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ROP of L-lactide and ε-caprolactone catalyzed by tin(ii) and tin(iv) acetates–switching from COOH terminated linear chains to cycles

  • The catalytic potential of tin(II)acetate, tin(IV)acetate, dibutyltin-bis-acetate and dioctyl tin-bis-acetate was compared based on polymerizations of L-lactide conducted in bulk at 160 or 130C. With SnAc2 low-Lac/Cat ratios (15/1–50/1) were studied and linear chains having one acetate and one carboxyl end group almost free of cyclics were obtained. Higher monomer/catalyst ratios and lower temperatures favored formation of cycles that reached weight average molecular weights (Mw's) between 100,000 and 2,500,000. SnAc4 yielded mixtures of cycles and linear species under all reaction conditions. Dibutyltin- and dioctyl tin bis-acetate yielded cyclic polylactides under most reaction conditions with Mw's in the range of 20,000–80,000. Ring-opening polymerizations performed with ε-caprolactone showed similar trends, but the formation of COOH-terminated linear chains was significantly more favored compared to analogous experiments with lactide. The reactivity of the acetate catalystsThe catalytic potential of tin(II)acetate, tin(IV)acetate, dibutyltin-bis-acetate and dioctyl tin-bis-acetate was compared based on polymerizations of L-lactide conducted in bulk at 160 or 130C. With SnAc2 low-Lac/Cat ratios (15/1–50/1) were studied and linear chains having one acetate and one carboxyl end group almost free of cyclics were obtained. Higher monomer/catalyst ratios and lower temperatures favored formation of cycles that reached weight average molecular weights (Mw's) between 100,000 and 2,500,000. SnAc4 yielded mixtures of cycles and linear species under all reaction conditions. Dibutyltin- and dioctyl tin bis-acetate yielded cyclic polylactides under most reaction conditions with Mw's in the range of 20,000–80,000. Ring-opening polymerizations performed with ε-caprolactone showed similar trends, but the formation of COOH-terminated linear chains was significantly more favored compared to analogous experiments with lactide. The reactivity of the acetate catalysts decreased in the following order: SnAc2> SnAc4>Bu2SnAc2 Oct2SnAc2.zeige mehrzeige weniger

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Autor*innen:H. R. Kricheldorf, Steffen WeidnerORCiD
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Journal of Polymer Science A: Polymer Chemistry
Jahr der Erstveröffentlichung:2021
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.3 Strukturanalytik
Veröffentlichende Institution:Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
Verlag:Wiley Online Library
Erste Seite:1
Letzte Seite:12
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:Catalyst; MALDI-TOF MS; Polylactide; Ring-opening polymerization; Tin acetates
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Chemie und Prozesstechnik
Material
DOI:10.1002/pol.20200866
URN:urn:nbn:de:kobv:b43-520831
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei für die Öffentlichkeit verfügbar ("Open Access")
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY-NC-ND - Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International
Datum der Freischaltung:10.02.2021
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:11.03.2021
Schriftenreihen ohne Nummerierung:Wissenschaftliche Artikel der BAM
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