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The challenging case of the theophylline–benzamide cocrystal

  • Theophylline has been used as an active pharmaceutical ingredient (API) in the treatment of pulmonary diseases, but due to its low water solubility reveals very poor bioavailability. Based on its different hydrogen-bond donor and acceptor groups, theophylline is an ideal candidate for the formation of cocrystals. The crystal structure of the 1:1 benzamide cocrystal of theophylline, C7H8N4O2·-C7H7NO, was determined from synchrotron X-ray powder diffraction data. The compound crystallizes in the tetragonal space group P41 with four Independent molecules in the asymmetric unit. The molecules form a hunter’s fence packing. The crystal structure was confirmed by dispersion-corrected DFT calculations. The possibility of salt formation was excluded by the results of Raman and 1H solid-state NMR spectroscopic analyses.

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Autor*innen:Franziska Fischer, M. U. Schmidt, Sebastian Greiser, Franziska EmmerlingORCiD
Dokumenttyp:Zeitschriftenartikel
Veröffentlichungsform:Verlagsliteratur
Sprache:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Acta Crystallographica / C
Jahr der Erstveröffentlichung:2016
Herausgeber (Institution):International Union of Crystallography
Jahrgang/Band:72
Ausgabe/Heft:3
Erste Seite:217
Letzte Seite:224
DDC-Klassifikation:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwissenschaften und zugeordnete Tätigkeiten
Freie Schlagwörter:active pharmaceutical ingredient; benzamide; cocrystal; crystal structure; dispersion-corrected density-functional theory; powder diffraction; theophylline
DOI:10.1107/S2053229616002643
ISSN:2053-2296
Verfügbarkeit des Dokuments:Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access")
Datum der Freischaltung:31.03.2016
Referierte Publikation:Ja
Datum der Eintragung als referierte Publikation:09.02.2017
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