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Cyclic poly(lactide)s via the ROPPOC method catalyzed by alkyl- or aryltin chlorides

  • A comparison of tributyltin chloride, dibutyltin dichloride,and butyltin trichloride as catalysts of ring-opening polymerizations(ROPs) of l-lactides at 160°C in bulk reveals increasing reactivity in the above order, but only the least reactive catalysts, Bu3SnCl, yield a uniform reaction product, namely cyclic poly(L-lactide)s with weight average molecular weights (Mw ́s) in the range of 40,000–80,000. A comparison of dimethyltin , dibutyltin , and diphenyltin dichlorides resulted in the following order of reactivity: Me2SnCl2<Bu2SnCl2<<Ph2SnCl2. In this series also, the most reactive catalyst yields cyclic polylactides, but the extent of cyclization varies with the molecular weight. The formation of cyclic polylactides is explained by ROP combined with simultaneous polycondensation involving end-to-end cyclization (ROPPOC method). ROP of meso-lactide at 80 or 60°C yields even-numbered linear chains as main products, a result supporting the ROPPOC mechanism.

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  • Kricheldorf_et_al-2019_ROPPOC_JPOLA.pdf
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Autor*innen:H. Kricheldorf, Steffen WeidnerORCiD, F. Scheliga
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Journal of Polymer Science, Polymer Chemistry
Jahr der Erstveröffentlichung:2019
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.3 Strukturanalytik
Verlag:Wiley
Jahrgang/Band:57
Ausgabe/Heft:9
Erste Seite:952
Letzte Seite:960
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:Cyclization; MALDI TOF MS; Polylactide; ROPPOC
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Material
DOI:10.1002/pola.29347
ISSN:0887-624X
ISSN:1099-0518
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:05.03.2019
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:15.04.2019
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