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Efficient Formation of Difluoramino Functionalities by Direct Fluorination of Polyamides

  • Efficient formation of difluoramino (NF2) groups within the polymer matrix upon exposure of polyamides (PA6 and PA12) to elemental fluorine is reported. The reaction was assessed on bulk and thin-film samples by means of RA-FTIR (reflection–absorption FTIR), XPS (X-ray photoelectron spectroscopy), and NMR (nuclear magnetic resonance) techniques. Direct fluorination causes cleavage of the amide C–N bond and concomitant formation of the NF2 chain-end functionalities as evident from an exceptionally large shift (+5 eV) of the N 1s binding energy and an increase of the v(CO) frequency by about 80 cm-1. The structural model is supported by the 19F NMR spectra of volatile reaction products that clearly reveal the presence of the NF2 group.

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Autor*innen:Tihomir Solomun, A. Schimanski, Heinz SturmORCiD, E. Illenberger
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Macromolecules
Jahr der Erstveröffentlichung:2005
Verlag:American Chemical Society
Verlagsort:Washington, DC
Jahrgang/Band:38
Ausgabe/Heft:10
Erste Seite:4231
Letzte Seite:4236
DOI:10.1021/ma050067c
ISSN:0024-9297
ISSN:1520-5835
Verfügbarkeit des Dokuments:Physisches Exemplar in der Bibliothek der BAM vorhanden ("Hardcopy Access")
Bibliotheksstandort:Sonderstandort: Publica-Schrank
Datum der Freischaltung:19.02.2016
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:02.12.2010
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