• Treffer 4 von 84
Zurück zur Trefferliste
Zitieren Sie bitte immer diesen URN: urn:nbn:de:kobv:b43-506458

Ring–Ring Equilibration in Solid, Even-Numbered Cyclic Poly(l-lactide)s and their Stereocomplexes

  • Even-numbered cyclic poly(d-lactide) and poly(l-lactide) are prepared by ringexpansion polymerization. The cyclic pol(l-lactide) is annealed either at 120 or at 160 °C for several days. The progress of transesterification in the solid state is monitored by the formation of odd-numbered cycles via matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry. The changes of the crystallinity are monitored by differential scanning calorimetry, wideand small-angle x-ray scattering (WAXS and SAXS) measurements. Despite total even-odd equilibration at 160 °C, the crystallinity of poly(l-lactide) is not reduced. Furthermore, the crystallinity of the stereocomplexes of both cyclic polylactides do not decrease or vanish, as expected, when a blocky or random stereosequence is formed by transesterification. This conclusion is confirmed by 13C NMR spectroscopy. These measurements demonstrate that transesterification is a ring–ring equilibration involving the loops on the surfacesEven-numbered cyclic poly(d-lactide) and poly(l-lactide) are prepared by ringexpansion polymerization. The cyclic pol(l-lactide) is annealed either at 120 or at 160 °C for several days. The progress of transesterification in the solid state is monitored by the formation of odd-numbered cycles via matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry. The changes of the crystallinity are monitored by differential scanning calorimetry, wideand small-angle x-ray scattering (WAXS and SAXS) measurements. Despite total even-odd equilibration at 160 °C, the crystallinity of poly(l-lactide) is not reduced. Furthermore, the crystallinity of the stereocomplexes of both cyclic polylactides do not decrease or vanish, as expected, when a blocky or random stereosequence is formed by transesterification. This conclusion is confirmed by 13C NMR spectroscopy. These measurements demonstrate that transesterification is a ring–ring equilibration involving the loops on the surfaces of the lamellar crystallites thereby improving crystallinity and 3D packing of crystallites without significant broadening of the molecular weight distribution.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Teilen auf Twitter Suche bei Google Scholar Anzahl der Zugriffe auf dieses Dokument
Metadaten
Autor*innen:Steffen WeidnerORCiD, A. Meyer, H. R. Kricheldorf
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Macromolecular Chemistry and Physics
Jahr der Erstveröffentlichung:2020
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.3 Strukturanalytik
Veröffentlichende Institution:Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
Verlag:Wiley-VCH Verlag
Jahrgang/Band:221
Ausgabe/Heft:9
Erste Seite:2000012
DDC-Klassifikation:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie / Analytische Chemie
Freie Schlagwörter:Cyclization; MALDI-TOF MS; Polylactide
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Chemie und Prozesstechnik
DOI:10.1002/macp.202000012
URN:urn:nbn:de:kobv:b43-506458
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei für die Öffentlichkeit verfügbar ("Open Access")
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY-NC-ND - Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International
Datum der Freischaltung:09.04.2020
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:25.05.2020
Schriftenreihen ohne Nummerierung:Wissenschaftliche Artikel der BAM
Einverstanden
Diese Webseite verwendet technisch erforderliche Session-Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie diesem zu. Unsere Datenschutzerklärung finden Sie hier.