Filtern
Erscheinungsjahr
Dokumenttyp
- Vortrag (164)
- Posterpräsentation (41)
- Zeitschriftenartikel (26)
- Beitrag zu einem Tagungsband (17)
- Beitrag zu einem Sammelband (11)
- Sonstiges (3)
- Buchkapitel (2)
- Corrigendum (2)
- Forschungsbericht (1)
Sprache
- Englisch (163)
- Deutsch (103)
- Mehrsprachig (1)
Referierte Publikation
- nein (267) (entfernen)
Schlagworte
- Fluorescence (67)
- Quantum yield (43)
- NIR (40)
- Nanoparticle (33)
- Quality assurance (32)
- Integrating sphere spectroscopy (31)
- Dye (27)
- Surface chemistry (22)
- Lifetime (19)
- Reference material (19)
Organisationseinheit der BAM
- 1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien (73)
- 1.2 Biophotonik (72)
- 6 Materialchemie (6)
- 6.1 Oberflächen- und Dünnschichtanalyse (5)
- 1.0 Abteilungsleitung und andere (2)
- 4 Material und Umwelt (2)
- 4.2 Material-Mikrobiom Wechselwirkungen (2)
- 5 Werkstofftechnik (2)
- 5.4 Multimateriale Fertigungsprozesse (2)
- 7 Bauwerkssicherheit (2)
Eingeladener Vortrag
- nein (164)
Im Rahmen dieses Projekts wurden Fluoreszenzfarbstoffe und neue intrinsische und konjugierte Fluoreszenzmarker mit Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff-Heteromakrozyklen als kationenspezifische Rezeptoren für analytische Applikationen der zeitaufgelösten Fluorometrie von der Kiewer Gruppe synthetisiert. Die in Berlin an diesen Verbindungen durchgeführten fluorometrischen Charakterisierungen und spektroskopischen Untersuchungen zum Kationenkomplexierungsverfahren ermöglichten die Aufstellung von ersten Designprinzipien für Fluoreszenzmarker für Übergangs- und Schwermetallionen.
For the fluorescent ligand 1-(9-anthrylcarbonyl)-3,3-tetramethylenethiourea with Cu(ClO4)2 or strong acids an unusual rearrangement reaction occurred yielding a highly emissive S-(9-anthryl)isothiouronium salt. This rearrangement product was characterised by NMR spectroscopy and X-ray analysis as well as absorption and fluorescence spectroscopy. Additionally, the chemical and complexation behaviour of the N-anthrylcarbonylthiourea derivative is compared to that of its naphthyl and phenyl analogues.