Zitieren Sie bitte immer diesen URN: urn:nbn:de:kobv:b43-517859

High-Temperature Oxidation in Dry and Humid Atmospheres of the Equiatomic CrMnFeCoNi and CrCoNi High- and Medium-Entropy Alloys

  • Surface degradation phenomena of two model equiatomic alloys from the CrMnFeCoNi alloy system were investigated in 2% O2 and 10% H2O (pO2 = 0.02 and 10−7 atm, respectively) at 800 °C for times up to 96 h. The crystallographic structures, morphologies, and chemical compositions of the corrosion layers developing on CrMnFeCoNi and CrCoNi were comparatively analyzed by mass gain analysis, X-ray diffraction, and scanning electron microscopy combined with energy-dispersive X-ray spectroscopy and electron backscatter diffraction. The oxidation resistance of CrMnFeCoNi is relatively poor due to the fast growth of porous Mnoxide(s). CrCoNi forms an external chromia layer that is dense and continuous in a dry 2% O2 atmosphere. This layer buckles and spalls off after exposure to 10% H2O atmosphere. Beneath the chromia layer, a Cr-depleted zone forms in the CrCoNi alloy in both environments. As the oxide scale spalls off in the H2O-containing atmosphere, a secondary chromia layer was observedSurface degradation phenomena of two model equiatomic alloys from the CrMnFeCoNi alloy system were investigated in 2% O2 and 10% H2O (pO2 = 0.02 and 10−7 atm, respectively) at 800 °C for times up to 96 h. The crystallographic structures, morphologies, and chemical compositions of the corrosion layers developing on CrMnFeCoNi and CrCoNi were comparatively analyzed by mass gain analysis, X-ray diffraction, and scanning electron microscopy combined with energy-dispersive X-ray spectroscopy and electron backscatter diffraction. The oxidation resistance of CrMnFeCoNi is relatively poor due to the fast growth of porous Mnoxide(s). CrCoNi forms an external chromia layer that is dense and continuous in a dry 2% O2 atmosphere. This layer buckles and spalls off after exposure to 10% H2O atmosphere. Beneath the chromia layer, a Cr-depleted zone forms in the CrCoNi alloy in both environments. As the oxide scale spalls off in the H2O-containing atmosphere, a secondary chromia layer was observed and correspondingly enlarges the Cr-depleted zone. In contrast, as the chromia layer remains without significant spallation when CrCoNi is exposed to a dry oxidizing atmosphere, the region depleted in Cr is narrower.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Teilen auf Twitter Suche bei Google Scholar Anzahl der Zugriffe auf dieses Dokument
Metadaten
Autor*innen:Christiane Stephan-ScherbORCiD, Wencke Schulz, M. Schneider, Stephanos KarafiludisORCiD, G. Laplanche
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Oxidation of Metals
Jahr der Erstveröffentlichung:2020
Organisationseinheit der BAM:5 Werkstofftechnik
5 Werkstofftechnik / 5.0 Abteilungsleitung und andere
5 Werkstofftechnik / 5.1 Mikrostruktur Design und Degradation
Veröffentlichende Institution:Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
Verlag:Springer
Jahrgang/Band:95
Ausgabe/Heft:1-2
Erste Seite:105
Letzte Seite:133
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:CrCoNi; CrMnFeCoNi; High entropy alloys; High temperature oxidation; Medium entropy alloys; Mn-oxides
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Material
Material / Degradation von Werkstoffen
DOI:10.1007/s11085-020-10014-7
URN:urn:nbn:de:kobv:b43-517859
ISSN:0030-770X
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei für die Öffentlichkeit verfügbar ("Open Access")
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY - Namensnennung 4.0 International
Datum der Freischaltung:09.12.2020
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:07.01.2021
Schriftenreihen ohne Nummerierung:Wissenschaftliche Artikel der BAM
Einverstanden
Diese Webseite verwendet technisch erforderliche Session-Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie diesem zu. Unsere Datenschutzerklärung finden Sie hier.