineralisch gebundene Eisen als Metall separiert werden. Dadurch wird auch die Mineralogie der Schlacke so verändert, dass auch sie nun praktisch einem Portlandzementklinker entspricht.
Entsprechende Versuche wurden am kleintechnischen Lichtbogenofen der BAM durchgeführt. Es werden Ergebnisse vorgestellt und auf Grenzen und Möglichkeiten eines derartigen Prozesses im Hinblick auf eine industrielle Umsetzung eingegangen.
LD-Schlacken weisen eine große chemische Ähnlichkeit zu Protlandzementklinker auf. Sie enthalten jedoch noch bis zu 30% Eisen, das mineralisch in oxidischer Form gebunden vorliegt. Dadurch kann sich bei der Erstarrung die wichtigste Klinkerphase "Alit" nicht ausbilden.
Durch eine reduzierende Schmelzbehandlung der Schlacke kann des mineralisch gebundene Eisen als Metall separiert werden. Dadurch wird auch die Mineralogie der Schlacke so verändert, dass auch sie nun praktisch einem Portlandzementklinker entspricht.
Entsprechende Versuche wurden am kleintechnischen Lichtbogenofen der BAM durchgeführt. Es werden Ergebnisse vorgestellt und auf Grenzen und Möglichkeiten eines derartigen Prozesses im Hinblick auf eine industrielle Umsetzung eingegangen.
An environmentally friendly and cost efficient way for the management of municipal solid waste incineration (MSWI) fly ash represents its thermal co-treatment together with combustible waste. However, the safe introduction and storage of MSWI fly ash in the waste bunker is challenging and associated with severe problems (e.g. dust emissions, generation of undefined lumps and heat in case of moistened MSWI fly ash). Therefore, the aim of this study is to investigate the suitability of pelletisation as a pretreatment of MSWI fly ash. In particular, MSWI fly ash was characterised after sampling, pelletisation and thermal treatment and the transfer of constituents to secondary fly ash and flue gas was investigated. For this purpose, MSWI fly ash pellets with a water content of about 0.15 kg/kg and a diameter of about 8 mm have been produced by disc pelletiser and treated in an electrically heated pilot-scale rotary kiln at different temperatures, ranging from 450°C to 1050°C. The total contents of selected elements in the MSWI fly ash before and after thermal treatment and in the generated secondary fly ash have been analysed in order to understand the fate of each element. Furthermore, leachable contents of selected elements and total content of persistent organic pollutants of the thermally treated MSWI fly ash were determined. Due to the low total content of Hg (0.7 mg/kg) and the low leachate content of Pb (<0.36 mg/kg), even at the lowest treatment temperature of 450°C, thermally treated MSWI fly ash pellets can be classified as nonhazardous waste. However, temperatures of at least 650°C are necessary to decrease the toxic equivalency of PCDD/F and DL-PCB. The removal of toxic heavy metals like Cd and Pb is significantly improved at temperatures of 850°C, 950°C or even 1050°C. The observed metal removal led to relatively high contents of e.g. Cu (up to 11,000 mg/kg), Pb (up to 91,000 mg/kg) and Zn (up to 21,000 mg/kg) in the secondary fly ash. This metal enriched secondary fly ash might represent a potential raw material for metal recovery (e.g. via acidic leaching). Due to the high content of total dissolved solids observed in the leachate of thermally treated MSWI fly ash pellets, a wet extraction procedure is suggested to enable its safe disposal at non-hazardous waste landfills.
Recycling-Düngemittel auf Basis von sekundären Ressourcen (Gülle, Gärreste, Klärschlamm, Tiermehl etc.) gewinnen in den letzten Jahren zunehmend an Bedeutung in der Landwirtschaft. Die in den Recycling-Düngemitteln enthaltenen P-Spezies weichen oft stark von denen in konventionell hergestellten Düngemitteln aus Rohphosphat ab, zudem enthalten Recyclingdünger oft mehrere verschiedene P-Formen. Die Pflanzenverfügbarkeit des P in ist ganz wesentlich von der enthaltenen P-Form abhängig. Derzeit gibt es außer zeitaufwendigen und kostspieligen Gefäß- und Feldversuchen keine zufriedenstellende Testmethode zur Analyse der P-Pflanzenverfügbarkeit von unterschiedlichen Recycling P-Düngemitteln. Die im europäischen Düngemittelrecht normierten chemischen Extraktionsmethoden (Wasser, Zitronensäure, Ameisensäure, neutral Ammoniumcitrat etc.) zeigen oftmals keine oder nur sehr geringe Korrelation zu der P-Aufnahme von Pflanzen in Gefäßversuchen mit Recycling-Düngemitteln (Kratz et al. 2010, Steckenmesser et al. 2017, Vogel et al. 2017). Eine grundlegende Schwäche chemischer Extraktionsmethoden liegt darin, dass es sich dabei um statische Methoden handelt, die nicht in der Lage sind, die im System Boden/Düngemittel-Bodenlösung-Pflanze stattfindenden dynamischen Prozesse wie P-Freisetzung und Entzug durch die Pflanzenwurzeln abzubilden.
Einen Lösungsansatz bieten hier sog. P-Senken-Methoden. Bereits in den 1950er Jahren wurden erstmals P-Senken zur Analyse des Boden-P angewendet (Chardon et al. 1996). In den darauffolgenden Jahrzehnten wurden verschiedene P-Senken auf der Basis von Eisenoxid-Papier entwickelt (Chardon et al. 1996). Jedoch konnten diese Ansätze auch nur begrenzt zur Bestimmung der P-Pflanzenverfügbarkeit des Boden-P eingesetzt werden. Mitte der 1990er Jahre wurde die DGT (engl. diffusive gradients in thin films) Methode entwickelt (Zhang et al. 1998). Bei der DGT Methode diffundiert P aus der Bodenlösung des angefeuchteten Bodens durch einen Membranfilter und die Diffusionsschicht und wird anschließend an einer Bindungsschicht absorbiert. Durch den Diffusionsgradienten wird das Gleichgewicht in der Bodenlösung permanent gestört, wodurch auch labiles P im Boden gelöst wird. Die stetige Entnahme von P aus der Bodenlösung über die Diffusions-/Bindungsschicht simuliert dabei den Entzug von P durch die Pflanzenwurzel. Die an die Bindungsschicht adsorbierte Menge an P korreliert stark mit der P-Aufnahme von Pflanzen (u.a. Mason et al. 2005, 2013; Menzies et al. 2005, Six et al. 2012). Im Gegensatz zu chemischen Extraktionsmethoden werden bei der DGT Methode Mischungen an Düngemittel und Boden für mehrere Tage inkubiert (Vogel et al. 2017; Duboc et al. 2017), da ansonsten wasserlösliche P-Dünger den DGT Adsorber sättigen und wasserunlösliche P-Dünger unterschätzt werden. Ein bis zwei Wochen Inkubation sind ausreichend, damit sich pflanzenverfügbares P in die Mischungen bildet.
In letzter Zeit haben verschiedene Forschungsgruppen gezeigt, dass die DGT Methode auch eine sehr gute Korrelation mit der Pflanzenverfügbarkeit verschiedener Typen von (Recycling-)P-Düngemitteln aufweist (Vogel et al. 2017; Duboc et al. 2017; Foereid 2017; Haarstad and Bavor 2017; Lemming et al. 2017). Bei Gefäßversuchen mit verschiedenen Recycling P-Düngemitteln konnte die DGT Methode den Ertrag bzw. die P-Aufnahme von Mais deutlich besser vorhersagen als herkömmliche chemische Extraktionsmethoden (Vogel et al. 2017; Duboc et al. 2017).
Daher kann die DGT Methode im Vorfeld der Zulassung von neuen Düngermitteltypen als zuverlässige und robuste Methode zum Screening von Produktvarianten eines Düngemittelherstellers verwendet werden. Um dieses Messverfahren im Rahmen des Düngemittelrechts als Bewertungsinstrument für die Abschätzung der Pflanzenverfügbarkeit unterschiedlicher Düngemittel zu verwenden, muss es allerdings zunächst standardisiert werden. Zu diesem Zweck bietet sich der Einsatz eines „standardisierten“ Bodens bzw. Bodenrezepts an. Zur Kalibrierung der Methode im jeweiligen Labor könnten auch chemisch definierte P-Verbindungen mit bekannter Löslichkeit/Pflanzenverfügbarkeit als Referenz-substanzen verwendet werden.
Zukünftig werden vermehrt P-Recyclate auf den Düngemittelmarkt kommen. Diese müssen ausreichend charakterisiert werden, um Sicherheit und Wirksamkeit beurteilen zu können. Mit dem Vortrag wurde der wissenschaftliche Beirat für Düngungsfragen des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft beraten.
The present study shows the potential of high-resolution imaging and nano-Fourier-transform infrared (nano-FTIR) spectroscopy for corrosion science. The protective oxidation layers of different chlorine-gas treated silicon
carbides (SiCs) were characterized with these techniques. A nitrified SiC showed the highest resistant strength against chlorine corrosion at 1000 °C compared to the other SiCs. Nano-FTIR spectroscopy with a lateral resolution below 40 nm detected differences in the crystallinity of the bulk-SiC and in the transitional region to the protective layer. Furthermore, high-resolution imaging provides deep insight in the interfacial layer between bulk-SiC and the protective oxidation layer on sub-micrometer scale.
A pot experiment was carried out with maize to determine the phosphorus (P) plant-availability of different secondary P-fertilizers derived from wastewater. We analyzed the respective soils by P K-edge X-ray absorption near-edge structure (XANES) spectroscopy to determine the P chemical forms that were present and determine the transformation processes. Macro- and micro-XANES spectroscopy were used to determine the chemical state of the overall soil P and identify P compounds in P-rich spots. Mainly organic P and/or P adsorbed on organic matter or other substrates were detected in unfertilized and fertilized soils. In addition, there were indications for the formation of ammonium phosphates in some fertilized soils. However, this effect was not seen in the maize yield of all P-fertilizers. The observed reactions between phosphate from secondary P-fertilizers and cofertilized nitrogen compounds should be further investigated. Formation of highly plant-available compounds such as ammonium phosphates could make secondary P-fertilizers more competitive to commercial phosphate rock-based fertilizers with positive effects on resources conservation.