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Carboxylative cyclization of propargyl alcohols with carbon dioxide for the synthesis of α-alkylidene cyclic carbonates in presence of Co(III) schiff base complex catalyst

  • A cobalt(III) complex, [Co(L)3](DMF) (1) of Schiff base ligand HL, 2-((E)-(benzylimino)methyl)-4-bromophenol is prepared and single crystal X-ray structural analysis have also been performed. The structures of complex 1 showed hexa-coordinated mononuclear systems that adopt octahedral geometry. The complex has also exhibited the supramolecular networks through non-covalent interactions like H-bonding, C–Hπ stacking. Moreover, the complex 1 is very effective in the catalytic fixation of carbon dioxide in propergyl alcohols to produce α-alkylidene cyclic carbonates. The catalytic production of α-alkylidene cyclic carbonates have been carried out through carboxylative cyclization of propargyl alcohols using CO2 balloon of 1 atm pressure at 80 ◦C. Solvent free condition (green synthesis) made this catalytic protocol eco-friendly towards the environment. Utilizing various substrates of propargyl alcohols moderate to high percentage yield (62–95%) of respective α-alkylidene cyclic carbonatesA cobalt(III) complex, [Co(L)3](DMF) (1) of Schiff base ligand HL, 2-((E)-(benzylimino)methyl)-4-bromophenol is prepared and single crystal X-ray structural analysis have also been performed. The structures of complex 1 showed hexa-coordinated mononuclear systems that adopt octahedral geometry. The complex has also exhibited the supramolecular networks through non-covalent interactions like H-bonding, C–Hπ stacking. Moreover, the complex 1 is very effective in the catalytic fixation of carbon dioxide in propergyl alcohols to produce α-alkylidene cyclic carbonates. The catalytic production of α-alkylidene cyclic carbonates have been carried out through carboxylative cyclization of propargyl alcohols using CO2 balloon of 1 atm pressure at 80 ◦C. Solvent free condition (green synthesis) made this catalytic protocol eco-friendly towards the environment. Utilizing various substrates of propargyl alcohols moderate to high percentage yield (62–95%) of respective α-alkylidene cyclic carbonates product have been isolated over this catalytic reaction. Besides, the theoretical calculations (DFT) was performed for the prediction of probable mechanism of the catalytic reactionzeige mehrzeige weniger

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Autor*innen:Juli Nanda Goswami, Najirul Haque, Asiful H. Seikh, Biswajit BhattacharyaORCiD, Franziska Emmerling, Nimai Bar, Ahmad A. Ifseisi, Surajit Biswas, Malay Dolai
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Journal of Molecular Structure
Jahr der Erstveröffentlichung:2024
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.0 Abteilungsleitung und andere
6 Materialchemie / 6.3 Strukturanalytik
Verlag:Elsevier B.V.
Jahrgang/Band:1296
Ausgabe/Heft:Part 1
Aufsatznummer:136868
Erste Seite:1
Letzte Seite:8
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Sanitär- und Kommunaltechnik; Umwelttechnik
Freie Schlagwörter:Carboxylative cyclization of propargyl alcohols; Catalytic fixation of carbon dioxide; Cobalt (III) Schiff base complex; X-ray crystal analysis
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Material
Material / Materialdesign
DOI:10.1016/j.molstruc.2023.136868
ISSN:0022-2860
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:30.11.2023
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:18.12.2023
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