Zitieren Sie bitte immer diesen URN: urn:nbn:de:kobv:b43-651469

Determination of the oxidation depths of ground granulated blast furnace slag-containing cement pastes using Mn K-edge X-ray absorption near-edge structure spectroscopy

  • The redox potential of the pore solution of hardened cements containing ground granulated blast furnace slag (GGBFS) affects reinforcement corrosion and immobilization of radioactive waste. Here, Mn K-edge X-ray absorption near-edge structure (XANES) spectroscopy was applied to determine the depth profile of the oxidation state of manganese in hardened GGBFS-containing cement pastes. Manganese was oxidized in the outer regions of some of the pastes, but the depth to which this occurred was not identical with the ‘blue-green/white color change front’, usually interpreted as indicating oxidation of sulfur species. For CEM III/B, the color change of the material was gradual and thus unsuitable for a precise determination of the oxidation depth, while for the alkali-activated slag, a distinct color change front was found, but full oxidation of manganese and sulfur had not occurred in the brighter region. Mn K-edge XANES spectroscopy is thus a more reliable method than the determination ofThe redox potential of the pore solution of hardened cements containing ground granulated blast furnace slag (GGBFS) affects reinforcement corrosion and immobilization of radioactive waste. Here, Mn K-edge X-ray absorption near-edge structure (XANES) spectroscopy was applied to determine the depth profile of the oxidation state of manganese in hardened GGBFS-containing cement pastes. Manganese was oxidized in the outer regions of some of the pastes, but the depth to which this occurred was not identical with the ‘blue-green/white color change front’, usually interpreted as indicating oxidation of sulfur species. For CEM III/B, the color change of the material was gradual and thus unsuitable for a precise determination of the oxidation depth, while for the alkali-activated slag, a distinct color change front was found, but full oxidation of manganese and sulfur had not occurred in the brighter region. Mn K-edge XANES spectroscopy is thus a more reliable method than the determination of the visual color change front to follow the ingress of the oxidation front.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Suche bei Google Scholar Anzahl der Zugriffe auf dieses Dokument
Metadaten
Autor*innen:Luís Urbano Durlo TambaraORCiD, Ali NikoonasabORCiD, Martin RadtkeORCiD, Ana de Oliveira Guilherme BuzanichORCiD, Gregor GluthORCiD
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Journal of the American Ceramic Society
Jahr der Erstveröffentlichung:2026
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.3 Strukturanalytik
7 Bauwerkssicherheit
7 Bauwerkssicherheit / 7.4 Baustofftechnologie
Veröffentlichende Institution:Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
Verlag:Wiley
Verlagsort:Oxford
Jahrgang/Band:109
Ausgabe/Heft:1
Aufsatznummer:e70445
Erste Seite:1
Letzte Seite:11
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurbau
Freie Schlagwörter:Alkali-activated materials; Manganese; Oxidation; Redox conditions; Sulfide
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Infrastruktur
Infrastruktur / Green Intelligent Building
DOI:10.1111/jace.70445
URN:urn:nbn:de:kobv:b43-651469
ISSN:0002-7820
ISSN:1551-2916
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei für die Öffentlichkeit verfügbar ("Open Access")
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY - Namensnennung 4.0 International
Datum der Freischaltung:15.12.2025
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:29.112.2025
Schriftenreihen ohne Nummerierung:Wissenschaftliche Artikel der BAM
Einverstanden
Diese Webseite verwendet technisch erforderliche Session-Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie diesem zu. Unsere Datenschutzerklärung finden Sie hier.