Efficient Formation of Difluoramino Functionalities by Direct Fluorination of Polyamides
- Efficient formation of difluoramino (NF2) groups within the polymer matrix upon exposure of polyamides (PA6 and PA12) to elemental fluorine is reported. The reaction was assessed on bulk and thin-film samples by means of RA-FTIR (reflection–absorption FTIR), XPS (X-ray photoelectron spectroscopy), and NMR (nuclear magnetic resonance) techniques. Direct fluorination causes cleavage of the amide C–N bond and concomitant formation of the NF2 chain-end functionalities as evident from an exceptionally large shift (+5 eV) of the N 1s binding energy and an increase of the v(CO) frequency by about 80 cm-1. The structural model is supported by the 19F NMR spectra of volatile reaction products that clearly reveal the presence of the NF2 group.
Autor*innen: | Tihomir Solomun, A. Schimanski, Heinz SturmORCiD, E. Illenberger |
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Dokumenttyp: | Zeitschriftenartikel |
Veröffentlichungsform: | Verlagsliteratur |
Sprache: | Englisch |
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch): | Macromolecules |
Jahr der Erstveröffentlichung: | 2005 |
Verlag: | American Chemical Society |
Verlagsort: | Washington, DC |
Jahrgang/Band: | 38 |
Ausgabe/Heft: | 10 |
Erste Seite: | 4231 |
Letzte Seite: | 4236 |
DOI: | 10.1021/ma050067c |
ISSN: | 0024-9297 |
ISSN: | 1520-5835 |
Verfügbarkeit des Dokuments: | Physisches Exemplar in der Bibliothek der BAM vorhanden ("Hardcopy Access") |
Bibliotheksstandort: | Sonderstandort: Publica-Schrank |
Datum der Freischaltung: | 19.02.2016 |
Referierte Publikation: | Ja |
Datum der Eintragung als referierte Publikation: | 02.12.2010 |