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Cyclic poly(L-lactide)s via ring-expansion polymerizations catalysed by 2,2-dibutyl-2- stanna-1,3-dithiolane

  • L-Lactides were polymerized in bulk at 120 or 160 °C with cyclic dibutyltin catalysts derived from 1,2-dimercaptoethane or 2-mercaptoethanol. Only linear chains having one benzyl ester and one OH-end group were obtained when benzyl alcohol was added. When L-lactides were polymerized with neat dibutyl-2-stanna-1,3-dithiolane, exclusively cyclic polylactides were formed even at 120 °C. The temperature, time and monomer/catalyst ratio (M/C) were varied. These results are best explained by a combination of ring-expansion polymerization and ring-extrusion of cyclic oligo- or polylactides with Elimination of the cyclic catalyst. Neither syntheses of linear polylactides nor of cyclic lactides involved racemization up to 20 h at 160 °C.

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Autor*innen:H. R. Kricheldorf, Steffen WeidnerORCiD, F. Scheliga
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Polymer Chemistry
Jahr der Erstveröffentlichung:2017
Verlag:Royal Society of Chemistry
Jahrgang/Band:8
Ausgabe/Heft:9
Erste Seite:1589
Letzte Seite:1596
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:MALDI; Polylactides; Ring-expansion polymerization
DOI:10.1039/C6PY02166B
ISSN:1759-9954
ISSN:1759-9962
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:10.04.2017
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:10.04.2017
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