Das Suchergebnis hat sich seit Ihrer Suchanfrage verändert. Eventuell werden Dokumente in anderer Reihenfolge angezeigt.
  • Treffer 7 von 10
Zurück zur Trefferliste

Plasma-polymerized antifouling biochips for label-free measurement of protease activity in cell culture media

  • We report polyethylene glycol (PEG)-grafting antifouling surfaces using a plasma copolymerized (PcP) technique to monitor protease activity in complex media. By varying the mixing ratio of the PEG and ethylenediamine (EDA) precursors, the PcP-PEG-EDA (PcP-PE) film was able to easily control surface amine density with good preservation of the internal PEG structure. We found that nonspecific protein adsorption was dramatically reduced in serum-containing media on the PcP-PE films, as opposed to that on plasma polymerized-EDA (PP-E) films without PEG. When SPR sensor chips coated with PcP-PE film were employed to detect protease activity, biotinylated luciferase probes (luciferase-peptide-biotin) on streptavidin-conjugated SPR chips enabled real-time and label-free measurement of matrix metalloproteinase activity in cell culture media. Owing to its excellent antifouling ability, this newly developed method boasts minimal nonspecific binding and can serve as a biochip platform to promoteWe report polyethylene glycol (PEG)-grafting antifouling surfaces using a plasma copolymerized (PcP) technique to monitor protease activity in complex media. By varying the mixing ratio of the PEG and ethylenediamine (EDA) precursors, the PcP-PEG-EDA (PcP-PE) film was able to easily control surface amine density with good preservation of the internal PEG structure. We found that nonspecific protein adsorption was dramatically reduced in serum-containing media on the PcP-PE films, as opposed to that on plasma polymerized-EDA (PP-E) films without PEG. When SPR sensor chips coated with PcP-PE film were employed to detect protease activity, biotinylated luciferase probes (luciferase-peptide-biotin) on streptavidin-conjugated SPR chips enabled real-time and label-free measurement of matrix metalloproteinase activity in cell culture media. Owing to its excellent antifouling ability, this newly developed method boasts minimal nonspecific binding and can serve as a biochip platform to promote a wide range of applications in the biological field.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

  • 1-s2.0-S0925400518319002-main.pdf
    eng
  • 1-s2.0-S0925400518319002-mmc1.pdf
    eng

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Teilen auf Twitter Suche bei Google Scholar Anzahl der Zugriffe auf dieses Dokument
Metadaten
Autor*innen:J. Park, G. B. Kim, Andreas Lippitz, Y. M. Kim, D. Jung, Wolfgang UngerORCiD, Y.-P. Kim, T. G. Lee
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Sensors & Actuators: B. Chemical
Jahr der Erstveröffentlichung:2019
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.1 Oberflächen- und Dünnschichtanalyse
Verlag:Elsevier B.V.
Jahrgang/Band:281
Erste Seite:527
Letzte Seite:534
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Freie Schlagwörter:ATR-FTIR spectroscopy; Biochip; NEXAFS; Plasma; Polyethylene glycol (PEG)-grafting antifouling surface; XPS
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Chemie und Prozesstechnik
Umwelt
Umwelt / Sensorik
DOI:10.1016/j.snb.2018.10.123
ISSN:0925-4005
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:05.11.2018
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:21.01.2019
Einverstanden
Diese Webseite verwendet technisch erforderliche Session-Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie diesem zu. Unsere Datenschutzerklärung finden Sie hier.