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Ligand-Supported Hot Electron Harvesting: Revisiting the pHResponsive Surface-Enhanced Raman Scattering Spectrum of p‑Aminothiophenol

  • The discussion of the surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra of p-aminothiophenol (PATP) and of ist photocatalytic reaction product 4,4′-dimercaptoazobenzene (DMAB) is important for understanding plasmon-supported spectroscopy and catalysis. Here, SERS spectra indicate that DMAB forms also in a nonphotocatalytic reaction on silver nanoparticles. Spectra measured at low pH, in the presence of the acids HCl, H2SO4, HNO3, and H3PO4, show that DMAB is reduced to PATP when both protons and chloride ions are present. Moreover, the successful reduction of DMAB in the presence of other, halide and nonhalide, ligands suggests a central role of these species in the reduction. As discussed, the ligands increase the efficiency of hot-electron harvesting. The pH-associated reversibility of the SERS spectrum of PATP is established as an Observation of the DMAB dimer at high pH and of PATP as a product of its hot-electron reduction at low pH, in the presence of the appropriate ligand.

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Autor*innen:Z. Zhang, Janina KneippORCiD
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):The journal of physical chemistry letters
Jahr der Erstveröffentlichung:2021
Organisationseinheit der BAM:1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien
1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien / 1.0 Abteilungsleitung und andere
Verlag:ACS Publications
Jahrgang/Band:12
Ausgabe/Heft:5
Erste Seite:1542
Letzte Seite:1547
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Freie Schlagwörter:Ligands; Metal nanoparticles; Nanoparticle formation; Raman spectroscopy; Redox reactions
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Chemie und Prozesstechnik
DOI:10.1021/acs.jpclett.0c03732
ISSN:1948-7185
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:17.02.2021
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:17.02.2021
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