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Ring-Expansion Polymerization (REP) of L-lactide with cyclic Tin(II) Bisphenoxides

  • Five new cyclic catalysts were prepared by a new synthetic method from tin(II)-2-ethyhexanoate and silylated catechols, silylated 2,2´dihydroxybiphenyl or silylated 1,1´-bisnaphthol. These catalysts were compared with regard to their usefulness as catalysts for the ring expansion polymerization (REP) of L-lactide in bulk at 160 °C, and with two different tin(IV) derivatives of 1,1´binaphthol. Best results were obtained using seven-membered cyclic tin(II)bisphenoxides, which yielded colorless cyclic poly(l-lactide)s free of racemization with weight average molecular weights (Mw) up to 305 000 g mol-1. Furthermore, these catalysts were active even at a lactide/catalyst ratio of 20 000/1. Our new results were superior to those obtained from all other previously published catalysts yielding cyclic poly(L-lactide). The seven-membered cycles also proved to be more active than tin(II) 2-ethylhexanoate with and without the addition of alcohol.

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  • Kricheldorf 2019_Europol cal IX.pdf
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Metadaten
Autor*innen:Hans Kricheldorf, Steffen WeidnerORCiD, Felix Scheliga
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):European Polymer Journal
Jahr der Erstveröffentlichung:2019
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.3 Strukturanalytik
Verlag:Elsevier Ltd.
Jahrgang/Band:116
Erste Seite:256
Letzte Seite:264
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:Cyclization; Lactide; MALDI-TOF MS; Ring-expansion polymerization; Tin(II)octanoate
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Material
DOI:10.1016/j.eurpolymj.2019.04.024
ISSN:0014-3057
ISSN:1873-1945
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:17.04.2019
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:05.07.2019
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