[Cr(ddpd)2]3+: A molecular, water-soluble, highly NIR-emissive ruby analogue
- Bright, long-lived emission from first-row transition-metal complexes is very challenging to achieve. Herein, we present a new strategy relying on the rational tuning of energy levels. With the aid of the large N-Cr-N bite angle of the tridentate ligand ddpd (N,N′-dimethyl-N,N′-dipyridine-2-ylpyridine-2,6-diamine) and its strong σ-donating capabilities, a very large ligand-field splitting could be introduced in the chromium(III) complex [Cr(ddpd)2]3+, that shifts the deactivating and photoreactive 4T2 state well above the emitting 2E state. Prevention of back-intersystem crossing from the 2E to the 4T2 state enables exceptionally high near-infrared phosphorescence quantum yields and lifetimes for this 3d metal complex. The complex [Cr(ddpd)2](BF4)3 is highly water-soluble and very stable towards thermal and photo-induced substitution reactions and can be used for fluorescence intensity- and lifetime-based oxygen sensing in the NIR.
MetadatenAutor*innen: | S. Otto, Markus Grabolle, C. Förster, C. Kreitner, Ute Resch-GengerORCiD, K. Heinze |
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Dokumenttyp: | Zeitschriftenartikel |
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Veröffentlichungsform: | Verlagsliteratur |
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Sprache: | Englisch |
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Titel des übergeordneten Werkes (Englisch): | Angewandte Chemie / International Edition |
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Jahr der Erstveröffentlichung: | 2015 |
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Herausgeber (Institution): | Gesellschaft Deutscher Chemiker |
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Verlag: | Wiley-VCH |
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Verlagsort: | Weinheim |
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Jahrgang/Band: | 54 |
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Ausgabe/Heft: | 39 |
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Erste Seite: | 11572 |
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Letzte Seite: | 11576 |
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Freie Schlagwörter: | Chromium complexes; Intersystem crossing; Ligand-field splitting; NIR luminescence; Photophysics |
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DOI: | 10.1002/anie.201504894 |
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ISSN: | 1433-7851 |
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ISSN: | 1521-3773 |
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ISSN: | 0570-0833 |
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Verfügbarkeit des Dokuments: | Datei im Netzwerk der BAM verfügbar ("Closed Access") |
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Datum der Freischaltung: | 20.02.2016 |
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Referierte Publikation: | Ja |
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Datum der Eintragung als referierte Publikation: | 14.12.2015 |
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