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Chemiluminescence (CL) is a sensitive method of investigating the thermo-oxidative stability of polymers in the early stages of degradation. Therefore, CL measurements were applied to different automotive coatings to evaluate their degradation behavior during artificial weathering. In this work, CL measurements were carried out for different automotive coatings to follow their degradation behavior during artificial weathering. The CL emission depends on sample-specific parameters like stabilizer, matrix, or hardener; experimental parameters like the oxygen partial pressure; and exposure parameters like the duration of weathering. The potential of CL could be demonstrated by classifying materials into categories of good, medium, and low degradation performance at a much earlier stage of weathering exposure than in combination with the usual visual detection of weathering effects.
Thermally stimulated luminescence (TL) can be used to detect damage in the early stages of degradation after artificial weathering, and to analyze the efficiency of stabilizers used in automotive coatings. TL is particularly suitable for this task due to its inherent high sensitivity to structural, morphological, and chemical changes in macromolecular chains. In this work, TL measurements were carried out for different automotive coatings to follow their degradation progression during artificial weathering. The TL results demonstrate high sensitivity to parameters like stabilizers, matrices, hardeners, and weathering time, and provide an opportunity to monitor the early stages of damage in polymers, which therefore reduce the time required for further outdoor weathering tests.
Aufgrund des hohen Wirkungsgrades und der vielfältigen Einsatzmöglichkeiten können Brennstoffzellen einen wichtigen Beitrag zur zukünftigen Energieversorgung leisten. Für die Optimierung der Brennstoffzellentechnik ist es erforderlich, die während des Zellbetriebs ablaufenden Prozesse zu verstehen und exakt zu charakterisieren. Ein ausbalanciertes Wassermanagement ist die Grundlage für die optimale Leistungsfähigkeit einer wasserstoffbetriebenen Zelle. Das während des Betriebs entstehende Wasser muss die Membran ausreichend befeuchten, um deren Protonenleitfähigkeit aufrechtzuerhalten. Andererseits behindern zu große Wasseransammlungen in der Zelle die Gaszufuhr durch die porösen Materialien sowie in den Kanälen der Gasverteilerstrukturen. Alterungsphänomene einzelner Zellkomponenten können die Verteilung der Wasseransammlungen und somit das Wassermanagement empfindlich stören und so die Leistungsfähigkeit der Brennstoffzelle herabsetzen. Zur Analyse der Wasserverteilung werden zerstörungsfreie, bildgebende Methoden, wie die Ex-situ-Neutronentomografie und die In-situ-Synchrotronradiografie, eingesetzt. Diese Methoden können während des Brennstoffzellenbetriebs mit weiteren Messverfahren, beispielsweise der ortsaufgelösten Stromdichtemessung, kombiniert werden. Auf diese Weise werden einzelne Komponenten, wie zum Beispiel die Gasdiffusionsschichten, charakterisiert.
Auf Grund des hohen Wirkungsgrades und der vielfältigen Einsatzmöglichkeiten stellen Brennstoffzellen sowie Brennstoffzellenverbünde eine vielversprechende Energiequelle dar. Daher ist es wichtig, die Prozesse während des Betriebs einer Brennstoffzelle exakt charakterisieren zu können, um diese im nächsten Schritt zu optimieren.
So ist ein ausbalanciertes Wassermanagement in einer mit Wasserstoff betriebenen Zelle ausschlaggebend für ihre Leistungsfähigkeit. Für eine dauerhafte Leistungsfähigkeit muss das entstehende Wasser die Membran feucht halten, um so die Protonenleitfähigkeit aufrecht zu erhalten. Zu viel Wasser kann jedoch die Gaszufuhr durch die porösen Materialien in Richtung Membran verhindern.
Alterungsphänomene der einzelnen Komponenten können dieses sensible Wassermanagement stören und so die Leistungsfähigkeit einer Brennstoffzelle
herabsetzen. Zum tieferen Verständnis der Wasserverteilung werden zerstörungsfreie Methoden, wie zum Beispiel die ex situ Neutronentomografie oder die in situ Synchrotronradiografie eingesetzt. Letztere Methode kann während des Brennstoffzellenbetriebs in Kombination mit weiteren Messmethoden, wie der ortsaufgelösten Stromdichtemessung, eingesetzt werden. So können einzelne Brennstoffzellenkomponenten, wie die Gasdiffusionsschichten, charakterisiert werden.
Anticancer drugs (ACDs) exhibit high biological activity, they are cytotoxic, genotoxic, and are constantly released into the environment as a result of incomplete metabolism. Consequently they pose a serious threat to the environment and human health due to their carcinogenic,mutagenic and/or reproductive toxicity properties. Knowledge of their bioavailability, including their sorption to soils and their impact on the soil–groundwater pathway, is crucial for their risk assessment. Laboratory batch and column leaching tests are important tools for determining the release potential of contaminants from soil or waste material. Batch and column tests were carried out with soils differing in physicochemical properties, each spiked with cyclophosphamide (CK) or ifosfamide (IF). Moreover, due to the fact that environmental pollutants may occur as coexisting compounds in the soil themobility evaluation for ACDs in the mixture with metoprolol (MET; β-blocker) as a co-contaminant was performed. In order to assess appropriateness, the batch and column tests were compared. The release depended on the properties of both the soil and the presence of co-contaminants. The faster release was observed for coarse-grained soil with the smallest organic matter content (MS soil: 90% decrease in concentration until liquid-to-solid ratio (L/S) of 0.3 L kg−1 for all tests' layout) than for loamy sand (LS soil: 90% decrease in concentration until ratio L/S of 0.75 L kg−1). ACDs are highly mobile in soil systems. Furthermore, the decrease of mobility of ifosfamide was observed with the presence of a co-contaminant (metoprolol) in both of the soils (in MS soil a decrease of 29%; in LS soil a decrease of 26%). The mobility of cyclophosphamide does not depend on the presence of a contaminant for MS soil, but also exhibits a decrease of 21% in LS soil.
A series of Cp(C5H5)ZrCl2 and Cp2ZrCl2 pre-catalysts (Cp = C5HMe4, C4Me4P, C5Me5, C5H4tBu, C5H3-1,3-tBu2, C5H2-1,2,4-tBu3) together with (C5H5)2ZrCl2 was used for the directed oligomerization of propene and 1-hexene in comparative experiments. Oligomer characterization was carried out by 1H NMR, SEC (GPC), MALDI-TOF MS, cryoscopy and Raman spectroscopy. From 1H NMR the nature and relative ratio of the double-bond end group is determined together with n if every oligomer molecule contains such a double-bond end group. Normally vinylidene double bonds (from -hydrogen elimination) are found. From 1H NMR and MALDI-TOF MS also vinyl end groups (from -methyl elimination) are observed in the case of oligopropenes with (C4Me4P)- (C5H5)ZrCl2 and with the symmetrical methyl containing Cp2ZrCl2 pre-catalysts. The vinylidene/vinyl ratio depends on the ligand and increases from C5HMe4 (65/35) over C4Me4P (61/39) to C5Me5 (9/91). A comparison of n from 1H NMR and SEC together with MALDI-TOF MS shows that the phospholyl-zirconocenes and (C5HMe4)2ZrCl2 also exhibit chain transfer to aluminium, thereby giving saturated oligomers.