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Development of an affinity-based method for the site-selective synthesis of antibody-drug-conjugates

  • For the site-selective synthesis of ADCs, a variety of obstacles must be overcome. Those include designing bifunctional affinity peptides with reasonably low 𝐾𝑑-values that couple to the mAb in a site-selective manner. These peptides should also include a functional group that links the payload to the mAb under mild conditions without adversely affecting it. The bioconjugation between peptide and antibody and the linker between peptide and payload must be stable and durable to provide safety when used for medical purposes. The usage of metals and organic solvents should be minimized. Within the project, new types of functionalized affinity peptides were designed, and their affinity towards the Fc-fragment was determined.

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Metadaten
Autor*innen:Mariella Gabler
Dokumenttyp:Sonstiges
Veröffentlichungsform:Graue Literatur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Masterarbeit
Jahr der Erstveröffentlichung:2021
Organisationseinheit der BAM:1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien
1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien / 1.5 Proteinanalytik
Gutachter*innen:Michael G. WellerORCiD, M. Linscheid
Verlag:Humboldt-Universität zu Berlin
Verlagsort:Berlin
Erste Seite:1
Letzte Seite:100
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:ADC; Affinity; Antibody drug conjugate; Click chemistry; Copper-catalyzed; DM1; HPLC; Herceptin; Human antibody; Linker; MALDI-TOF-MS; MMAE; Mertansine; Monomethyl Auristatin E; Payload; Peptide; SDS-PAGE; SPR; Site-selective bioconjugation; Toxin; Trastuzumab
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Material
Material / Materialdesign
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:23.03.2022
Referierte Publikation:Nein
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