Zitieren Sie bitte immer diesen URN: urn:nbn:de:kobv:b43-653286

Activation of Toll-like receptor 2 reveals microbial contamination beyond endotoxins on micro- and nanoplastics

  • Current literature on health hazards associated with micro- and nanoplastics (MNPs) is largely influenced by studies that insufficiently account for potential microbial contamination of their test materials. This may lead to misinterpretation of outcomes, as the test materials may be incorrectly considered pristine MNPs. The present study screened eight MNP test materials for microbial contaminants using Toll-like receptor (TLR) reporter cells for TLR2 and TLR4 and the commonly used Limulus amebocyte lysate (LAL) assay. Our results show that MNPs testing negative for endotoxins, based on the absence of TLR4 activation and negative LAL results, may still contain microbial ligands that selectively activate TLR2. Moreover, five of the eight MNP test materials contained microbial ligands capable of activating TLR2 and/or TLR4. Compared to the LAL assay, TLR4-based screening effectively detected endotoxin contamination. Overall, we found that the TLR reporter cell assay provides broaderCurrent literature on health hazards associated with micro- and nanoplastics (MNPs) is largely influenced by studies that insufficiently account for potential microbial contamination of their test materials. This may lead to misinterpretation of outcomes, as the test materials may be incorrectly considered pristine MNPs. The present study screened eight MNP test materials for microbial contaminants using Toll-like receptor (TLR) reporter cells for TLR2 and TLR4 and the commonly used Limulus amebocyte lysate (LAL) assay. Our results show that MNPs testing negative for endotoxins, based on the absence of TLR4 activation and negative LAL results, may still contain microbial ligands that selectively activate TLR2. Moreover, five of the eight MNP test materials contained microbial ligands capable of activating TLR2 and/or TLR4. Compared to the LAL assay, TLR4-based screening effectively detected endotoxin contamination. Overall, we found that the TLR reporter cell assay provides broader coverage than the LAL assay in detecting microbial ligands, which appear to be highly prevalent in MNP test materials.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Suche bei Google Scholar Anzahl der Zugriffe auf dieses Dokument
Metadaten
Autor*innen:Øyvind P. Haugen, Itziar Polanco-Garriz, Victor Alcolea-Rodriguez, Raquel Portela, Rita Bæra, Hamed Sadeghiankaffash, Jana Hildebrandt, Dmitri CiorniiORCiD, Korinna AltmannORCiD, Francesco Barbero, Ivana Fenoglio, Julián J. Reinosa, José F. Fernández, Alberto Katsumiti, Laura M.A. Camassa, Håkan Wallin, Shan Zienolddiny-Narui, Anani K. Afanou
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Toxicology in Vitro
Jahr der Erstveröffentlichung:2026
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.1 Oberflächen- und Dünnschichtanalyse
6 Materialchemie / 6.5 Synthese und Streuverfahren nanostrukturierter Materialien
Veröffentlichende Institution:Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
Verlag:Elsevier Ltd.
Jahrgang/Band:112
Aufsatznummer:106190
Erste Seite:1
Letzte Seite:8
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Sanitär- und Kommunaltechnik; Umwelttechnik
Freie Schlagwörter:Microbial contamination; Microplastics; Nanoplastics
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Umwelt
Umwelt / Umwelt-Material-Interaktionen
DOI:10.1016/j.tiv.2025.106190
URN:urn:nbn:de:kobv:b43-653286
ISSN:0887-2333
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei für die Öffentlichkeit verfügbar ("Open Access")
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY - Namensnennung 4.0 International
Datum der Freischaltung:12.01.2026
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:12.01.2026
Schriftenreihen ohne Nummerierung:Wissenschaftliche Artikel der BAM
Einverstanden
Diese Webseite verwendet technisch erforderliche Session-Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie diesem zu. Unsere Datenschutzerklärung finden Sie hier.