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Poly(2‐oxazoline) s Based on Phenolic Acids

  • A series of phenolic-acid-based 2-oxazoline monomers with methoxysubstituted phenyl and cinnamyl side chains is synthesized and polymerized in a microwave reactor at 140 °C using methyl tosylate as the initiator. The obtained poly(2-oxazoline)s are characterized by NMR spectroscopy, MALDITOF mass spectrometry, and size-exclusion chromatography (SEC). Kinetic studies reveal that the microwave-assisted polymerization is fast and completed within less than ≈10 min for low monomer-to-initiator ratios of ≤25. Polymers with number-average molar masses of up to 6500 g mol−1 and low dispersity (1.2–1.3) are produced. The aryl methyl ethers are successfully cleaved with aluminum triiodide/N,N′ diisopropylcarbodiimide to give a poly(2-oxazoline) with pendent catechol groups.

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  • Luedecke_et_al-2019-Macromolecular_Rapid_Communications.pdf
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Metadaten
Autoren/innen:Nils Lüdecke, Steffen Weidner, Helmut Schlaad
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Macromolecular Rapid Communications
Jahr der Erstveröffentlichung:2019
Organisationseinheit der BAM:1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien
1 Analytische Chemie; Referenzmaterialien / 1.3 Strukturanalytik
Verlag:Wiley VCH-Verlag
Erste Seite:1900404
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Freie Schlagwörter:2-oxazoline; Catechol; Cationic ring opening polymerization; Microwave; Phenolic acid
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Analytical Sciences
Analytical Sciences / Strukturanalytik und Materialographie
DOI:https://doi.org/10.1002/marc.201900404
URL:http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=Alerting&SrcApp=Alerting&DestApp=MEDLINE&DestLinkType=FullRecord&UT=MEDLINE:31583798
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:28.10.2019
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:28.10.2019