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Cyclic poly(L-lactide)s via simultaneous ROP and polycondensation (ROPPOC) catalyzed by dibutyltin phenoxides

  • Starting from dibutyltin oxide, four catalysts were synthesized, namely the dibutyltin bisphenoxides of Phenol (SnPh), 4-chlorophenol (SnCP), 4-hydroxybenzonitrile (SnCN) and pentafluorophenol (SnOPF). With the first three catalysts polymerizations of L-lactide at 160 °C in bulk yielded large fraction of linear chains having phenylester end groups at short reaction times. At longer times the fraction of cycles considerably increased at the expense of the linear chains, when SnCN was used as catalyst. With SnOPF only cyclic polylactides were obtained at low Lac/Cat ratios (< 400) with weight average molecular weights (Mw) up to 90 000 Da, whereas for high Lac/Cat ratios mixtures of cyclic and linear chains were found. Polymerizations in solution enabled variation of the molecular weight. Polymerizations of meso-lactide at temperatures down to 60 °C mainly yielded even-numbered linear chains supporting the postulated ROPPOC mechanism.

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  • Kricheldorf_Europol_109_2018.pdf
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Metadaten
Autor*innen:H. R. Kricheldorf, Steffen WeidnerORCiD
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):European Polymer Journal
Jahr der Erstveröffentlichung:2018
Organisationseinheit der BAM:6 Materialchemie
6 Materialchemie / 6.3 Strukturanalytik
Verlag:Elsevier
Ausgabe/Heft:109
Erste Seite:360
Letzte Seite:366
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:Cyclization; MALDI-TOF MS; Polycondensation; Polylactide; Ring-opening Polymerization
Themenfelder/Aktivitätsfelder der BAM:Material
DOI:10.1016/j.eurpolymj.2018.10.005
ISSN:0014-3057
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:16.10.2018
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:21.01.2019
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