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Bei der Entwicklung pharmazeutischer Wirkstoffe werfen Substanzen mit einer geringen Löslichkeit, Auflösungsrate und damit einhergehend schlechten Bioverfügbarkeit immer größere Probleme auf. Diese Eigenschaften und nicht etwa toxikologische Eigenschaften oder schlechte Wirksamkeit sorgen dafür, dass es weniger als 1 % aller Wirkstoffe bis in die Markteinführung schaffen. Eine Reihe von Ansätzen zur Verbesserung der schlechten Wasserlöslichkeit konnten bereits etabliert werden. Hierunter zählen die gezielte Salzbildung bzw. Salzscreening, Solubilisierung mit Cosolventien oder die Nutzung von Polymeren als mögliche Transportwege. Eine weitere Möglichkeit bietet die Bildung verschiedener polymorpher Formen, sowohl der Einzelkomponente als auch von den verschiedenen Mehrkomponentenverbindungen.
Vor 100 Jahren, am 22. Mai 1913, erhielt Dr. Paul Gmelin, Mitarbeiter im physikalischen Laboratorium der Badischen Anilin und Soda Fabrik in Ludwigshafen das erste Patent auf ein Prozessanalysenmessgerät. Dieses Jubiläum würdigt CITplus mit diesem Beitrag, in dem die Autoren nicht nur die vergangene sondern auch eine mögliche künftige Entwicklung der Prozessanalysentechnik (PAT) Revue passieren lassen.
This project concerns the purity analysis of nitrogen as used in reference gas mixture preparation. This project was carried out without adding impurities to the gas used for this comparison, and is therefore more representative to evaluate the analysis of CO, CO2, CH4, O2, Ar and H2O impurities in high purity nitrogen. The analysis of the amount–of–substance fraction water was optional.
Two 50 litre high purity nitrogen cylinders were purchased from a well-qualified supplier of specialty gases. The listed components were expected to be present in the pure nitrogen at the target levels as a result of the purification of the nitrogen. From the start of this comparison it was clear that the comparison may not lead to reference values for the constituents analysed.
The results indicate that analyses of high purity gases are often limited by the limits of detection of analytical equipment used. The reports of the participating laboratories also indicate that there is no agreed method of determination of the uncertainty on a detection Limit value. The results provide useful information on the Performance of participants. For all analysed components there is reasonable agreement in results for LNE, VSL, Metas and NPL.
For BAM only the Argon result is in agreement.