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Cyclic poly(L-lactide)s via ring-expansion polymerizations catalysed by 2,2-dibutyl-2- stanna-1,3-dithiolane
- L-Lactides were polymerized in bulk at 120 or 160 °C with cyclic dibutyltin catalysts derived from 1,2-dimercaptoethane or 2-mercaptoethanol. Only linear chains having one benzyl ester and one OH-end group were obtained when benzyl alcohol was added. When L-lactides were polymerized with neat dibutyl-2-stanna-1,3-dithiolane, exclusively cyclic polylactides were formed even at 120 °C. The temperature, time and monomer/catalyst ratio (M/C) were varied. These results are best explained by a combination of ring-expansion polymerization and ring-extrusion of cyclic oligo- or polylactides with Elimination of the cyclic catalyst. Neither syntheses of linear polylactides nor of cyclic lactides involved racemization up to 20 h at 160 °C.
Autor*innen: | H. R. Kricheldorf, Steffen WeidnerORCiD, F. Scheliga |
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Dokumenttyp: | Zeitschriftenartikel |
Veröffentlichungsform: | Verlagsliteratur |
Sprache: | Englisch |
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch): | Polymer Chemistry |
Jahr der Erstveröffentlichung: | 2017 |
Verlag: | Royal Society of Chemistry |
Jahrgang/Band: | 8 |
Ausgabe/Heft: | 9 |
Erste Seite: | 1589 |
Letzte Seite: | 1596 |
DDC-Klassifikation: | Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten |
Freie Schlagwörter: | MALDI; Polylactides; Ring-expansion polymerization |
DOI: | 10.1039/C6PY02166B |
ISSN: | 1759-9954 |
ISSN: | 1759-9962 |
Verfügbarkeit des Dokuments: | Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access") |
Datum der Freischaltung: | 10.04.2017 |
Referierte Publikation: | Ja |
Datum der Eintragung als referierte Publikation: | 10.04.2017 |