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On the thermally induced isomerisation of hexabromocyclododecane stereoisomers

  • The interconversion of the stereoisomers contained in technical 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane, a major brominated flame retardant increasingly found in the environment and in biota, was investigated at elevated temperatures. The application of pure enantiomers of the three constituents α-, β-, and γ-HBCD enabled the unambiguous elucidation of the individual isomerisation reactions as well as the quantification of all respective rate constants. At 160 °C the rate constants range over two orders of magnitude from 1.50 × 10-3 to 1.88 × 10-5 mol(%) s-1. A preliminary mechanistic explanation for the differences of the rate constants which govern the composition of HBCD diastereomers at equilibrium is given.

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Metadaten
Autor*innen:Robert Köppen, Roland Becker, Christian Jung, Irene Nehls
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Chemosphere
Jahr der Erstveröffentlichung:2008
Verlag:Elsevier Science
Verlagsort:Kidlington, Oxford
Jahrgang/Band:71
Ausgabe/Heft:4
Erste Seite:656
Letzte Seite:662
Freie Schlagwörter:Diastereomers; Enantiomers; Flame retardant; HBCD; Kinetics; Rearrangement
DOI:10.1016/j.chemosphere.2007.11.009
ISSN:0045-6535
ISSN:0366-7111
Verfügbarkeit des Dokuments:Physisches Exemplar in der Bibliothek der BAM vorhanden ("Hardcopy Access")
Bibliotheksstandort:Sonderstandort: Publica-Schrank
Datum der Freischaltung:19.02.2016
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:07.08.2008
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