Das Suchergebnis hat sich seit Ihrer Suchanfrage verändert. Eventuell werden Dokumente in anderer Reihenfolge angezeigt.
  • Treffer 1 von 44
Zurück zur Trefferliste
Zitieren Sie bitte immer diesen URN: urn:nbn:de:kobv:b43-486464

Role of valence band states and plasmonic enhancement in electron-transfer-induced transformation of nitrothiophenol

  • Hot-electron-induced reactions are more and more recognized as a critical and ubiquitous reaction in heterogeneous catalysis. However, the kinetics of these reactions is still poorly understood, which is also due to the complexity of plasmonic nanostructures. We determined the reaction rates of the hot-electron-mediated reaction of 4-nitrothiophenol (NTP) on gold nanoparticles (AuNPs) using fractal kinetics as a function of the laser wavelength and compared them with the plasmonic enhancement of the system. The reaction rates can be only partially explained by the plasmonic response of the NPs. Hence, synchrotron X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements of isolated NTP-capped AuNP clusters have been performed for the first time. In this way, it was possible to determine the work function and the accessible valence band states of the NP systems. The results show that besides the plasmonic enhancement, the reaction rates are strongly influenced by the local density of theHot-electron-induced reactions are more and more recognized as a critical and ubiquitous reaction in heterogeneous catalysis. However, the kinetics of these reactions is still poorly understood, which is also due to the complexity of plasmonic nanostructures. We determined the reaction rates of the hot-electron-mediated reaction of 4-nitrothiophenol (NTP) on gold nanoparticles (AuNPs) using fractal kinetics as a function of the laser wavelength and compared them with the plasmonic enhancement of the system. The reaction rates can be only partially explained by the plasmonic response of the NPs. Hence, synchrotron X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements of isolated NTP-capped AuNP clusters have been performed for the first time. In this way, it was possible to determine the work function and the accessible valence band states of the NP systems. The results show that besides the plasmonic enhancement, the reaction rates are strongly influenced by the local density of the available electronic states of the system.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Teilen auf Twitter Suche bei Google Scholar Anzahl der Zugriffe auf dieses Dokument
Metadaten
Autor*innen:Robin Schürmann, Kenny Ebel, C. Nicolas, A. R. Milosavljevic, Ilko Bald
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):The journal of physical chemistry letters
Jahr der Erstveröffentlichung:2019
Organisationseinheit der BAM:1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien
1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien / 1.0 Abteilungsleitung und andere
Veröffentlichende Institution:Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
Verlag:American Chemical Society
Verlagsort:Washington, DC
Jahrgang/Band:10
Ausgabe/Heft:11
Erste Seite:3153
Letzte Seite:3158
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Freie Schlagwörter:Carriers; Hot-electrons; Layers; Molecule; Nanaoparticles; Photocatalytic reduction; Raman-spectroscopy; Scattering; Surface; Work function
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Chemie und Prozesstechnik
DOI:10.1021/acs.jpclett.9b00848
URN:urn:nbn:de:kobv:b43-486464
ISSN:1948-7185
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei für die Öffentlichkeit verfügbar ("Open Access")
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY-NC - Namensnennung - Nicht kommerziell 4.0 International
Datum der Freischaltung:07.08.2019
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:07.08.2019
Schriftenreihen ohne Nummerierung:Wissenschaftliche Artikel der BAM
Einverstanden
Diese Webseite verwendet technisch erforderliche Session-Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie diesem zu. Unsere Datenschutzerklärung finden Sie hier.