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Aggregation/Crystallization-Induced Emission in Naphthyridine-Based Carbazolyl-Modified Donor-Acceptor Boron Dyes Tunable by Fluorine Atoms

  • Four donor-acceptor boron difluoride complexes based on the carbazole electron donor and the [1,3,5,2]oxadiazaborinino[3,4-a][1,8]naphthyridine acceptor were designed, synthesized, and systematically spectroscopically investigated in solutions, in the solid states, and dye-doped polymer films. The dyes exhibit an intense blue to red solid-state emission with photoluminescence quantum yields of up to 56% in pure dye samples and 86% in poly(methyl methacrylate) films. All boron complexes show aggregation-induced emission and reversible mechanofluorochromism. The optical properties of these dyes and their solid state luminescence can be tuned by substitution pattern, i.e., the substituents at the naphthyridine unit. Exchange of CH3- for CF3-groups does not only increase the intramolecular charge transfer character, but also provides a crystallization-induced emission enhancement.

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Autor*innen:M. Potopnyk, J. Mech-Piskorz, G. Angulo, M. Ceborska, R. Luboradzki, Elina Andresen, A. Gajek, A. Wisniewska, Ute Resch-Genger
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Chemistry-A European Journal
Jahr der Erstveröffentlichung:2024
Organisationseinheit der BAM:1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien
1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien / 1.2 Biophotonik
Veröffentlichende Institution:Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
Verlag:Wiley VHC-Verlag
Aufsatznummer:e202400004
Erste Seite:1
Letzte Seite:12
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Freie Schlagwörter:Dye; Fluorescence; Lifetime; Luminescence; Quality assurance; Quantum yield; Sensor; Spectroscopy; Synthesis
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Chemie und Prozesstechnik
Chemie und Prozesstechnik / Chemische Charakterisierung und Spurenanalytik
Umwelt
Umwelt / Sensorik
DOI:10.1002/chem.202400004
URN:urn:nbn:de:kobv:b43-597426
ISSN:0947-6539
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei für die Öffentlichkeit verfügbar ("Open Access")
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY-NC-ND - Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International
Datum der Freischaltung:25.03.2024
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:25.03.2024
Schriftenreihen ohne Nummerierung:Wissenschaftliche Artikel der BAM
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