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Bidirectional Synthesis of a Series of 2,5- Dodecanoy-phenylene-ethynylene oligomers

  • A family of rigid rod like 2,5-dodecanoxy-phenyleneethynylene oligomers having 3, 5, 7, and 9 repeating units was selectively synthesized by a bi-directional iterative divergent-convergent approach. Starting from a central 1,4-bis(dodecanoxy)-2,5-diiodobenzene monomer, only two repetitive reactions were involved with each cycle of oligomerization: a Pd/Cu cross-coupling with the bifunctional monomer 1-(3,3-diethyltriazene)-2,5-bis(dodecanoxy)-4-(ethynyl)benzene, generating oligomers with terminal triazene groups, followed by a further nucleophilic substitution with iodine.

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Metadaten
Autoren/innen:N. Gonzalez-Rojano, E. Arias-Marin, D. Navarro-Rodriguez, Steffen Weidner
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Synlett
Jahr der Erstveröffentlichung:2005
Verlag:Thieme
Verlagsort:Stuttgart
Ausgabe/Heft:8
Erste Seite:1259
Letzte Seite:1262
Freie Schlagwörter:Aryl iodides; Conjugated oligomers; Phenyleneethynylenes; Sonoga; Tri­azenes
DOI:https://doi.org/10.1055/s-2005-868474
ISSN:0936-5214
ISSN:1437-2096
Verfügbarkeit des Dokuments:Weder Datei noch physisches Exemplar vorhanden ("No Access")
Datum der Freischaltung:19.02.2016
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:04.11.2005