Aza-enamines X - Formylation of Pyrazole-4-carbaldehyde Hydrazones at the Hydrazonoazomethine C-Atom
- 1,3-Disubstituted 1H-pyrazole-4-carbaldehyde-N,N-dimethylhydrazones 1 reacted with the Vilsmeier-Haackreagent, corresponding to the aza-enamine concept, in an electrophilicsubstitution reaction at the azomethine C-atom yielding the 1,4,5-triaza-pentadieniumsalts 2. These were hydrolysed to give2-hydrazono-2-(1H-pyrazole-4-yl)ethanals 3. The electrophilic attack did not takeplace at the vinylogous position 5' of the pyrazoles.
Autor*innen: | R. Brehme, E. Gründemann, M. Schneider, Reiner Radeglia, Günter Reck, Burkhard Schulz |
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Dokumenttyp: | Zeitschriftenartikel |
Veröffentlichungsform: | Verlagsliteratur |
Sprache: | Englisch |
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch): | Synthesis |
Jahr der Erstveröffentlichung: | 2003 |
Verlag: | Thieme [u.a.] |
Verlagsort: | Stuttgart |
Ausgabe/Heft: | 10 |
Erste Seite: | 1615 |
Letzte Seite: | 1619 |
Freie Schlagwörter: | Alpha-oxoethanals; Aza-enamines; Formylation; Heterocycles; Hydrazones |
DOI: | 10.1055/s-2003-40527 |
ISSN: | 0039-7881 |
ISSN: | 1437-210X |
Verfügbarkeit des Dokuments: | Physisches Exemplar in der Bibliothek der BAM vorhanden ("Hardcopy Access") |
Bibliotheksstandort: | Sonderstandort: Publica-Schrank |
Datum der Freischaltung: | 19.02.2016 |
Referierte Publikation: | Ja |
Datum der Eintragung als referierte Publikation: | 21.08.2003 |